Die Anti-Aging-Wissenschaft hat aufgrund besonders günstiger demografischer Gegebenheiten ein ungewöhnliches Potenzial, von den Marktkräften zu profitieren

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Grundlagen der Biologie und Big Data

Mit einem dezidiert aus dem Silicon Valley stammenden Selbstvertrauen, das von den Erfolgen der Hightech-Industrie in vier Jahrzehnten inspiriert ist, werden Risikokapital finanzierte Big-Data-Ansätze in der Alterns- und Langlebigkeitswissenschaft verfolgt. Zu den hochkarätigen Akteuren gehören Calico und Human Longevity Incorporated (HL).

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Calico begann 2013 als eines der Moonshot-Projekte von Google und versucht, Big Data zu nutzen, um sein Verständnis der grundlegenden Biologie zu verbessern, die die Lebensdauer steuert. Wie dies in der Praxis aussehen wird, ist nicht viel bekannt; Sie haben jedoch eine bis zu 1,5 Milliarden US-Dollar teure Partnerschaft mit AbbVie geschlossen, um Medikamente gegen Alterskrankheiten zu entwickeln (https://news.abbvie.com/news/abbvie-and-calico-announce-novel-collaboration- to-accelerate-discovery-development-and-commercialization-new-therapies.htm). Ein weiterer hochkarätiger Spieler ist HLI von Craig Venter.sistancheHLI konzentriert sich direkter auf Daten als Calico und zielt darauf ab, die größte Datenbank mit integrierten Hochdurchsatz-Assays – Genotyp-, Transkript- und Mikrobiomdaten – zusammen mit tiefen phänotypischen Daten über Patienten zu erstellen, um Genotyp vollständig auf Phänotyp abzubilden, um die Gesundheitsversorgung im Allgemeinen zu informieren .was ist cistancheDie veröffentlichten Bemühungen konzentrierten sich auf die Tiefensequenzierung menschlicher Genome [32]? Andere Unternehmen nutzen Big-Data-Techniken, um neue Anwendungen für bereits zugelassene Medikamente zu finden [12]. Dies ist ein attraktiver Ansatz, da Pharmaunternehmen kapitalisierte Kosten in Höhe von 1,8 Milliarden US-Dollar entstehen, um Arzneimittel von Grund auf neu zu entwickeln und zuzulassen, während die Sicherheit zugelassener Arzneimittel bereits bekannt ist [33]. Während viele Unternehmen dies tun, bildet es eine Schlüsselkomponente einiger Unternehmen in der Langlebigkeitswissenschaft. Für ein Projekt nutzt Insilico Medicine Deep Learning für mehrere „Omics“-Datentypen, um neue Beziehungen zwischen bestehenden Arzneimitteln und genregulatorischen Signalwegen zu finden, die von altersbedingten Krankheiten betroffen oder anderweitig damit in Verbindung stehen. Chronos Therapeutics hingegen konzentriert sich auf neurodegenerationsspezifische altersbedingte Erkrankungen. Sie patentierten die Verwendung von Fujimycin, einem bereits von der FDA zugelassenen immunsuppressiven Medikament zur Behandlung von Ekzemen und Organtransplantationen, um Störungen im Zusammenhang mit der Zelllebensdauer zu behandeln, zu denen viele altersbedingte Krankheiten wie Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Typ-2-Diabetes, Alzheimer und Osteoporose, durch Verlängerung der Zelllebensdauer durch Störung von OBD1, einem Sirtuin-Inhibitor [34]. Während diese Ansätze in Bezug auf die Translation noch unbewiesen sind, ist es interessant festzustellen, dass kürzlich gezeigt wurde, dass ein netzwerkpharmakologischer Ansatz in der Lage ist, neue lebensverlängernde Verbindungen in Würmern vorherzusagen [35].

DTC-Ansätze

Zusätzlich zu den Gründen für Ausgaben für Grundlagenforschung im Allgemeinen hat die Anti-Aging-Wissenschaft aufgrund besonders günstiger demografischer Gegebenheiten ein ungewöhnliches Potenzial, von den Marktkräften zu profitieren. Das mittlere Vermögen von US-Familien ab 62 Jahren liegt bei über 200 000 US-Dollar, verglichen mit 100 000 US-Dollar und 14 000 US-Dollar für Familien mittleren Alters bzw. für junge Familien. Dies kann zum Teil für die Zunahme der Investitionen selbst in nicht-traditionelle Therapien und DTC-Produkte und -Dienstleistungen verantwortlich sein, die darauf abzielen, eine gesunde Lebensspanne zu verlängern.

