Bioaktivitäten von Karanda (Carissa Carandas Linn.) Fruchtextrakten für neuartige kosmetische Anwendungen

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Abstrakt

Das Ziel dieser Forschung war die Bestimmung des Gesamtphenolgehalts (TPC), der Antioxidations-, Antialterungs- und antibakteriellen Aktivitäten von Carissa carandas Linn. und zielt auf die neuartigen Pflanzenquellen ab, die für ihre kosmetischen Anwendungen genutzt werden. Die zwei Zustände (frisch und getrocknet) und drei Stadien (unreif, reif und vollreif) von C. carandas wurden durch ethanolische Mazeration extrahiert. Zur Bestimmung der TPC wurde der Folin-Ciocalteu-Assay verwendet. 2,2-Diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) und 2,2′-Azinobis(3-ethylbenzothiazolin-6-sulfonsäure) (ABTS)-Assays wurden zur Abschätzung der antioxidativen Aktivität verwendet. Die inhibitorischen Tyrosinase-Aktivitäten wurden unter Verwendung des modifizierten Dopachrom-Assays gemessen. Anti-Aging wurde durch Hemmung von Collagenase und Elastase und antibakterielle Aktivitäten bewertet. Das Ergebnis von sechs Extrakten aus C. carandas zeigte, dass der höchste Phenolgehalt und die höchste Elastasehemmung der frischen Frucht im vollreifen Stadium 100,31 ± 2,64 mg GAE/g Extrakt und 14,11 waren Prozent ± 0,95 Prozent . Die frische Frucht im unreifen Stadium zeigte, dass der stärkste Prozentsatz der DPPH-IC50- und Kollagenase-Hemmaktivität 29,11 ± 0,23 ug/ml bzw. 85,94 Prozent ± 2,21 Prozent betrug. Der ethanolische Extrakt aus unreifen getrockneten Früchten zeigte die höchste antioxidative Aktivität im ABTS-Assay mit einem IC50 von 0,17 ± 0,01 ug/ml. Die MBC zeigten die Anti-Cutibacterium acnes-, Staphylococcus epidermidis- und Staphylococcus aureus-Stämme im reifen Stadium der Trockenfrüchte bei 25,0, 25,0 bzw. 16,25 mg/ml. Das frische Obst im Reifestadium zeigte, dass die stärkste Hemmung der Tyrosinase 93,88 Prozent ± 5,64 Prozent betrug. Die Schlussfolgerung dieser Forschung zeigt, dass die frischen Früchte von C. carandas-Fruchtextrakten ein hohes Potenzial als neuartige Cosmeceuticals-Anwendungen für Anti-Aging und Hautaufhellung haben. Der getrocknete Fruchtextrakt im Reifestadium ist der wirksamste Inhaltsstoff für Anti-Akne-Produkte.

Schlüsselwörter: Antiaging, antibakteriell, Carissa carandas, Cosmeceuticals, Karanda

Flavonoide, die HauptsacheElement von Cistanche, istAntialterung.

EINLEITUNG

Natürliche Schönheitsprodukte erfreuen sich bei den Verbrauchern wachsender Beliebtheit, was dem globalen Kosmetikmarkt entsprichtPrognosen von 429,8 Milliarden US-Dollar bis 2022.[1] Die Hautalterung wird durch intrinsische und extrinsische Faktoren beeinflusst, wie z. B. die Verringerung regenerativer Zellen, ein Rückgang des Hormonspiegels, Sonnenlicht usw.[2] Antioxidantien sind Substanzen, die bei der Ausscheidung helfene freie Radikale und reduzieren Sie die Menge der Verbindung, um die Zellen nicht zu zerstören.[3] Die Frucht von Karanda (Carissa carandas Linn.) hat eine weiße Farbe, die rosarot ist, bis sie dunkelviolett bis fast schwarz ist, wenn sie vollreif ist, mit einem sauren Geschmack, bitter und adstringierend. Darüber hinaus ist es nützlich für die Wundheilung, die Verringerung von Fieber, Herzerkrankungen usw.[4] Außerdem Früchte von C. carandashaben phytochemische Bestandteile gefunden, einschließlich Vitamin C,[5] Anthocyanin,[6] Flavonoide, Glykoside, Alkaloide, Kohlenhydrate, Sterole, Terpenoide, Tannine und Saponine.[7] Daher ist das Ziel dieser Studie die Erforschung der antioxidativen, Antityrosinase-, Anti-Aging- und antibakteriellen Aktivitäten verschiedener C. carandas-Fruchtextrakte. Die Ergebnisse können den Vorteil bieten, als neuartige Cosmeceuticals-Anwendungen verwendet zu werden.

