Altersbedingte NAFLD: Der Einsatz von Probiotika als unterstützende therapeutische Intervention Teil 4

Referenzen (Forts.)

107. Azad, MAK; Sarker, M.; Zündete.; Yin, J. Probiotische Arten bei der Modulation der Darmmikrobiota: Ein Überblick. BioMed Res. Int. 2018, 2018, 1–8. [CrossRef]

Glykosid von Cistanche kann auch die SOD-Aktivität im Herz- und Lebergewebe erhöhen und den Gehalt an Lipofuscin und MDA in jedem Gewebe erheblich reduzieren, wodurch verschiedene reaktive Sauerstoffradikale (OH-, H₂O₂ usw.) effektiv abgefangen und vor verursachten DNA-Schäden geschützt werden durch OH-Radikale. Cistanche-Phenylethanoidglykoside haben eine starke Fähigkeit, freie Radikale abzufangen, eine höhere Reduktionsfähigkeit als Vitamin C, verbessern die Aktivität von SOD in der Spermiensuspension, reduzieren den MDA-Gehalt und haben eine gewisse schützende Wirkung auf die Funktion der Spermienmembran. Cistanche-Polysaccharide können die durch D-Galaktose verursachte Aktivität von SOD und GSH-Px in Erythrozyten und Lungengewebe experimentell seneszierender Mäuse steigern, außerdem den Gehalt an MDA und Kollagen in Lunge und Plasma verringern und den Gehalt an Elastin erhöhen eine gute Abfangwirkung auf DPPH, verlängert die Zeit der Hypoxie bei seneszenten Mäusen, verbessert die Aktivität von SOD im Serum und verzögert die physiologische Degeneration der Lunge bei experimentell seneszenten Mäusen. Bei der zellulären morphologischen Degeneration haben Experimente gezeigt, dass Cistanche über eine gute antioxidative Fähigkeit verfügt und hat das Potenzial, ein Medikament zur Vorbeugung und Behandlung von Hautalterungskrankheiten zu sein. Gleichzeitig hat Echinacosid in Cistanche eine erhebliche Fähigkeit, freie DPPH-Radikale abzufangen und kann reaktive Sauerstoffspezies abfangen, den durch freie Radikale verursachten Kollagenabbau verhindern und hat auch eine gute Reparaturwirkung auf Schäden durch Thymin-Radikalanionen.

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108. Duncan, SH; Flint, HJ Probiotika und Präbiotika und Gesundheit in alternden Bevölkerungsgruppen. Maturitas 2013, 75, 44–50. [CrossRef] [PubMed]

109. Reid, G.; Jass, J.; Sebulsky, MT; McCormick, JK Mögliche Einsatzmöglichkeiten von Probiotika in der klinischen Praxis. Klin. Mikrobiol. Rev. 2003, 16, 658–672. [CrossRef]

110. Sanklecha, M.; Verma, L.; Pai, U.; Mishra, S.; Maqsood, S.; Birla, A. Lactobacillus Rhamnosus GG-Bewertung bei akutem Durchfall (LEAD): Eine Beobachtungsstudie. Cureus 2022. [CrossRef]

111. Ishida, Y.; Nakamura, F.; Kanzato, H.; Sawada, D.; Hirata, H.; Nishimura, A.; Kajimoto, O.; Fujiwara, S. Klinische Wirkungen des Lactobacillus Acidophilus Stamm L-92 auf ganzjährige allergische Rhinitis: Eine doppelblinde, placebokontrollierte Studie. J. Dairy Sci. 2005, 88, 527–533. [CrossRef]

112. Surawicz, CM; Elmer, GW; Speelman, P.; McFarland, LV; Chinn, J.; Van Belle, G. Prävention von Antibiotika-assoziiertem Durchfall durch Saccharomyces boulardii: Eine prospektive Studie. Gastroenterology 1989, 96, 981–988. [CrossRef]

113. Zhang, B.; An, J.; Shimada, T.; Liu, S.; Maeyama, K. Die orale Verabreichung von Enterococcus faecalis FK-23 unterdrückt die Entwicklung von Th17-Zellen und schwächt allergische Atemwegsreaktionen bei Mäusen ab. Int. J. Mol. Med. 2012, 30, 248–254. [CrossRef]

114. Wang, I.-J.; Wang, J.-Y. Kinder mit atopischer Dermatitis zeigen eine klinische Besserung nach Lactobacillus-Exposition. Klin. Exp. Allergy 2015, 45, 779–787. [CrossRef] [PubMed]

115. Kim, JY; Kwon, JH; Ahn, SH; Lee, SI; Han, YS; Choi, YO; Lee, SY; Ahn, KM; Ji, GE Wirkung einer probiotischen Mischung (Bifidobacterium Bifidum, Bifidobacterium Lactis, Lactobacillus Acidophilus) bei der Primärprävention von Ekzemen: Eine doppelblinde, randomisierte, placebokontrollierte Studie. Pädiatrische Allergie-Immunol. 2010, 21, e386–e393. [CrossRef]

116. Gaziano, R.; Sabbatini, S.; Roselletti, E.; Perito, S.; Monari, C. Saccharomyces Cerevisiae-basierte Probiotika als neuartige antimikrobielle Wirkstoffe zur Vorbeugung und Behandlung von Vaginalinfektionen. Vorderseite. Mikrobiol. 2020, 11, 718. [CrossRef] [PubMed]

117. Homayouni, A.; Bastani, P.; Ziyadi, S.; Mohammad-Alizadeh-Charandabi, S.; Ghalibaf, M.; Mortazavian, AM; Mehrabany, EV-Auswirkungen von Probiotika auf das Wiederauftreten bakterieller Vaginose: Ein Rückblick. J. Low. Genet. Traktat. Dis. 2014, 18, 79–86. [CrossRef] [PubMed]

