Cistanches Herba: Chemische Bestandteile und pharmakologische Wirkungen

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Lin–lin Wang et al

ABSTRAKT

Cistanches Herba, bekannt als „Ginseng der Wüste“, wird aus den getrockneten Sukkulentenstängeln authentifiziertCistancheDeserticola und Cistanche tubulosa. Als berühmtes Heilmittel in China für Tonic theNiere, wird es zur Behandlung von durch das Niereninsuffizienzsyndrom verursachten Krankheiten wie Unfruchtbarkeit, Vergesslichkeit, Hörverlust, chronische Verstopfung usw. verwendet. Entzündungswirkungen entdeckt wurden, hier haben wir Cistanches Herba in biologischen Eigenschaften, chemischen Bestandteilen und pharmakologischen Aktivitäten überprüft.

Schlüsselwörter
bioaktive Bestandteile;Cistanches Herba; pharmakologische Wirkungen

CistancheTubulusverhindertNiereErkrankung, klicken Sie hier, um das Muster zu erhalten

1. Einleitung

Cistanches Herbaist getrocknete saftige Stängel vonCistancheDeserticolaYC Ma und C. Tubulus(Schrenk) Gewicht, zugehörigCistancheHoffmann. et Link in der Familie der Orobanchaceae. Es ist eine bekannte chinesische Materia Medica (CMM) zur Behandlung von Niereninsuffizienz, Unfruchtbarkeit und chronischer Verstopfung (Pharmacopoeia Committee of PR China, 2010), die erstmals in Shen Nongs Kräuterklassiker als erstklassige Medizin beschrieben wurde, gefolgt von mehreren klassische Werke wie Bencao Jingshu, Bencao Huiyan und Yue Hua Zi Bencao.Cistanches Herbaist ein über 2000 Jahre altes Heilmittel in China, das zur Tonisierung der Nieren (Zhang et al, 1994) und zur Stärkung des Yang (Leong et al, 2015; Jiang et al, 2005) neben Ginseng im Rang steht. Außerdem kann es Essenz und Blut anreichern und nähren, Trockenheit befeuchten und so weiter. Es wurde verwendet, um Impotenz, Unfruchtbarkeit, Taillen- und Kniekrymodynie und Verstopfung durch Blutmangel zu behandeln.

Die ursprünglichen Pflanzen vonCistanches Herbasind parasitär für die Pflanzen der Gattung Cistanche Hoffman. et Link, darunter etwa 20 Arten, die in warmen, trockenen Regionen Europas und Asiens weit verbreitet sind, von der Iberischen Halbinsel bis nach Nordafrika, Arabien, Iran, Afghanistan, Pakistan, Nordindien, dem ehemaligen sowjetischen zentralasiatischen Staat, der Mongolei und dem Nordwesten Chinas. In China gibt es vier Hauptarten wie C. deserticola in der Inneren Mongolei, Provinz Gansu und im nördlichen Uigurischen Autonomen Gebiet Xinjiang, C. salsa (CA Mey.) G. Beck in der Inneren Mongolei, Provinzen Gansu und Qinghai, Autonom Ningxia Hui Region und der autonomen Region Xinjiang Uygur, C. tubulosa in der südlichen autonomen Region Xingjiang Uygur und C. Sinensis G. Beck in der Autonomen Region Innere Mongolei, Gansu, Qinghai und Ningxia Hui sowie eine Variantenart C. salsa var. albiflor PF Tu und ZC Lou in der Autonomen Region Ningxia der Hui und der Autonomen Region Xinjiang der Uiguren. Darüber hinaus ist es aufgrund seiner besonderen Fähigkeit zur Winterhärte und Trockenheitsresistenz hauptsächlich im nördlichen Breitengrad von 36 Grad bis 37 Grad verbreitet und in der Region von Ost nach West über die Innere Mongolei, Shaanxi, Gansu, die Provinzen Qinghai, Ningxia Hui, und Autonome Regionen Xinjiang der Uiguren (Chen et al., 2005; Shi et al., 2009).

Hier haben wir rezensiertCistanches Herbain bioaktiven Verbindungen, pharmakologischen Wirkungen und anderen Aspekten, die ein Hinweis auf die weitere Untersuchung und Verwendung dieses Arzneimittels sein können.