MATERIALEN UND METHODEN

Pflanzenmaterialien

C. carandas-Früchte wurden von Dr. Juthaporn Kwansang aus dem Distrikt Prachathipat, Provinz Pathum Thani, Thailand, gesammelt, deren Pflanzenarten vom Herbarium Bangkok, Amt für Pflanzensortenschutz, Landwirtschaftsministerium, identifiziert und authentifiziert wurden. C. carandas-Früchte wurden in jedem Reifestadium gepflückt; Unreifes (weiße Farbe), reifes (rosa-rote Farbe) und vollreifes (violett-schwarzes) Fruchtstadium.

Chemikalien

Ascorbinsäure, Folin-Ciocalteu-Reagenz (FCR), Gallussäure, DPPH, ABTS, Pilztyrosinase, L-DOPA, Kollagenase Typ I (aus Clostridium histolyticum), FALGPA, Epigallocatechingallat, Elastase aus Schweinepankreas Typ I, AAAPVN, Trizma® Base, Kaliumpersulfat, Clindamycin, Ampicillin, Dimethylsulfoxid, NA, NB, TSA und TSB wurden von Sigma Chemical Corp und Merck erworben.

Bakterienstämme

Die Bakterienstämme in dieser Untersuchung wurden Cutibacterium acnes Scholz und Kilian (Propionibacterium acnes) (ATCC 11827), Staphylococcus epidermidis (Winslow und Winslow) Evans (ATCC 12228), Staphylococcus aureus subsp. aureus (ATCC 25923) verwendet. Sie wurden von der American Type Culture Collection (ATCC) bezogen.

Extraktion

Drei verschiedene Reifungsstadien, einschließlich unreifer, reifer und vollreifer Fruchtstadien, wurden in zwei Zustände als frische und getrocknete Frucht unterteilt. Die Früchte wurden gewaschen, in kleine Stücke geschnitten und bei einer Temperatur von 50 Grad getrocknet. Extraktionspulverproben (jeweils 100 g) frischer und getrockneter Karanda-Früchte (C. carandas) wurden mit 95-prozentigem Ethanol (1:10 w/v) in einem Erlenmeyerkolben extrahiert und bis zu einer Woche mazeriert. Nachdem die Mischungen filtriert wurden, um den Extrakt zu erhalten, dann durch Rotationsverdampfer und Wasserbad eingedampft, um das Lösungsmittel zu entfernen, und bei –20 Grad gelagert wurden, wird daher die prozentuale Ausbeute berechnet.[8]

Cistanche-ExtraktCistanche verloren Reichskräuter

Ausbeute in Prozent=Das Gewicht des Pflanzenextrakts / Gewicht der verwendeten getrockneten Pflanzenprobe × 100

Gesamtphenolgehalt

Der Gesamtphenolgehalt (TPC) wurde unter Verwendung von Folin-Ciocolteu nach einer früheren Methode von Chatatikun und Chiabchalard[9] identifiziert. Kurz gesagt, wurden 100 μl C. carandas-Extrakte (1 mg/ml) mit 100 μl 10-prozentiger FCR gemischt und stehen gelassen 5 Minuten. Danach werden 70 μl 10-prozentiges Na2CO3 zur Neutralisation hinzugefügt. Und dann 90 Minuten an einem dunklen Ort aufbewahrt. Die Extinktion der Mischung wurde bei 750 nm mit einem Mikroplatten-Lesegerät gemessen.

Antioxidative Aktivitäten

Bestimmung der antioxidativen Kapazität durch DPPH-Assay

Der DPPH-Assay von C.-carandas-Extrakten war ein angepasstes Verfahren von Lim et al.[10] Die DPPH-Lösung wurde in absolutem Ethanol hergestellt. Die C. carandas-Extraktkonzentrationen wurden in einer Reihenverdünnung von 15,625–1000 ug/ml als Testprobe verwendet. Die Testprobe (100 μl) wurde mit DPPH-Lösung (100 μl) gemischt und dann 30 Minuten lang an einem dunklen Ort aufbewahrt. Danach wurde die Reaktion durch Extinktion bei 520 nm gemessen. Als Standard wurde Trolox verwendet. Der DPPH-Abfangprozentsatz wurde wie folgt geschätzt:

prozentuale Hemmung=A(Kontrolle) − A(Probe) / A(Kontrolle) ×100 (1)

Zusätzlich wurde die antioxidative Kapazität als IC50 ausgedrückt und durch Regressionsanalyse berechnet.