118. Moludi, J.; Kafil, HS; Qaisar, SA; Gholizadeh, P.; Alizadeh, M.; Vayghyan, HJ Wirkung einer probiotischen Nahrungsergänzung zusammen mit einer Kalorieneinschränkung auf metabolische Endotoxämie und Entzündungsmarker bei Patienten mit koronarer Herzkrankheit: Eine doppelblinde, placebokontrollierte, randomisierte klinische Studie. Nutr. J. 2021, 20, 47. [CrossRef] [PubMed]

119. Yang, B.; Yue, Y.; Chen, Y.; Ding, M.; Li, B.; Wang, L.; Wang, Q.; Stanton, C.; Ross, RP; Zhao, J.; et al. Lactobacillus Plantarum CCFM1143 lindert chronischen Durchfall durch Entzündungsregulation und Modulation der Darmmikrobiota: Eine doppelblinde, randomisierte, placebokontrollierte Studie. Vorderseite. Immunol. 2021, 12, 746585. [CrossRef] [PubMed]

120. Gamallat, Y.; Meyiah, A.; Kuugbee, ED; Hago, AM; Chiwala, G.; Awadasseid, A.; Bamba, D.; Zhang, X.; Shang, X.; Luo, F.; et al. Lactobacillus Rhamnosus induzierte die Apoptose von Epithelzellen, lindert Entzündungen und verhindert die Entwicklung von Darmkrebs in einem Tiermodell. Biomed. Pharmakotherapeut. 2016, 83, 536–541. [CrossRef]

121. Kuugbee, ED; Shang, X.; Gamallat, Y.; Bamba, D.; Awadasseid, A.; Suliman, MA; Zang, S.; Dürfen.; Chiwala, G.; Xin, Y.; et al. Strukturelle Veränderung der Mikrobiota durch einen probiotischen Cocktail stärkt die Darmbarriere und reduziert Krebs durch TLR2-Signalisierung in einem Rattenmodell für Darmkrebs. Graben. Dis. Wissenschaft. 2016, 61, 2908–2920. [CrossRef]

122. Boudeau, J.; Glasser, A.-L.; Julien, S.; Colombel, J.-F.; Darfeuille-Michaud, A. Hemmende Wirkung des probiotischen Escherichia-Coli-Stammes Nissle 1917 auf die Adhäsion und Invasion von Darmepithelzellen durch adhärente-invasive E.-Coli-Stämme, die aus Patienten mit Morbus Crohn isoliert wurden: Hemmwirkung des probiotischen E.-Coli-Stammes Nissle ab 1917 AIEC-KOLONISIERUNG. Nahrung. Pharmakol. Dort. 2003, 18, 45–56. [CrossRef]

123. Kelesidis, T.; Pothoulakis, C. Wirksamkeit und Sicherheit des Probiotikums Saccharomyces boulardii zur Prävention und Therapie von Magen-Darm-Erkrankungen. Dort. Adv. Gastroenterol. 2012, 5, 111–125. [CrossRef]

124. Yan, F.; Li, N.; Shi, J.; Li, H.; Yue, Y.; Jiao, W.; Wang, N.; Lied, Y.; Huo, G.; Li, B. Lactobacillus Acidophilus lindert Typ-2-Diabetes durch Regulierung der Leberglukose, des Lipidstoffwechsels und der Darmmikrobiota bei Mäusen. Lebensmittelfunktion. 2019, 10, 5804–5815. [CrossRef]

125. Yang, B.; Huang, Z.; Er, Z.; Yue, Y.; Zhou, Y.; Ross, RP; Stanton, C.; Zhang, H.; Zhao, J.; Chen, W. Schutzwirkung von Bifidobacterium Bifidum FSDJN7O5 und Bifidobacterium Breve FHNFQ23M3 auf Durchfall, der durch enterotoxische Escherichia coli verursacht wird. Lebensmittelfunktion. 2021, 12, 7271–7282. [CrossRef] [PubMed]

126. Sullivan, Å.; Bennet, R.; Viitanen, M.; Palmgren, A.-C.; Nord, CE Einfluss von Lactobacillus F19 auf die Darmflora bei Kindern und älteren Menschen und Einfluss auf Helicobacter-Pylori-Infektionen. Mikrob. Ökologisch. Gesundheitsdis. 2002, 14, 17–21. [CrossRef]

127. Hlivak, P.; Odraska, J.; Ferencik, M.; Ebringer, L.; Jahnova, E.; Mikes, Z. Einjährige Anwendung des probiotischen Stammes Enterococcus Faecium M-74 senkt den Serumcholesterinspiegel. Bratislava Lek Listy 2005, 106, 67–72.

128. Pakdaman, MN; Udani, JK; Molina, JP; Shahani, M. Die Auswirkungen des DDS-1-Stamms von Lactobacillus auf die symptomatische Linderung von Laktoseintoleranz – eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte klinische Crossover-Studie. Nutr. J. 2015, 15, 56. [CrossRef] [PubMed]

129. Lata, J.; Novotný, I.; Pˇríbramská, V.; Juránková, J.; Friˇc, P.; Kroupa, R.; Stib ˚urek, O. Die Wirkung von Probiotika auf die Darmflora, den Endotoxinspiegel und den Child-Pugh-Score bei Patienten mit Leberzirrhose: Ergebnisse einer doppelblinden, randomisierten Studie. EUR. J. Gastroenterol. Hepatol. 2007, 19, 1111–1113. [CrossRef] [PubMed]

130. Lunia, MK; Sharma, BC; Sharma, P.; Sachdeva, S.; Srivastava, S. Probiotika verhindern hepatische Enzephalopathie bei Patienten mit Leberzirrhose: Eine randomisierte kontrollierte Studie. Klin. Gastroenterol. Hepatol. 2014, 12, 1003–1008.e1. [CrossRef]

131. Zhu, G.; Ma, F.; Wang, G.; Wang, Y.; Zhao, J.; Zhang, H.; Chen, W. Bifidobakterien schwächen die Entwicklung von Stoffwechselstörungen ab, mit Unterschieden zwischen und innerhalb der Spezies. Lebensmittelfunktion. 2018, 9, 3509–3522. [CrossRef]