2 Chemische Bestandteile

In den Stängeln der Pflanzen der Gattung befinden sich verschiedene bioaktive BestandteileCistancheHoffmann. et Link, einschließlich Phenylethanoidglycoside (PhGs), Polysaccharide, Oligosaccharide, Galactitol, flüchtige Komponenten, Iridoide, Lignin und seine Glycoside, Flavonoide, Alkaloide usw. (Tabelle 1).

2.1 Phenylethanoidglykoside

Phenylethanoidglykoside (PhGs) sind die wichtigsten bioaktiven Komponenten in Cistanche-Arten, einschließlich Zimtsäure, β-Glucopyranose und Hydroxyphenylethyl-Einheiten, die durch Ester- und glykosidische Bindungen verbunden sind.

Saccharide von PhGs bestehen nur aus Glucose (Glc) und Rhamnose (Rha), und die zentrale Glucose ist direkt mit Aglycon verbunden. Zusätzlich werden die Strukturen von PhGs wie folgt klassifiziert: Glc bindet gewöhnlich direkt mit dem Aglykon mit einer (3 ĺ 1) Rha-Verknüpfung, und a

Cumaroyl oder Caffeoyl befindet sich normalerweise an C-4 oder C-6 von Glc. Darüber hinaus wird normalerweise ein zusätzliches Glc oder Rha an C-6 des inneren Glc angefügt, wenn PhG ein Trisaccharidglycosid ist, wie Ferulasäure oder eine Cumaroylbenzolacryloylgruppe (Tu et al., 1997; Liu et al. 2011; Morikawa et al. 2010; Liu et al. 2013; Nan et al. 2013). PhGs bestehen hauptsächlich aus Echinacosid (ECH), Acteosid, Isoacteosid, 2'-Acetylacteosid, Decaffeoy-Lacteosid, Cistanosiden AE, G und H, 2ƍ-Acetylcistanosid C, Isocistanosid C, Tubulosiden AE, Isotubulosid E, Cistantubulosid A, Cistantubulosid B1, B2, Cistantubulosid C1 und C2, Salsaside DF, Kankanoside FG, Osmanthusid B, 2'-Acetyl-Osmanthusid, Cistansinensid A, Syringalid A, 3'- -L-Rhamnopyranosid, Isosyringalid A3'- -L-Rhamnopyranosid, Salidrosid, Crenatosid I, Jionosid D, Poliumosid, Eutigosid, Pheliposid und Campneoside I und II (Abbildung 1).

2.2 Saccharide

Saccharide nehmen einen hohen Anteil einCistancheArten, unter denen Polysaccharide, Oligosaccharide und Galactitol die wichtigsten bioaktiven Verbindungen sind und intensiv untersucht werden. Sie werden insbesondere in pharmakologischen Aktivitäten untersucht.

2.2.1 Polysaccharide

Polysaccharide (Poly), die Kohlenhydratkomponente vonCistanches Herba, bestehen aus mehr als zehn Einfachzuckern, die durch glykosidische Bindungen verbunden sind. Die Zusammensetzung von Monosacchariden ist hauptsächlich wie folgt: Glucose, Galactose, Rhamnose, Arabinose und Fructose. Um die strukturellen Eigenschaften von Poly aufzuklären, einschließlich seines Molekulargewichts, seiner Molekulargewichtsverteilung, Monosaccharidzusammensetzungen, glykosidischen Bindungen und Monosaccharid-glykosidischen Bindungstypen, sowie der Wiederholungseinheiten von Poly, konzentriert sich die gesamte aktuelle und zukünftige Forschung mit Priorität (Lei et Al, 2008). Zu den Polysacchariden gehören hauptsächlich Cistan A, CDA-1A, CDA-3B, CDP-4, ACDP-2 (Abbildung 2) und SPA (Abbildung 3).

2.2.2 Oligosaccharide
Oligosaccharide sind ein geradkettiges oder verzweigtkettiges Polymer, das mit zwei bis zehn Monosacchariden durch eine glykosidische Bindung verbunden ist. Oligosaccharide sowie die entsprechenden Derivate sind eigentlich ein Produkt von PhGs nach dem Verlust von Phenethylol-Aglykonen, einschließlich
Cistantubulose A1, A2, Cistanosid I und Cistanosid F.
2.2.3 Galactitol
Galactitol, eines der Monosaccharide, das im Darm am schnellsten resorbiert werden kann, ist auch eine bestimmende Quote der Qualitätsstandards vonCistanches Herbain Hongkong, China. Galactitol ist das Reduktionsprodukt von Galactose, das für die Bioaktivität des Abführmittels verantwortlich ist.

