5. Schlussfolgerungen
In den letzten Jahren wurden erhebliche Fortschritte beim Verständnis der Melanozytenbiologie und ihres zugrunde liegenden Mechanismus erzielt, was neue Forschungswege für die Entdeckung neuartiger Melanogenese-Inhibitoren eröffnet. Neben der direkten Unterdrückung der katalytischen Aktivität von TYR umfassen andere Methoden zur Störung der Melanogenese die posttranskriptionelle Kontrolle von TYR, die Regulierung des Melanosomentransfers und die Unterdrückung der TYR-Transkription durch Unterdrückung vorgelagerter Signalwege. Dabei handelt es sich hauptsächlich um die Hemmung des Hauptregulators MITF, die aus der Verringerung der intrazellulären cAMP-Spiegel, einem Anstieg des zytoplasmatischen Catenins und/oder der Aktivierung der ERK-Signalisierung resultiert. Daher wurde eine große Anzahl von Inhibitoren, die über diese oben genannten alternativen Mechanismen wirken, erfolgreich identifiziert (73).
Laut einschlägigen StudienCistancheist ein weit verbreitetes Kraut, das als „Wunderkraut, das das Leben verlängert“ bekannt ist. Sein Hauptbestandteil istCistanosid, was verschiedene Auswirkungen hat, wie zAntioxidans, Antiphlogistikum, UndFörderung der Immunfunktion. Der Mechanismus zwischen Cistanche undHautAufhellungliegt in der antioxidativen Wirkung von CistancheGlykoside. Melanin in der menschlichen Haut entsteht durch die katalysierte Oxidation von TyrosinTyrosinaseDa die Oxidationsreaktion die Beteiligung von Sauerstoff erfordert, werden die sauerstofffreien Radikale im Körper zu einem wichtigen Faktor, der die Melaninproduktion beeinflusst. Cistanche enthältCistanosid, das ein Antioxidans ist und somit die Entstehung freier Radikale im Körper reduzieren kannHemmung der Melaninproduktion.
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Darüber hinaus hat Cistanche auch die Funktion, die Kollagenproduktion zu fördern, was die Elastizität und den Glanz der Haut erhöhen und zur Reparatur geschädigter Hautzellen beitragen kann. Cistanche-Phenylethanolglykoside haben eine signifikante herunterregulierende Wirkung auf die Tyrosinase-Aktivität, und die Wirkung auf die Tyrosinase ist nachweislich eine kompetitive und reversible Hemmung, was eine wissenschaftliche Grundlage für die Entwicklung und Verwendung der aufhellenden Inhaltsstoffe in Cistanche liefern kann. Daher spielt Cistanche eine Schlüsselrolle bei der Hautaufhellung. Es kann die Melaninproduktion hemmen, um Verfärbungen und Mattheit zu reduzieren; und fördern die Kollagenproduktion, um die Elastizität und Ausstrahlung der Haut zu verbessern. Aufgrund der weit verbreiteten Anerkennung dieser Wirkung von Cistanche haben viele Hautaufhellungsprodukte damit begonnen, pflanzliche Inhaltsstoffe wie Cistanche zuzusetzen, um der Verbrauchernachfrage gerecht zu werden, wodurch der kommerzielle Wert von Cistanche in Hautaufhellungsprodukten erhöht wird. Zusammenfassend ist die Rolle von Cistanche bei der Hautaufhellung von entscheidender Bedeutung. Seine antioxidative und kollagenbildende Wirkung kann Verfärbungen und Mattheit reduzieren, die Elastizität und den Glanz der Haut verbessern und so einen aufhellenden Effekt erzielen. Auch die weit verbreitete Anwendung von Cistanche in Hautaufhellungsprodukten zeigt, dass seine Rolle im kommerziellen Wert nicht zu unterschätzen ist.