132. Sohn, M.; Na, GY; Chu, J.; Jung, H.; Kim, B.-K.; Lim, S. Wirksamkeit und Sicherheit von Lactobacillus Plantarum K50 auf Lipide bei Koreanern mit Fettleibigkeit: Eine randomisierte, doppelblinde kontrollierte klinische Studie. Vorderseite. Endokrinol. 2022, 12, 790046. [CrossRef]

133. Anukam, KC; Hayes, K.; Summers, K.; Reid, G. Probiotische Lactobacillus Rhamnosus GR-1 und Lactobacillus Reuteri RC-14 können dabei helfen, TNF-Alpha, IL-6, IL-8, IL-10 herunterzuregulieren IL-12 (P70) in der neurogenen Blase eines Patienten mit Rückenmarksverletzung und Harnwegsinfektionen: Eine Zwei-Fall-Studie. Adv. Urol. 2009, 2009, 1–5. [CrossRef]

134. Sivamaruthi, BS; Kesika, P.; Chaiyasut, C. Ein Überblick über die Anti-Aging-Eigenschaften von Probiotika. Int. J. App. Pharm. 2018, 10, 23. [CrossRef]

135. Salazar, N.; Valdés-Varela, L.; González, S.; Gueimonde, M.; de los Reyes-Gavilán, CG Nutrition und das Darmmikrobiom bei älteren Menschen. Darmmikroben 2017, 8, 82–97. [CrossRef] [PubMed]

136. Lahtinen, SJ; Tammela, L.; Korpela, J.; Parhiala, R.; Ahokoski, H.; Mykkänen, H.; Salminen, SJ Probiotika modulieren die Bifidobacterium-Mikrobiota älterer Pflegeheimbewohner. ALTER 2009, 31, 59–66. [CrossRef] [PubMed]

137. Rampelli, S.; Candela, M.; Severgnini, M.; Biagi, E.; Turroni, S.; Roselli, M.; Carnevali, P.; Donini, L.; Brigidi, P. Probiotika mit Keksen modulieren die Darmmikrobiota bei älteren Menschen. J. Nutr. Health Aging 2013, 17, 166–172. [CrossRef] [PubMed]

138. Valentini, L.; Pinto, A.; Bourdel-Marchasson, I.; Ostan, R.; Brigidi, P.; Turroni, S.; Hrelia, S.; Hrelia, P.; Bereswill, S.; Fischer, A.; et al. Einfluss personalisierter Ernährung und probiotischer Nahrungsergänzung auf Entzündungen, Ernährungsparameter und Darmmikrobiota – Das „RISTOMED-Projekt“: Randomisierte kontrollierte Studie bei gesunden älteren Menschen. Klin. Nutr. 2015, 34, 593–602. [CrossRef]

139. Ahmed, M.; Prasad, J.; Gill, H.; Stevenson, L.; Gopal, P. Einfluss des Verzehrs unterschiedlicher Konzentrationen von Bifidobacterium Lactis HN019 auf die Darmflora älterer Menschen. J. Nutr. Health Aging 2007, 11, 26–31.

140. Azad, MAK; Sarker, M.; Wan, D. Immunmodulatorische Wirkungen von Probiotika auf Zytokinprofile. BioMed Res. Int. 2018, 2018, 8063647. [CrossRef]

141. María Remes-Troche, J.; Coss-Adame, E.; Ángel Valdovinos-Díaz, M.; Gómez-Escudero, O.; Eugenia Icaza-Chávez, M.; Antonio Chávez-Barrera, J.; Zárate-Mondragón, F.; Antonio Velarde-Ruíz Velasco, J.; Rafael Aceves-Tavares, G.; Antonio Lira-Pedrín, M.; et al. Lactobacillus Acidophilus LB: Ein nützliches Pharmabiotikum zur Behandlung von Verdauungsstörungen. Dort. Adv. Gastroenterol. 2020, 13, 175628482097120. [CrossRef]

142. Sánchez, B.; Delgado, S.; Blanco-Míguez, A.; Lourenço, A.; Gueimonde, M.; Margolles, A. Probiotika, Darmmikrobiota und ihr Einfluss auf die Gesundheit und Krankheit des Wirts. Mol. Nutr. Lebensmittelres. 2017, 61, 1600240. [CrossRef]

143. Hemarajata, P.; Versalovic, J. Auswirkungen von Probiotika auf die Darmmikrobiota: Mechanismen der intestinalen Immunmodulation und Neuromodulation. Dort. Adv. Gastroenterol. 2013, 6, 39–51. [CrossRef]

144. Chen, L.; Li, H.; Li, J.; Chen, Y.; Yang, Y. Die Behandlung mit Lactobacillus Rhamnosus GG verbessert die Darmpermeabilität und moduliert die Mikrobiota-Dysbiose in einem experimentellen Sepsis-Modell. Int. J. Mol. Med. 2019. [CrossRef] [PubMed]

145. Forsyth, CB; Farhadi, A.; Jakate, SM; Tang, Y.; Shaikh, M.; Keshavarzian, A. Die Behandlung mit Lactobacillus GG lindert alkoholinduzierten oxidativen Stress im Darm, Darmleckage und Leberschäden in einem Rattenmodell für alkoholische Steatohepatitis. Alkohol 2009, 43, 163–172. [CrossRef] [PubMed]

146. Tao, Y.; Drabik, KA; Waypa, TS; Musch, MW; Alverdy, JC; Schneewind, O.; Chang, EB; Petrof, EO-lösliche Faktoren aus Lactobacillus GG aktivieren MAPKs und induzieren zytoprotektive Hitzeschockproteine ​​in Darmepithelzellen. Bin. J. Physiol.-Zellphysiol. 2006, 290, C1018–C1030. [CrossRef] [PubMed]

147. Park, J.-S.; Choi, JW; Jhun, J.; Kwon, JY; Lee, B.-I.; Yang, CW; Park, S.-H.; Cho, M.-L. Lactobacillus Acidophilus verbessert die Darmentzündung in einem Mausmodell mit akuter Kolitis durch Regulierung des Th17- und Treg-Zellgleichgewichts und der Fibroseentwicklung. J. Med. Essen 2018, 21, 215–224. [CrossRef]

