Xue-Ling Zhang 1, Feng Ren 1*, Wei Huang 1, Ren-Tao Ding 1, Qiu-Sheng Zhou 2 und Xin-Wei Liu 3
1 Leibeserziehungshochschule, Universität Zhengzhou, Zhengzhou 450044, China;
2 Henan Ball Games Management Center, Zhengzhou 450044, China;
3 Henan Research Institute of Sport Science, Zhengzhou, 450044, China;
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Abstrakt:
In der vorliegenden Studie untersuchten wir dieAnti-MüdigkeitAktivität im männlichen KunmingMäuse von Extrakten aus Stammrinde ausAcanthopanax senticosus (ASSE) mit einem ZwangsSchwimmtest. Die Mäuse wurden in vier Gruppen eingeteilt (drei ASSE-verabreichte Gruppen unddie Kontrollgruppe). Die Kontrollgruppe wurde mit destilliertem Wasser und ASSE per Sonde versorgtverabreichten Gruppen wurde ASSE (100, 200 und 400 mg/kg) per Sonde verabreicht. Nach vierWochen wurde ein Zwangsschwimmtest durchgeführt und die biochemischen Parameter bezogen ErmüdungWurden untersucht. Die Ergebnisse legten nahe, dass ASSE die Schwimmzeit verlängern könntezur Erschöpfung der Mäuse führen, sowie den Glykogengehalt des Gewebes erhöhenSenkung des Laktat- und Serum-Harnstoff-Stickstoffgehalts im Blut. Dies deutete darauf hin, dass ASSEhatteAnti-MüdigkeitAktivität und könnte die Belastungstoleranz erhöhen.
Schlüsselwörter: Anti-Müdigkeit; Acanthopanax senticosus; erzwungener Schwimmtest; Mäuse
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1. Einleitung
Acanthopanax senticosus (auch bekannt als Eleutherococcus senticosus oder Ciwujia und früherbekannt als Sibirischer Ginseng) ist ein etwa zwei Meter hoher, robuster Strauch, der im Fernen Osten beheimatet istGebieten der russischen Taiga und den nördlichen Regionen Chinas, Japans und Koreas [1]. Es ist als bekanntadaptogene Medizin, und es wurde als Rohdroge zur Behandlung stressinduzierter physiologischer Erkrankungen verwendetVeränderungen, verschiedene allergische Erkrankungen, Entzündungen und Krebs [2-6]. Die wichtigsten Wirkstoffe vonAcanthopanax senticosus umfasst Akanthose, Eleutherosid, Chiisanosid, Senticosid, TriterpeneSaponin, Syringin, Flavon, Vitamin, Mineralien, -Sitosterin, Sesam und Savinien [7-9]. Jedes von diesenEs ist bekannt, dass chemische Verbindungen verschiedene biologische Aktivitäten zeigen [10-12].Ermüdungist ein komplexes Phänomen, das als zeitabhängige belastungsinduzierte beschrieben werden kannVerringerung der maximalen Krafterzeugungskapazität eines Muskels [13]. Leistungsänderung tendenziellzwischen Sportarten variieren, die mehr oder weniger von Faktoren wie verringerter Muskelkraft beeinflusst werdenAusdauer, verminderte motorische Leistungsfähigkeit und geistige Schwächen [14-16]. Da die verfügbaren TherapienzumErmüdungin der modernen Medizin sind sehr begrenzte, potenzielle Alternativen aus der traditionellen Medizin undihre jeweiligen Wirkungsmechanismen sind es wert, untersucht zu werden [17]. Daher ist die vorliegende Studie zuuntersuchen dieAnti-Müdigkeits-Aktivitätvon Extrakten der Stammrinde von Acanthopanax senticosus unter Verwendung eines ZwangsSchwimmtest bei männlichen Mäusen.