Bestimmung der antioxidativen Kapazität durch ABTS-Assay

Die ABTS-Aktivität wurde wie zuvor von Kim et al.[11] definiert erreicht. mit einigen Anpassungen. Die Extrakte wurden in einer Reihenverdünnung von 15,625–1, 000 ug/ml verwendet. Die Mischung wurde mit 7 mM ABTS plus und 2,45 mM K2S2O8 (Verhältnis 8:12 v/v) gemischt und dann 16 h lang an einem dunklen Ort aufbewahrt. Danach wurde die Mischung in absolutem Ethanol verdünnt und die Extinktion bei 750 nm gemessen. Die Ascorbinsäure wurde als Eichkurve verwendet. Zum Schluss 180 μl der ABTS plus-Lösung in jede Vertiefung geben. Danach wurde es 30 min lang an einem dunklen Ort aufbewahrt und die Extinktion bei einer Wellenlänge von 750 nm bewertet. Der ABTS-Abfangprozentsatz wurde wie folgt geschätzt: (1). Darüber hinaus wurden Berechnungen angewendet, um den IC50 zu erhalten.

Tyrosinase-Hemmtest

Die Tyrosinase-Hemmung erfolgte mit L-DOPA als Substrat nach der Methode von Di Petrillo et al.[12] mit etwas Modifikation. Die Mischung enthielt 50 μl einer C. carandas-Extraktkonzentration von 2 mg/ml, 50 ul Natriumphosphatpuffer (0,2 M, pH 6,6) und 50 ul Tyrosinase (50 Einheiten/ml). Anschließend wurde die Mischung 10 min bei 37 Grad inkubiert. Danach fügen Sie eine Lösung von L-DOPA (2,5 mM) Volumen von 50 ul hinzu. Schließlich wurde die Reaktion sofort bei 492 nm überwacht. Folglich wurde der Prozentsatz der Tyrosinase-Hemmung durch die folgende Formulierung abgeschätzt:

prozentuale Hemmung=(A − B)/A × 100

wo

Eine =-Steigung der Steuerung bei 492 nm
B =-Steigung der Testprobe bei 492 nm

Cistanche hemmt die Tyrosinase-Aktivität.

Anti-Aging-Aktivitäten

Kollagenase-hemmende Aktivität

Die kollagenasehemmende Aktivität wurde nach der Methode von Liyanaarachchi et al.[13] bewertet. mit Modifikation. Die Kollagenaselösung (0,8 Einheiten/ml) wurde in Tricinpuffer (50 mM, pH 67,5) gelöst. Das 0,5 mM FALGPA-Substrat wurde in Puffer gelöst und die kinetische Extinktion bei 340 nm für 1 Minute gemessen. Das Gesamtreaktionsvolumen umfasste Pflanzenextrakte (20 μl), Enzymlösung (20 μl) und Substrat (200 μl). Nichtsdestotrotz wurde die enzymatische Aktivität durch Verringerung der Extinktion in dem Zeitraum gemessen. Der Anticollagenase-Prozentsatz wurde nach der folgenden Formel berechnet

Prozent Hemmung=Aktivität(Kontrolle) −Aktivität(Hemmer) ×100 (2) Aktivität(Kontrolle)

Elastase-hemmende Aktivität

Die Elastase-Hemmaktivität wurde nach Chiocchio et al.[14] bewertet. mit Modifikation. Die Elastaselösung (2 Einheiten/ml) wurde in Tris-HCl-Puffer (1 M, pH 8) gelöst.

Das 1,6 mM AAAPVN wurde in Puffer gelöst und die Extinktion konstant bei 410 nm für 5 min gemessen. Das gesamte Reaktionsvolumen bestand aus Pflanzenextrakten (40 &mgr;l), Enzymlösung (20 &mgr;l) und Substrat (540 &mgr;l). Die enzymatische Aktivität wurde durch verringerte kinetische Extinktion gemessen. Der Antielastase-Prozentsatz wurde nach der folgenden Formel (2) berechnet.