Cistanche kann Anti-Aging

Ein hochkarätiges DTC-Unternehmen ist Elysium Health, das seine Basispille direkt an Verbraucher verkauft. Basis enthält einen NAD-Vorläufer, Nicotinamid-Ribosid, der mit zunehmendem Alter abnimmt und für die Sirtuin-Aktivität erforderlich ist; es enthält auch Pterostilben, das Resveratrol ähnlich ist. Die systemische Abnahme von NAD plus mit zunehmendem Alter ist eine mögliche Ursache für altersbedingte Veränderungen der Sirtuinaktivität sowohl im Kern als auch in den Mitochondrien, was zu altersbedingter Dysfunktion und Pathologien führt [36]. Zusätzlich zu seiner Rolle bei Redoxreaktionen ist NAD plus ein wichtiges Substrat mehrerer Enzyme: Sirtuine, ADP-Ribose-Transferasen, PARPs und CD38/CD157 (cADPR-Synthasen)[37.

Elysium hat bereits eine vorregistrierte, 2- Monate randomisierte, doppelblinde Phaseltrial-Studie für Basis mit 120 gesunden 60-80--Jährigen abgeschlossen. Während die Ergebnisse noch veröffentlicht werden müssen, behauptet die begleitende Pressemitteilung, dass die Blut-NADt-Spiegel der Teilnehmer für die Dauer des zweiten Monats um 40 Prozent gestiegen seien. Die Pressemitteilung erwähnte jedoch nicht die Ergebnisse für Gesundheitsmaßnahmen wie Lipidprofil, physiologische Leistung oder Schlafqualität (https://www.elysiumhealth.com/clinical-trial-press-release).

Box 2. Intermittierendes Fasten ist weniger restriktiv als Kalorienrestriktion

IF – wo zum Beispiel Kalorien um 40 Prozent bei 2 Tonerden pro Woche reduziert werden – wurde von einigen Experten argumentiert, dass es die gleichen Vorteile hat wie chronische CR [63]. In einer weiteren Verfeinerung scheint eine kalorienarme/proteinarme Diät, die alle 2 Wochen für 4 Tage verzehrt wird, ohne die langfristige Gesamtkalorienaufnahme zu beeinflussen, ähnliche Wirkungen zu haben. Mäuse mittleren Alters zeigten Verbesserungen bei einer breiten Palette altersbedingter Phänotypen, darunter reduziertes viszerales Fett, geringeres Auftreten einiger Krebsarten, weniger Gewebe mit Entzündungen, reduzierte Immunseneszenz, Verbesserung einiger Arten des Gedächtnisses und eine 11-prozentige Verlängerung der mittleren Lebensdauer [ 40].Anti-Aging-CistancheEine ähnliche Diät, die 3 Monate lang an 5 Tagen pro Monat eingenommen wurde, führte in einer von 38- Personen vorregistrierten Pilotstudie zu reduziertem Nüchternglukosespiegel, niedrigerem IGF1-Spiegel im Blutkreislauf, Fettabbau und reduziertem CRP bei Patienten mit erhöhtem Risiko für Herz-Kreislauf-Erkrankungen [40]. Anschließend berichtete eine ähnliche Pilotstudie mit 100 gesunden Teilnehmern über eine Verringerung der Marker für Alterung, Diabetes, Krebs und Herz-Kreislauf-Erkrankungen [64].

Ein weiteres bemerkenswertes Produkt, Juvenon, Juvenon, verwendet a-Liponsäure und Acetyl-Carnitin als Hauptbestandteile. Die Fütterung von Ratten mit Acetyl-L-Carnitin und a-Liponsäure führt zu einem Rückgang von oxidativem Stress und DNA-Schäden sowie zu verbesserter Bewegung und Gedächtnis [38,39]. Kalorienrestriktion (CR) ist die am besten untersuchte und konsequenteste Intervention, die sowohl die Gesundheit als auch die Lebensdauer verlängert. Während eine CR-Diät für die meisten Menschen zu hart ist, wurde intermittierendes Fasten (IF) als weniger restriktive Alternative vorgeschlagen (Kasten 2). Basierend auf dieser Prämisse wurde L-Nutra geschaffen, um proprietäre fastenähnliche Mahlzeiten zu entwickeln und zu vermarkten, die darauf ausgelegt sind, die vorteilhaften Wirkungen von IF bereitzustellen. Ihre erste Formulierung, FroLon, umfasst 5 Tage Mahlzeiten, die alle 1-6 Monate eingenommen werden. In einer registrierten, randomisierten klinischen Studie an 38-Personen wurde gezeigt, dass ProLon Gewicht und Bauchfett reduziert und gesunde Werte von Blutzucker, C-reaktivem Protein (CRP) und insulinähnlichem Wachstumsfaktor 1 (IGF1) aufrechterhält[ 40].