2. Ergebnisse und Diskussion
2.1. Wirkung von Extrakten aus Stammrinde von Acanthopanax senticosus (ASSE) auf das Körpergewicht von Mäusen
Die Körpergewichte der Mäuse wurden gemessen, nachdem ihnen verschiedene Dosen von verabreicht wurdenASSE für vier Wochen. Wie in Abbildung 1 gezeigt, waren die erhöhten Gewichte in den experimentellen Gruppen vonkein signifikanter Unterschied im Vergleich zur ersten (Kontroll-)Gruppe (P > 0.05), also hatte ASSE keinesignifikante Wirkung auf das Körpergewicht von Mäusen.
2.2. Wirkung von Extrakten aus Stammrinde von Acanthopanax senticosus (ASSE) auf die Schwimmzeit toErschöpfung von Mäusen
Wie in Abbildung 2 gezeigt, zeigten die dritte Gruppe (mittlere Dosis) und die vierte (hohe Dosis) Gruppe asignifikante Verlängerung der Schwimmzeit bis zur Erschöpfung im Vergleich zur ersten (Kontroll-)Gruppe (P < 0,05).Allerdings war die Schwimmzeit in der zweiten (Niedrigdosis-)Gruppe länger als die der ersten (Kontroll-)Gruppe,aber es gab keinen signifikanten Unterschied (P > 0,05). Der Zwangsschwimmtest, der gehört vielleicht dazudas am häufigsten verwendete Tiermodell für Verhaltensverzweiflung, wurde ausgiebig für die verwendetBewertung der Anti-Ermüdungseigenschaften neuer Verbindungen [18-22]. Um die Arbeitsbelastung zu standardisieren undUm die Schwimmzeit zu verkürzen, wurden Gewichte mit bestimmten Körpergewichtsprozentsätzen an der Brust oder am Schwanz angebrachtdes Tieres [23]. In der vorliegenden Studie zeigten die Daten, dass die Verabreichung von ASSE offensichtlich möglich warVerlängerung der Schwimmzeit bis zur Erschöpfung von Mäusen, was darauf hinweist, dass ASSE Anti-Müdigkeitsaktivität hatte undkönnte die Belastungstoleranz erhöhen.
2.3. Wirkung von Extrakten aus Stammrinde von Acanthopanax senticosus (ASSE) auf Blutlaktat von Mäusen
Wie in Abbildung 3 gezeigt, gab es bei allen keine signifikante Veränderung des Laktatgehalts im BlutGruppen vor der Schwimmübung. Nach dem Schwimmen ist der Blutlaktatgehalt des zweiten (niedrigDosis) Gruppe, die dritte Gruppe (mittlere Dosis) und die vierte (hohe Dosis) Gruppe waren signifikant niedrigerals die der ersten (Kontroll-)Gruppe (P < 0.05).="" frühere="" studien="" haben="" gezeigt,="" dass="" blutlaktat="" das="">Glykolyseprodukt von Kohlenhydraten unter anaeroben Bedingungen, und die Glykolyse ist die HauptenergieQuelle für intensives Training über einen kurzen Zeitraum. Die Ansammlung von Blutlaktat ist ein Grund für Müdigkeitwährend körperlicher Betätigung [18,24-27], und ein schneller Abbau von Laktat ist vorteilhaft, um Müdigkeit zu lindern. ImDie Daten der vorliegenden Studie deuteten darauf hin, dass ASSE den Anstieg des Laktatspiegels effektiv verzögern könnteBlut und verschieben das Auftreten von körperlicher Ermüdung.
