3.4. In-vitro-Assays

Glykosid von Cistanche kann auch die SOD-Aktivität im Herz- und Lebergewebe erhöhen und den Gehalt an Lipofuscin und MDA in jedem Gewebe erheblich reduzieren, wodurch verschiedene reaktive Sauerstoffradikale (OH-, H₂O₂ usw.) effektiv abgefangen und vor verursachten DNA-Schäden geschützt werden durch OH-Radikale. Cistanche-Phenylethanoidglykoside haben eine starke Fähigkeit, freie Radikale abzufangen, eine höhere Reduktionsfähigkeit als Vitamin C, verbessern die Aktivität von SOD in der Spermiensuspension, reduzieren den MDA-Gehalt und haben eine gewisse schützende Wirkung auf die Funktion der Spermienmembran. Cistanche-Polysaccharide können die durch D-Galaktose verursachte Aktivität von SOD und GSH-Px in Erythrozyten und Lungengewebe experimentell seneszierender Mäuse steigern, außerdem den Gehalt an MDA und Kollagen in Lunge und Plasma verringern und den Gehalt an Elastin erhöhen eine gute Abfangwirkung auf DPPH, verlängert die Zeit der Hypoxie bei seneszenten Mäusen, verbessert die Aktivität von SOD im Serum und verzögert die physiologische Degeneration der Lunge bei experimentell seneszenten Mäusen. Bei der zellulären morphologischen Degeneration haben Experimente gezeigt, dass Cistanche über eine gute antioxidative Fähigkeit verfügt und hat das Potenzial, ein Medikament zur Vorbeugung und Behandlung von Hautalterungskrankheiten zu sein. Gleichzeitig hat Echinacosid in Cistanche eine erhebliche Fähigkeit, freie DPPH-Radikale abzufangen und kann reaktive Sauerstoffspezies abfangen, den durch freie Radikale verursachten Kollagenabbau verhindern und hat auch eine gute Reparaturwirkung auf Schäden durch Thymin-Radikalanionen.

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Um die zuvor diskutierten In-silico-Ergebnisse zu validieren, haben wir die Verbindungen 2, 3 und 5 in vitro auf ihre Hemmwirkung gegen die Enzyme Hyaluronidase, Xanthinoxidase und Tyrosinase getestet. Wie in Tabelle 3 dargestellt, wurde Verbindung 3 als wirksamer Hyaluronidase-Inhibitor identifiziert, gefolgt von Verbindung 2 mit IC50-Werten von 9,5 ± 0,48 und 13,7 ± 1,08 µM. bzw. Als Positivkontrolle wurde die bekannte 6-O-Palmitoyl-L-ascorbinsäure (IC50 2.033 ± 0.1 µM) verwendet. Verbindung 5 war gegen Hyaluronidase inaktiv. Was die Xanthinoxidase betrifft, konnte Verbindung 3 deren Aktivität mit einem IC50-Wert von 6,39 ± 0,36 µM deutlich hemmen, während beide Verbindungen 2 und 5 eine schwache oder inaktive Aktivität des bekannten L-Mimosin (IC{{33}) zeigten. },63 ± 0,18 µM) wurde als Positivkontrolle verwendet. Schließlich war Verbindung 5 mit einem IC50-Wert von 8,67 ± 0,44 µM die aktivste Verbindung gegen Tyrosinase, während die Verbindungen 2 und 3 inaktiv oder schwach aktiv waren und die bekannte Kojisäure (IC50 6,52 ± 0,33 µM) enthielt ) wurde als Positivkontrolle verwendet. Diese In-vitro-Ergebnisse zeigten das Potenzial der aus C. reticulata-Samen gewonnenen Flavonoide, insbesondere der Verbindungen 2, 3 und 5, als gesunde hautfördernde Wirkstoffe durch ihre Hemmung der Aktivität mehrerer relevanter Enzyme (z. B. Hyaluronidase, Xanthinoxidase usw.). Tyrosinase-Enzyme). Darüber hinaus zeigten sie die Anwendbarkeit der Verwendung verschiedener in silico-basierter Analysen als vorläufigen Screening-Schritt bei der Charakterisierung der biologischen Aktivität in Naturprodukten.

Der Abbau der extrazellulären Matrix (ECM) ist die Hauptursache für Hautalterung [32]. Kollagenase und Gelatinasen (MMP-2) sind Matrixmetalloproteinasen (MMPs), die eine Rolle beim ECM-Abbau spielen [33]. Dadurch nimmt die Zugfestigkeit der Haut ab. Rauheit, Faltenbildung und Austrocknung der Haut treten immer noch häufig auf, ebenso wie verschiedene Pigmentanomalien wie Hypo-/Hyperpigmentierung [32,34]. Tyrosinasehemmer wurden zur Behandlung von Hyperpigmentierung der Haut untersucht.

