Die Anti-Müdigkeits-Wirkung von Cistanche: Wie kann man die Maus-Serum-Kreatinkinase und die Skelettmuskel-Ultrastruktur beeinflussen?

Abstrakt:

Gavage-Mäuse mitCistanche Abkochung kann ihre Schwimmzeit verlängern. Die Erhöhung des SerumsKreatinkinasenach schwerer Belastung abgenommen. Die Ultrastruktur vonSkelettmuskulaturzeigten einen reichlichen Glykogengehalt, und die Mitochondrien waren im Allgemeinen nach dem Training vermehrt und hypertrophiert, ohne Schwellung, Vakuole usw. Die ursprüngliche gutdimensionale Struktur des Muskels bleibt intakt. Keine offensichtlichen Schäden.

Schlüsselwörter:Cistanche, Kreatinkinase, Supermikrostruktur

Cistancheist ein fleischiger Stamm mit Schuppen von Cistanche. Es ist in der Wüste Gobi verbreitet. Es ist ein wertvolles Stärkungsmittel. Es hat die Funktion, Leber und Nieren zu stärken und die Lebensenergie wieder aufzufüllen. Laut Statistik ist die Auftrittsrate unter den alten Rezepten der chinesischen Zengli-Medizin am höchsten. Durch Tierversuche führten wir eine Reihe von Studien zu Cistanche und seinen zusammengesetzten Präparaten durch und untersuchten seine Auswirkungen auf die Trainingskapazität und die Erholung nach Müdigkeit. Dieser Artikel stellt hauptsächlich die Auswirkungen von vorCistancheauf die Veränderungen des Serum-Kreatin-Enzyms undSkelettmuskulaturÜberstrukturveränderungen bei Mäusen nach Belastung.

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Material

Tier Kunming, männliche und gesunde Mäuse, die 20-25 g wogen, wurden vom Tierraum des Instituts für pharmazeutische Inspektion und Kontrolle der Inneren Mongolei mit dem Medikament versorgtCistanche DeserticolaYC Ma wird in Ejina Banner, Innere Mongolei, hergestellt und wurde von Zhou Kai vom Inner Mongolia Institute for Drug Control identifiziert und entspricht den Vorschriften des Chinesischen Arzneibuchs. Die Rohdroge wird zu einer Abkochung mit 15 Wasser verarbeitet, sterilisiert und für eine spätere Verwendung gelagert.

Methoden und Ergebnisse

1. Anti-Ermüdungseffekt

(Mäuse-Schwimmtest) Die Mäuse wurden zufällig in 2 Gruppen (n=15) eingeteilt, und die experimentelle Gruppe erhielt Magen (PO)ZistancheDekokt. Der tägliche Verbrauch beträgt 3 g/kg. In der Kontrollgruppe p0 wurde an 15 aufeinanderfolgenden Tagen dieselbe Wassermenge verwendet. Eine Stunde nach der letzten Verabreichung wurde der Schwanz der Maus mit einem Gewicht von 0,5 g abgebunden und zum Schwimmen in 30 ± 0,5 Grad Wasser gelegt, um sie in Bewegung zu halten. Mit dem Einsinken des Kopfes im Wasser innerhalb von ca. 5 Sekunden als Endpunkt wird die Schwimmzeit erfasst. Ergebnisse Die Schwimmzeit der Mäuse in der Cistanche-Gruppe betrug 150,60 ± 16,16 min, was signifikant länger war als die der Kontrollgruppe 11067 ± 10,04 Regen (P<0.01). experiments="" show="" that="" cistanche="" can="" significantly="" prolong="" the="" swimming="" time="" of="" mice="" and="" have="" a="" strong="">Anti-MüdigkeitWirkung.

