Extraktion, physikalisch-chemische Eigenschaften, Anti-Aging und antioxidative Aktivitäten von Polysacchariden aus industriellen Hanfrückständen Teil 1

Abstrakt: Nach der Cannabidiol-Extraktion verbleibt eine große Menge an Hanfpolysacchariden in industriellen Hanfrückständen (IHR), was zu einer Verschwendung von Ressourcen führt. Daher ist die systematische Untersuchung von Hanfpolysacchariden für die zukünftige Entwicklung von IHR von Vorteil. In dieser Studie wurde die Extraktion von Industriehanf-Rückstandspolysacchariden (IHRPs) durch ein Ein-Faktor-Experiment und ein orthogonales experimentelles Design optimiert. Die optimalen Heizextraktionsbedingungen waren Extraktionstemperatur 98 °C, Fest-Flüssigkeits-Verhältnis 1:10, Extraktionszeit 1 Stunde, Anzahl aufeinanderfolgender Extraktionen bei 2 und pH-Wert bei 4. Das Extraktionsverhältnis und der Polysaccharidgehalt waren 20.12 ± 0,55 Prozent bzw. 12,35 ± 0,26 Prozent bei den jeweiligen Bedingungen. Außerdem waren die besten Bedingungen für die Alkoholfällung das Pumpen mit 2 l/h, kontinuierliches Rühren und ein Eiswasserbad für 4 Stunden. Die rohen IHRPs wurden durch Säulenchromatographie weiter gereinigt und der Polysaccharid-/Proteingehalt der gereinigten IHRPs betrug 34,44 Prozent bzw. 1,61 Prozent. IHRPs bestanden hauptsächlich aus zehn Monosacchariden und einigen Nichtzuckerbestandteilen, darunter organische Säuren, Flavonoide, Steroide und Glykoside. Das FT-IR zeigte das Polysaccharidgerüst von IHRPs. Darüber hinaus betrugen die DPPH- und ABTS-Fängerraten von IHRPs 76,00 Prozent und 99,05 Prozent bei Konzentrationen von 1 mg/ml. IHRPs könnten die Proliferation epidermaler Zellen und die Heilung von Zellkratzern fördern. In der Zwischenzeit könnten IHRPs die Expression von Anti-Aging-Genen fördern. Insgesamt könnten IHRPs in vielerlei Hinsicht eine wünschenswerte natürliche Quelle für Antioxidantien und Anti-Aging-Produkte sein.

Glykosid von Cistanche kann auch die SOD-Aktivität im Herz- und Lebergewebe erhöhen und den Gehalt an Lipofuscin und MDA in jedem Gewebe erheblich reduzieren, wodurch verschiedene reaktive Sauerstoffradikale (OH-, H₂O₂ usw.) effektiv abgefangen und vor verursachten DNA-Schäden geschützt werden durch OH-Radikale. Cistanche-Phenylethanoidglykoside haben eine starke Fähigkeit, freie Radikale abzufangen, eine höhere Reduktionsfähigkeit als Vitamin C, verbessern die Aktivität von SOD in der Spermiensuspension, reduzieren den MDA-Gehalt und haben eine gewisse schützende Wirkung auf die Funktion der Spermienmembran. Cistanche-Polysaccharide können die durch D-Galaktose verursachte Aktivität von SOD und GSH-Px in Erythrozyten und Lungengewebe experimentell seneszierender Mäuse steigern, außerdem den Gehalt an MDA und Kollagen in Lunge und Plasma verringern und den Gehalt an Elastin erhöhen eine gute Abfangwirkung auf DPPH, verlängert die Zeit der Hypoxie bei seneszenten Mäusen, verbessert die Aktivität von SOD im Serum und verzögert die physiologische Degeneration der Lunge bei experimentell seneszenten Mäusen. Bei der zellulären morphologischen Degeneration haben Experimente gezeigt, dass Cistanche über eine gute antioxidative Fähigkeit verfügt und hat das Potenzial, ein Medikament zur Vorbeugung und Behandlung von Hautalterungskrankheiten zu sein. Gleichzeitig hat Echinacosid in Cistanche eine erhebliche Fähigkeit, freie DPPH-Radikale abzufangen und kann reaktive Sauerstoffspezies abfangen, den durch freie Radikale verursachten Kollagenabbau verhindern und hat auch eine gute Reparaturwirkung auf Schäden durch Thymin-Radikalanionen.