Das Enzym Tyrosinase wandelt Tyrosin in Melanin um [35]. Daher spielen Tyrosininhibitoren eine wichtige Rolle als Hautaufheller [36]. Die Produktion von Hyaluronsäure (HA) wird zur Behandlung von Hautfalten untersucht. Sowohl das Auftreten von Falten als auch die Feuchtigkeit der Haut werden mit Hyaluronsäure in Verbindung gebracht. HA befasst sich auch mit der Gewebeverbesserung, einschließlich der Verstärkung der Reaktion des Immunsystems durch Aktivierung entzündlicher Zellen und Fibroblastenschädigung [37,38]. Hyaluronidase ist ein proteolytisches Enzym, das in der Dermis vorkommt und für den Abbau von Hyaluronan in der extrazellulären Matrix verantwortlich ist, was zu sichtbaren Zeichen der Hautalterung führt [39].

Daher sind Hyaluronidase-Hemmer bei der Behandlung von Hautfalten von entscheidender Bedeutung. XO ist außerdem eine wichtige Quelle von Oxidationsmitteln und spielt bei mehreren durch oxidativen Stress bedingten Erkrankungen eine Rolle. Aufgrund der anhaltenden oxidativen Stresssituation geht das Altern mit einer fortschreitenden Deregulierung der Homöostase einher [40]. Infolgedessen beeinflussen XO-Hemmer die Behandlung der Hautalterung.

Die Ergebnisse dieser Studie zeigten, dass Flavonoide aus C. reticulata-Samen, insbesondere die Verbindungen 2, 3 und 5, eine gesunde Haut fördern können, indem sie die Aktivität der Enzyme Hyaluronidase, Xanthinoxidase und Tyrosinase hemmen. Verbindung 3 erwies sich als wirksamer Hyaluronidase-Inhibitor, gefolgt von Verbindung 2 mit IC50-Werten von 9,5 0,48 bzw. 13,7 1,08 M. Mit einem IC50-Wert von 6,39 0,36 M konnte Verbindung 3 die Aktivität der Xanthinoxidase stark hemmen. Mit einem IC50-Wert von 8,67 0,44 M war Verbindung 5 die wirksamste Chemikalie gegen Tyrosinase (Tabelle 3).

Die gesellschaftlichen, therapeutischen und kommerziellen Schwierigkeiten, die nicht heilende Wunden mit sich bringen, nehmen mit zunehmendem Alter unserer Gesellschaft zu. Infolgedessen ist die Untersuchung der Auswirkungen des Alterns auf die Wundheilung zu einem beliebten Thema geworden [41]. Die Hautfunktionen verschlechtern sich mit zunehmendem Alter aufgrund anatomischer und morphologischer Veränderungen, die durch angeborene Faktoren wie historische Zusammensetzung, Veränderungen im Hormonstadium und exogene Faktoren wie Sonneneinstrahlung und Zigarettenrauchen gesteuert werden [42]. Alternde Hautveränderungen beeinträchtigen nicht nur die Wundheilung, sondern machen die Haut auch besonders anfällig für Wunden. Eine Abwertung der Nervenenden verringert beispielsweise die Schmerzempfindlichkeit und erhöht das Risiko einer Schädigung, und eine epidermale Degeneration führt dazu, dass die Haut anfälliger für mechanische Kräfte wird.

Das Wachstum chronischer Wunden wird durch Immunoseneszenz unterstützt. Mikrovaskuläre Störungen können auch Aufschluss über das Schicksal ischämischer Läsionen geben [41,42].

Flavonoide kommen als bioaktive Sekundärmetaboliten in großer Menge vor. Sie kommen in einer Vielzahl von Heilpflanzen vor, die zur Verbesserung der Wundheilung eingesetzt werden [43]. Es wurde festgestellt, dass die topische Anwendung von Kaempferol 1, das entzündungshemmende und antioxidative Eigenschaften besitzt, heilende Wirkung auf Schnitt- und Exzisionswunden bei diabetischen und nicht-diabetischen Ratten hat [44]. Kaempferol 1 vermittelte diese Effekte, indem es die Kollagen- und Hydroxyprolin-Produktion in der Wunde steigerte, den Wundschutz verbesserte, den Wundverschluss beschleunigte und die Reepithelisierung beschleunigte.