Antibakterielle Aktivitäten

Agar-Scheiben-Diffusionsverfahrenstests

Der Agarscheiben-Diffusionstest wurde nach der von Gomesa et al.[15] definierten Methode durchgeführt. Drei Bakterienstämme, einschließlich C. acnes und S. epidermidis, wurden in das TSB geimpft, und S. aureus wurde in das NB geimpft und dann für 24 h bei 37 Grad inkubiert. Danach wurden die inkubierten Bakterien mit TSB und NB verdünnt und dann die Extinktion (0.08–0,10 OD) unter Verwendung eines Spektrophotometers bei einer Wellenlänge von 625 nm gemessen. Anschließend wurde die Bakteriensuspension auf der Oberfläche der TSA- und NA-Platten verteilt. Eine sterile Papierscheibe (6 mm Durchmesser) wurde mit 20 &mgr;l C. carandas-Extrakten (4 mg/ml) imprägniert, das DMSO wurde als Negativkontrolle verwendet. Anschließend wurde die antibakterielle Aktivität durch den Mittelwert des Durchmessers der klaren Zone (mm einschließlich des Durchmessers der Scheibe) bestimmt.

Bestimmung der minimalen Hemmkonzentration

Der Wert der minimalen Hemmkonzentration (MHK) wurde durch Anwendung einer modifizierten Mikroverdünnungsmethode mit Gomesa et al.[15] bestimmt. und Sabooraa et al.[16]. Die bakteriellen Hemmergebnisse der Agarscheibendiffusion wurden für die MIC-Bestimmung ausgewählt. Die Extrakte wurden in einer Reihenverdünnung von 3,125–100 mg/ml mit sterilem TSB und NB verwendet und 1,0 ml in ein steriles Reagenzglas gegeben. Die 1,0 ml der Bakteriensuspensionen wurden in jedes Röhrchen gegeben und gut gemischt. Danach bei 37 Grad für 16 h inkubiert, ausgenommen C. acnes unter anaeroben Bedingungen inkubiert. Schließlich gemessene Extinktion bei 625 nm. Die niedrigste Konzentration, die kein Wachstum (es wurde keine Trübung beobachtet) dieser Bakterien zeigte, wurde als MHK genommen.

Bestimmung der minimalen bakteriziden Konzentration

Der Wert der minimalen bakteriziden Konzentration (MBC) wurde als die geringste Konzentration des Extrakts zum Abtöten von Mikroorganismen erklärt. Basierend auf den MIC-Testergebnissen wurden die Röhrchen, die ein fehlendes Wachstum zeigten, auf TSA- und NA-Platten ausgestrichen und bei 37 Grad für 24 Stunden inkubiert, C. acnes jedoch unter anaeroben Bedingungen inkubiert. Das MBC von antibakteriellen Extrakten wird auf die niedrigsten Konzentrationen ohne sichtbares Wachstum verschrieben.

statistische Analyse

Jedes Experiment wurde dreifach wiederholt und als Mittelwert ± Standardabweichung dargestellt. Die signifikanten Unterschiede zwischen den Extrakten wurden unter Verwendung einer Varianzanalyse bei P < 0,05="" bestimmt;="" außerdem="" wurde="" die="" statistische="" analyse="" mit="" graphpad="" prism="" version="" 5.01="" (san="" diego,="" kalifornien,="" usa)="">

RESULTATE UND DISKUSSION

Extraktion

Die prozentuale Ausbeute von sechs Extrakten von C. carandas-Früchten, einschließlich frisches Obst im unreifen Stadium, frisches Obst im reifen Stadium, frisches Obst im vollreifen Stadium, getrocknetes Obst im unreifen Stadium, getrocknetes Obst im reifen Stadium und getrocknetes Obst im vollreifen Stadium Stufe wurde 5.33, 4.70, 5.28, 32.40, 38.59 bzw. 38.30 präsentiert. Die getrockneten Fruchtextrakte zeigten, dass der höchste Prozentsatz signifikant war. Vielleicht entfernte die getrocknete Pflanze überschüssiges Wasser und die Enzymwirkung in der Zelle. Daher ergibt es eine freie Bindung und eine niedrige Viskosität, was für das Extraktionsverfahren nützlich ist.