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Schlüsselwörter: Industriehanf; Polysaccharid; Extraktion; antioxidative Aktivität; Anti-Aging-Aktivität

1. Einleitung

Hanf (Cannabis sativa L.), ein einjähriges Kraut aus der Cannabisfamilie, wird seit Tausenden von Jahren verwendet [1]. Der Tetrahydrocannabinol (THC)-Gehalt von Industriehanf beträgt weniger als 0,3 Gew.-%, was sich von medizinischem Marihuana und Freizeitmarihuana unterscheidet [2,3]. Daher könnte Industriehanf legal im großen Maßstab angebaut werden. Die chemische Zusammensetzung von Industriehanf ist sehr komplex und umfasst Cannabinoide, Terpenoide, Alkaloide und Flavonoide [4]. Die bioaktivsten Verbindungen sind Cannabinoide, zu denen mehr als 130 Terpenphenolverbindungen gehören, die sich hauptsächlich in den Blütenspitzen ansammeln [5]. Die wichtigsten Cannabinoide sind THC, Cannabidiol (CBD), Cannabinol (CBN), Cannabigerol (CBG), Cannabidivarin (CBDV), Cannabidiol (CBT) und Cannabicyclol (CBL) [6]. Unter ihnen sind THC, eine psychoaktive Verbindung, die in verschiedenen Ländern eingeschränkt ist, und CBD die am meisten untersuchten Cannabinoide aufgrund ihrer signifikanten Bioaktivitäten [7], wie z. B. neuroprotektive, antiepileptische, krebsbekämpfende und immunregulatorische Aktivitäten [8]. Das Vorhandensein dieser Verbindungen erhöht die Bedeutung von Industriehanf. Derzeit wird Industriehanf in großem Umfang in den Bereichen Alltagschemikalien, Materialien, Energie und Medizin eingesetzt [9]. Bei der derzeitigen Behandlung von Industriehanfrückständen (IHR) werden diese direkt entsorgt, was nicht nur die Umwelt belastet, sondern auch eine Verschwendung von Ressourcen verursacht [10].

Polysaccharid ist ein Polymer, das aus mehr als 10 Monosacchariden besteht [11]. Es ist eines der wesentlichsten biologischen Makromoleküle. In den letzten Jahren wurde in vielen Artikeln berichtet, dass die natürlichen Polysaccharide aus Pflanzen gute biologische Aktivitäten haben, darunter krebshemmende [12], entzündungshemmende [13], antioxidative [14], immunmodulatorische [15], hypoglykämische [16] und antivirale Aktivitäten [17]. Die molekulare Zusammensetzung und die räumliche Struktur von Polysacchariden haben im Allgemeinen erhebliche Auswirkungen auf ihre Eigenschaften und Aktivitäten [18]. Mit der Entwicklung der Technologie zur Trennung, Reinigung und Strukturanalyse von Polysacchariden ist es allgemein anerkannt, dass Polysaccharide einen großen Anwendungswert in den Bereichen Arzneimittel, Kosmetika und Lebensmittel haben [19]. Der Gehalt an Polysacchariden aus industriellen Hanfresten beträgt etwa 10 bis 15 Prozent. Hanfpolysaccharide haben viele hervorragende physikalisch-chemische Eigenschaften, da sie viele hydrophile Hydroxyle enthalten, wie z. B. eine starke Wasseraufnahmefähigkeit, Emulgiereigenschaften und eine gute Filmbildungsfähigkeit. Hanfpolysaccharide wirken feuchtigkeitsspeichernd, antibakteriell und ungiftig. Daher haben sie umfangreiche Anwendungsaussichten im Kosmetikbereich. Die fermentierten Produkte von Hanfpolysacchariden (Oligosaccharide oder einige Zuckeralkohole), denen gute antioxidative, Anti-Aging- und Anti-Müdigkeitswirkungen zugeschrieben werden, wurden zur Entwicklung funktioneller Getränke verwendet [20]. Die Zusammensetzung der Hanfpolysaccharide ist relativ komplex und reicht von Monosacchariden bis hin zu 5 × 104 Da-Polysacchariden.