Darüber hinaus zeigten Kaempferol und seine Glykosidderivate 2–3 adstringierende und antimikrobielle Eigenschaften, die sich bei männlichen Wistar-Ratten unter Verwendung eines Exzisions- und Inzisionswundenmodells als nützlich für die Wundschrumpfung und die Steigerung der Epithelisierungsrate erwiesen und die Bewegung von CCD förderten -1064sk-Fibroblasten in einem Kratzwundentest an Ha-CaT-Keratinozyten [45,46]. Darüber hinaus wurde gezeigt, dass Isoflavonoid (z. B. 2-Hydroxygenistein, 4) die Wundheilung fördert, indem es die Zugfestigkeit erhöht, Entzündungen reduziert und die Enzyme Kollagenase, Hyaluronidase und Elastase hemmt [47].

Genistein, ein 2-Desoxy-Derivat von 2-Hydroxy-Genistein 4, wurde mit den positiven Wirkungen von Soja in Verbindung gebracht, insbesondere im Zusammenhang mit dem Altern. Ein Mangel an intrinsischem Östrogen führt bei Frauen nach der Menopause zu einer Reihe altersbedingter Krankheiten, einschließlich einer verzögerten Wundheilung der Haut. Genistein beschleunigte die Wundheilung und unterdrückte gleichzeitig die Entzündungsreaktion. Die Wirkung von Genistein beschränkte sich auf die Störung der Östrogenrezeptor-abhängigen Signalübertragung [48]. Bei Schein-OVX-Ratten reduzierte Genistein die Gewebetransglutaminase-2, TGF-1 und den vaskulären endothelialen Wachstumsfaktor, was darauf hindeutet, dass Genistein-Derivate ästhetische Anti-Aging-Eigenschaften haben [49].

Hesperidin hat eine ausreichende heilende Wirkung auf verletzte Haut. Hesperidin kann daher als Ergänzung oder Alternative zu anderen Wundheilungsmitteln eingesetzt werden [50–52]. Abgesehen von Flavonoiden hatten Fettsäureester von Glycerin [53,54], Acrylsäurederivate [55] und Sterole [56] alle ähnliche wundheilende Wirkungen. Das Potenzial von C. reticulata-Samenextrakt für altersbedingte Merkmale der Wundheilung der Haut wurde in dieser Literatur offenbart, es sind jedoch weitere In-vivo-Tests erforderlich.

4. Schlussfolgerung

Hier untersuchten wir die chemische Zusammensetzung von C. reticulata-Samen durch schrittweise chromatographische Isolierung und anschließende spektroskopische Strukturidentifizierung. Es wurde festgestellt, dass Flavonole die am häufigsten vorkommende Art von Flavonoiden in den untersuchten Samen sind, anstelle der bekannten Vorherrschaft von Flavanonen und Flavonen in den oberirdischen Teilen, einschließlich der Früchte. Darüber hinaus wurde festgestellt, dass mehrere andere häufig vorkommende Oligosaccharide, Sterole und Fettsäuren ebenfalls wichtige Metaboliten sind. In einer silico-basierten Studie der isolierten Flavonoide zur Charakterisierung ihrer pharmakologischen Wirkungen wurde ihr Potenzial als Hyaluronidase-, Xanthinoxidase- und Tyrosinase-Inhibitoren hervorgehoben. Weitere MDS-basierte Untersuchungen identifizierten die Verbindungen 2, 3 und 5 als die vielversprechendsten Kandidaten gegen diese hautbezogenen Enzyme. Abschließende In-vitro-Enzymtests zeigten das Potenzial dieser Verbindungen (dh 2, 3 und 5) als hautfördernde Wirkstoffe aufgrund ihrer hemmenden Wirkung gegen Hyaluronidase, Xanthinoxidase und Tyrosinase-Aktivität. In dieser Studie wurde hervorgehoben, dass das Abfallprodukt von C. reticulata-Samen eine sehr gute Quelle gesunder, hautfördernder sekundärer Pflanzenstoffe und altersbedingter Merkmale der Hautwundenheilung ist. Darüber hinaus wurde die Leistungsfähigkeit der Integration von inversem Docking mit MDS-Experimenten bei der Charakterisierung der biologischen Aktivitäten von Naturstoffen aufgezeigt.