Gesamtphenolgehalt

Gesamtphenolgehalt von C. carandas-Früchten, einschließlich frisches Obst im unreifen Stadium, frisches Obst im reifen Stadium, frisches Obst im vollreifen Stadium, getrocknetes Obst im unreifen Stadium, getrocknetes Obst im reifen Stadium und getrocknetes Obst im vollreifen Stadium war zeigten, dass TPC von 55,32 ± 1,81 bis 100,31 ± 2,64 mg GAE/g des Extrakts variierte [Fig. 1], wobei der Extrakt aus frischen Früchten im vollreifen Stadium den höchsten Phenolgehalt aufwies. Daraus lässt sich schließen, dass die Fruchtfarbe ein weiterer Faktor ist, der den Gesamtphenolgehalt von Früchten beeinflusst. Dies steht im Einklang mit der Forschung von Athipornchai und Jullapo.[17] Im Gegensatz dazu stellte es beim Vergleich des frischen und des getrockneten Extrakts fest, dass der Extrakt im getrockneten Zustand im unreifen Zustand einen Anstieg des Gesamtphenolgehalts anzeigte. Dies kann daran liegen, dass durch den Erwärmungsprozess einige Polyphenole in C. carandas-Extrakten verändert werden können. Diese Ergebnisse stimmen jedoch mit Tagouelbe et al.[18] überein. der empfahl, dass eine Erwärmungstemperatur den Gesamtphenolgehalt erhöht. Folglich ist die Temperatur einer der Faktoren, die die Menge an Phenol sowohl positiv als auch negativ beeinflussen. Wenn die übermäßige Temperatur verwendet wird, werden die Zellwände und die gebundenen phenolischen Verbindungen zerstört, was den Verlust von phenolischen Verbindungen verursacht. Andererseits kann das Trocknen bei der richtigen Temperatur den Gesamtphenolgehalt erhöhen.

Antioxidative Aktivitäten durch DPPH- und ABTS-Assay

Die DPPH-Abfangaktivität von C. carandas-Extrakten ist in Abbildung 2 dargestellt. Die Ergebnisse zeigten, dass die IC50-DPPH-Werte im Bereich von 29,11 ± 0,23 bis 46,49 ± {{16} variieren. },34 ug/ml und Standard-Trolox in diesem Assay betrug 11,33 ± 2,23 ug/ml und die ABTS-Abfangaktivität von C. carandas-Extrakten ist in Abbildung 3 dargestellt. Der getrocknete Extrakt aus unreifen Früchten stellte mit IC5{ {18}}-Werte von {{20}}.17 ± 0.01 ug/ml und Standard-Ascorbinsäure in dieser Bewertung betrugen 0,03 ± 0.{{23} } ug/ml. Die Ergebnisse des DPPH-Abfangtests zeigten, dass der frische Zustand von C. carandas-Extrakten eine bessere Wirkung ergab als der getrocknete Zustand, indem der frische, unreife Extrakt die höchste Abfangung zeigte (IC50 29.11 ± 0,23 ug/mL), während der frische, vollreife Extrakt wurde als schwach aktiv angezeigt (IC50 46,49 ± 0,34 ug/ml). Somit drückten die Ergebnisse aus, dass der unreife Extrakt freien Radikalen wirksamer widerstehen konnte als reife, und der Extrakt aus vollreifen Früchten könnte darauf zurückzuführen sein, dass der unreife Extrakt aus C. carandas-Früchten eine gute Quelle für Vitamin C ist.[19] Vitamin C ist eine natürliche phytochemische Zusammensetzung mit antioxidativen Eigenschaften mit der Fähigkeit, Wasserstoffatome bereitzustellen und einigermaßen stabile freie Ascorbyl-Radikale zu erzeugen.[20]

Cistanche istAntioxidans.

Tyrosinase-Hemmtest

Die Hemmung des Tyrosinase-Enzyms von C. carandas-Extrakten zeigte eine starke Hemmung der Pilz-Tyrosinase mit einem Prozentsatz von 83,00 Prozent ± 1,89 Prozent bis 93,88 Prozent ± 5,64 Prozent. Die aktivste Extraktmenge war der frische reife Extrakt und 100,00 Prozent ± 0,00 Prozent Ascorbinsäure sind in Abbildung 4 zusammengefasst. Tyrosinase-Hemmwirkung von C. carandas Fruchtextrakte wiesen auf das Potenzial zur Verwendung als hautaufhellender Inhaltsstoff in Kosmetika hin. Da C. carandas-Fruchtextrakte mehr als 80 Prozent der Enzyminhibitoren aufweisen, drückt sich das Ergebnis des frischen reifen Extrakts am besten in der hemmenden Wirkung aus, ähnlich den Ergebnissen von Khunchalee[21], die das 70-prozentige Ethanol von C. carandas-Fruchtextrakten enthält zeigte die größte Tyrosinase-Hemmung bei 77,65 Prozent, was möglicherweise darauf zurückzuführen ist, dass C. carandas-Fruchtextrakte reich an Flavonoiden,[22] Vitamin C und Anthocyanen sind,[23] welche Flavonoide und Anthocyane die Fähigkeit haben, Tyrosinase und Melanogenese zu hemmen.[{{ 20}}] Darüber hinaus können Vitamin C und Flavonoide Antioxidantien, Antielastase-[27] und Anti-Kollagenase-Effekte haben.[28]