2.3 Flüchtige Bestandteile

Flüchtige Bestandteile vonCistanches Herbabestehen hauptsächlich aus Alkoholen, Alkanen, Aldehyden und Heterocyclen, von denen Eugenol der Hauptbestandteil von C. deserticola und Palmitinsäure ist und Linolsäure die Hauptbestandteile von C. tubulosa sind (Jiang et al, 2009).

2.4 Iridoide

Die Iridoidglykoside ausCistanches Herbahaben folgende Eigenschaften: C-1 auch bei Glukose, C-5 und C-9 für das β-H, C-4 existiert manchmal als Carboxyl, bei C existiert oft ein Hydroxyl -6, C-7, C-8 oder C-10 oder Hydroxy geht verloren, um eine Doppelbindung oder eine Epoxyetherbindung zu bilden. Zu den Iridoiden gehören Cistachlorin, Cistanin, Kankanol und Argyol. Iridoidglykoside umfassen Adoxosidsäure, Antirrhide, Bartsiosid, Catalpol, 6-Desoxycatalpol, 8-Epidesoxylogansäure, 8-Epilogansäure, 8-Epiloganin, Geniposidinsäure, Glurosid, Geniposid, Kankanoside A – D, Leonurid (Ajugol), Mussaenosidinsäure und Phelypaesid II.

2.5 Lignin und seine Glykoside

Forscher haben ein Lignan und mehrere Lignan-Glykoside isoliert. Das Lignan ist ( plus )-Pinoresinol, und die Lignanglykoside waren Dehydrodiconiferylalkohol-4- O- --D-Glucosid, Dehydrodiconiferylalkohol -4- O- '-D-Glucosid, ( plus ) -Pinoresinolmonomethylether- -D-Glucopyranosid, ( plus )-Syringaresinol-4'-O- -D-Glucopyranosid, ( plus ) -Isoeucommin A, Eucommin A, Lariciresinol, 4'- O- -D-Glucopyranosid, Lariciresinol 4-O- -D-Glucopyranosid, konische Seite, Dehydrodiconiferylalkohol 4-O- -D-Glucopyranosid, Dehydrodiconiferylalkohol '-O- -D-Glucosid, Citrus A und Alaschaniosid A (Nan et al., 2015).

2.6 Andere Komponenten

Es gibt andere Komponenten, darunter Flavonoide (Song, 2013), Alkaloide wie Betain und N, N-Dimethylglycinmethylester (Gong et al., 2007), Fettsäuren, Sterole oder ihre Glykoside usw.

3. Pharmakologische Aktivitäten

3.1 PhGs

Umfassende Literatur hat berichtet, dass mehr als 20 PhGs mit einer Art polyphenolischer Verbindungen, bei denen Echinacosid (jeweils) und Acteosid (Act) die Vertreter und Hauptwirkstoffe mit verschiedenen Bioaktivitäten wie Antioxidation, Neuroprotektion, Anti-Apoptose usw. sind Unter ihnen werden Neuroprotektion, Antiapoptotika, Phytoöstrogene und die Behandlung von Osteoporose zu heißen Themen. Die pharmakologischen Wirkungen von PhGs beziehen sich auf Folgendes.

3.1.1 Antioxidation

Xiong et al. (1996) gaben an, dass jede polyphenolische Verbindung viele phenolische Hydroxyle enthielt, die freie Radikale binden könnten. Daher könnte der Körper vor oxidativen Schäden aufgrund des Versagens freier Radikale geschützt werden, sich weitgehend im Körper anzusammeln.

Mehrere Studien (Lei et al., 2004; Tu et al., 2004; Liu et al., 2005) zeigten, dass jedes die Radikale ·OH und O2· in vitro besser hemmen konnte. Es könnte auch die Aktivitäten von Glutathionperoxidase (GSH-Px) und Superoxiddismutase (SOD) erhöhen, den Gehalt an Malondialdehyd (MDA) verringern und die durch D-Galactose induzierte Alterung hemmen.
Andere Studien (Li et al., 2009; Yang et al., 2009) zeigten, dass Each, Act und Isoacteoside Aktivitäten zur Eliminierung von (DPPH·) und Antioxidantien hatten.