Zusatzmaterialien:Die folgenden unterstützenden Informationen können heruntergeladen werden unter: https://www.mdpi.com/article/10.3390/antiox11050984/s1, Abbildung S1: 1H-NMR-Spektrum von Verbindung 1, gemessen in CD3OD-d4 bei 400 MHz; Abbildung S2: DEPT-Q-NMR-Spektrum von Verbindung 1, gemessen in CD3OD-d4 bei 100 MHz; Abbildung S3: 1H-NMR-Spektrum von Verbindung 2, gemessen in CD3OD-d4 bei 400 MHz; Abbildung S4: DEPT-Q-NMR-Spektrum von Verbindung 2, gemessen in CD3OD-d4 bei 100 MHz; Abbildung S5: 1H-NMR-Spektrum von Verbindung 3, gemessen in CD3OD-d4 bei 400 MHz; Abbildung S6: DEPT-Q-NMR-Spektrum von Verbindung 3, gemessen in CD3OD-d4 bei 100 MHz.; Abbildung S7: 1H-NMR-Spektrum von Verbindung 4, gemessen in CD3OD-d4 bei 400 MHz; Abbildung S8: DEPT-Q-NMR-Spektrum von Verbindung 4, gemessen in CD3OD-d4 bei 100 MHz; Abbildung S9: 1H-NMR-Spektrum von Verbindung 5, gemessen in DMSO-d6 bei 400 MHz; Abbildung S10: DEPT-Q-NMR-Spektrum von Verbindung 5, gemessen in DMSO-d6 bei 100 MHz; Abbildung S11: 1H-NMR-Spektrum von Verbindung 6, gemessen in CD3OD-d4 bei 400 MHz; Abbildung S12: DEPT-Q-NMR-Spektrum von Verbindung 6, gemessen in CD3OD-d4 bei 100 MHz; Abbildung S13: HSQC-Spektrum von Verbindung 6, gemessen in CD3OD-d4; Abbildung S14: HMBC-Spektrum von Verbindung 6, gemessen in CD3OD-d4; Abbildung S15: 1H-NMR-Spektrum von Verbindung 7, gemessen in CD3OD-d4 bei 400 MHz; Abbildung S16: DEPT-Q-NMR-Spektrum von Verbindung 7, gemessen in CD3OD-d4 bei 100 MHz; Abbildung S17: H-NMR-Spektrum von Verbindung 8, gemessen in DMSO-d6 400 MHz; Abbildung S18: DEPT-Q-NMR-Spektrum von Verbindung 8, gemessen in DMSO-d6 bei 100 MHz; Abbildung S19: 1H-NMR-Spektrum von Verbindung 9, gemessen in DMSO-d6 bei 400 MHz; Abbildung S20: DEPT-Q-NMR-Spektrum von Verbindung 9, gemessen in DMSO-d6 bei 100 MHz; Abbildung S21: 1H-NMR-Spektrum von Verbindung 10, gemessen in DMSO-d6 bei 400 MHz; Abbildung S22: DEPT-Q-NMR-Spektrum von Verbindung 10, gemessen in DMSO-d6 bei 100 MHz; Abbildung S23: 1H-NMR-Spektrum von Verbindung 11, gemessen in DMSO-d6 bei 400 MHz; Abbildung S24: DEPT-Q-NMR-Spektrum von Verbindung 11, gemessen in DMSO-d6 bei 100 MHz; Abbildung S25: 1H-NMR-Spektrum von Verbindung 12, gemessen in CDCL3-d bei 400 MHz; Abbildung S26: DEPT-Q-NMR-Spektrum von Verbindung 12, gemessen in CDCL3-d bei 100 MHz; Abbildung S27: 1H-NMR-Spektrum von Verbindung 13, gemessen in CDCL3-d bei 400 MHz; Abbildung S28: DEPT-Q-NMR-Spektrum der Verbindung 13, gemessen in CDCL3-d bei 100 MHz.

Autorenbeiträge:Konzeptualisierung: URA, AHE und AMS, Methodik: AHE, AMS, TA-W., SS und MMA-S.; Software: AHE, MA, EMM und SI; formale Analyse: MMG, AMS und AHE; Untersuchung: URA, AHE und TA-W.; Ressourcen: SS, MMA-S., MA, EMM und SI; Datenkuration: URA, AHE und AMS; Schreiben – Originalentwurf: URA, AHE und AMS; Schreiben – Rezension und Bearbeitung: URA, AHE; Projektleitung: TA-W. und SS; Finanzierungseinwerbung: MMA-S., MA und EMM Alle Autoren haben die veröffentlichte Version des Manuskripts gelesen und ihr zugestimmt.

Finanzierung:Forscher der Princess Nourah bint Abdulrahman University, die das Projekt unterstützen, Nummer (PNURSP2022R25), Princess Nourah bint Abdulrahman University, Riad, Saudi-Arabien.

Danksagungen: Die Autoren danken den Forschern der Princess Nourah bint Abdulrahman University, die das Projekt mit der Nummer (PNURSP2022R25) unterstützen, der Princess Nourah bint Abdulrahman University, Riad, Saudi-Arabien. Die Autoren danken dem Forscherunterstützungsprogramm (TUMA-Projekt-2021-6) der AlMaarefa-Universität, Riad, Saudi-Arabien, für die Unterstützung der Schritte dieser Arbeit.

Interessenskonflikte:Die Autoren geben an, dass kein Interessenkonflikt besteht.