2.4. Wirkung von Extrakten aus Stammrinde von Acanthopanax senticosus (ASSE) auf Serum-Harnstoff-Stickstoff(SUN) von Mäusen
Wie in Abbildung 4 gezeigt, wird nach dem Schwimmen der Serum-Harnstoff-Stickstoff (SUN)-Gehalt der zweiten (niedrig-Dosis) Gruppe, die dritte Gruppe (mittlere Dosis) und die vierte (hohe Dosis) Gruppe waren signifikant niedrigerals die der ersten (Kontroll-)Gruppe (P < 0.05).="" serum-harnstoff-stickstoff="" (sun)="" ist="" ein="" wichtiger="">biochemischer Blutparameter im Zusammenhang mit Müdigkeit. Harnstoff wird in der Leber als Endprodukt des Eiweißstoffwechsels gebildet. Bei der Verdauung wird Eiweiß in Aminosäuren zerlegt. Aminosäuren enthalten
Stickstoff, der als NH4 plus (ein Ammoniumion) entfernt wird, während der Rest des Moleküls daran gewöhnt istproduzieren Energie oder andere Substanzen, die von der Zelle benötigt werden. Es besteht eine positive Korrelation zwischen dem HarnstoffStickstoff in vivo und die Belastungstoleranz [28-30]. In der vorliegenden Studie zeigten die Daten, dass ASSEbesaß die Fähigkeit, die Bildung von BUN nach dem Training zu verringern oder zu verzögern.
2.5. Wirkung von Stammrindenextrakten von Acanthopanax senticosus (ASSE) auf das Gewebeglykogen von Mäusen
Wie in Tabelle 1 gezeigt, nach dem Schwimmen, Leber- und Muskelglykogengehalt der zweiten (niedrig dosierten)Gruppe, die dritte Gruppe (mittlere Dosis) und die vierte (hohe Dosis) Gruppe waren signifikant höher alsdie der ersten (Kontroll-)Gruppe (P < 0.05).="" energie="" für="" bewegung="" wird="" zunächst="" aus="" dem="" abbau="">von Glykogen, nach anstrengendem Training wird das Muskelglykogen erschöpft sein und später wird sich Energie bildenzirkulierende Glukose, die von der Leber freigesetzt wird [31]. Der Glykogengehalt ist somit ein sensibler Parameterim Zusammenhang mit Müdigkeit. In der vorliegenden Studie zeigten die Daten, dass ASSE das Gewebeglykogen erhöhen könnteInhalt von Mäusen nach dem Training durch Verbesserung der Glykogenreserve, Verringerung des GlykogensVerbrauch während des Trainings oder beides. Der detaillierte Mechanismus dieses Phänomens ist es jedoch nichtklar und muss weiter untersucht werden.
3. Experimentell
3.1. Chemikalien
Alle Chemikalien wurden von Zhengzhou Chemical Reagents Co., Ltd (Zhengzhou, China) bezogen.wenn nicht anders angegeben. Kommerzielle diagnostische Kits zur Bestimmung von Blutlaktat, SerumharnstoffStickstoff (SUN) und Gewebeglykogen wurden vom Nanjing Jiancheng Bioengineering Institute bezogen(Nanking, China).
3.2. Pflanzenmaterial und Extraktion
Die authentische trockene Stammrinde von Acanthopanax senticosus wurde von einem lokalen Kräutermarkt bezogen(Zhengzhou, China). Die Anlage wurde authentifiziert und das Belegexemplar hinterlegtvon Dr. Wang im Herbarium der Universität Zhengzhou (Zhengzhou, China) unter der NummerZZUC00156. Die trockene Stammrinde von Acanthopanax senticosus wurde in kleine Stücke geschnitten und extrahiert4 h bei 70 Grad mit destilliertem Wasser. Dann wurden die Extrakte bei 1,000 × g zentrifugiert15 min, und die Überstände wurden durch Whatman Nr. 1 Filterpapier filtriert. Der Wasserextrakt vonStammrinde von Acanthopanax senticosus wurde ASSE genannt.