Es gibt nur wenige Berichte über die Trennung und Extraktion von Hanfpolysacchariden. Hillestad et al. isolierte zwei Glykoproteine ​​aus Hanf. Die Verknüpfungsstruktur der Glucosidkette und die Verbindung zwischen Kette und Protein wurden durch Methylierung und Smith-Abbau analysiert [21]. JW Groce et al. maß den Kohlenhydratgehalt von Hanf, der in den USA, Thailand und Vietnam angebaut wurde. Es wurde darauf hingewiesen, dass große Unterschiede in der Art und dem Gehalt an Verbindungen zwischen den Sorten aus verschiedenen Gebieten bestehen [22]. Zheng et al. analysierten die Monosaccharidzusammensetzung und -struktur von HSP0 und HSP0.2, zwei Komponenten des Hanfsamen-Polysaccharids, mittels HPLC und FT-IR. Es wurde festgestellt, dass HSP0 und HSP0.2 beide Sulfatradikale enthielten [23]. Bi et al. erhielten zwei Hanfsamen-Polysaccharide HS1 und HS2 durch Gelfiltrationschromatographie. Die wichtigsten Monosaccharide waren D-Arabinose, D-Xylose, D-Mannose, D-Galactose und D-Glucose, und ihre Molverhältnisse betrugen 0.12, 0.09 , 0.15, 0.11 bzw. 0,12 [24]. Guo et al. stellten Polysaccharide aus Industriehanfblättern her und untersuchten die Auswirkungen von ultraviolettem Licht, Temperatur und pH-Wert auf ihre antibakterielle Aktivität. Es wurde festgestellt, dass die minimale bakterizide Konzentration und die minimale Hemmkonzentration der Polysaccharide gegen S. aureus 6,25 bzw. 3,125 mg/ml betrugen. Darüber hinaus war die antibakterielle Aktivität am höchsten, wenn der pH-Wert 7 betrug.

In dieser Studie wurde das IHR nach der Cannabidiol-Extraktion als Rohstoff für die Polysaccharid-Extraktion verwendet. Der Extraktions- und Reinigungsprozess von industriellen Hanfrückstandspolysacchariden (IHRPs) wurde optimiert. Anschließend wurden Struktur und Zusammensetzung der IHRPs analysiert. Außerdem wurde die ABTS- und DPPH-Fängerfähigkeit von IHRPs bewertet. Seine Anti-Aging-Wirkung wurde auch auf zellulärer Ebene untersucht. Es besteht die Hoffnung, dass IHRPs in den Bereichen Kosmetik und funktionelle Lebensmittel weit verbreitet sein könnten.

2. Ergebnisse und Diskussion

2.1. Einzelfaktor-Extraktionsexperimente für IHRPs

2.1.1. Auswirkungen von Extraktionsmethoden auf die Polysaccharidextraktion

Die Auswirkungen der Perkolationsextraktion, der Wärmeextraktion und der ultraschallunterstützten Extraktion auf die Polysaccharidextraktion sind in Abbildung 1a dargestellt. Es konnte festgestellt werden, dass der Polysaccharidgehalt der Perkolationsextraktion nahe bei 0 Prozent lag, was darauf hindeutet, dass nahezu kein Polysaccharid extrahiert wurde und der Extrakt hauptsächlich aus Pigmenten und anderen wasserlöslichen Komponenten bestand. Die Ergebnisse waren darauf zurückzuführen, dass die Perkolationsextraktion sehr sanft war und die Zellwand von IHR nicht beschädigt wurde. Daher konnten die Polysaccharide nicht aus den Zellen extrahiert werden, was dazu führte, dass der Polysaccharidgehalt und das Extraktionsverhältnis der Perkolationsextraktion sehr niedrig waren. Das Extraktionsverhältnis der Wärmeextraktion war höher als das der ultraschallunterstützten Extraktion. Allerdings war der Polysaccharidgehalt der Erhitzungsextraktion (11,27 Prozent) niedriger als der der ultraschallunterstützten Extraktion (13,81 Prozent). Die Wärmeextraktion ist aufgrund der Einfachheit und der geringen Kosten des Verfahrens eine der am häufigsten verwendeten Extraktionsmethoden. Allerdings dauert die Erhitzungsextraktion relativ lange und das Extraktionsverhältnis ist nicht hoch. Die Extraktionstemperatur hat im Allgemeinen einen großen Einfluss auf das Extraktionsverhältnis. Das höhere Extraktionsverhältnis der Wärmeextraktion in dieser Arbeit war darauf zurückzuführen, dass die Wärmeextraktion bei 98 °C durchgeführt wurde, während die ultraschallunterstützte Extraktion bei 60 °C durchgeführt wurde. Eine ultraschallunterstützte Extraktion könnte die Extraktionszeit verkürzen, da der Kavitationseffekt und die mechanische Wirkung Zellwände zerstören, die Penetration des Lösungsmittels verbessern und die Übertragung von Polysacchariden auf das Lösungsmittel beschleunigen könnten [25]. Somit war der Polysaccharidgehalt der ultraschallunterstützten Extraktion höher als der der Wärmeextraktion. Aufgrund der Einfachheit des Prozesses und der Industrialisierung wurde für die folgenden Experimente die Wärmeextraktion gewählt.