Verweise

1. Hodgson, RW Gartenbauliche Zitrussorten. Hist. Weltvertrieb. Bot. Var. 1967, 13, 431–591.

2. Njoroge, SM; Koaze, H.; Mwaniki, M.; Minh Tu, N.; Sawamura, M. Ätherische Öle kenianischer Zitrusfrüchte: Flüchtige Bestandteile von zwei Mandarinensorten (Citrus reticulata) und einem Tangelo (C. paradise × C. tangerine). Geschmacksfragr. J. 2005, 20, 74–79. [CrossRef]

3. Minh Tu, N.; Thanh, L.; Une, A.; Ukeda, H.; Sawamura, M. Flüchtige Bestandteile vietnamesischer Pummelo-, Orangen-, Mandarinen- und Limettenschalenöle. Geschmacksfragr. J. 2002, 17, 169–174. [CrossRef]

4. Dharmawan, J.; Kasapis, S.; Curran, P.; Johnson, JR Charakterisierung flüchtiger Verbindungen in ausgewählten Zitrusfrüchten aus Asien. Teil I: Frisch gepresster Saft. Geschmacksfragr. J. 2007, 22, 228–232. [CrossRef]

5. Said, AM; Alhadrami, HA; El-Hawary, SS; Mohammed, R.; Hassan, HM; Rateb, ME; Abdelmohsen, UR; Bakeer, W. Entdeckung von zwei bromierten Oxindolalkaloiden als Staphylokokken-DNA-Gyrase- und Pyruvatkinase-Inhibitoren durch inverses virtuelles Screening. Mikroorganismen 2020, 8, 293. [CrossRef]

6. Alhadrami, HA; Alkhatabi, H.; Abduljabbar, FH; Abdelmohsen, UR; Sayed, AM-Antikrebspotenzial von grün synthetisierten Silbernanopartikeln der Weichkoralle Cladiella pachyclados, unterstützt durch Netzwerkpharmakologie und In-Silico-Analysen. Pharmaceutics 2021, 13, 1846. [CrossRef]

7. Ganshirt, H.; Brenner, M.; Bolliger, H.; Stahl, E. Dünnschichtchromatographie; Ein Laborhandbuch; Springer: Berlin/Heidelberg, Deutschland, 1965.

8. Wang, J.-C.; Chu, P.-Y.; Chen, C.-M.; Lin, J.-H. idTarget: Ein Webserver zur Identifizierung von Proteinzielen kleiner chemischer Moleküle mit robusten Bewertungsfunktionen und einem Divide-and-Conquer-Docking-Ansatz. Nukleinsäuren Res. 2012, 40, W393–W399. [CrossRef] [PubMed]

9. Bowers, KJ; Chow, DE; Xu, H.; Dror, RO; Eastwood, Abgeordneter; Gregersen, BA; Klepeis, JL; Kolossvary, I.; Moraes, MA; Sacerdoti, FD Skalierbare Algorithmen für Molekulardynamiksimulationen an Rohstoffclustern. In Proceedings of the SC'06: 2006 ACM/IEEE Conference on Supercomputing, Tampa, FL, USA, 11.–17. November 2016; S. 34–43.

10. Thissera, B.; Sayed, AM; Hassan, MH; Abdelwahab, SF; Amaeze, N.; Semler, VT; Alenezi, FN; Yaseen, M.; Alhadrami, HA; Belbahri, L. Ergänzende Informationen Biogesteuerte Isolierung von zyklopischen Analoga als potenzielle SARS-CoV-2 Mpro-Inhibitoren aus Penicillium citrinum TDPEF34. Biomolecules 2021, 11, 1366. [CrossRef] [PubMed]

11. Phillips, JC; Braun, R.; Wang, W.; Gumbart, J.; Tajkhorshid, E.; Villa, E.; Chipot, C.; Skeel, RD; Grünkohl, L.; Schulten, K. Skalierbare Molekulardynamik mit NAMD. J. Comput. Chem. 2005, 26, 1781–1802. [CrossRef] [PubMed]

12. Kim, S.; Oshima, H.; Zhang, H.; Kern, NR; Re, S.; Lee, J.; Roux, B.; Sugita, Y.; Jiang, W.; Im, W. CHARMM-GUI-Rechner für freie Energie für absolute und relative Ligandensolvatisierung und Simulationen der freien Bindungsenergie. J. Chem. Theorieberechnung. 2020, 16, 7207–7218. [CrossRef] [PubMed]

13. Ngo, ST; Tam, NM; Pham, MQ; Nguyen, TH Benchmark des beliebten Ansatzes mit freier Energie, der die Inhibitoren aufdeckt, die an SARS-CoV-2 pro binden. J. Chem. Inf. Modell. 2021, 61, 2302–2312. [CrossRef] [PubMed]