3.3. Tierauswahl und Pflege
In den Experimenten wurden 120 männliche Kunming-Mäuse mit einem Gewicht von 18–22 g verwendet. DasDie Tiere wurden vom Laboratory Animal Center, Medical College of Zhengzhou, gekauftUniversität (Zhengzhou, China.). Sie wurden unter folgenden Laborbedingungen in Gruppen gehalten:Temperatur 22 ± 1 Grad , Luftfeuchtigkeit 40–60 Prozent , 12:12-L/D-Zyklus, Lichter an um 07:00 h. Essen und Wasser warenad libitum verfügbar. Alle Tiere wurden in Übereinstimmung mit der Provinz Henan artgerecht gehaltenAnleitung zur experimentellen Tierpflege. Das Protokoll wurde vom örtlichen Tierstudienausschuss genehmigt.Die Mäuse wurden zufällig in vier Gruppen eingeteilt (n=30 in jeder Gruppe): Die Kontrollgruppe warvier Wochen lang täglich 2,5 ml destilliertes Wasser per Schlundsonde verabreicht. Die niedrig dosierte Gruppe warverabreicht ASSE mit 100 mg/kg Körpergewicht Tag für vier Wochen. Die Zwischengruppe warverabreicht ASSE mit 200 mg/kg Körpergewicht täglich für vier Wochen. Die Hochdosisgruppe warverabreicht ASSE mit 400 mg/kg Körpergewicht täglich für vier Wochen. ASSE wurde in 2,5 ml gelöstdestilliertes Wasser. Die in dieser Studie verwendeten ASSE-Dosen und die 4--wöchige Behandlungszeit wurden bestätigtnach Vorversuchen geeignet und wirksam bei getesteten Mäusen.
3.4. Erzwungener Schwimmtest
Der erzwungene Schwimmtest wurde wie zuvor beschrieben mit einigen Modifikationen verwendet[18-20,32-34]. Nach einem Zeitraum von vier Wochen wurden aus jeder Gruppe zehn Mäuse zum Schwimmen herausgenommenÜbung, die konstante Belastungen (Bleifischsenker, am Schwanz befestigt) trägt, die 10 Prozent ihrer entsprechenKörpergewicht. Die Schwimmübung wurde in einem Acryl-Kunststoffbecken (50 cm × 50 cm × 50 cm) durchgeführt40 cm) 30 cm tief mit einer Wassertemperatur von 25 ± 2 Grad. Die Erschöpfung wurde durch Beobachtung des Verlusts bestimmtvon koordinierten Bewegungen und dem Versagen, innerhalb von 10 s an die Oberfläche zurückzukehren [28, 35-37], und dieDie Schwimmzeit wurde sofort aufgezeichnet.
3.5. Messung des Blutlaktatgehalts von Mäusen
Nach einem Zeitraum von vier Wochen wurden aus jeder Gruppe zehn Mäuse für Blutlaktatanalysen herausgenommen.Die Blutproben wurden 30 Minuten nach der Verabreichung aus den Venen der Schwänze von Mäusen entnommen und30 Minuten nach dem Schwimmen mit Gewichtsbelastung (2 Prozent Körpergewicht) [29,38,39]. Dann BlutDer Laktatgehalt wurde gemäß den vom Handel empfohlenen Verfahren getestetDiagnose-Kit.
3.6. Messung des Serum-Harnstoff-Stickstoff- und Gewebeglykogengehalts von Mäusen
Nach einem Zeitraum von vier Wochen wurden zehn Mäuse aus jeder Gruppe für Serum-Harnstoff-Stickstoff herausgenommen(SUN) und Gewebeglykogenanalysen. Mäuse wurden gezwungen, 90 Minuten lang ohne Lasten zu schwimmen. NachNach einer Stunde Ruhe wurden die Mäuse getötet, um Leber-, Gastrocnemius-Muskel- und Blutproben zu entnehmen[24,25,40]. Serum-Harnstoff-Stickstoff- und Gewebe-Glykogen-Gehalte wurden gemäß der getestetempfohlene Verfahren, die vom kommerziellen Diagnosekit bereitgestellt werden.
3.7. statistische Analyse
Alle Werte sind als Mittelwerte ± SE dargestellt. Die statistische Analyse wurde unter Verwendung von ungepaarten t-Tests durchgeführtoder ANOVA und anschließendes Anwenden des Tukey-Tests (StatView: SAS Institute, Cary, NC). P <>wurde als statistisch signifikant angesehen.
