Auswirkungen von Cistanche Deserticola auf die Serumkreatinkinase und die Ultrastruktur der Skelettmuskulatur bei Mäusen

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Einleitung

Cistanche deserticola-Abkochung kann die Schwimmzeit verlängern und den Anstieg der Serum-Kreatinkinase nach Belastungsübungen von Mäusen reduzieren. Die Ultrastruktur des Skelettmuskels zeigte, dass der Gehalt an Muskelglykogen reich war. Nach dem Training vermehrten sich die Mitochondrien im Allgemeinen und hypertrophierten, keine Schwellungen, Vakuolen usw. Die Struktur der Myofibrillen blieb ohne offensichtlichen Schaden intakt. Cistanche deserticola ist der fleischige Stängel mit Schuppen der Orobanchaceae-Pflanze-Cistanche deserticola, die in der Wüste Gobi verbreitet ist. Es ist ein wertvolles Stärkungsmittel und hat die Funktion, Leber und Niere zu stärken und die Essenz zu fördern. Laut Statistik hat es die höchste Häufigkeit in den alten Rezepten zur Stärkung der traditionellen chinesischen Medizin in früheren Dynastien. Das Inner Mongolia Medical College hat anhand einiger Tierversuche eine Reihe von Studien zu Cistanche deserticola und seinen zusammengesetzten Präparaten durchgeführt. Dieses Papier stellt hauptsächlich die Wirkungen von Cistanche deserticola auf die Veränderungen der Serum-Kreatinkinase (CK) und der Skelettmuskel-Ultrastruktur bei Mäusen nach Belastung vor Übung.

Experimentelles Material

Versuchstiere: Männliche gesunde Kunming-Mäuse mit einem Gewicht von 20 bis 25 g, geliefert vom Tierraum des Inner Mongolia Institute for Drug Control. Experimentelle Droge: Cistanche deserticola wird in Ejina Banner, Innere Mongolei, hergestellt. Es wurde von Zhou Kai vom Inner Mongolia Institute for Drug Control identifiziert und erfüllt die Bestimmungen des Chinesischen Arzneibuchs. Die Rohmedizin wurde zu einem 15-prozentigen Sud verarbeitet, sterilisiert und für die zukünftige Verwendung gelagert.

Methoden und Ergebnisse

1. Anti-Müdigkeits-Effekt (Schwimmtest bei Mäusen)

Die Mäuse wurden zufällig in zwei Gruppen eingeteilt (n {{0}}). Der Versuchsgruppe wurde oral (po) Cistanche deserticola Decoction mit einer Tagesdosis von 3g/kg verabreicht. Der Kontrollgruppe wurde 15 Tage lang oral (po) Wasser im gleichen Volumen verabreicht. Eine Stunde nach der letzten Verabreichung wurde der Schwanz der Mäuse mit einem Gewicht von 0,5 g abgebunden und zum Schwimmen in 30 ± 5 Grad warmes Wasser gelegt, um in Bewegung zu bleiben. Die Schwimmzeit wurde mit dem Endpunkt aufgezeichnet, dass die Köpfe der Mäuse für etwa 5 s im Wasser versanken. Ergebnisse: Die Schwimmzeit der Cistanche. Deserticola-Gruppe war 150,60 ± 16,16 min, signifikant höher als die der Kontrollgruppe (110,67 ± 10,04 min) (P< 0.01).="" the="" experiment="" showed="" that="" cistanche.="" deserticola="" could="" significantly="" prolong="" the="" swimming="" time="" of="" mice="" and="" had="" a="" strong="" anti-fatigue="">

2. Wirkung auf die Serum-CK bei Mäusen nach Belastungsübungen.

Die Mäuse wurden zufällig in 4 Gruppen eingeteilt. Das Verabreichungsverfahren und die Dosis waren die gleichen wie oben. Eine Stunde nach der letzten Verabreichung wurden die Schwänze der Mäuse mit 1 g beladen und 90 Minuten lang in Wasser mit 30 ± 0,5 Grad geschwommen. Nach dem Schwimmen 10 Stunden ruhen, Blut aus dem Schwanz entnehmen und das Serum abtrennen. Der Gehalt an Serum-CK wurde jeweils in Ruhe und nach Belastung gemessen. Der CK-Gehalt im Serum wurde mit dem automatischen biochemischen Analysegerät American BECKMAN-70 und dem CK-Kit (89007, hergestellt von der Firma Zhongsheng) gemessen, ein enzymatisches Verfahren wurde mit dem vollautomatischen Programm verwendet. Die Ergebnisse sind in Tabelle 1 gezeigt

Die Ergebnisse zeigten, dass Cistanche deserticola keine signifikante Wirkung auf die Serum-CK-Aktivität im Ruhezustand hatte, und es gab keinen signifikanten Unterschied im Vergleich zur Kontrollgruppe (P > {{0}}.05). 10 Stunden nach dem Belastungsschwimmen stieg der Serum-CK-Spiegel der beiden Gruppen an, aber der erhöhte Bereich der Cistanche-Deserticola-Gruppe war signifikant niedriger als der der Kontrollgruppe (P < 0,01),="" obwohl="" er="" dort="" höher="" war="" als="" in="" ruhe="" war="" keine="" statistische="" signifikanz.="" der="" serum-ck-wert="" der="" kontrollgruppe="" war="" signifikant="" höher="" als="" im="" ruhezustand="" (p="">< 0,01).="" die="" ergebnisse="" zeigten,="" dass="" cistanche="" deserticola="" den="" anstieg="" der="" serum-ck="" nach="" belastungsübung="" reduzieren="">