14. Chaiyana, W.; Anuchapreeda, S.; Punyoyai, C.; Neimkhum, W.; Lee, K.-H.; Lin, W.-C.; Lue, S.-C.; Viernstein, H.; Mueller, M. Ocimum sanctum Linn. als natürliche Quelle für Anti-Aging-Wirkstoffe für die Haut. Ind. Nutzpflanzen Prod. 2019, 127, 217–224. [CrossRef]

15. Momtaz, S.; Lall, N.; Basson, A. Hemmende Aktivitäten der Pilztyrosin- und DOPA-Oxidation durch Pflanzenextrakte. S. Afr. J. Bot. 2008, 74, 577–582. [CrossRef]

16. Zhu, M.; Pan, J.; Hu, X.; Zhang, G. Epicatechingallat als Xanthinoxidase-Inhibitor: Hemmkinetik, Bindungseigenschaften, synergistische Hemmung und Wirkungsmechanismus. Lebensmittel 2021, 10, 2191. [CrossRef] [PubMed]

17. Nerya, O.; Vaya, J.; Musa, R.; Israel, S.; Ben-Arie, R.; Tamir, S. Glabrene und Isoliquiritigenin als Tyrosinase-Inhibitoren aus Süßholzwurzeln. J. Agrar. Lebensmittelchem. 2003, 51, 1201–1207. [CrossRef] [PubMed]

18. Curto, EV; Kwong, C.; Hermersdörfer, H.; Glatt, H.; Santis, C.; Virador, V.; Anhörung, VJ, Jr.; Dooley, TP Inhibitoren der Melanozyten-Tyrosinase von Säugetieren: In-vitro-Vergleiche von Alkylestern der Gentisinsäure mit anderen mutmaßlichen Inhibitoren. Biochem. Pharmakol. 1999, 57, 663–672. [CrossRef] [PubMed]

19. Favela-Hernández, JMJ; González-Santiago, O.; Ramírez-Cabrera, MA; Esquivel-Ferriño, PC; Camacho-Corona, MDR Chemie und Pharmakologie von Citrus sinensis. Molecules 2016, 21, 247. [CrossRef]

20. Aachmann, FL; Sørlie, M.; Skjåk-Bræk, G.; Eijsink, VG; Vaaje-Kolstad, G. Die NMR-Struktur einer lytischen Polysaccharid-Monooxygenase bietet Einblicke in die Kupferbindung, die Proteindynamik und die Substratwechselwirkungen. Proz. Natl. Acad. Wissenschaft. USA 2012, 109, 18779–18784. [CrossRef]

21. Degenhardt, AG; Hofmann, T. Bitter schmeckende und Kokumi-verstärkende Moleküle in thermisch verarbeiteter Avocado (Persea americana Mill.). J. Agrar. Lebensmittelchem. 2010, 58, 12906–12915. [CrossRef]

22. Alzarea, SI; Elmaidomy, AH; Sabre, H.; Musa, A.; Al-Sanea, MM; Mostafa, EM; Hendawy, OM; Youssif, KA; Alanazi, AS; Alharbi, M. Potenzielle Antikrebs-Lipoxygenase-Inhibitoren aus der aus dem Roten Meer stammenden Braunalge Sargassum cinereum: Eine in-silico-unterstützte In-vitro-Studie. Antibiotika 2021, 10, 416. [CrossRef]

23. Bauer, W., Jr. Acrylsäure und Derivate. In der Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology; Wiley Online Library: Hoboken, NJ, USA, 2000. [CrossRef]

24. Nirmal, SA; Pal, SC; Mandal, SC; Patil, AN Analgetische und entzündungshemmende Wirkung von -Sitosterol, isoliert aus Nyctanthes-Blättern. Inflammopharmacology 2012, 20, 219–224. [CrossRef]

25. Huang, HC; Chang, TY; Chang, LZ; Wang, HF; Yih, KH; Hsieh, WY; Chang, TM Hemmung der Melanogenese im Vergleich zu antioxidativen Eigenschaften von ätherischem Öl, das aus Blättern von Vitex negundo Linn extrahiert wird, und Analyse der chemischen Zusammensetzung mittels GC-MS. Molecules 2012, 17, 3902–3916.