Unter Verwendung langlebiger „Methusalem“-Fliegen verwendet Genescient genetische und Genexpressions-Netzwerkanalysen, um die genetischen Determinanten dieses langlebigen Stammes zu entdecken. Ihr Ziel ist es, diese Erkenntnisse in menschliche Ziele umzusetzen, indem sie auf Nutrigenomik basierende Therapien für chronische altersbedingte Krankheiten entwickeln. Ihre proprietäre Kombination aus vier Kräuterextrakten hatte gemischte Ergebnisse bei der Verlängerung der Lebensdauer von Fliegen, mit einer größeren Wirkung auf gestresste Fliegen [41].

Junges Blut

Am überraschendsten ist vielleicht, dass jetzt Therapien getestet werden, die auf der Erforschung der Auswirkungen von Parabiose basieren (Kasten 3). Ein Spin-out der Stanford University, Alkahest, mit einigen der wichtigsten Parabiose-Forscher an Bord, wurde gegründet, um diese Forschung zu nutzen und die Wirkung von jungem Plasma als Behandlung für Alzheimer zu testen. Grifols, der weltweit größte Plasma-basierte Hersteller, hat 38 Millionen US-Dollar in Alkahest und weitere 13 Millionen US-Dollar in die Entwicklung und den Verkauf von Plasma-basierten Produkten von Alkehest investiert (http://www.grifols.com/en/web/international/view -news/-/new/grifols-to-major-equity-investment-in-alkahest). Darüber hinaus wurde gezeigt, dass junges menschliches Blut die Gehirnfunktion bei alten Mäusen revitalisiert [42]. Ein weiteres Unternehmen, Ambrosia, wurde gegründet, um eine klinische Studie über die Anti-Aging-Vorteile von jungem Blut bei relativ gesunden Menschen durchzuführen [25,43]. Box 3. Anti-Aging-Wirkung von jungem Blut In der Biologie ist Parabiose die Verbindung der Kreislaufsysteme zweier Tiere. In der Vergangenheit wurde festgestellt, dass verbundene gesunde Tiere die Lebensdauer von behandelten Tieren verlängern könnten [65], obwohl solche Wirkungen später nicht validiert wurden. In einer Reihe von Studien, die 1950 begannen, wurde beobachtet, dass je älter das Paar eine bessere Langlebigkeit und Gewebefunktion aufwies [65], während junge Mäuse, die altem Plasma ausgesetzt waren, eine Abnahme zeigten [66]. Darüber hinaus zeigten gealterte Mäuse, denen junges Plasma verabreicht wurde, eine Verbesserung des altersbedingten Rückgangs des Hippocampus-abhängigen Lernens und Gedächtnisses [67].cistanche benefíciosAllerdings zeigten 10-12- weibliche CBA/Ca-Mäuse (ein Stamm mit normaler Langlebigkeit), denen wöchentlich junges Plasma injiziert wurde, keine verlängerte Lebensdauer [68]. Zuletzt zeigten alte Mäuse, die ein Blutaustauschgerät zum einmaligen Austausch von Blut zwischen jungen und alten Mäusen verwendeten, eine verbesserte Pathogenese und Reaktion auf Muskelverletzungen, während junge Tiere keinen Unterschied in der Verletzungsreaktion und eine verschlechterte Hämatogenese zeigten. Bei jedem anderen Test – einschließlich körperlicher Leistungsfähigkeit und Hippocampus-Neurogenese – verschlechterten sich die Werte bei jungen Mäusen, während alte Mäuse keinen Unterschied zeigten [69]. plant, den Teilnehmern 8000 US-Dollar in Rechnung zu stellen, was dies zu einer kostenpflichtigen Studie macht, die ethische Bedenken aufwirft [43].