3.1.2 Verbesserung des Gedächtnisses und der Neuroprotektion
Die Forscher fanden heraus, dass PhGs die sexuelle Funktion von Mäusen signifikant verbessern und zur Behandlung einer niedrigen sexuellen Funktion und zur Verbesserung des Gedächtnisses eingesetzt werden könnten.

Gao et al. (2005) und Li et al. (2011) gaben an, dass PhGs (mit jeweils 44,3 Prozent) das Lernen und Gedächtnis in einem fokalen zerebralen Ischämie-Reperfusionsmodell von Mäusen mit vaskulärer Demenz verbessern und auch die Intelligenz verbessern könnten.
Chen et al. (2007a) und andere Forscher wiesen auch darauf hin, dass Each akute Verletzungen verhindern könnte, die durch 6-OHDA Rattenstriatal-extrazelluläres DA verursacht werden, und sein Metabolitengehalt verringert wird. Ech könnte auch die Parkinson-Krankheit schützen und behandeln (An et al, 2011).
Liu et al. (2011) untersuchten die Wirkung von PhGs inCistanches Herbaauf durch Scopolamin bei Mäusen induzierte Lern- und Gedächtnisstörungen und fanden heraus, dass PhGs den Gehalt an Cholinacetylase (ChAT) und SOD erhöhen konnten, während sie den Spiegel an Cholinesterase (AChE) und Malondialdehyd (MDA) im Gehirngewebe signifikant senkten und das Lernen und Gedächtnis verbesserten Fähigkeit.
Min et al. (2013) zeigten, dass Each die Blut-Hirn-Schranke ungehindert überwinden und Trk-Rezeptoren, die für das Überleben von Neuronen entscheidend sind, und ihre nachgeschalteten Signalwege aktivieren können, um einen neuroprotektiven Effekt hervorzurufen. Eine andere Studie zeigte jedoch, dass Ech neuronale Zellen durch das Einfangen freier Radikale schützte (Kuang et al., 2009).

3.1.3 Schutz der Gehirnzellen und antiapoptotische Wirkung
Apoptose ist eine Vielzahl von pathogenen Faktoren, die zum programmierten Zelltod im sich entwickelnden Nervensystem führen. Neurodegenerative Erkrankungen und Verletzungen in beiden exzitatorischen Neuronen fördern Zellapoptose und oxidativen Schaden. Deng et al. (2005) zeigten, dass Ech die Apoptose von Zellen oder tierischen Gehirnpartikeln hemmen und die Apoptoserate verringern könnte. Und Xu et al. (2011) wiesen darauf hin, dass PhGs durch ihre antioxidative Aktivität das Altern verzögern könnten.

3.1.4 Antitumoraktivität
Mehrere Studien (Li et al., 1995; Liu et al., 2008) zeigten, dass ECH aus Pflanzen von Pedicularis Linn. hatte die Antitumoraktivität.
3.1.5 Hepatoprotektive Wirkung
Wu et al. (2007) zeigten, dass die IP-Injektion von Each (50 mg/kg) die durch CCl4 bei Ratten induzierte Hepatotoxizität signifikant abschwächen konnte. Xiong et al. (1996) berichteten, dass vier Phenethylalkoholglykoside (einschließlich Ech) aus den Pflanzen von Cistanche Hoffmg gewonnen wurden. et Link hatte hepatoprotektive Aktivität.
3.1.6 Phytoöstrogenwirkung
Wang et al (2015) und Zhao et al (2007) fanden heraus, dass Ech und Act isoliert wurdenCistanches Herbamit einer Phytoöstrogenaktivität durch Stimulierung der ERE-Erhöhung der Reportergenaktivität.
3.1.7 Behandlung von Osteoporose und Frakturheilung
In der Theorie der traditionellen chinesischen Medizin (TCM) erzeugt die Niere Mark und dominiert den Knochen. Moderne pharmakologische Studien haben gezeigt, dass die nierenverstärkenden Medikamente in unterschiedlichem Maße die Funktion des Hypophysen-Nebennieren-Gonaden-Systems anregen und der Knochenstoffwechsel eng damit verbunden ist. Östrogen könnte Osteogenese-bezogene Androgene verstärken und die Proteinsynthese und Knochenmatrix fördern, um die Rolle der Calcium- und Phosphatablagerung zu erhöhen. PhGs, Isoacteosid und Betain enthaltenCistanches Herbaalle haben androgenähnliche Wirkungen und können die von mesenchymalen Stammzellen des Knochenmarks (BMSCs) gesteuerte Differenzierung zu Osteoblasten fördern. Für die Behandlung von Osteoporose hat die Frakturheilung gute Aussichten (Zeng und Liu, 2010).
Hai et al. (2013), Liang et al. (2013), Gao et al. (2013) und Liu et al. (2013) entdeckten, dass dieCistanches Herbawässriger Extrakt durch Beeinflussung des BGP-, TRAP-, E2-, FSH- und LH-Spiegels im Serum, des E2-, Smad1-, Smad5-, TGF-'1- und TIEG1-mRNA-Spiegels und der Proteinexpression in einem Modell der postmenopausalen Osteoporose durch Formung ovariektomierte (OVX) Ratten, um Knochenschwund zu verhindern oder Osteoporose-Erkrankungen zu behandeln.