148. Vemuri, R.; Shinde, T.; Gundamaraju, R.; Gondola, S.; Karpe, A.; Beale, D.; Martoni, C.; Eri, R. Lactobacillus Acidophilus DDS-1 Moduliert die Darmmikrobiota und verbessert die Stoffwechselprofile bei alternden Mäusen. Nährstoffe 2018, 10, 1255. [CrossRef]

149. Li, X.; Huang, Y.; Lied, L.; Xiao, Y.; Lu, S.; Xu, J.; Li, J.; Ren, Z. Lactobacillus Plantarum verhindert Fettleibigkeit durch Modulation der Darmmikrobiota und Metaboliten bei fettreichen Mäusen. J. Funktion Foods 2020, 73, 104103. [CrossRef]

150. Graziani, C.; Petito, V.; Del Chierico, F.; Mangiola, F.; Pecere, S.; Schiavoni, E.; Pizzoferrato, M.; Lopetuso, LR; Putignani, L.; Gasbarrini, A.; et al. P115 Escherichia coli Nissle 1917 moduliert die Zusammensetzung der Darmmikrobiota bei Patienten mit Colitis ulcerosa. J. Crohn’s Colitis 2017, 11, S133–S134. [CrossRef]

151. Schlee, M.; Wehkamp, ​​J.; Altenhöfer, A.; Oelschläger, TA; Stange, EF; Fellermann, K. Die Induktion von Human-Defensin 2 durch das Probiotikum Escherichia coli Nissle 1917 wird durch Flagellin vermittelt. Infizieren. Immun. 2007, 75, 2399–2407. [CrossRef]

152. Everard, A.; Matamoros, S.; Geurts, L.; Delzenne, NM; Die Verabreichung von Cani, PD Saccharomyces Boulardii verändert die Darmmikrobiota und reduziert Lebersteatose, leichte Entzündungen und Fettmasse bei adipösen und Typ-2-diabetischen Db/Db-Mäusen. mBio 2014, 5, e01011–e01014. [CrossRef]

153. Grander, C.; Adolph, TE; Wieser, V.; Lowe, P.; Wrzosek, L.; Gyongyosi, B.; Ward, DV; Grabherr, F.; Gerner, RR; Pfister, A.; et al. Wiederherstellung der durch Ethanol verursachten Akkermansia Muciniphila-Depletion lindert alkoholische Lebererkrankung. Gut 2018, 67, 891–901. [CrossRef]

154. O'Toole, PW; Marchesi, JR; Hill, C. Probiotika der nächsten Generation: Das Spektrum von Probiotika bis hin zu lebenden Biotherapeutika. Nat. Microbiol 2017, 2, 17057. [CrossRef] [PubMed]

155. Yao, M.; Qv, L.; Lu, Y.; Wang, B.; Berglund, B.; Li, L. Ein Update zur Wirksamkeit und Funktionalität von Probiotika zur Behandlung der nichtalkoholischen Fettlebererkrankung. Ingenieurwesen 2021, 7, 679–686. [CrossRef]

156. Roh, YS; Seki, E. Toll-like-Rezeptoren bei alkoholischer Lebererkrankung, nichtalkoholischer Steatohepatitis und Karzinogenese: Die Rolle von TLR bei ALD, NASH und HCC. J. Gastroenterol. Hepatol. 2013, 28, 38–42. [CrossRef] [PubMed]

157. Wang, W.; Shi, LP; Shi, L.; Xu, L. Wirksamkeit von Probiotika bei der Behandlung nichtalkoholischer Fettlebererkrankungen. Zhonghua Nei Ke Za Zhi 2018, 57, 101–106. [CrossRef]

158. Wieland, A.; Frank, DN; Harnke, B.; Bambha, K. Systematische Übersicht: Mikrobielle Dysbiose und nichtalkoholische Fettlebererkrankung. Nahrung. Pharm. 2015, 42, 1051–1063. [CrossRef]

159. Mantovani, A.; Dalbeni, A. Behandlungen für NAFLD: Stand der Technik. Int. J. Mol. Wissenschaft. 2021, 22, 2350. [CrossRef]

160. Borrelli, A.; Bonelli, P.; Tuccillo, FM; Goldfine, ID; Evans, JL; Buonaguro, FM; Mancini, A. Rolle der Darmmikrobiota und des oxidativen Stresses beim Fortschreiten der nichtalkoholischen Fettlebererkrankung zum Hepatokarzinom: Aktuelle und innovative Therapieansätze. Redox-Biol. 2018, 15, 467–479. [CrossRef] [PubMed]

161. Perumpail, B.; Li, A.; John, N.; Sallam, S.; Shah, N.; Kwong, W.; Choankeril, G.; Kim, D.; Ahmed, A. Die therapeutischen Auswirkungen des Darmmikrobioms und der Probiotika bei Patienten mit NAFLD. Krankheiten 2019, 7, 27. [CrossRef] [PubMed]

162. Lei, K.; Li, Y.; Wang, Y.; Wen, J.; Wu, H.; Yu, D.; Li, W. Wirkung der Nahrungsergänzung mit Bacillus subtilis B10 auf biochemische und molekulare Parameter im Serum und in der Leber von durch fettreiche Ernährung verursachten fettleibigen Mäusen. J. Zhejiang Univ. Wissenschaft. B 2015, 16, 487–495. [CrossRef]

163. Vajro, P.; Mandato, C.; Veropalumbo, C.; De Micco, I. Probiotika: Eine mögliche Rolle bei der Behandlung der nichtalkoholischen Fettlebererkrankung bei Erwachsenen und Kindern. Ann. Hepatol 2013, 12, 161–163. [CrossRef]