2. Die Wirkung auf die Serum-CK bei Mäusen nach schwerer Belastung

Die Mäuse wurden zufällig in 4 Gruppen eingeteilt. Das Verabreichungsverfahren und die Dosierung waren die gleichen wie oben. Eine Stunde nach der letzten Verabreichung wog der Schwanz 1 g und wurde 90 Minuten lang in 30 ± 0,5 Grad Wasser gehalten und nach dem Schwimmen 10 Stunden lang ruhen gelassen. Aus dem Schwanz wurde Blut gesammelt und das Serum abgetrennt. Der Serum-CK-Gehalt wurde in Ruhe und nach Belastung gemessen. Verwenden Sie den in den USA hergestellten vollautomatischen biochemischen Analysator BECKM AN-700 und das CK-Kit (89007, hergestellt von Zhongsheng Company), enzymatische Bestimmung. Unter Verwendung eines vollautomatischen Programms deuten die Ergebnisse darauf hin, dass es ruhig ist und sich nicht bewegt.Cistanche had no significant effect on serum CK activity and compared with the control group, the difference was not significant (P>0.05). Nach 10 Stunden Belastungsschwimmen stiegen die Serum-CK-Spiegel der beiden Gruppen im Durchschnitt an, aber der Anstieg derCistancheGruppe war signifikant niedriger als die der Kontrollgruppe (P<0.01). although="" it="" was="" higher="" than="" at="" rest,="" it="" was="" not="" statistically="" significant.="" the="" serum="" ck="" of="" the="" control="" group="" after="" exercise="" the="" level="" was="" significantly="" higher="" than="" that="" at="" rest=""><0.01). it="" shows="" that="" cistanche="" can="" reduce="" the="" increase="" of="" serum="" ck="" after="" load="" exercise="" in="">

3. die Auswirkungen auf die Mikrostruktur des Muskels nach schwerer Belastung

Die 4 Gruppen von Mäusen im vorherigen Experiment wurden sofort getötet, nachdem Blut aus ihren Schwänzen entnommen wurde. Für die Elektronenmikroskopie wurden Proben aus dem linken Bizeps-femoris-Muskel entnommen; sie wurden wie üblich mit Glutaraldehyd und Osminsäure fixiert, in Epon-812-Epoxidharz eingebettet, und LKBNora-Schnitte mit einem ultradünnen Mikrotom, doppelte Färbung mit Uran und Blei, Beobachtung mit H-700-Transmissionselektron Mikroskop und Fotografien sind die Ergebnisse wie folgt

3.1. Die Kontrollgruppe hatte eine normaleSkelettmuskulaturStruktur bei Beruhigung; Myofibrillen bestanden aus unzähligen Myofilamenten, die ordentlich angeordnet waren. Es kann als A, I-Zone, Z-Linie, H-Zone und M-Linie angesehen werden. Die Sarkomerlänge ist grundsätzlich gleich. Zwischen Myofibrillen, die rund und elliptisch sind, befinden sich Mitochondrien. Die Cristae sind lang und ausgeprägt, die Matrixdichte ist gleichmäßig und es gibt weniger Lipidtröpfchen.

3.2. In der Kontrollgruppe war die Muskelfaserstruktur nach dem Training gestört, die Sarkomerlänge variierte und die Lipidtröpfchen nahmen zu. Mitochondrien sind im Allgemeinen geschwollen, die Kammbruchmatrixdichte ist reduziert und die sternförmigen Vesikel verschmelzen miteinander zu riesigen Mitochondrien. In einigen Bereichen verschwand die normale Struktur vollständig, das Myofilament war verdreht und die Mitochondrien waren vergrößert, verschmolzen und gerissen

3.3. DasZistancheGruppe ist im Ruhezustand reich an Glykogenpartikeln, die zwischen Muskelfasern und Myofibrillen verteilt sind, und die Struktur der Myofibrillen ist klar, im Grunde die gleiche wie die Kontrollgruppe.

3.4. Die Muskelfasern derCistancheDie Deserticola-Gruppe war nach dem Training lockerer, die Myofibrillenstruktur blieb intakt, die Mitochondrien waren reichlich vorhanden, das Volumen nahm zu, die Leistung war Hyperplasie und Hypertrophie, die Cristae waren intakt, die Matrixdichte nahm nicht ab und es gab mehr Glykogenpartikel.