26. Shivakumar, D.; Williams, J.; Wu, Y.; Damm, W.; Shelley, J.; Sherman, W. Vorhersage der absoluten freien Solvatationsenergien mithilfe der Störung der freien Energie der Molekulardynamik und des OPLS-Kraftfelds. J. Chem. Theorieberechnung. 2010, 6, 1509–1519. [CrossRef]

27. El-Hawary, SS; Sayed, AM; Issa, MEIN; Ebrahim, HS; Alaaeldin, R.; Elrehany, MA; Abd El-Kadder, EM; Abdelmohsen, UR Chemische Anti-Alzheimer-Bestandteile von Morus Macroura Miq.: Chemische Profilierung, in Silizium und In-vitro-Untersuchungen. Lebensmittelfunktion. 2021, 12, 8078–8089. [CrossRef]

28. Ahmed, SS; Fahim, JR; Youssif, KA; Amin, MN; Abdel-Aziz, HM; Brachmann, AO; Piel, J.; Abdelmohsen, UR; Hamed, ANE Zytotoxisches Potenzial von Allium sativum L.-Wurzeln und ihren grün synthetisierten Nanopartikeln, unterstützt durch Metabolomik und molekulare Docking-Analysen. S. Afr. J. Bot. 2021, 142, 131–139. [CrossRef]

29. Musa, A.; Elmaidomy, AH; Sayed, AM; Alzarea, SI; Al-Sanea, MM; Mostafa, EM; Hendawy, OM; Abdelgawad, MA; Youssif, KA; Refaat, H. Zytotoxisches Potenzial, metabolisches Profiling und Liposomen von Coscinoderma sp. Rohextrakt, unterstützt durch In-silico-Analyse. Int. J. Nanomed. 2021, 16, 3861. [CrossRef]

30. Musa, A.; Shady, NH; Ahmed, SR; Alnusaire, TS; Sayed, AM; Alowaiesh, BF; Sabouni, I.; Al-Sanea, MM; Mostafa, EM; Youssif, KA Antiulcer-Potenzial von Olea europea l. Lebenslauf. Arbequina-Blattextrakt, unterstützt durch Stoffwechselprofilierung und molekulares Docking. Antioxidantien 2021, 10, 644. [CrossRef]

31. Yassien, EE; Hamed, MM; Abdelmohsen, UR; Hassan, HM; Gazwi, HS In vitro antioxidatives, antibakterielles und antihyperlipidämisches Potenzial des ethanolischen Avicennia Marina-Blattextrakts, unterstützt durch Stoffwechselprofilierung. Umgebung. Wissenschaft. Umweltverschmutzung. Res. 2021, 28, 27207–27217. [CrossRef]

32. Quan, T.; Qin, Z.; Xia, W.; Shao, Y.; Voorhees, JJ; Fisher, GJ Matrix-abbauende Metalloproteinasen bei der Photoalterung. J. Investig. Derm. Symp. Proz. 2009, 14, 20–24.

33. Hideaki, N.; Frederick, W. Matrix-Metalloproteinasen. J. Biol. Chem 1999, 274, 21491–21494.

34. Costin, G.-E.; Hören, VJ Pigmentierung der menschlichen Haut: Melanozyten modulieren die Hautfarbe als Reaktion auf Stress. FASEB J. 2007, 21, 976–994. [PubMed]

35. Bae-Harboe, Y.-SC; Park, H.-Y. Tyrosinase: Ein zentrales regulatorisches Protein für die kutane Pigmentierung. J. Investig. Dermatol. 2012, 132, 2678–2680.

36. Slominski, A.; Tobin, DJ; Shibahara, S.; Wortsman, J. Melaninpigmentierung in der Haut von Säugetieren und ihre hormonelle Regulierung. Physiol. Rev. 2004, 84, 1155–1228. [PubMed]

37. Weigel, PH; Fuller, GM; LeBoeuf, RD Ein Modell für die Rolle von Hyaluronsäure und Fibrin in den frühen Ereignissen während der Entzündungsreaktion und Wundheilung. J. Theor. Biol. 1986, 119, 219–234.

38. Bai, K.-J.; Spicer, AP; Mascarenhas, MM; Yu, L.; Ochoa, CD; Garg, HG; Quinn, DA Die Rolle der Hyaluronan-Synthase 3 bei beatmungsbedingten Lungenschäden. Bin. J. Atmung. Krit. Pflege Med. 2005, 172, 92–98. [PubMed]

39. Di, PTB; Tawata, S. Antioxidative, Anti-Aging- und anti-melanogene Eigenschaften der ätherischen Öle aus zwei Sorten Alpinia zerumbet. Molecules 2015, 20, 16723–16740. [CrossRef]

40. Vida, C.; Rodríguez-Terés, S.; Heras, V.; Corpas, I.; De la Fuente, M.; González, E. Der altersbedingte Anstieg der Xanthinoxidase-Expression und -Aktivität in mehreren Geweben von Mäusen wird bei langlebigen Tieren nicht beobachtet. Biogerontology 2011, 12, 551–564.