164. Li, C.; Nie, S.-P.; Zhu, K.-X.; Ding, Q.; Li, C.; Xiong, T.; Xie, M.-Y. Lactobacillus Plantarum NCU116 verbessert die Leberfunktion, den oxidativen Stress und den Lipidstoffwechsel bei Ratten mit fettreicher, ernährungsbedingter nichtalkoholischer Fettlebererkrankung. Lebensmittelfunktion. 2014, 5, 3216–3223. [CrossRef] [PubMed]

165. Zhao, Z.; Wang, C.; Zhang, L.; Zhao, Y.; Duan, C.; Zhang, X.; Gao, L.; Li, S. Lactobacillus Plantarum NA136 verbessert die nichtalkoholische Fettlebererkrankung durch Modulation des AMPK/Nrf2-Signalwegs. Appl. Mikrobiol. Biotechnologie. 2019, 103, 5843–5850. [CrossRef]

166. Xin, J.; Zeng, D.; Wang, H.; Ni, X.; Yi, D.; Pan, K.; Jing, B. Vorbeugung einer nichtalkoholischen Fettlebererkrankung durch Lactobacillus Johnsonii BS15 durch Abschwächung von Entzündungen und mitochondrialen Verletzungen und Verbesserung der Darmumgebung bei fettleibigen Mäusen. Appl. Mikrobiol. Biotechnologie. 2014, 98, 6817–6829. [CrossRef] [PubMed]

167. Ritze, Y.; Bárdos, G.; Claus, A.; Ehrmann, V.; Bergheim, I.; Schwiertz, A.; Bischoff, SC Lactobacillus Rhamnosus GG schützt vor nichtalkoholischer Fettlebererkrankung bei Mäusen. PLoS ONE 2014, 9, e80169. [CrossRef]

168. Ren, T.; Huang, C.; Cheng, M. Nahrungsaufnahme von Blaubeeren und Bifidobakterien schwächen nichtalkoholische Fettlebererkrankungen bei Ratten ab, indem sie den SIRT1-vermittelten Signalweg beeinflussen. Oxidatives Med. Zelle. Longev. 2014, 2014, 1–12. [CrossRef] [PubMed]

169. Xu, R.; Wan, Y.; Fang, Q.; Lu, W.; Cai, W. Nahrungsergänzung mit Probiotika verändert die Darmflora und verringert die Fettansammlung in der Leber im Modell einer nichtalkoholischen Fettlebererkrankung bei Ratten. J. Clin. Biochem. Nutr. 2011, 50, 72–77. [CrossRef] [PubMed]

170. Bubnov, RV; Babenko, LP; Lazarenko, LM; Mokrozub, VV; Demchenko, OA; Nechypurenko, OV; Spivak, MEINE vergleichende Studie über probiotische Wirkungen von Lactobacillus- und Bifidobakterienstämmen auf den Cholesterinspiegel, die Lebermorphologie und die Darmmikrobiota bei fettleibigen Mäusen. EPMA J. 2017, 8, 357–376. [CrossRef]

171. Xue, L.; Er, J.; Gao, N.; Lu, X.; Li, M.; Wu, X.; Liu, Z.; Jin, Y.; Liu, J.; Xu, J.; et al. Probiotika können das Fortschreiten einer nichtalkoholischen Fettlebererkrankung verzögern, indem sie die Struktur der Darmmikrobiota wiederherstellen und die intestinale Endotoxämie verbessern. Wissenschaft. Rep. 2017, 7, 45176. [CrossRef]

172. Seo, M.; Inoue, I.; Tanaka, M.; Matsuda, N.; Nakano, T.; Awata, T.; Katayama, S.; Alpers, DH; Komoda, T. Clostridium Butyricum MIYAIRI 588 verbessert die durch fettreiche Ernährung verursachte nichtalkoholische Fettlebererkrankung bei Ratten. Graben. Dis. Wissenschaft. 2013, 58, 3534–3544. [CrossRef]

173. Ma, X.; Hua, J.; Li, Z. Probiotika verbessern die durch fettreiche Ernährung verursachte Lebersteatose und Insulinresistenz durch Erhöhung der NKT-Zellen in der Leber. J. Hepatol. 2008, 49, 821–830. [CrossRef]

174. Li, Z. Probiotika und Antikörper gegen TNF hemmen die Entzündungsaktivität und verbessern die nichtalkoholische Fettlebererkrankung. Hepatology 2003, 37, 343–350. [CrossRef] [PubMed]

175. Munukka, E.; Rintala, A.; Toivonen, R.; Nylund, M.; Yang, B.; Takanen, A.; Hänninen, A.; Vuopio, J.; Huovinen, P.; Jalkanen, S.; et al. Die Behandlung mit Faecalibacterium Prausnitzii verbessert die Lebergesundheit und reduziert Fettgewebeentzündungen bei Mäusen, die mit viel Fett gefüttert werden. ISME J. 2017, 11, 1667–1679. [CrossRef] [PubMed]

176. Ahn, SB; Jun, DW; Kang, B.-K.; Lim, JH; Lim, S.; Chung, M.-J. Randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie einer probiotischen Multispezies-Mischung bei nichtalkoholischer Fettlebererkrankung. Sci Rep. 2019, 9, 5688. [CrossRef] [PubMed]

177. Chen, Y.; Feng, R.; Yang, X.; Dai, J.; Huang, M.; Ji, X.; Li, Y.; Okekunle, AP; Gao, G.; Onwuka, JU; et al. Joghurt verbessert die Insulinresistenz und das Leberfett bei übergewichtigen Frauen mit nichtalkoholischer Fettlebererkrankung und metabolischem Syndrom: Eine randomisierte kontrollierte Studie. Bin. J. Clin. Nutr. 2019, 109, 1611–1619. [CrossRef]

178. Sepideh, A.; Karim, P.; Hossein, A.; Leila, R.; Hamdollah, M.; Mohammad, EG; Mojtaba, S.; Mohammad, S.; Ghader, G.; Seyed Moayed, A. Auswirkungen einer probiotischen Multistamm-Supplementierung auf glykämische und entzündliche Indizes bei Patienten mit nichtalkoholischer Fettlebererkrankung: Eine doppelblinde, randomisierte klinische Studie. Marmelade. Slg. Nutr. 2016, 35, 500–505. [CrossRef]

179. Aller, R.; De Luis, DA; Izaola, O.; Conde, R.; Gonzalez Sagrado, M.; Primo, D.; De La Fuente, B.; Gonzalez, J. Wirkung eines Probiotikums auf Leber-Aminotransferasen bei Patienten mit nichtalkoholischer Fettlebererkrankung: Eine doppelblinde, randomisierte klinische Studie. EUR. Rev. Med. Pharm. Sci 2011, 15, 1090–1095.