Stammzellen und Regenerative Medizin

Mehrere Unternehmen haben sich auch auf Stammzellen und regenerative Medizin konzentriert. Aufgrund der vielfältigen Verwendungsmöglichkeiten von Stammzellen gehen die Anwendungen in der Regenerativen Medizin weit über Alterungszustände und Krankheiten hinaus. Dennoch haben sich einige Unternehmen besonders auf altersbedingte Erkrankungen konzentriert. Beispiele sind BioTime, das darauf abzielt, Therapien mit embryonalen/iPS-Stammzellen und regenerative Medizin zu entwickeln; Centagen, das darauf abzielt, adulte Stammzellen zu aktivieren; und RepliCel Life Sciences, das sich auf regenerative Medizin konzentriert, um verletzte Sehnen, Haarausfall und durch Sonne und Alter geschädigte Haut zu behandeln.

Herausforderungen bei der Entwicklung menschlicher Anti-Aging-Therapien

Eine wachsende Zahl von Unternehmen konzentriert sich jetzt auf die Anti-Aging-Wissenschaft (Tabelle 1). In gewisser Weise ist dies überraschend, wenn man bedenkt, dass das erste hochkarätige Anti-Aging-Unternehmen, Sirtris, als frühe Investition erfolgreich war, bisher jedoch gescheitert ist um seinen Anti-Aging-Erwartungen gerecht zu werden. Moderne Fortschritte, zahlreiche alterungsbezogene Ziele und eine alternde Bevölkerung können die aktuelle Generation von Anti-Aging-Biotechs antreiben, aber wie realistisch ist es, dass diese erfolgreich sein werden? In gewisser Weise gibt es einige Annahmen, auf die wir uns verlassen können. Derzeit können wir feststellen, dass: (i) das Altern ein komplexer Prozess ist; () obwohl es zahlreiche Theorien über das Altern mit lautstarken Befürwortern gibt, gibt es unter Wissenschaftlern keinen Konsens über die zugrunde liegenden Ursachen des Alterns; und (ii) das Altern kann in kurzlebigen Modellsystemen durch genetische, diätetische und pharmakologische Eingriffe manipuliert werden. Das lässt jedoch viele offene Fragen, sodass die Unsicherheit bezüglich menschlicher Anti-Aging-Ansätze sehr hoch bleibt.

Menschen sind keine riesigen Würmer oder großen Mäuse

Obwohl Erkenntnisse aus kurzlebigen Modellorganismen, insbesondere in Bezug auf die Plastizität des Alterns, einen großen Durchbruch auf dem Gebiet darstellten, ist der Grad ihrer Relevanz für den Menschen unbekannt. Menschliche Homologe von Genen, die mit dem Altern in Modellorganismen assoziiert sind, wurden in einigen Fällen mit der menschlichen Langlebigkeit in Verbindung gebracht, aber diese sind selten (Abbildung 2), und daher bleibt unser Verständnis der genetischen Grundlage der menschlichen Langlebigkeit weitgehend unbekannt 44]. Beispielsweise fand eine kürzlich durchgeführte groß angelegte Studie nur zwei Loci, die signifikant mit der Langlebigkeit des Menschen assoziiert sind, und konnte frühere Erkenntnisse wie die Assoziation von /GF1R mit Langlebigkeit nicht validieren [45]. Daher ist es plausibel, dass die meisten Erkenntnisse aus kurzlebigen Modellorganismen für den Menschen nicht relevant sein werden [44]. Kurz gesagt, die Wege, die zur Verlängerung der Lebensdauer in Modellsystemen notwendig sind, sind für die vergleichsweise langlebige menschliche Spezies oft irrelevant,

Abbildung 2. Genetik des Alterns von Modellorganismen bis hin zum Menschen. Die Zahlen unter jedem Organismus stellen die Anzahl der alterungs- und/oder langlebigkeitsassoziierten Gene für jeden Organismus in Build 18 der GenAge-Datenbank [2] dar: für Menschen nur direkt assoziierte Gene mit menschlicher Alterung und/oder Langlebigkeit nach GenAge enthalten sind. Die Fläche jedes Kreises ist proportional zur Anzahl der Gene.

Erschwerend kommt hinzu, dass Studien in Modellsystemen meist an genetisch homogenen Laborstämmen durchgeführt werden, die möglicherweise nicht repräsentativ für menschliche Populationen sind [44]. Außerdem ist unser Verständnis von Alterungsmanipulationen in kurzlebigen Modellen wie Hefen und Würmern dem in Nagetieren [1,2,46] weit überlegen, da groß angelegte Screens einfach durchzuführen sind (Abbildung 2).

