Die schützende Wirkung von Cistanche Glycosid auf Milzverletzungen bei strahlenexponierten Mäusen

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Wirkung von Cistanche-Glycosiden auf Milzverletzungen bei strahlenexponierten Mäusen

Jiang Xiaoyan, Wang Xiaowen, Shang Xiaoying

Abteilung für Pharmakologie, Fakultät für Pharmazie, Medizinische Universität Xinjiang, Urumqi, Xinjiang

Abstrakt:

Ziel: Diese Forschung wirdZuchty ter schützende Wirkung vonCistanche-Glycosidauf Milzverletzung bei Mäusen ausgesetztStrahlung.Methoden: Um die Auswirkungen von zu beobachtenCistanche-Glykosideauf den Milzindex, die Selen-Glutathion-Peroxidase (Se-GSH-Px)-Aktivität der Milz, den Gehalt an Malondialdehyd (MDA), die Histomorphologie und die Wirkungen vonStrahlungSchäden an Mäusen. Entsprechend dem Einfluss der Überlebensrate von 30-Tagen von Mäusen. Fazit: NachStrahlungVerletzung, der Milzindex von Mäusen nimmt ab. Die Aktivität des Milz-Se-GSH-Px nimmt ab. Obwohl der MDA-Gehalt zunimmt, wird die Morphologie des Brandgewebes beeinträchtigt. Die 30--Tages-Überlebensrate bestrahlter Mäuse nimmt ab.Cistanche-Glykosidekann die oben genannten Indikatoren der Erholung fördern. Ergebnisse: Cistanche Total Glycosides haben eine schützende Wirkung auf Milzverletzungen bei bestrahlten Mäusen. Sein Mechanismus kann mit antioxidativen Wirkungen zusammenhängen.

Schlüsselwörter: Cistanche-Glykoside; Milzverletzung; Strahlung; antioxidative Wirkung

Cistanche hat die Wirkung, die Niere zu beleben, die Essenz wieder aufzufüllen und ein Aphrodisiakum zu sein. Seine rohe Zubereitung kann die SOD-Aktivität von roten Blutkörperchen der Maus erhöhen, den Gehalt an myokardialem Lipofuszin signifikant reduzieren und die Fähigkeit zur tierischen DNA-Synthese bei Tieren mit Yang-Mangel erhöhen.StrahlungSchutzwirkung/Verwendung ⑶. Allerdings ist die Schutzwirkung vonCistanche-Glykosideüber Milzverletzungen bei bestrahlten Mäusen wurde nicht berichtet. Dieses Experiment beobachtet die Auswirkungen vonCistanche-Glykosidezum Milzindex, zu biochemischen Milzindexen und zur Histomorphologie von Mäusen, die durch CoY-Strahlen geschädigt wurden, und zielt darauf ab, den möglichen Schutzmechanismus von zu erforschenCistanche-Glykosidebei Mäusen Milzschäden durch 6OCoy-Strahlen.

Cistanche

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1 Material und Methoden

1.1 Medikamente und Reagenzien

Cistanche-Glykosidewurde von der Abteilung für Phytochemie der Abteilung für Pharmazie unseres Krankenhauses bereitgestellt; Huang Zhi (Astragalus Membranaceus, AM)-Injektion wurde von Shanghai Fuda Pharmaceutical Co., Ltd. hergestellt, 1,3,3-Tetraethoxypropan (1,1,3,3-Tetraethoxypropan, TEP ) ist ein Produkt von Sigma; (2-Nitrobenzoesäure) [5, 5-Dithiol-bis (2-Nitrobenzoesäure), DTNB] ist ein Fluka-Produkt; Coomassie Brilliant Blue (CBB) G 250 ist ein Produkt von Fluka; reduziertes Glutathion ist ein Produkt der Dongfeng Biochemical Technology Company, Shanghai Institute of Biochemistry, Chinese Academy of Sciences.

Cistanche-Glykoside

1.2 Strahlungsbedingungen

Der ganze Körper wird gleichzeitig gleichmäßig bestrahltStrahlungDie Dosisrate beträgt 3,89X10-2Cy/kg, und die Mäuse in der Verletzungsgruppe und jeder Verabreichungsgruppe in einem Abstand von 0,80 Mo erhalten eine Dosis von 2 Gy, die für die Beobachtung verwendet wird des Milzindex, 6 Gy Es wird verwendet, um die biochemischen Indikatoren der Milz zu beobachten, und 8 Gy wird verwendet, um die Überlebensrate von 30- Tagen zu beobachten.