Unter diesen Inhibitoren wird eine milde, stabile, sichere und wirksame Verbindung aus natürlichen Extrakten als Rohstoff für die Entwicklung von Hautaufhellungs- und Hautpflegeprodukten gesucht. Für solche potenziellen Melanogenese-Inhibitoren sind weitere In-vitro-/In-vivo-Studien und klinische Studien erforderlich, um Wirksamkeit und Sicherheit zu bewerten. Um den Prozess der Arzneimittelentwicklung zu beschleunigen, sollten verschiedene Modelle und Methoden zur Beurteilung ihrer potenziellen Hypopigmentierungsaktivität eingesetzt werden. Aus methodischer Sicht (140,141) sollte für diese Untersuchungen ein mehrstufiger Prozess gewählt werden (Abb. 3). Eine erste Bewertung der Aufhellungseigenschaften in vitro sollte an gereinigtem TYR und/oder anderen melanogenen Proteinen durchgeführt werden, gefolgt von der Verwendung von Melanozytenkulturen, um mögliche zytotoxische und Melanin-synthetische Wirkungen zu untersuchen. Für die weitere biologische Bewertung sollten Co-Kultursysteme und rekonstruierte Hautmodelle eingesetzt werden, um die Fähigkeit der neuen Verbindungen zu untersuchen, in den Melanogeneseprozess einzugreifen, insbesondere nach Reizen wie UV-Bestrahlung, Exposition gegenüber a-MSH oder proinflammatorischen Zytokinen. Darüber hinaus sollten Untersuchungen zum regulatorischen Mechanismus der Melanogenese durchgeführt werden. Schließlich sollte die In-vivo-Aktivität der potenziellen Wirkstoffe mithilfe nicht-invasiver Techniken wie UV-Lichtfotografie oder Spektrophotometrie bewertet werden, um vergleichbare Ergebnisse zu erhalten (12,142). Es wird erwartet, dass die oben genannte Forschungsmethodik bessere Möglichkeiten für die Entwicklung neuartiger Aufheller bieten kann, die wirksam und sicher für den Einsatz in der klinischen und kosmetischen Industrie sind.
Obwohl die Verwendung hautaufhellender Verbindungen vielversprechend ist, bedarf sie aufgrund unterschiedlicher Wirkungsweisen oder Fehlwirkungen weiterer Forschung (77). Kojisäure und Arbutin bleiben aufgrund ihrer nachgewiesenen Wirksamkeit die klassischen Verbindungen, die im klinischen Umfeld topisch als Hautaufheller eingesetzt werden können. Zusätzliche natürliche hautaufhellende Verbindungen, darunter Maulbeer-, Süßholz- und Zitronenextrakt, werden regelmäßig in Hautpflegeprodukte eingearbeitet, um die Wirkung von Arbutin oder Kojisäure zu verstärken (143,144). Das ideale hautaufhellende Kosmetikprodukt sollte eine Formulierung enthalten, die Verbindungen enthält, die während des Melanogeneseprozesses auf verschiedenen Wegen wirken. Diese zukünftige Kombination sollte mehrere Ziele und Schichten umfassen, darunter die Kontrolle der TYR-Expression auf Transkriptions- und Proteinebene, die Hemmung der enzymatischen Aktivität im Melanogeneseweg, die Unterdrückung der Melanozytenproliferation und den Transport von Melanosomen auf zellulärer Ebene. Obwohl die Wirkmechanismen dieser Inhibitoren in vitro gut charakterisiert wurden, wurden sie bisher nicht in Kosmetika und Cosmeceuticals topisch angewendet. Daher ist eine weitere Bewertung ihrer hautaufhellenden Aktivität in vivo oder parallele klinische Studien am Menschen erforderlich. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass aus klinischer Sicht dringend zusätzliche mechanistische Untersuchungen der neuen natürlichen Modulatoren der Melanogenese erforderlich sind.
Danksagungen
Unzutreffend.
Finanzierung
Dieses Projekt wurde von der National Natural Science Foundation of China (Zuschuss-Nr. 31671026) und dem Forschungsprojekt des Nanjing General Hospital (Zuschuss-Nr. 2015056) unterstützt.
Verfügbarkeit von Daten und Materialien
Unzutreffend.
Autorenbeiträge
GG und HS haben das Thema der Rezension entworfen. WL, YC und AT haben die relevante Literatur abgerufen. WQ hat den Artikel geschrieben und überprüft. DZ half bei der Überarbeitung des Manuskripts und lieferte wichtige intellektuelle Überarbeitungsvorschläge.
Ethische Genehmigung und Zustimmung zur Teilnahme
Unzutreffend.
Einwilligung des Patienten zur Veröffentlichung
Unzutreffend.
Konkurrierende Interessen
Die Autoren erklären, dass sie keine konkurrierenden Interessen haben.
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