180. Derosa, G.; Guasti, L.; D'Angelo, A.; Martinotti, C.; Valentino, MC; Di Matteo, S.; Bruno, GM; Maresca, AM; Gaudio, GV; Maffioli, P. Probiotische Therapie mit VSL#3® bei Patienten mit NAFLD: Eine randomisierte klinische Studie. Vorderseite. Nutr. 2022, 9, 846873. [CrossRef]

181. Shavakhi, A.; Minakari, M.; Firouzian, H.; Assali, R.; Hekmatdoost, A.; Ferns, G. Wirkung eines Probiotikums und Metformins auf Leber-Aminotransferasen bei alkoholfreier Steatohepatitis: Eine doppelblinde, randomisierte klinische Studie. Int. J. Vorher. Med. 2013, 4, 531–537.

182. Kobyliak, N.; Abenavoli, L.; Mykhalchyshyn, G.; Kononenko, L.; Boccuto, L.; Kyriienko, D.; Dynnyk, O. Ein Probiotikum mit mehreren Stämmen reduziert den Fettleberindex, die Zytokine und die Aminotransferasewerte bei NAFLD-Patienten: Erkenntnisse aus einer randomisierten klinischen Studie. JGLD 2018, 27, 41–49. [CrossRef]

183. Mei, L.; Tang, Y.; Li, M.; Yang, P.; Liu, Z.; Yuan, J.; Zheng, P. Gleichzeitige Verabreichung von cholesterinsenkenden Probiotika und Anthrachinon aus Cassia Obtusifolia, L. Verbesserung der alkoholfreien Fettleber. PLoS ONE 2015, 10, e0138078. [CrossRef]

184. Park, E.-J.; Lee, Y.-S.; Kim, SM; Park, G.-S.; Lee, YH; Jeong, DY; Kang, J.; Lee, H.-J. Vorteilhafte Wirkungen von Lactobacillus Plantarum-Stämmen auf nichtalkoholische Fettlebererkrankungen bei Ratten, die mit einer fettreichen/fructosereichen Diät gefüttert werden. Nährstoffe 2020, 12, 542. [CrossRef] [PubMed]

185. Yan, Y.; Liu, C.; Zhao, S.; Wang, X.; Wang, J.; Zhang, H.; Wang, Y.; Zhao, G. Probiotisches Bifidobacterium Lactis V9 lindert Lebersteatose und Entzündung bei Ratten mit nichtalkoholischer Fettlebererkrankung. AMB Expr. 2020, 10, 101. [CrossRef]

186. Nabavi, S.; Rafraf, M.; Somi, MH; Homayouni-Rad, A.; Asghari-Jafarabadi, M. Auswirkungen des Konsums von probiotischem Joghurt auf Stoffwechselfaktoren bei Personen mit nichtalkoholischer Fettlebererkrankung. J. Dairy Sci. 2014, 97, 7386–7393. [CrossRef] [PubMed]

187. Duseja, A.; Acharya, SK; Mehta, M.; Chhabra, S.; Shalimar, RS; Das, A.; Dattagupta, S.; Dhiman, RK; Chawla, YK Hochwirksames Multistamm-Probiotikum verbessert die Leberhistologie bei nichtalkoholischer Fettlebererkrankung (NAFLD): Eine randomisierte, doppelblinde Proof-of-Concept-Studie. BMJ Offenes Gastroenterol. 2019, 6, e000315. [CrossRef] [PubMed]

188. Ma, J.; Zhou, Q.; Li, H. Darmmikrobiota und nichtalkoholische Fettlebererkrankung: Einblicke in Mechanismen und Therapie. Nährstoffe 2017, 9, 1124. [CrossRef]

189. Fianchi, F.; Liguori, A.; Gasbarrini, A.; Grieco, A.; Miele, L. Nichtalkoholische Fettlebererkrankung (NAFLD) als Modell der Darm-Leber-Achsen-Interaktion: Von der Pathophysiologie zum potenziellen Behandlungsziel für eine personalisierte Therapie. Int. J. Mol. Wissenschaft. 2021, 22, 6485. [CrossRef]

190. Gibson, GR; Roberfroid, MB Ernährungsmodulation der menschlichen Darmmikrobiota: Einführung in das Konzept der Präbiotika. J. Nutr. 1995, 125, 1401–1412. [CrossRef]

191. Holscher, HD Ballaststoffe und Präbiotika und die gastrointestinale Mikrobiota. Darmmikroben 2017, 8, 172–184. [CrossRef]

192. de Vrese, M.; Schrezenmeir, J. Probiotika, Präbiotika und Synbiotika. Lebensmittelbiotechnologie 2008, 111, 1–66.