1.3 Tiere

NIH-Mäuse, Körpergewicht (20 plus 2) g, sowohl männlich als auch weiblich, bereitgestellt vom Xinzhao Epidemiological Research Institute, die Produktionszertifikatsnummer ist Yidongzi Nr. 16-001, zufällig in 5 Gruppen eingeteilt: (1) Normalgruppe: Physiologie Kochsalzlösung (NS) 20 ml/kg Schlundsonde, einmal täglich; (2) Verletzungsgruppe: NS 20 ml/kg Schlundsonde, einmal täglich; (3)Cistanche-GlykosideGruppe:Cistanche-Glykoside62 bzw. 5,125 mg/kg Schlundsonde, einmal täglich; (4) Positive Kontrollgruppe: Huangmao-Injektion (Rohmedizin, AM) 65 g/kg. Sonde, einmal am Tag.

1.4 Beobachtungsindikatoren und Nachweismethoden

1.4.1 Bestimmung der Milzfinger in jeder Mäusegruppe 5 Tage vor derStrahlungEinmal am Tag erhielten die Mäuse in der Verletzungsgruppe und der Verabreichungsgruppe 2 Gy, und jede Gruppe erhielt danach 6 Tage lang eine MagensondeStrahlung, nach dem Wiegen Die Mäuse wurden getötet, um die Milz zu entnehmen, und das Gewicht der Milz wurde gewogen. Das Milzgewicht/Körpergewicht wurde als Milzindex (mg/g) genommen.

1.4. 2 Bestimmung von biochemischen Milzindikatoren und histomorphologische Beobachtung Den Mäusen in jeder Gruppe wurde 7 Tage vorher und nachher eine kontinuierliche Magensonde verabreichtStrahlung, einmal am Tag. Die Expositionsdosis von Mäusen in der Verletzungsgruppe und der Verabreichungsgruppe betrug 6 Gy. Die Mäuse jeder Gruppe wurden am 1., 3., 7., 14. und 21. Tag danach getötetStrahlung, die Milzen wurden entnommen, gewogen, mit Eis NS gespült, mit Filterpapier getrocknet und in einem Eisbad auf 10 % (w/v) eingestellt. Das Homogenat wurde 30 min bei 3000 U/min zentrifugiert und der Überstand wurde entnommen testen. Die Milz der Maus wurde am 7. Tag danach für den pathologischen Schnitt entnommenStrahlung, und es wurde eine histomorphologische Beobachtung durchgeführt. Der Proteingehalt jedes Testindex wurde korrigiert, und die Se-GSH-Px-Aktivität wurde durch das direkte DTNB-Verfahren1] bestimmt; MDA wurde nach dem kolorimetrischen TBA-Verfahren⑸ verwendet; Die Proteinquantifizierung wurde mit der CBB-SDS-Methode⑹ durchgeführt.

1.4.3 Beobachtung der Überlebensrate von 30- Tagen von Mäusen nachStrahlung. Mäuse in jeder Gruppe erhielten 5 Tage vorher und 7 Tage danach eine kontinuierliche MagensondeStrahlung, einmal am Tag. Die Mäuse in der Verletzungsgruppe und der Verabreichungsgruppe erhielten 8 Gy. Beobachten Sie das Überleben der Mäuse innerhalb von 30 Tagen danachStrahlung, zeichnen Sie den Zustand der Mäuse und die Anzahl der Todesfälle täglich auf und berechnen Sie die 30--Tagesüberlebensrate, Verbesserungsrate und den Schutzfaktor der Mäuse gemäß der folgenden Formel.

1.5 Statistische Methoden

Die experimentellen Daten der Messdaten werden durch G±s) ausgedrückt, und nach dem Varianztest auf Homogenität wird der F-Test verwendet; Der Vergleich der Rate mehrerer Stichproben der Zähldaten verwendet den Chi-Quadrat-Test.

2 Ergebnisse

2.1 Die Wirkung vonCistanche-Glykoside

Der Effekt vonCistanche-Glykoside auf den Milzindex von Mäusen nach der Exposition, der Milzindex von Mäusen nahm nach der Exposition ab, was 43,94 Prozent niedriger war als der der Zhengzhou-Gruppe (P<0.01), while="">Cistanche-GlykosideDie 62,5-mg/kg-Gruppe, die 125-mg/kg-Gruppe und die AM-Gruppe können die Wiederherstellung des Milzindex fördern, der um 43,21 Prozent, 52,08 Prozent und 52,63 Prozent erhöht wurde (P<0.01) compared="" with="" the="" injury="" group.="" the="" results="" suggest="" that="">Cistanche-Glycosids und AM Es hat eine schützende Wirkung auf die Reduzierung des Gewichts der Milz der bestrahlten Mäuse.