4. Schlussfolgerung
Zusammenfassend legen die Daten nahe, dass Extrakte aus Stammrinde von Acanthopanax senticosus (ASSE)konnte die Schwimmzeit bis zur Erschöpfung der Mäuse verlängern, sowie das Gewebeglykogen erhöhenund verringern den Blutlaktat- und Serum-Harnstoff-Stickstoffgehalt. Darauf deuteten diese Ergebnisse hinASSE hatte eine Anti-Müdigkeits-Aktivität und konnte die Belastungstoleranz erhöhen. Allerdings sind weitere Studiennotwendig, um die detaillierten Mechanismen zu klären, die an den Anti-Ermüdungseigenschaften von ASSE beteiligt sind.
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Referenzen und Notizen
1. Jung, CH; Jung, H.; Shin, YC; Park, JH; Juni, CY; Kim, HM; Yim, HS; Schienbein, MG; Bae,HS; Kim, SH; Ko, SG Eleutherococcus senticosus-Extrakt schwächt LPS-induziertes iNOS abExpression durch die Hemmung der Akt- und JNK-Wege in murinen Makrophagen. J.Ethnopharmak. 2007, 113, 183-187
2. Yoon, TJ; Yoo, YC; Lee, SW; Shin, KS; Choi, WH; Hwang, SH; Ha, ES; Jo, SK; Kim,SCH; Park, WM Antimetastatische Aktivität von Acanthopanax senticosus-Extrakt und seine MöglichkeitenImmunologischer Wirkmechanismus. J. Ethnopharmacol. 2004, 93, 247-253.
3. Fujikawa, T.; Kanada, N.; Shimada, A.; Ogata, M.; Suzuki, I.; Hayashi, I.; Nakashima, K. Effektvon Sesamin in Acanthopanax senticosus HARMS auf Verhaltensstörungen bei Rotenon-induziertenParkinson-Ratten. biol. Pharm. Stier. 2005, 28, 169-172.
4. Yi, JM; Hong, SH; Kim, JH; Kim, HK; Lied, HJ; Kim, HM Wirkung von Acanthopanaxsenticosus-Stamm auf mastzellabhängige Anaphylaxie. J. Ethnopharmacol. 2002, 79, 347-352.
5. Jung, HJ; Park, HJ; Kim, RG; Shin, KM; Ha, J.; Choi, JW; Kim, HJ; Lee, YS; Lee, KTIn vivo entzündungshemmende und antinozizeptive Wirkungen von aus der Stammrinde isoliertem Liriodendronvon Acanthopanax senticosus. Planta Med. 2002, 69, 610-616.
6. Hibasami, H.; Fujikawa, T.; Takeda, H.; Nishibe, S.; Satoh, T.; Fujisawa, T.; Nakashima, K.Induktion der Apoptose durch Acanthopanax senticosus HARMS und seinen Bestandteil Sesamin inmenschlichen Magenkrebs KATO III-Zellen. Onk. Rep. 2000, 7, 1213-1216.
7. Davydov, M.; Krikorian, AD Eleutherococcus senticosus (Rupr. & Maxim.) Maxim.(Araliaceae) als Adaptogen: ein genauerer Blick. J. Ethonopharm. 2000, 72, 345-393
8. Lee, S.; Sohn, D.; Ryu, J.; Lee, YS; Jung, SH; Kang, J.; Lee, SY; Kim, HS; Shin, KH AntioxidansAktivitäten von Acanthopanax senticosus-Stämmen und ihren Lignan-Bestandteilen. Bogen. Pharm.Auflösung 2004, 27, 106-110.
9. Li, Q.; Jia, Y.; Xu, L.; Wang, X.; Shen, Z.; Liu, Y.; Bi, K. Gleichzeitige Bestimmung vonProtocatechusäure, Syringin, Chlorogensäure, Kaffeesäure, Liriodendron und Isofraxidin inAcanthopanax senticosus Harms durch HPLC-DAD. biol. Pharm. Stier. 2006, 29, 532-534.
10. Park, HR; Park, E.; Felge, AR; Jeon, K.; Hwang, JH; Lee, SC Antioxidative Aktivität von Extraktenvon Acanthopanax senticosus. Afr. J. Biotechnol. 2006, 5, 2388-2396.