193. Chambers, ES; Byrne, CS; Morrison, DJ; Murphy, KG; Preston, T.; Tedford, C.; Garcia-Perez, I.; Fontana, S.; SerranoContreras, JI; Holmes, E.; et al. Nahrungsergänzung mit Inulinpropionatester oder Inulin verbessert die Insulinsensitivität bei Erwachsenen mit Übergewicht und Fettleibigkeit mit deutlichen Auswirkungen auf die Darmmikrobiota, das Plasmametabolom und systemische Entzündungsreaktionen: Eine randomisierte Cross-Over-Studie. Gut 2019, 68, 1430–1438. [CrossRef]

194. Tandon, D.; Haque, MM; Hab sie.; Jain, M.; Bhaduri, A.; Dubey, AK; Mande, SS Eine prospektive randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Dosis-Wirkungs-Beziehungsstudie zur Untersuchung der Wirksamkeit von Fructo-Oligosacchariden (FOS) auf die menschliche Darmflora. Wissenschaft. Rep. 2019, 9, 5473. [CrossRef] [PubMed]

195. Liu, F.; Li, P.; Chen, M.; Luo, Y.; Prabhakar, M.; Zheng, H.; Hey.; Qi, Q.; Lange, H.; Zhang, Y.; et al. Fructooligosaccharid (FOS) und Galactooligosaccharid (GOS) erhöhen die Zahl der Bifidobakterien, reduzieren aber Butyrat produzierende Bakterien mit negativem glykämischen Stoffwechsel in gesunden jungen Populationen. Wissenschaft. Rep. 2017, 7, 11789. [CrossRef] [PubMed]

196. Parnell, JA; Raman, M.; Rioux, KP; Reimer, RA Die potenzielle Rolle präbiotischer Ballaststoffe für die Behandlung und Behandlung von nichtalkoholischer Fettlebererkrankung und damit verbundener Fettleibigkeit und Insulinresistenz. Leber Int. 2012, 32, 701–711. [CrossRef] [PubMed]

197. Daubioul, CA; Horsmans, Y.; Lambert, P.; Danse, E.; Delzenne, NM Auswirkungen von Oligofruktose auf den Glukose- und Lipidstoffwechsel bei Patienten mit nichtalkoholischer Steatohepatitis: Ergebnisse einer Pilotstudie. EUR. J. Clin. Nutr. 2005, 59, 723–726. [CrossRef] [PubMed]

198. Fan, J.-G. Einfluss von Lactulose auf die Etablierung eines Modells für alkoholfreie Steatohepatitis bei Ratten. WJG 2005, 11, 5053. [CrossRef] [PubMed]

199. Matsumoto, K.; Ichimura, M.; Tsuneyama, K.; Moritoki, Y.; Tsunashima, H.; Omagari, K.; Hara, M.; Yasuda, I.; Miyakawa, H.; Kikuchi, K. Fructo-Oligosaccharide und Darmbarrierefunktion in einem Methionin-Cholin-defizienten Mausmodell der nichtalkoholischen Steatohepatitis. PLoS ONE 2017, 12, e0175406. [CrossRef] [PubMed]

200. Ebrahimi-Mameghani, M.; Aliashrafi, S.; Javadzadeh, Y.; AsghariJafarabadi, M. Die Wirkung einer Chlorella Vulgaris-Supplementierung auf Leberenzyme, Serumglukose und Lipidprofil bei Patienten mit nichtalkoholischer Fettlebererkrankung. Gesundheitsförderer. Perspektive. 2014. [CrossRef]

201. Javadi, L.; Ghavami, M.; Khoshbaten, M.; Safaiyan, A.; Barzegari, A.; Pourghassem Gargari, B. Die Wirkung von Probiotika und/oder Präbiotika auf Leberfunktionstests bei Patienten mit nichtalkoholischer Fettlebererkrankung: Eine doppelblinde, randomisierte klinische Studie. Iran. Rote Halbmond. Med. J. 2017, 19. [CrossRef]

202. Vulevic, J.; Juric, A.; Walton, GE; Claus, SP; Tzortzis, G.; In Richtung RE; Gibson, GR Einfluss der Galacto-Oligosaccharid-Mischung (B-GOS) auf Darmmikrobiota, Immunparameter und Stoffwechsel bei älteren Menschen. Br. J. Nutr. 2015, 114, 586–595. [CrossRef]

203. Vulevic, J.; Drakoularakou, A.; Yaqoob, P.; Tzortzis, G.; Gibson, GR Modulation des Profils der fäkalen Mikroflora und der Immunfunktion durch eine neuartige Trans-Galactooligosaccharid-Mischung (B-GOS) bei gesunden älteren Freiwilligen. Bin. J. Clin. Nutr. 2008, 88, 1438–1446. [CrossRef]

204. Walton, GE; van den Heuvel, EGHM; Kosters, MHW; Rastall, RA; Tuohy, KM; Gibson, GR Eine randomisierte Crossover-Studie zur Untersuchung der Auswirkungen von Galacto-Oligosacchariden auf die fäkale Mikrobiota bei Männern und Frauen über 50 Jahren. Br. J. Nutr. 2012, 107, 1466–1475. [CrossRef]

205. Markowiak, P.; ´Sli˙zewska, K. Auswirkungen von Probiotika, Präbiotika und Synbiotika auf die menschliche Gesundheit. Nutrients 2017, 9, 1021. [CrossRef] [PubMed]

206. Malaguarnera, M.; Vacante, M.; Antic, T.; Giordano, M.; Chisari, G.; Acquaviva, R.; Mastrojeni, S.; Malaguarnera, G.; Mistretta, A.; Li Volti, G.; et al. Bifidobacterium Longum mit Fructo-Oligosacchariden bei Patienten mit nichtalkoholischer Steatohepatitis. Graben. Dis. Wissenschaft. 2012, 57, 545–553. [CrossRef] [PubMed]

207. Eslamparast, T.; Poustchi, H.; Zamani, F.; Sharafkhah, M.; Malekzadeh, R.; Hekmatdoost, A. Synbiotische Nahrungsergänzung bei nichtalkoholischer Fettlebererkrankung: Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Pilotstudie. Bin. J. Clin. Nutr. 2014, 99, 535–542. [CrossRef] [PubMed]

208. Mofidi, F.; Poustchi, H.; Yari, Z.; Nourinayyer, B.; Merat, S.; Sharafkhah, M.; Malekzadeh, R.; Hekmatdoost, A. Synbiotische Nahrungsergänzung bei schlanken Patienten mit nichtalkoholischer Fettlebererkrankung: Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte klinische Pilotstudie. Br. J. Nutr. 2017, 117, 662–668. [CrossRef] [PubMed]