2.2 Die Auswirkungen vonCistanche-Glykosideüber die Se-GSH-Px-Aktivität und den MDA-Gehalt in der Milz bestrahlter Mäuse

Im Vergleich zur Normalgruppe war die Aktivität von Se-GSH-Px in der Milz der Mäuse am ersten Tag nach der Exposition verringert, am siebten Tag nach der Exposition am geringsten, der MDA-Gehalt erhöht und am siebten am höchsten Tag nach der Exposition (PVO. 0 5~0,01), am 21. Tag Die Gruppen mit zwei Dosen vonCistanche-Glykosideund die positive Kontrollgruppe wurden mit der Verletzungsgruppe verglichen. Am 7. und 14. Tag danach nahm die Aktivität von Se-GSH-Px in der Milz zu und der Gehalt an MDA abStrahlung (P>0.05). P <0. 05-0.="" 01),="" the="" results="" show="" that="">Cistanche-Glykosidekann die antioxidative Kapazität von Milzzellen verbessern, Schäden durch Lipidperoxidation reduzieren und die Wiederherstellung der Milzfunktion fördern.

2.3 Die Wirkung vonCistanche-GlykosideZur Histomorphologie bestrahlter Mäuse

Normale Milz Die Milzknötchen sind strukturell vollständig, die Anzahl der Milzknötchen ist groß und die Zellen sind dicht. In der Verletzungsgruppe war die Struktur der Milzknötchen zerstört, die Anzahl war signifikant reduziert, die Zellen waren spärlich, es gab Ödeme und Nekrosen. Die Histomorphologie derCistanche-GlykosideVerabreichungsgruppe war ähnlich wie die der normalen Gruppe. Die Milzknötchen hatten eine relativ vollständige Struktur, eine große Anzahl, dicht gepackte Zellen, ein leichtes Ödem und keine Nekrose. Die Huangmao-Gruppe war die gleiche wie dieCistanche-GlykosideDosisgruppe.

2.4 Die Wirkung vonCistanche-Glykosideauf der 30--Tag-Überlebensrate von bestrahlten Mäusen

Die Überlebensrate derCistanche-GlykosideZwei-Dosen-Gruppe wird verbessert (P<0.05~0.01) than="" the="" injury="" group,="" and="" the="" rate="" of="" improvement="" is="" respectively="" 21.21%="" and="" 30.30%,="" and="" its="" protection="" coefficient="" is="" all="" above="" 1.20,="" suggesting="" that="">Cistanche-Glykosidehat eine bessereAnti-StrahlungSchadenswirkung auf bestrahlte Mäuse.

Cistanche Glykosid Anti-Strahlung

3 Diskussion

IonisierendStrahlungkann dazu führen, dass alle biologischen Moleküle im Körper ionisiert und angeregt werden, chemische Bindungen aufgebrochen werden und eine große Anzahl freier Radikale erzeugt wird, was die Bildung von Lipidperoxiden induziert. Die starke Lipidperoxidationsreaktion, die durch eine große Anzahl freier Radikale verursacht wird, kann Nukleinsäuren, Proteine, Enzyme usw. schädigen. Biologische Makromoleküle verursachen Zell- und Gewebeschäden. Die Aktivität der Desoxyribonuklease in der Milz von Mäusen steigt nach Ganzkörper-Gabe stark anStrahlung, was zur Spaltung von DNA führen kann. Die Desoxyribonukleinsäure in der Milz wird stark geschädigt und der Gehalt drastisch reduziert. Empfindliche Gewebe (wie Thymusdrüse, Milz, Knochenmark) Lipidperoxidationsprodukt Malondialdehyd nahm signifikant zu und nahm mit der Zunahme zuStrahlungDosis. In diesem Experiment wurde beobachtet, dass das Gewicht der Milz der Mäuse danach reduziert warStrahlung, die Aktivität von Milz-Se-GSH-Px verringert, der MDA-Gehalt erhöht, die Morphologie des Milzgewebes geschädigt und die 30--Tages-Überlebensrate von Mäusen verringert.Cistanche-Glykosidekann die oben genannten Indikatoren der Erholung fördern. Se-GSH-Px kann den HQ-Gehalt kontrollieren und die Erzeugung von • OH ⑴ reduzieren. Beseitigen Sie Lipidperoxidationsprodukte in derStrahlungProzess, hemmen indirekt die Schädigung von Organen und Geweben durch Lipidperoxidationszersetzungsprodukte und schützen den Körper davorStrahlungDie erhöhte Kraft erhöht die Überlebensrate der bestrahlten Mäuse für 30 Tage. Forschung von Li Linlin et al. (3) zeigt dasCistanche-Glykosidekann die Erholung des RNA- und DNA-Gehalts in der Milz bestrahlter Mäuse fördern. Daher ist die Schutzwirkung vonCistanche-Glykosideauf Milzverletzungen bei bestrahlten Mäusen kann mit der antioxidativen Wirkung zusammenhängenCistanche-Glykosideund die Förderung der DNA- und RNA-Synthese der Milz.

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