Diskussion

CK wird hauptsächlich in skelettalen Guanidin- und Kardiomyozyten verteilt. Unter normalen Umständen gibt es weniger ausgetretene Zellen, sodass die Serumkonzentration niedrig ist, aber intensives langfristiges Training kann zu einem signifikanten Anstieg der CK-Spiegel führen. Es wird derzeit angenommen, dass der Grund ① längeres und intensives Training ist, erschöpftes Glykogen, unzureichende ATP-Versorgung, reduzierte Energie zur Aufrechterhaltung der Zellstruktur, Enzymproteine ​​​​sind nicht leicht in funktionellen Positionen zu halten, Zellmembranstrukturänderungen; ③ Übung verursacht Muskelzellschäden, Verfettung und fokale Nekrose. Die Ergebnisse verursachen nicht nur Muskelschmerzen nach dem Training, sondern es gelangen auch eine Vielzahl von Enzymmolekülen ins Blut. Eine erhöhte CK-Aktivität tritt normalerweise nach dem Training auf. Die Änderungen sind signifikant und sensibel. Die Messung der Veränderungen kann den Grad der körperlichen Belastbarkeit und die Wirkung der körperlichen Betätigung auf die Knochen-/I-Muskeln und das Myokard beurteilen.

Nach 90 Minuten Belastung war der Serum-CK-Spiegel in der Kontrollgruppe signifikant höher als in Ruhe, und die skelettale Guanidin-Ultrastruktur zeigte eine Störung der Muskelfasern und erhöhte Lipidtröpfchen. Unter ihnen werden die mitochondrialen Cristae gebrochen, die Dichte der Matrix wird reduziert und die Produktion von ATP wird zwangsläufig abnehmen. Der Mangel an Muskelprotein führt dazu, dass Mitochondrien miteinander verschmelzen, um riesige Mitochondrien zu bilden. Das Obige zeigt an, dass die Schädigung der Muskelfaserdimension nicht wiederhergestellt wurde und die Membranpermeabilität nicht aufrechterhalten und erhöht werden kann. Die Veränderungen der Serum-CK undSkelettmuskulaturUltrastruktur in der Kontrollgruppe entsprachen Literaturberichten. Nach der EinnahmeCistanchedeserticola, die Schwimmzeit der Mäuse wurde verlängert, und das Elektronenmikroskop zeigte, dass die Muskeln reich an Glykogen waren, nach dem Training nahm die Anzahl der Mitochondrien von Tag zu Tag zu, das Volumen nahm zu, die Cristae waren intakt und die Bildung von Vakuolen riesige Mitochondrien wurden nicht gesehen. Es wird empfohlen, dassCistanchekann die Glykogenreserven erhöhen, den Muskelproteinabbau nach dem Training reduzieren und die adaptive Hypertrophie und Hyperplasie der Mitochondrien fördern, um die für die Muskelkontraktion und -rehabilitation erforderliche Energie zu decken [5]. Die Permeabilität der Zellmembran wurde normal gehalten, die Muskelfaserstruktur wurde nicht signifikant geschädigt und blieb im Wesentlichen intakt. Dementsprechend ändert sich die Serum-CK nach Belastung nur unwesentlich, und der Anstieg ist minimal. Die oben genannten Ergebnisse bestätigen alle, dass Cistanche eine stärkende und stärkende Wirkung hatAnti-Müdigkeit.

Verweise

[1]3 Li Shicheng. Fenggras {fI und. Peking; Volksgesundheitsverlag, 1977, 727

[2] Kampftruppe und so weiter. Chinesisches Journal für Sportmedizin 1990F9(1)一1

[3] Min. Kabelbeutel usw. Übersetzt. Säugetierzellen sind superstrukturiert. Peking: Science Press, 1986j142

[4] Wang Jianfang. Chinesisches Journal für Sportmedizin 1988|7(1)t46

[5] Wu Zhongbi et al. Super locker bin ich immer noch das Fundament der Wissenschaft. Beijing-People's Health und Health werden aus Menashe geboren,