209. Scorletti, E.; Afolabi, PR; Meilen, EA; Smith, DE; Almehmadi, A.; Alshathry, A.; Childs, CE; Del Fabbro, S.; Bilson, J.; Moyses, HE; et al. Synbiotika verändern in einer randomisierten Studie mit Patienten mit nichtalkoholischer Fettlebererkrankung das fäkale Mikrobiom, jedoch nicht das Leberfett oder die Fibrose. Gastroenterologie 2020, 158, 1597–1610.e7. [CrossRef]

210. Ferolla, S.; Couto, C.; Costa-Silva, L.; Armiliato, G.; Pereira, C.; Martins, F.; Ferrari, M.; Vilela, E.; Torres, H.; Cunha, A.; et al. Vorteilhafte Wirkung einer synbiotischen Nahrungsergänzung auf Lebersteatose und anthropometrische Parameter, jedoch nicht auf die Darmpermeabilität in einer Population mit nichtalkoholischer Steatohepatitis. Nährstoffe 2016, 8, 397. [CrossRef]

211. Asgharian, A.; Mohammadi, V.; Gholi, Z.; Esmaillzade, A.; Feizi, A.; Askari, G. Die Wirkung einer synbiotischen Nahrungsergänzung auf die Körperzusammensetzung und das Lipidprofil bei Patienten mit NAFLD: Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte klinische Studie. Iran. Rote Halbmond. Med. J. 2017, 19. [CrossRef]

212. Asgharian, A.; Askari, G.; Esmailzade, A.; Feizi, A.; Mohammadi, V. Die Wirkung einer symbiotischen Nahrungsergänzung auf Leberenzyme, c-reaktives Protein und Ultraschallbefunde bei Patienten mit nichtalkoholischer Fettlebererkrankung: Eine klinische Studie. Int. J. Vorher. Med. 2016, 7, 59. [CrossRef]

213. Björklund, M.; Ouwehand, AC; Forssten, SD; Nikkilä, J.; Tiihonen, K.; Rautonen, N.; Lahtinen, SJ Die Darmmikrobiota gesunder älterer NSAID-Anwender wird durch die Verabreichung von Lactobacillus Acidophilus NCFM und Lactitol selektiv verändert. ALTER 2012, 34, 987–999. [CrossRef]

214. Macfarlane, S.; Cleary, S.; Bahrami, B.; Reynolds, N.; Macfarlane, GT Der Konsum von Synbiotika verändert den Stoffwechsel und die Zusammensetzung der Darmmikrobiota bei älteren Menschen und modifiziert Entzündungsprozesse: Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Crossover-Studie. Nahrung. Pharm. 2013, 38, 804–816. [CrossRef]

215. Bartosch, S.; Woodmansey, EJ; Paterson, JCM; McMurdo, MET; Macfarlane, GT Mikrobiologische Auswirkungen des Verzehrs eines Synbiotikums, das Bifidobacterium Bifidum, Bifidobacterium Lactis und Oligofructose enthält, bei älteren Menschen, bestimmt durch Echtzeit-Polymerasekettenreaktion und Zählung lebensfähiger Bakterien. Klin. Infizieren. Dis. 2005, 40, 28–37. [CrossRef] [PubMed]

216. Juárez-Fernández, M.; Porras, D.; Petrov, P.; Román-Sagüillo, S.; García-Mediavilla, MV; Soluyanova, P.; Martínez-Flórez, S.; González-Gallego, J.; Nistal, E.; Jover, R.; et al. Die synbiotische Kombination von Akkermansia Muciniphila und Quercetin lindert frühe Fettleibigkeit und NAFLD durch Umgestaltung der Darmmikrobiota und Modulation des Gallensäurestoffwechsels. Antioxidantien 2021, 10, 2001. [CrossRef]

217. Kim, KO; Gluck, M. Fäkale Mikrobiota-Transplantation: Ein Update zur klinischen Praxis. Klin. Endosz. 2019, 52, 137–143. [CrossRef] [PubMed]

218. Cammarota, G.; Ianiro, G.; Gasbarrini, A. Fäkale Mikrobiota-Transplantation in der klinischen Praxis. Gut 2018, 67, 196.2–197. [CrossRef]

219. Zhou, D.; Pan, Q.; Shen, F.; Cao, H.; Ding, W.; Chen, Y.; Fan, J. Die vollständige fäkale Mikrobiota-Transplantation lindert durch fettreiche Ernährung verursachte Steatohepatitis bei Mäusen durch eine vorteilhafte Regulierung der Darmmikrobiota. Wissenschaft. Rep. 2017, 7, 1529. [CrossRef]

220. García-Lezana, T.; Raurell, I.; Bravo, M.; Torres-Arauz, M.; Salcedo, MT; Santiago, A.; Schönenberger, A.; Manichanh, C.; Genescà, J.; Martell, M.; et al. Die Wiederherstellung einer gesunden Darmmikrobiota normalisiert die portale Hypertonie in einem Rattenmodell für nichtalkoholische Steatohepatitis: Leberversagen/Zirrhose/portale Hypertonie. Hepatologie 2018, 67, 1485–1498. [CrossRef]

221. Witjes, JJ; Smits, LP; Pekmez, CT; Prodan, A.; Meijnikman, AS; Troelstra, MA; Bouter, KEC; Herrema, H.; Levin, E.; Holleboom, AG; et al. Die fäkale Mikrobiota-Transplantation eines Spenders verändert die Darmmikrobiota und Metaboliten bei adipösen Personen mit Steatohepatitis. Hepatol. Komm. 2020, 4, 1578–1590. [CrossRef] [PubMed]

222. Craven, L.; Rahman, A.; Nair Parvathy, S.; Beaton, M.; Silverman, J.; Qumosani, K.; Hramiak, I.; Hegele, R.; Joy, T.; Meddings, J.; et al. Allogene fäkale Mikrobiota-Transplantation bei Patienten mit nichtalkoholischer Fettlebererkrankung verbessert die abnormale Dünndarmpermeabilität: Eine randomisierte Kontrollstudie. Bin. J. Gastroenterol. 2020, 115, 1055–1065. [CrossRef]

【Für weitere Informationen:george.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501】