11. Xi, M.; Hai, C.; Tang, H.; Chen, M.; Fang, K.; Liang, X. Antioxidans- und Antiglykationseigenschaftender gesamten Saponine, die aus der traditionellen chinesischen Medizin zur Behandlung von Diabetes mellitus extrahiert werden.Phytother. Auflösung 2008, 22, 228-237.
12. Lin, QY; Jin, LJ; Cao, ZH; Li, Hauptquartier; Xu, YP Schutzwirkung von Acanthopanax senticosusExtrakt gegen endotoxischen Schock bei Mäusen. J. Ethnopharmacol. 2008, 118, 495-502.
13. Gandevia, SC Spinale und supraspinale Faktoren bei der menschlichen Muskelermüdung. Physiol. Rev. 2001, 81,1725-1789.
14. Hirse, GY; Lepers, R. Veränderungen der neuromuskulären Funktion nach längerem Laufen, Radfahrenund Skiübungen. Sport Med. 2004, 34, 105-116.
15. Wang, ZB; Yan, B. Gastrodia elata Blume-Extrakt lindert durch körperliche Anstrengung verursachte Müdigkeit. Afr. J.Biotechnologie. 2010, 9, 5978-5982.
16. Letafatkar, K.; Alizadeh, MH; Kordi, MR Die Wirkung der Erschöpfung durch körperliche AnstrengungErmüdung auf funktionelle Stabilität. J. Soc. Wissenschaft. 2009, 5, 416-422.
17. Tharakan, B.; Dhanasekaran, M.; Manyam, BV Antioxidative und DNA-schützende Eigenschaften vonKraut gegen Müdigkeit Trichopus zeylanicus. Phytother. Auflösung 2005, 19, 669-673.
18. Tang, KJ; Nie, RX; Jing, LJ; Chen, QS Anti-athletische Ermüdungsaktivität von Saponinen(Ginsenoside) aus amerikanischem Ginseng (Panax quinquefolium L.). Afr. J. Pharm. Pharmacol.2009, 3, 301-306.
19. Jung, KA; Hand.; Kwon, EK; Lee, CH; Kim, YE Antiermüdungswirkung von Rubus coreanusMiquel-Extrakt bei Mäusen. J.Med. Essen. 2007, 10, 689-693.20. Jung, K.; Kim, IH; Han, D. Wirkung von Heilpflanzenextrakten auf die erzwungene Schwimmfähigkeit inMäuse. J. Ethnopharmacol. 2004, 93, 75-81.
21. Ikeuchi, M.; Koyama, T.; Takahashi, J.; Yazawa, K. Auswirkungen der Astaxanthin-Supplementierung aufBelastungsbedingte Müdigkeit bei Mäusen. biol. Pharm. Stier. 2006, 29, 2106-2110.
22. Schienbein, HY; Schienbein, TY; SEO, SW; Na, HJ; Kwon, YT; Lied, BK; Lee, EJ; Kim, YK; Hong,MC; Schienbein, MK; Hong, SH; Kim, HM Abnahme des Immobilitätsverhaltens beim Zwangsschwimmentest- und immunsystemverstärkende Wirkung der traditionellen Medizin Gamisipjundaebo-tang.Pharmacol. Biochem. Verhalten 2004, 79, 253-259.
23. Mizunoya, W.; Oyaizu, S.; Ishihara, K.; Fushiki, T. Protokoll zur Messung der Ausdauerleistungsfähigkeitvon Mäusen in einem Schwimmbecken mit einstellbarer Strömung. Biosci. Biotechnologie. Biochem. 2002, 66,1133-1136.
24. Feng, H.; Ma, HB; Lin, HY; Putheti, R. Antifatigue-Aktivität von Wasserextrakten von Toona sinensisRoemor-Blatt und belastungsbedingte Veränderungen der Lipidperoxidation bei Ausdauerbelastung. J.Med.Pflanzen res. 2009, 3, 949-954.
25. Ma, L.; Cai, DL; Li, HX; Zange, BD; Lied, LH; Wang, Y. Anti-Müdigkeitswirkung von Salidrosidin Mäusen. J.Med. Koll. PLA. 2008, 23, 88-93.