2.1.2. Auswirkungen der Extraktionstemperatur auf die Polysaccharidextraktion

Die Auswirkungen der Extraktionstemperatur auf die Polysaccharidextraktion sind in Abbildung 1b dargestellt, wenn das Fest-Flüssigkeits-Verhältnis 1:10, die Extraktionszeit 1 Stunde, die Anzahl aufeinanderfolgender Extraktionen 2 und der pH-Wert 7 betrug. Das Extraktionsverhältnis und der Polysaccharidgehalt waren beides nimmt mit steigender Temperatur zu. Bei einer Temperatur von 98 °C betrugen das höchste Extraktionsverhältnis und der höchste Polysaccharidgehalt 14,99 Prozent bzw. 12,03 Prozent.

2.1.3. Auswirkungen des Fest-Flüssigkeits-Verhältnisses auf die Polysaccharidextraktion

Bei einer Extraktionstemperatur von 98 °C, einer Extraktionszeit von 1 Stunde, einer Anzahl aufeinanderfolgender Extraktionen von 2 und einem pH-Wert von 7 wurden die Auswirkungen des Fest-Flüssigkeits-Verhältnisses auf die Polysaccharidextraktion in Abbildung 1c dargestellt. Das Extraktionsverhältnis stieg mit dem Fest-Flüssigkeits-Verhältnis allmählich von 1:6 auf 1:10 und wurde dann gleichmäßig. Der Polysaccharidgehalt wurde jedoch nahezu nicht durch das Fest-Flüssigkeits-Verhältnis beeinflusst. Außerdem konnte die Lösung aufgrund der geringen Dichte der Pflanzenblätter das Rohmaterial gerade noch überfluten, wenn das Fest-Flüssigkeits-Verhältnis 1:5 betrug. Daher wurde in erster Linie das Fest-Flüssigkeits-Verhältnis von 1:6 untersucht.

2.1.4. Auswirkungen des pH-Werts auf die Polysaccharidextraktion

Bei einer Extraktionstemperatur von 98 °C, einer Extraktionszeit von 1 Stunde, einer Anzahl aufeinanderfolgender Extraktionen von 2 und einem Fest-Flüssigkeits-Verhältnis von 1:10 wurden die Auswirkungen des pH-Werts auf die Polysaccharidextraktion in Abbildung 1d dargestellt. Wenn die Lösung allmählich angesäuert oder alkalisch gemacht wurde, verbesserte sich das Extraktionsverhältnis in gewissem Maße. Allerdings nahm der Polysaccharidgehalt mit zunehmendem pH-Wert ab, was darauf hindeutet, dass die sauren Bedingungen sich positiv auf die Extraktion von IHRPs auswirkten.

2.1.5. Auswirkungen der Extraktionszeit auf die Polysaccharidextraktion

Bei einer Extraktionstemperatur von 98 °C, einem pH-Wert von 7, einer Anzahl aufeinanderfolgender Extraktionen von 2 und einem Fest-Flüssigkeits-Verhältnis von 1:10 wurden die Auswirkungen der Extraktionszeit auf die Polysaccharidextraktion in Abbildung 1e dargestellt. Das Extraktionsverhältnis nahm leicht ab, wenn die Extraktionszeit 1 Stunde überschritt. Darüber hinaus wurde der Polysaccharidgehalt durch die unterschiedlichen Extraktionszeiten nahezu nicht beeinflusst.

2.1.6. Auswirkungen der Anzahl aufeinanderfolgender Extraktionen auf die Polysaccharidextraktion

Bei einer Extraktionstemperatur von 98 °C, einer Extraktionszeit von 1 Stunde, einem pH-Wert von 7 und einem Fest-Flüssigkeits-Verhältnis von 1:10 wurden die Auswirkungen mehrerer aufeinanderfolgender Extraktionen auf die Polysaccharidextraktion in Abbildung 1f dargestellt. Bei der zweiten Rohstoffgewinnung sank die Extraktionsquote auf 5,11 Prozent. Außerdem war der Polysaccharidgehalt bei der dritten Extraktion des Rohmaterials sehr niedrig.