3.1.8 Immunmodulatorische Wirkung
Li et al. (1997) beobachteten, dass PhGs die SOD-Aktivität in Erythrozyten erhöhen, den MDA-Gehalt im Mausserum verringern, den DNA- und RNA-Gehalt in Leber und Niere erhöhen, die Immunität und Anti-Aging verbessern und auch einige andere Wirkungen haben können.
3.1.9 Schutzwirkung auf Heilung und Antistrahlung
Speroni et al. (2002) zeigten, dass ECH eine schützende Wirkung auf Haut und Bindegewebe hat und die Wundheilung fördert.
Li et al. (1992) wiesen darauf hin, dass ECH schützende und therapeutische Wirkungen auf durch UVA/UVB-Strahlung induzierte Hautschäden hat. PhGs hatten eine starke Schutzwirkung auf bestrahlte Mäuse.

3.1.10 Entzündungshemmend
Xiong et al. (1999; 2000) fanden heraus, dass PhGs, insbesondere Act, eine starke entzündungshemmende Wirkung zeigten, indem sie NO-Radikale aufgrund ihrer antioxidativen Aktivität eliminierten.
Jia et al. (2014) wiesen darauf hin, dass PhGs durch Dextransulfat-Natrium (DSS) induzierte Kolitis bei Mäusen behandeln und Darmepithelzellen vor Entzündungsschäden schützen könnten, indem sie den transformierenden Wachstumsfaktor (TGF)-ȕ1 hochregulieren.
3.1.11 Behandlung von Höhenkrankheiten
Mehrere Forscher (Jin et al., 2014; Tao et al., 2014; Luo et al., 2014) entdeckten, dass PhGs Lungenödeme und Hirnödeme in großer Höhe verhindern können, indem sie die enzymatische Aktivität von GSH-Px, SOD erhöhen und verringern IL-6, TNF-Į, MDA in Lungenhomogenat. Dieser Effekt kann mit seinen antioxidativen und entzündungshemmenden Aktivitäten zusammenhängen.
3.1.12 Hypoglykämische Wirkung
Morikawa et al. (2014) wiesen darauf hin, dass Each and Act von C. tubulosa nicht nur den Anstieg des postprandialen Blutzuckerspiegels hemmen, sondern auch die Glukosetoleranz bei mit Stärke beladenen Mäusen signifikant verbessern konnte. Diese Wirkungen könnten mit den inhibitorischen Aktivitäten von PhGs gegen humane intestinale Maltase und Linsen-Aldosereduktase zusammenhängen. Und die detaillierte Wirkungsweise sollte weiter untersucht werden. Somit waren PhGs eine Art potenzielle antihyperglykämische Komponente.
3.1.13 Sonstige Effekte
Pan et al. (2004) und Min et al. (2004) zeigten, dass PhGs die Hypothalamus-Hypophysen-Nebennierenfunktion verbessern, die In-vivo-Freisetzung verwandter Neurotransmitter und Hormone fördern, die Libido steigern und die körperlichen Fähigkeiten zur Anti-Müdigkeit verbessern können.
Wu et al. (2003) haben herausgefunden, dass einigeCistanches HerbaGlykoside hatten strukturelle Ähnlichkeiten mit Vitamin E, das eine phenolische Hydroxylgruppe und eine funktionelle Hydroxylgruppe hatte.