3. Wirkung auf die Ultrastruktur des Skelettmuskels nach Belastungsübungen

Die Mäuse der vierten Versuchsgruppe wurden unmittelbar nach der Blutentnahme aus dem Schwanz getötet. Proben wurden aus dem linken Bizepsfemoris für einen elektronenmikroskopischen Schnitt entnommen. Gemäß der Routine wurden sie sowohl mit Glutaraldehyd als auch mit Osminsäure fixiert, in Epon-812-Epoxidharz eingebettet, mit einem ultradünnen Schneidegerät vom Typ LKB Nora in Scheiben geschnitten, doppelt mit Uran und Blei gefärbt, mit dem H{{ 2}} Transmissionselektronenmikroskop und fotografiert. Die Ergebnisse sind wie folgt

1. Die Kontrollgruppe hatte im übrigen eine normale Skelettmuskelstruktur; Myofibrillen sind geordnet durch zahlreiche Myofilamente angeordnet. A-, I-Bänder, Z-Linien, H-Bereiche und M-Linien sind zu sehen. Die Länge der Sarkomere ist gleich. Es gibt einige Mitochondrien zwischen den Myofibrillen, die rund, oval mit einem langen und offensichtlichen Zellgrat sind, die Dichte der mitochondrialen Matrix ist gleichmäßig und es gibt nur wenige Lipidtröpfchen (Abb. 1).

2. In der Kontrollgruppe war nach dem Training die Muskelfaserstruktur gestört, die Sarkomerlänge war unterschiedlich und die Lipidtröpfchen nahmen zu. Die Mitochondrien waren im Allgemeinen geschwollen, die mitochondrialen Cristae waren gebrochen, die Matrixdichte nahm ab und sogar Vakuolen verschmolzen, um riesige Mitochondrien zu bilden. Die normale Struktur verschwand in einigen Bereichen vollständig, die Muskelfilamente waren verzerrt und die Mitochondrien waren geschwollen und verschmolzen (Abb. 2,3).

3. In der Cistanche-Deserticola-Gruppe sind Glykogenpartikel reichlich vorhanden und im übrigen zwischen Muskelfasern und Muskelfilamenten verteilt. Die Struktur der Myofibrillen ist klar, sie ist die gleiche wie in der Kontrollgruppe (Abb. 4)

4. In der Cistanche deserticola-Gruppe waren nach dem Training die Muskelfilamente locker, die Myofibrillenstruktur blieb intakt, die Mitochondrien waren reichlich vorhanden, das Volumen nahm zu, die Leistung war Hyperplasie und Hypertrophie, die Zellkristalle waren vollständig, die Matrixdichte nicht abnehmen, und es gab mehr Glykogenpartikel (Abb. 5)

Diskussionen

CK wird hauptsächlich in Skelettmuskeln und Kardiomyozyten verteilt. Unter normalen Bedingungen gibt es nur wenige CK-Austritte aus den Zellen, sodass die Konzentration im Serum niedrig ist, aber intensives und langfristiges Training kann den CK-Spiegel signifikant erhöhen. Derzeit werden die Gründe wie folgt betrachtet:

① langfristiges intensives Training führt zu Glykogenabbau, unzureichender ATP-Versorgung, reduzierter Energie zur Aufrechterhaltung der Zellstruktur, Enzymprotein ist nicht leicht in der funktionellen Position zu halten, und Veränderungen der Zellmembranstruktur;

② Übung verursacht Muskelzellverletzungen, Steatose und fokale Nekrose. Das Ergebnis verursacht nicht nur Muskelschmerzen nach dem Training, sondern es gelangen auch eine Vielzahl von Enzymmolekülen ins Blut. Der Anstieg der CK-Aktivität tritt im Allgemeinen nach dem Training auf, mit signifikanten und empfindlichen Veränderungen. Durch die Messung seiner Veränderungen können die körperliche Leistungsfähigkeit und die Auswirkungen des Trainings auf die Skelettmuskulatur und das Myokard bewertet werden

Nach 90-minütiger Belastung war der Serum-CK-Spiegel in der Kontrollgruppe signifikant höher als in Ruhe, während die Ultrastruktur des Skelettmuskels eine Muskelfaserstörung und erhöhte Lipidtröpfchen aufwies. Darunter waren die mitochondrialen Cristae gebrochen, die Matrixdichte verringert und die Produktion von ATP zwangsläufig verringert. Der Mangel an Muskelprotein ließ die Mitochondrien zu riesigen Mitochondrien verschmelzen. Diese deuten darauf hin, dass sich die Schädigung der Muskelfaser nicht erholt hat, die Membranpermeabilität nicht aufrechterhalten und gesteigert werden konnte. Die Veränderungen der Serum-CK und des ultrastrukturellen Skelettmuskels in der Kontrollgruppe stimmten mit den Literaturberichten überein. Nach der Einnahme von Cistanche deserticola war die Schwimmzeit der Mäuse verlängert und das Elektronenmikroskop zeigte, dass das Muskelglykogen im Ruhezustand reich war, die Anzahl und das Volumen der Mitochondrien nach dem Training zunahmen, die Cristae vollständig waren und es keine Bildung von vakuolären Riesen gab Mitochondrien. Es deutete darauf hin, dass Cistanche deserticola die Glykogenreserve erhöhen und den Muskelproteinabbau nach dem Training reduzieren könnte, wodurch die adaptive Hypertrophie und Proliferation von Mitochondrien gefördert wird, um die für die Muskelkontraktion und -rehabilitation erforderliche Energie zu decken. Die Durchlässigkeit der Zellmembran bleibt normal und die Muskelfaserstruktur ist ohne offensichtliche Schäden intakt. Dementsprechend ist die Veränderung der Serum-CK nach dem Training nicht signifikant und der erhöhte Bereich ist sehr klein. Die obigen Ergebnisse bestätigten, dass Cistanche deserticola eine stärkende und ermüdungshemmende Wirkung hat.