Anti-Aging-Aktivitäten durch Kollagenase- und Elastase-Hemmtest

Der Prozentsatz der Kollagenase-Hemmung von C. carandaextrakten bei 1 mg/ml 71,88 ± 4,42 bis 85,94 ± 2,21. Der frische unreife Extrakt hatte einen hohen Prozentsatz an Kollagenasehemmung und Standard-Epigallocatechin-3-Gallat (EGCG) in diesem Assay war 71,88 ± 0.00 [Abbildung 5]. Der unter Verwendung von EGCG als Standard durchgeführte Assay der Elastase-Hemmaktivität zeigte, dass C. carandas-Extrakte mit der schwachen Elastase-Hemmung diesen Prozentsatz von 4,23 ± 0,72 bis 10,01 ± 0,92 aufweisen und Standard-EGCG in diesem Assay war 95,89 ± 0,22 [Fig. 6]. Kollagen und Elastin sind Elemente der extrazellulären Matrix. Kollagen hat die Eigenschaften der Haut, stark, zugfest und gut gewichtet zu sein, während Elastin dem Gewebe Elastizität verleiht. Daher kann die Hemmung der Enzyme Kollagenase und Elastase, die diese Komponenten abbauen, Anti-Aging-Vorteile haben.[29] Unsere Ergebnisse zeigen, dass die verschiedenen ethanolischen Extrakte von C. Carandas das Potenzial haben, den Abbau von Kollagen zu reduzieren, aber die Elastase leicht hemmen. Der frische unreife Extrakt ist stark in der Lage, Kollagenase zu hemmen. Daher weisen die Ergebnisse darauf hin, dass der unreife Extrakt aus C. carandas-Früchten, insbesondere unreife Früchte, als Wirkstoff für Anti-Aging-Produkte verwendet werden kann, da die Wirkungen mit früheren Tests auf antioxidative Aktivität korrelierten und auch DNA-Schäden vollständig schützten.[30]

Antibakterielle Aktivitäten

Akne ist eine der Ursachen für Hautschäden. Akne kann aus vielen Gründen auftreten, wie z. B. Hormonungleichgewicht, Talgproduktion, follikuläre Hyperkeratinisierung, Entzündung und das Vorhandensein der Hauptbakterien C. acnes, S. epidermidis und S. aureus, die Aknehaut verursachen.[{{{{ 8}}}}] Die Ergebnisse der antibakteriellen Aktivitäten von sechs ethanolischen Extrakten gegen Anti-C. acnes, S. epidermidis und S. aureus sind in Tabelle 1 dargestellt. Der getrocknete unreife Extrakt hatte die maximale Hemmzone bei 8,00 ± 1,00, 7,67 ± 0. 58 bzw. 12,33 ± 1,15 mm, die MIC des getrockneten reifen Extrakts zeigte die beste Wirkung zwischen 6,25 und 12,50 mg/ml, und die MBC-Werte der Extrakte zeigten eine inhibitorische Aktivität bei 6,25 und 25,0 mg/ml. Zusammenfassend haben die getrockneten reifen und vollreifen Extrakte das beste Potenzial, das Wachstum von C. acne zu hemmen, der getrocknete reife Extrakt zeigte eine gute MBC gegen S. epidermidis, und alle Extrakte im getrockneten Zustand zeigten eine starke Hemmung von S. aureus. Daher deutet die Studie dieser Forschung darauf hin, dass der getrocknete reife Extrakt aufgrund der aktiven Phytochemikalien, die in den ethanolischen Fruchtextrakten von C. carandas enthalten sind, einschließlich Alkaloide, Flavonoide, Glykoside, Terpenoide, Tannine und Saponin, als Wirkstoff für Antiakneprodukte verwendet werden kann. 34] Tannine, Flavonoide, Alkaloide und Polyphenole hatten bemerkenswerte Eigenschaften gegen Propionibakterien.[35-36]

FAZIT

Extrakte aus frischen Früchten von C. carandas sind hochwirksam für Anti-Aging- und hautaufhellende Eigenschaften. Darüber hinaus haben die getrockneten reifen Extrakte den aktivsten Inhaltsstoff in Anti-Akne-Produkten. Daher können C. carandas-Früchte als neuer Cosmeceutical-Wirkstoff verwendet werden.