3.2 Polysaccharide

3.2.1 Immunmodulatorische Wirkung
Zeng et al. (1998; 2002) haben das gezeigtCistanchePolysaccharide (CPS) könnten die proliferative Antwort von Milz- und Thymus-Lymphozyten erhöhen und einen synergistischen Effekt mit Concanavalin (ConA) und Phytohämagglutinin haben. CPS kann die Proliferation von Mäusen stimulieren
Thymozyten und verbessert signifikant murine Milz-T-Lymphozyten zur Sekretion von Interleukin-2 (IL-2).
Mehrere Studien (Wang et al., 2009; Qi et al., 2009) zeigten, dass CPS die normale Zellproliferation auf mitogen (ConA und Lipopolysaccharid) aktivierten und nicht aktivierten Lymphozyten und die Sekretion von IL-2 signifikant fördern konnte. Die IP-Verabreichung mit CPS konnte die Milzindizes sowohl von normalen als auch von immungeschwächten Mäusen signifikant verbessern.

Xu et al. (1997) berichteten, dass CPS bei Mäusen mit der durch Tetrachlorkohlenstoff (CCl4) induzierten Stagnation des Leber-Qi einen Erholungseffekt auf den Gewichtsverlust der Milz hatte und auch die Immunzellen und die humorale Immunfunktion verbessern und deren Fähigkeit verbessern konnte auftretende Allergie.

3.2.2 Antioxidative und Anti-Aging-Wirkung
Xue et al. (1995) wiesen darauf hin, dass CPS die Hautalterung von Tieren signifikant verzögern, die Hautelastizität verbessern, den Hydroxyprolingehalt in der Tierhaut erhöhen, den Kollagenfasergehalt und die SOD-Aktivierung erhöhen und die Akkumulation von Körperester-Lipofuszin reduzieren könnte.
Wu et al. (2004) und Fu et al. (2004) berichteten, dass CPS signifikante Anti-Lipid-Peroxidationsfunktionen bei durch D-Galactose verursachten subakuten alternden Mäusen zeigte.
Xu et al. (2008) berichteten, dass CPS die Aktivität von Ca2 plus -ATP-Enzym in der Leber von alternden Modellratten, die Membranfluidität von Lebermitochondrien, die Aktivitäten der Atmungskettenkomplexe I plus III und II plus III signifikant verbessern könnte.
Forscher (Sun et al., 2001; Xu et al., 2011; Wang et al., 2011) haben berichtet, dass CPS die Lungen-, Erythrozyten-SOD- und GSH-Px-Vitalität von alternden Mäusen verbessern und resistent gegen oxidative Schäden und Alterung sein könnte.
3.2.3 Anti-Hepatitis
Zhang et al. (1996) berichteten, dass CPS den Leberschaden signifikant hemmte, während es den Anstieg der Serum-Alanin-Aminotransferase und der Aspartat-Aminotransferase aufgrund der Funktionsbeeinträchtigung von Leber und Milz reduzierte.
3.2.4 Wirkung auf die Proliferation von Fibroblasten
Gao et al. (1998) beobachteten die Wirkung von CPS mit unterschiedlichen Konzentrationen auf kultivierte menschliche Fibroblastenzellen und bewiesen, dass das Medikament das in vitro-Wachstum menschlicher Fibroblasten signifikant fördern konnte.
3.2.5 Hämatopoetische Funktion
Chen et al. (2007b) haben berichtet, dass CPS die Umwandlung von Knochenmarkszellen in der G0/G1-Phase in die S-Phase sowie von Zellen in der S-Phase in die G2/M-Phase signifikant fördern könnte. Die Zahl der Zellen in der G2/M-Phase war also signifikant erhöht, ebenso der Proliferationsindex (PI).
deutlich erhöht. CPS könnte die Wiederherstellung der Knochenmarkfunktion und das Wachstum von erythroiden Megakaryozyten im Blut fördern, indem es die Transformation des Zellzyklus im Knochenmark von Anämiemäusen induziert.
3.2.6 Hemmwirkung
Die CPS-Lösung hatte einen unterschiedlichen Grad der Hemmung des Wachstums von Colon Bacillus, Bacillus subtilis, Saccharomyces cerevisiae und Penicillium citrinum, was den Grundstein für die vernünftige Entwicklung und Nutzung der Pflanzen in Cistanche Hoffmg legte. et Link (Wang und Zhu, 2009).