2.2. Orthogonales experimentelles Design der Extraktion für IHRPs

It could be seen that extraction temperature, solid–liquid ratio, number of successive extractions, and pH had a great influence on polysaccharide extraction based on the single-factor experiments. Therefore, the orthogonal experiments were carried out to further optimize the extraction conditions. As shown in Table 1, the order of effect of individual factors on polysaccharide extraction was: extraction temperature > several successive extractions>Fest-Flüssigkeits-Verhältnis > pH-Wert. Gruppe 5 (Fest-Flüssigkeits-Verhältnis betrug 1:8, Anzahl aufeinanderfolgender Extraktionen betrug 3, Extraktionstemperatur betrug 80 °C und pH-Wert betrug 4) hatte den höchsten Polysaccharidgehalt (12,79 Prozent), während Gruppe 9 (Fest-Flüssigkeits-Verhältnis 1 betrug). :10, die Anzahl aufeinanderfolgender Extraktionen betrug 2, die Extraktionstemperatur betrug 98 °C und der pH-Wert betrug 4) hatte den zweithöchsten Polysaccharidgehalt (12,26 Prozent). Unter Berücksichtigung des Energieverbrauchs und der Bedienbarkeit wurde eine Vergleichsvalidierung zwischen den Gruppen 5 und 9 durchgeführt, um die am besten geeigneten Extraktionsbedingungen zu ermitteln. Wie in Tabelle 2 gezeigt, zeigten die verifizierten Experimente, dass der Polysaccharidgehalt zwischen den Gruppen 5 und 9 sehr nahe beieinander lag. Um den Energieverbrauch zu senken, wurden daher die Extraktionsbedingungen der Gruppe 9 ausgewählt, um IHRPs für ihre Verwendung in den folgenden Experimenten zu extrahieren: Das Fest-Flüssigkeits-Verhältnis betrug 1:10, die Extraktionstemperatur betrug 98 °C, die Anzahl aufeinanderfolgender Extraktionen betrug 2 und Der pH-Wert betrug 4.

2.3. Screening der IHRP-Alkohol-Ausfällungsbedingungen

Die IHRPs-Extraktionslösung wurde gemäß den durch 2.2 optimierten Extraktionsbedingungen erhalten. Die Auswirkungen verschiedener Alkoholfällungsbedingungen sind in Tabelle 3 dargestellt. Im Vergleich zur einmaligen Zugabe und Rühren für 0,5 Stunden könnte kontinuierliches Pumpen und Rühren den Polysaccharidgehalt weiter verbessern. Der Einfluss der Abkühlgeschwindigkeit auf den Polysaccharidgehalt war jedoch nicht offensichtlich. Daher wurden für die Herstellung von IHRPs die Alkoholfällungsbedingungen der Gruppe 4 gewählt.

2.4. Polysaccharidausbeute und chemische Zusammensetzung gereinigter IHRPs

Die rohen IHRPs wurden durch Aktivkohleadsorption, Membranfiltration, Säulenchromatographie bzw. Sevage-Methode entfärbt und gereinigt. Wie in Abbildung 2 dargestellt, hatte die Behandlung mit 8-prozentiger Aktivkohleadsorption den besten Entfärbungseffekt, gefolgt von der Säulenchromatographie-Behandlung. Außerdem hatten die Selvage-Methode und die Membranfiltration nahezu keine entfärbende Wirkung. In Anbetracht der Industrialisierung und der Einfachheit des Prozesses wurde in diesem Manuskript die Säulenchromatographie mit Anionenaustauscherharz zur Reinigung von IHRPs verwendet. Außerdem betrug das Gewicht der IHRPs, wie in Tabelle 4 dargestellt, 15,26 g, wenn die Reinigung nach der Alkoholfällung durchgeführt wurde, während das Gewicht der IHRPs 12,74 g betrug, wenn die Reinigung direkt nach der Erhitzungsextraktion durchgeführt wurde. Das tatsächliche Polysaccharidgewicht der beiden Prozesse lag jedoch sehr nahe beieinander (4,69 g und 4,38 g). Um Kosten zu sparen, könnte daher die säulenchromatographische Reinigung direkt nach der Erhitzungsextraktion durchgeführt werden.