Angesichts der oben genannten Bedenken besteht eine große offene Frage darin, wie wirksam Anti-Aging-Interventionen beim Menschen sein können. Selbst wenn sie Vorteile haben, wie lassen sich diese mit alltäglichen Lebensstilentscheidungen wie dem Besuch eines Fitnessstudios vergleichen? Auch wenn einige Anti-Aging-Therapien Vorteile haben, sind sie möglicherweise nicht für alle von Vorteil. Auf der hellen Seite. es gibt verschiedene Bemühungen, alternative Modellsysteme zu entwickeln, darunter Hunde [47| und Primaten [48], obwohl die Einschränkung natürlich darin besteht, dass Studien an solchen Tieren viel länger dauern und teurer sind als an Nagetieren.

So viele Ziele, so wenig Zeit

According to the GenAge database, we now know of >2000 genes that modulate longevity in model organisms [2], and the drug database lists >400 Verbindungen, die die Langlebigkeit in Modellorganismen erhöhen können [46]. Die meisten alterungsbedingten Gene und Signalwege wurden noch nicht pharmakologisch angegriffen [46]. Angesichts der in den Biowissenschaften generierten Datenmengen wurden verschiedene Ansätze in der Computer- und Systembiologie entwickelt, um bei der Identifizierung und Einstufung neuer Kandidaten zu helfen, regulatorische Gene zu identifizieren und biologische Erkenntnisse zu sammeln [35, 49-51], wie in überprüft [52]. Solche Ansätze sind unerlässlich, ebenso wie die Integration unterschiedlicher Expertise bei der Entwicklung und Priorisierung von Zielen, Medikamenten und Therapien für Tests. Trotz dieser Fortschritte ist unsere Fähigkeit, Interventionen zu identifizieren, die in klinischen Studien erfolgreich sein werden, nach wie vor gering.

Eine entscheidende Einschränkung in der Biotechnologie ist die lange Zeit, die für die klinische Validierung und den Erhalt der behördlichen Zulassung benötigt wird [53]. Klinische Studien dauern mehrere Jahre und sind langwierige und teure Operationen. Beim Altern ist dies ein noch größeres Problem, da das Altern im Vergleich zu traditionellen Krankheiten ein relativ langer Prozess ist und uns noch akzeptierte Alterungs-Biomarker fehlen, die als Endpunkte verwendet werden können. Darüber hinaus bleibt das Gebiet der Biowissenschaften insofern unreif, als unser Wissen über die Humanbiologie noch sehr unvollständig ist[54]. Obwohl die Anzahl der Targets dank Fortschritten in Technologien wie der Genomik dramatisch zugenommen hat, hat sich unsere Fähigkeit, diese Targets in einem klinischen Umfeld zu validieren, nicht wesentlich verbessert [53]. Mit anderen Worten, die Erfolgsraten klinischer Studien sind nach wie vor sehr niedrig [55], und die Effizienz der pharmazeutischen Forschung und Entwicklung ist sogar zurückgegangen [56], trotz allgemein anerkannter erheblicher technologischer Fortschritte in den letzten Jahrzehnten. Daher ist Biotechnologie ein riskantes Geschäft, das ein langfristiges Engagement erfordert, und Anti-Aging-Biotechnologie ist sogar noch wichtiger.

Klinische Studien zu Alterung und Verjüngung

Aufgrund der Zeit, die es braucht, um die Nahrungssuche zu entwickeln, sind klinische Studien zum Altern per se derzeit nicht realistisch. Ein Versuch ist jedoch der Versuch, die erste klinische Studie zum Altern mit Metformin durchzuführen, was ein wichtiger Beweis für das Prinzip wäre [57]. Selbst wenn dies erfolgreich ist, gibt es viele praktische Herausforderungen bei der Durchführung klinischer Studien zum Altern, einschließlich der Dauer und der Kosten [1,58,59]. Wie oben erwähnt, fehlen uns auch noch geeignete Biomarker des Alterns, was ein großes Hindernis darstellt [12]. Jüngste Fortschritte in der Entwicklung epigenetischer Biomarker des Alterns – eine „epigenetische Uhr“ – versprechen viel [60], aber es bleibt unklar, ob diese für klinische Studien geeignet sind.