3.3 Oligosaccharide

Funktionelles Oligosaccharid ist schwer oder nicht verdaulich, wenn es vom Körper aufgenommen wird. Daher wird es mit niedrigem oder keinem Energiewert bereitgestellt und als energiearmes Lebensmittel für Menschen mit Diabetes, Fettleibigkeit oder niedrigem Blutzucker verwendet. Gleichzeitig kann es die intestinalen Bifidobakterien aktivieren und deren Wachstum und Vermehrung fördern. Da die funktionellen Oligosaccharide als wasserlösliche Ballaststoffe vom Körper nicht verdaut und aufgenommen werden, haben sie einige physiologische Funktionen von Ballaststoffen, wie die Senkung des Serumcholesterins und die Vorbeugung von Dickdarmkrebs. Obwohl sie zu den kleinen Molekülen gehören, verändern sie die ursprüngliche Organisation der Lebensmitteltextur und der physikalischen Eigenschaften nicht, wenn sie Lebensmitteln zugesetzt werden (Bai, 2006).

3.4 Galactitol

Tu et al. (1997b) berichteten, dass die abführenden Wirkstoffe Galactitole in den Pflanzen von Cistanche Hoffmg waren. und Link. Die Dosis-Wirkungs-Beziehungsstudie zeigte, dass 1,1 Prozent Galactitole eine abführende Wirkung hatten, da die abführende Wirkung mit allmählicher Erhöhung der Dosis zunahm. Die Dosis-Wirkungs-Kurve für das 10-prozentige Galactitol verlief jedoch flach. Die abführende Wirkung war mit der Dosiserhöhung nicht stärker. (Zhang und Zhao, 2003a; 2003b; Tu und He, 1997; Arzneibuchausschuss der VR China, 2010).

Ren et al. (1987) schlugen vor, dass es zahlreiche Medikamente zur Behandlung von Verstopfung gibt, aber viele Nebenwirkungen in unterschiedlichem Ausmaß haben oder den Nachteil haben, verletzt zu werden.CistanchenKräuterwar süß, sauer, salzig, warm und ungiftig und nährte die Essenz und das Blut von Leber und Niere. Nach der Einnahme des Krauts waren sich die Leber- und Nierenfunktionen der Patienten keiner Verletzungen bewusst.

3.5 Flüchtige Bestandteile

Derzeit sind nur wenige Berichte über bioaktive Wirkungen flüchtiger Komponenten verfügbar, in denen β-Sitosterin der Hauptwirkstoff ist.

3.5.1 Hepatoprotektive Wirkung

-Sitosterin wurde als einer der Kontinente der biologischen Aktivität nachgewiesenCistanchenKräuter. -Sitosterol, das eine hepatoprotektive Wirkung hat, könnte die Leber vor CCl4--induzierter Hepatotoxizität schützen, indem es den mitochondrialen Glutathion-Redox-Zyklus verstärkt, um den mitochondrialen Glutathion-Redox-Status zu verbessern (Wong et al., 2014). Und -Sitosterol ist eine potenziell bioaktive Verbindung zur Verhinderung von durch oxidativen Stress verursachten Schäden in der Leber.

3.5.2 Gewichtsreduktionseffekt
Das fanden Wong et al. (2015; 2014). -Sitosterin könnte die mitochondriale Entkopplung und die Aktivierung des AMPK/PGC-1-Signalwegs in C2C12-Myotuben induzieren, um den Energieverbrauch zu erhöhen. -Sitosterol kann ernährungsbedingter Fettleibigkeit vorbeugen und mit Stoffwechselanomalien in Verbindung gebracht werden.

3.5.3 Kardioprotektive Wirkung
Wong et al. (2013) und Siu et al. (2010) berichteten, dass ȕ-Sitosterol die myokardiale Schutzwirkung hatte. Das könnte der Mechanismus sein -Sitosterol war in der Lage, die Produktion von mitochondrialen reaktiven Sauerstoffspezies durch Hochregulierung des mitochondrialen Glutathion-Redoxzyklus zu steigern.

3.6 Sonstige pharmakologische Wirkungen

Zusätzlich,Cistanchen Kräuterkönnte die durch Glykoside von Tripterygii Radix et Rhizoma induzierte Reproduktionstoxizität umkehren oder lindern, indem es die Erzeugung normaler Spermien reguliert, was für die reproduktive Gesundheit hilfreich ist (Li et al, 2014).

CistanchenKräuterkönnte auch die durch Hydroxyharnstoff induzierte testikuläre Toxizität lindern und die Degeneration spermatogenetischer Zellen lindern. Und dieser Effekt kann mit seiner ektogenen androgenähnlichen Wirkung zusammenhängen (Li et al, 2013). Jedoch,CistanchenKräuterkönnte dosisabhängig eine Zytotoxizität der Hoden induzieren, indem es die Hormonfunktion eliminiert, die Spermatogenese hemmt und die Hoden schädigt (San et al., 2012).