2.5. FT-IR-Spektroskopie von IHRPs

Einige strukturelle Eigenschaften von Polysacchariden konnten anhand der charakteristischen Absorptionspeaks von FT-IR abgeleitet werden [26]. Das FT-IR-Spektrum von IHRPs ist in Abbildung 3 dargestellt und es konnte die typische Absorption von Polysacchariden beobachtet werden. Der Peak um 3378 cm−1 wurde der -OH-Streckschwingung zugeschrieben, was auf die Existenz von -OH hinweist [27]. Der schwache Peak bei 2932 cm−1 war eine CH-Streckschwingung, einschließlich der Schwingung von -CH2 und -CH3 [28]. Der starke Peak bei etwa 1600 cm−1 hing mit der -C=O-Streckschwingung zusammen [29], und der Peak um 1413 cm−1 wurde mit der CO-Streckschwingung bezeichnet, was auf die Existenz von -COOH hinweist. Außerdem entspricht der relativ starke Peak bei 1080 cm−1 sehr wahrscheinlich der OH-Biegeschwingung. Das FT-IR-Spektrum von IHRPs zeigte viele charakteristische Absorptionspeaks von Polysacchariden, was das Polysaccharidgerüst von IHRPs belegt.

2.6. Analyse der Monosaccharidzusammensetzung von IHRPs

Die Bioaktivität von Polysacchariden hängt häufig mit der Zusammensetzung der Monosaccharide zusammen. In dieser Studie wurde die Monosaccharidzusammensetzung von IHRPs durch Ionenchromatographie erfasst, wie in Abbildung 4 dargestellt. Gemäß den Monosaccharidstandards bestanden IHRPs aus Fucose, Arabinose, Rhamnose, Galactose, Glucose, Xylose, Ribose, Galacturonsäure, Guluronsäure, und Glucuronsäure. Ihre Qualitätsprozentsätze betrugen 1,33, 19,60, 10,41, 20,87, 27,42, 4,23, 3,12, 6,22, 0,28 bzw. 2,37. Es konnte festgestellt werden, dass Arabinose, Rhamnose, Galactose und Glucose die wichtigsten Monosaccharide in IHRPs waren. Glukose war ein dominierendes Monosaccharid in IHRPs und das Ergebnis stimmte mit der vorherigen Studie überein [30]. Der Gehalt an Uronsäure könnte dazu geführt haben, dass Polysaccharide negativ geladen sind. Dieses Ergebnis hatte einen signifikanten Einfluss auf die Bioaktivitäten von Polysacchariden [31]. Außerdem lag der Polysaccharidgehalt der IHRPs zwischen 30 und 35 Prozent. Bei den Nichtzuckerbestandteilen handelte es sich hauptsächlich um organische Säuren, Flavonoide, Steroide und Glykoside. Unterdessen war der Gehalt jeder Nichtzuckerkomponente relativ niedrig.

2.7. Studie zur antioxidativen Aktivität

Die Fähigkeit von ABTS und DPPH, freie Radikale abzufangen, wurde ausführlich untersucht, um die antioxidative Aktivität von Polysacchariden zu bewerten [32]. Die Abfangkapazität von IHRPs gegen ABTS und DPPH ist in Tabelle 5 dargestellt. Wie in Tabelle 5 dargestellt, nahm die Abfangrate von DPPH und ABTS mit zunehmender IHRP-Konzentration zu. Bei einer IHRP-Konzentration von 1,0 mg/ml betrug die DPPH-Abfangrate 76,00 Prozent, während die ABTS-Abfangrate 99,{{10}}5 Prozent betrug . Nach der Berechnung wurden die EC50-Werte von ABTS und DPPH zu 0,34 und 0,47 mg/ml bestimmt. Nach unserem Kenntnisstand gibt es keinen Bericht über die antioxidative Aktivität von IHRPs. Die antioxidative Aktivität der Blütenstände von 12 einhäusigen Sorten von Cannabis sativa L. wurde untersucht [33]. Unter ihnen hatte Ananas die stärkste Abfangaktivität gegen DPPH (EC50=60.00 µg/ml), während Kc-Virtus die stärkste Abfangkapazität gegen ABTS hatte (EC50=304.77 µg/ml). ml). Bezüglich der antioxidativen Aktivität von Cannabidiol-Vollspektrumöl wurde berichtet, dass sein DPPH EC50 158,0 µg/ml betrug [34]. Darüber hinaus wurde berichtet, dass der DPPH EC50 von CBD 0,937 mM beträgt [35]. Die Fähigkeit von CBDV, freie Radikale abzufangen, wurde ebenfalls untersucht, dh der ABTS EC50 betrug 406,3 µM, während der DPPH EC50 3736 µM betrug [36]. Die obigen Ergebnisse zeigten, dass IHRPs eine große antioxidative Aktivität zeigten

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