Ein weiteres Anliegen bei Anti-Aging-Interventionen ist, ob diese für alte und gebrechliche Personen und/oder für eine Langzeitanwendung geeignet sind. Medikamente wie Metformin, die sich bereits in der klinischen Anwendung befinden, könnten besonders geeignet sein, um das Altern zu bekämpfen, und in jüngsten Diskussionen wurde untersucht, wie eine präklinische Medikamentenentwicklungspipeline im Anti-Aging-Bereich entwickelt werden kann [58,59]. Darüber hinaus wird die Kommerzialisierung medizinischer Interventionen von niedermolekularen Arzneimitteln dominiert. Investitionen

Zu den Fortschritten in der Anti-Aging-Wissenschaft gehören jetzt junge Bluttherapien, die Ablation alternder Zellen sowie DTC-Diäten und Nutrazeutika (Tabelle 1).

Eine wichtige Entwicklung in Anti-Aging-Therapien konzentriert sich auf die Verjüngung. Einige Anti-Aging-Medikamente wie Resveratrol und viele Langlebigkeitsmedikamente versprechen eine Verlangsamung des Alterns, was für klinische Tests eine Vielzahl von Problemen mit sich bringt, wie oben beschrieben. Interventionen wie senolytische Medikamente und junges Blut versprechen jedoch eine Verjüngung, die aus Validierungssicht weniger herausfordernd und daher für eine kommerzielle Verwertung viel attraktiver ist. Daher ist die Entwicklung von Interventionen, die zumindest einige Aspekte des Alterns umkehren, ein wirkungsvollerer translationaler Weg als der Versuch, das Altern zu verlangsamen.

Schlussbemerkungen und Zukunftsaussichten

Von den 4000 privaten und 600 börsennotierten Biotech-Unternehmen weltweit weisen nur wenige Prozent eine steigende Rentabilität auf. Historisch gesehen erhält nur einer von 5000 Arzneimittelkandidaten in der Entdeckungsphase die Zulassung und nur ein Drittel von ihnen amortisiert ihre F&E-Kosten [61]. Außerdem verbessert sich, wie oben erwähnt, die Erfolgsrate klinischer Studien nicht, obwohl wir mehr Informationen, Daten und potenzielle Ziele als je zuvor haben (siehe Offene Fragen). Angesichts der verschiedenen Einschränkungen bei der Erforschung des Alterns, einschließlich der Abhängigkeit von kurzlebigen Modellorganismen, langen Validierungszeiten und schlechtem biologischen Verständnis, wäre es überraschend, wenn die meisten der hier beschriebenen Unternehmen nur 5-10 Jahre aktiv wären in. Ebenso sind die meisten Unternehmen im Anti-Aging-Biotech-Sektor Startups und daher riskanter.Cistanche-Extrakt gegen StrahlungAus Anlegersicht bedeutet dies, dass Anleger in Anti-Aging-Biotech damit rechnen, Geld zu verlieren, aber auf große Gewinne hoffen.

Omics-Ansätze sind unerlässlich, ebenso wie ein multidisziplinärer Ansatz, aber obwohl diese den Suchraum erweitert haben, bleiben die Fluktuationsraten sehr hoch. Vielleicht überraschend, trotz des bisherigen Scheiterns von Sirtris, von dem zu erwarten wäre, dass es der Branche schaden würde, ist die Anti-Aging-Biotechnologie dynamischer denn je. Natürlich hat selbst ein so hochkarätiger Misserfolg Investoren, darunter viele Tech-Milliardäre, nicht abgeschreckt. Zweifellos werden in den kommenden Jahren und Jahrzehnten neue Technologien entwickelt und neue Targets entdeckt, die möglicherweise neue Wege für die Kommerzialisierung des Alterns in andere Richtungen eröffnen werden. Das Versprechen, das Alter abzuwehren, bleibt stärker denn je, und die finanziellen Gewinne für jedes Unternehmen, das dieses Versprechen einlöst, werden weiterhin äußerst attraktiv sein. Anti-Aging-Biotech kann dann als extremes Spiegelbild des Biotech-Sektors angesehen werden: riskant und höchstwahrscheinlich scheiternd, aber wenn ein Unternehmen erfolgreich ist, sind die Ergebnisse monumental.

Dieser Artikel ist ein Auszug aus Trends in Biotechnology, November 2017, Vol. 35, Nr. 11 1071