3.7 Pharmakologische Wirkungen anderer Inhaltsstoffe

Über Flavonoide und Alkaloide zusätzlich zu ihren traditionellen pharmakologischen Wirkungen wurde nicht berichtet. Zusätzlich,Cistanchen KräuterÜberschwemmungsflüssigkeit, Ethanol-Wasser-Extrakt und Ethanol-Laugungslösung könnten zur Betäubung von Hunden, Katzen und Kaninchen verwendet werden und haben auch eine blutdrucksenkende Wirkung.

Cistanches Herbakann Speichel und Atemwegslähmung anregen. Einige organische säureähnliche Substanzen könnten den Speichelfluss anregen, und Glykoside könnten eine Atemlähmung hervorrufen.

4. Fazit und Perspektive

Da Berichte darauf hindeuten, dass PhGs vonCistanches Herbamit der Verbesserung des Gedächtnis- und Neuroprotektionseffekts und des kognitiven Verhaltens in Bezug auf die Gedächtnisfähigkeit,Cistanches Herbawird ein potenzieller Kandidat für die Parkinson-Krankheit und kognitive Verbesserung sein.

Wie wir wissen,Cistanches Herbahat östrogene Aktivität. und Östrogen könnte den Knochenstoffwechsel regulieren und hat eine wichtige Rolle bei der Aufrechterhaltung des Gleichgewichts von Knochenresorption und Knochenbildung gespielt. Das haben wir spekuliertCistanches Herbahat die Wirkung von Anti-Osteoporose als Ergebnis der Phytoöstrogenwirkung. Daher kann Cistanches Herba in Kombination mit der östrogenen, Anti-Osteoporose- und sanften abführenden Wirkung bestimmte Funktionen zur Vorbeugung und Heilung von Osteoporose bei Patienten mit seniler Unterfunktion haben. Darüber hinaus haben PhGs, insbesondere Each, möglicherweise das Potenzial, entzündliche Darmerkrankungen klinisch zu behandeln und eine Alternative zu Antibiotika zu sein, da sie für die entzündungshemmende Wirkung verantwortlich sind.
Saccharide, insbesondere Oligosaccharide und Galactitol, könnten die intestinalen Bifidobakterien aktivieren, ihr Wachstum und ihre Vermehrung fördern und eine abführende Funktion haben. Dieser Effekt wird ein Durchbruch in der Behandlung von Verstopfung sein, die durch ein Ungleichgewicht der Darmflora oder funktionelle Verstopfung bei älteren Menschen verursacht wird.
Andernfalls ist Adipositas, definiert als übermäßige Ansammlung von Körperfett, zu einer Bedrohung der öffentlichen Gesundheit geworden. Und Fettleibigkeit trägt nachweislich zu einigen Komorbiditäten wie Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Typ-2-Diabetes und Krebserkrankungen im Zusammenhang mit Fettleibigkeit bei. Da ȕ-Sitosterol vonCistanches Herba, hat die gewichtsreduzierende Wirkung, kardioprotektive Wirkung und PhGs hat die hypoglykämische Wirkung,Cistanches Herbakönnte in Zukunft der pharmakologische Wirkstoff zur Behandlung von Fettleibigkeit sein.Cistanches Herba, eine traditionelle wertvolle chinesische Kräutermedizin, trägt den lobenden Titel „Ginseng der Wüste“. Da den biologischen, chemischen und pharmakologischen Aktivitäten intensive Studien gewidmet wurden, besteht ein erhebliches Interesse anCistanches Herbaals belebendes, tonisches Nieren- und Anti-Aging-Mainstream-Medizin. Bisher haben Studien gezeigt, dass einige chemische Bestandteile die gleichen Ähnlichkeiten oder Kreuzsynergien haben, die pharmakologische Aktivitäten widerspiegeln, die aus dem Gesamtkonzept der TCM-Prinzipien bestehen. Darüber hinaus werden die Wirkstoffe und ihre unbekannten pharmakologischen Wirkungen weiter untersucht.

Cistanche-Produkte

Aus: „Cistanches Herba: Chemical Constituents and Pharmacological Effects“ von Lin–lin Wang et al

---Wang LL et al. Chinesische Kräutermedizin, 2015, 7(2): 135-142