26. Gleeson, N.; Eston, R.; Marginson, V.; McHugh, M. Auswirkungen des vorherigen konzentrischen Trainings aufexzentrische übungsinduzierte Muskelschäden. Br. J. Sportmed. 2003, 37, 119-125.
27. Cairns, SP Milchsäure und Trainingsleistung: Täter oder Freund? Sport Med. 2006, 36,279-291.
28. Wu, JL; Wu, QP.; Huang, JM; Chen, R.; Cai, M.; Tan, JB Auswirkungen von L-Malat auf die körperlicheAusdauer und Aktivitäten von Enzymen im Zusammenhang mit dem Malat-Aspartat-Shuttle in der Leber von Mäusen. Physiol.Auflösung 2007, 56, 213-220.
29. Shang, HP; Cao, SH; Wang, JH; Zheng H.; Putheti, R. Glabridin aus chinesischem SüßholzMüdigkeit bei Mäusen hemmen. Afr. J.Trad. CAM 2010, 7, 17-23.
30. Koo, HN; Lee, JK; Hong, SH; Kim, HM Herbkines erhöht die körperliche Ausdauer bei Mäusen. biol.Pharm. Stier. 2004, 27, 117-119.
31. Suh, SH; Paik, IY; Jacobs, K. Regulierung der Blutzuckerhomöostase bei längerer DauerÜbung. Mol. Zellen 2007, 23, 272-279.
32. Yu, B.; Lu, ZX; Bie, XM; Lu, FX; Huang, XQ Höhlenbildung und Anti-Müdigkeits-Aktivitätfermentierte entfettete Sojabohnenpeptide. EUR. Lebensmittelres. Technol. 2008, 226, 415-421.
33. Nozawa, Y.; Yamada, K.; Okabe, Y.; Ishizaki, T.; Kuroda, M. Die Anti-Müdigkeitswirkung des TiefsMolekulargewichtsfraktion von Bonito-Extrakt bei Mäusen. biol. Pharm. Stier. 2009, 32, 468-474.
34. Kim, KM; Yu, KW; Kang, DH; Koh, JH; Hong, BS; Suh, HJ Anti-Stress und Anti-MüdigkeitWirkung von fermentierter Reiskleie. Biosci. Biotechnologie. Biochem. 2001, 65, 2294-2296.
35. Ou, XL; Li, W. Wirkung auf die Steigerung der körperlichen Stärke und Anti-Stress-Aktivität von Flavonoiden ausdie chinesische Heilpflanze Epimedium koreanum Nakai. Wissenschaft. Auflösung Aufsätze 2010, 5, 883-886.
36. Wu, Y.; Zhang, Y.; Wu, JA; Lowell, T.; Gummi.; Yuan, CS Effekte von Erkang, eine modifizierteFormulierung der chinesischen Volksmedizin Shi-Quan-Da-Bu-Tang, an Mäusen. J. Ethnopharmacol. 1998,61, 153-159.
37. Wang, JJ; Shieh, MJ; Kuo, SL; Lee, CL; Pan, TM Wirkung von Rotschimmelreis auf Anti-Müdigkeit undbelastungsbedingte Veränderungen der Lipidperoxidation bei Ausdauerbelastung. Appl. Mikrobiol. Biotechnologie.2006, 70, 247-253.
38. Fahl, BJ; Li, YR Forschung zur Anti-Müdigkeitswirkung von Herba Eclipta. J. Anhui Sports Sci. 2007,28, 51-54.
39. Zhang, C.; Lu, Y.; Guo, GX; Zhang, H. Studien zur Ermüdung von Buchweizen. J. Wuxi Univ. LichtInd. 2005, 24, 78-82.
40. Ma, L.; Cai, DL; Li, HX; Zange, BD; Lied, LH; Wang, Y. Anti-Müdigkeitswirkung von Salidrosidin Mäusen. J.Med. Koll. PLA 2008, 23, 88-93.