41. Sgonc, R.; Gruber, J. Altersbedingte Aspekte der kutanen Wundheilung: Eine Kurzübersicht. Gerontologie 2013, 59, 159–164. [CrossRef]

42. Zouboulis, CC; Makrantonaki, E. Klinische Aspekte und molekulare Diagnostik der Hautalterung. Klin. Dermatol. 2011, 29, 3–14.

43. Aslam, MS; Ahmad, MS; Riaz, H.; Raza, SA; Hussain, S.; Qureshi, OS; Maria, P.; Hamzah, Z.; Javed, O. Rolle von Flavonoiden als Wundheilmittel. In Phytochemikalien – Quelle von Antioxidantien und Rolle bei der Krankheitsprävention; IntechOpen: London, Großbritannien, 2018; S. 95–102.

44. Özay, Y.; Güzel, S.; Yumruta¸s, Ö.; Pehlivano ˘glu, B.; Erdo ˘gdu, ˙IH; Yildirim, Z.; Türk, BA; Darcan, S. Wundheilende Wirkung von Kaempferol bei diabetischen und nichtdiabetischen Ratten. J. Surg. Res. 2019, 233, 284–296.

45. Ambiga, S.; Narayanan, R.; Gowri, D.; Sukumar, D.; Madhavan, S. Bewertung der Wundheilungsaktivität von Flavonoiden aus Ipomoea carnea Jacq. Anc. Wissenschaft. Leben 2007, 26, 45.

46. ​​Suktap, C.; Lee, HK; Amnuaypol, S.; Suttisri, R.; Sukrong, S. Wundheilende Wirkung von Flavonoidglykosiden aus Afgekia mahidolae BL Burtt & Chermsir. Blätter. Empf. Nat. Prod. 2018, 12, 391–396.

47. Öz, BE; ˙I¸scan, GS; Akkol, EK; Süntar, ˙I.; Acıkara, Ö.B. Isoflavonoide als Wundheilmittel von Ononidis Radix. J. Ethnopharmacol. 2018, 211, 384–393.

48. Emmerson, E.; Campbell, L.; Ashcroft, GS; Hardman, MJ Das Phytoöstrogen Genistein fördert die Wundheilung durch mehrere unabhängige Mechanismen. Mol. Zelle. Endokrinol. 2010, 321, 184–193.

49. Marini, H.; Polito, F.; Altavilla, D.; Irrera, N.; Minutoli, L.; Calo, M.; Adamo, E.; Vaccaro, M.; Squadrito, F.; Bitto, A. Genistein-Aglycon verbessert die Hautreparatur in einem Inzisionsmodell der Wundheilung: Ein Vergleich mit Raloxifen und Östradiol bei ovarektomierten Ratten. Br. J. Pharmacol. 2010, 160, 1185–1194.

50. Li, W.; Kandhare, AD; Mukherjee, AA; Bodhankar, SL Hesperidin, ein pflanzliches Flavonoid, beschleunigte die kutane Wundheilung bei Streptozotocin-induzierten diabetischen Ratten: Rolle der TGF-ß/Smads- und Ang-1/Tie-2-Signalwege. EXCLI J. 2018, 17, 399.

51. Yassien, RI; El-Ghazouly, DE-s. Die Rolle von Hesperidin bei der Heilung einer Schnittwunde bei experimentell induzierten diabetischen erwachsenen männlichen Albino-Ratten. Histologische und immunhistochemische Studie. Ägypten. J. Histol. 2021, 44, 144–162. [CrossRef]

52. Mann, M.-Q.; Yang, B.; Elias, PM Vorteile von Hesperidin für Hautfunktionen. J. Evid. -basierte Ergänzung. Altern. Med. 2019, 2019, 2676307.

53. Boelsma, E.; Hendriks, HF; Roza, L. Ernährungsbezogene Hautpflege: Gesundheitliche Auswirkungen von Mikronährstoffen und Fettsäuren. Amer. J. Clin. Mutter. 2001, 73, 853–864.

54. McDaniel, JC; Belury, M.; Ahijevych, K.; Blakely, W. Wirkung von Omega-3-Fettsäuren auf die Wundheilung. Wundreparatur-Regenerierung. 2008, 16, 337–345. [CrossRef]

55. Zhang, J.; Hu, J.; Chen, B.; Zhao, T.; Gu, Z. Superabsorbierendes Poly(acrylsäure)- und antioxidatives Poly(esteramid)-Hybridhydrogel für eine verbesserte Wundheilung. Regen. Biomaterial. 2021, 8, rbaa059. [CrossRef] [PubMed]

56. Anstead, GM-Steroide, Retinoide und Wundheilung. Adv. Wundversorgung J. Vorher. Gesundheit 1998, 11, 277–285.

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