Neue Wege in der Alternsforschung

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Abstrakt:Die Biologie des Alterns ist ein aktives und schnell wachsendes Gebiet der biomedizinischen Forschung. Im Laufe der Jahre hat sich der Schwerpunkt der Arbeit auf diesem Gebiet allmählich von der Untersuchung der Auswirkungen und Symptome des Alterns auf die Suche nach Mechanismen des Alterungsprozesses verlagert. Der Fortschritt dieser Arbeit führte zu einer zusätzlichen Verschiebung von der Suche nach „dem Mechanismus“ des Alterns und der Formulierung der entsprechenden „Theorien des Alterns“ hin zu der Erkenntnis, dass das Altern ein Nettoergebnis mehrerer physiologischer Veränderungen und ihrer komplizierten Wechselwirkungen darstellt. Es wurde auch gezeigt, dass Mechanismen des Alterns nährstoffabhängige Signalwege umfassen, die im Laufe der Evolution bemerkenswert konserviert wurden. Eine weitere wichtige Entwicklung auf diesem Gebiet ist die verstärkte Betonung der Suche nach pharmakologischen und umweltbezogenen Interventionen, die die Gesundheitsspanne verlängern oder andere Aspekte des Alterns beeinflussen können. Fortschritte beim Verständnis der Schlüsselrolle des Alterns als Risikofaktor für chronische Krankheiten liefern den Anstoß für diese Studien. Daten aus der jüngsten Pandemie lieferten zusätzliche Beweise für die Auswirkungen des Alters auf die Widerstandsfähigkeit. Der Fortschritt der Arbeit in diesem Bereich wurde auch durch bedeutende analytische und technologische Fortschritte beeinflusst, einschließlich erheblich verbesserter Methoden zur Untersuchung von Genexpressions-, Protein-, Lipid- und Metabolitenprofilen, einer verbesserten Fähigkeit zur Herstellung verschiedener genetischer Modifikationen und neuartiger Ansätze zur Bewertung von biologisches Alter. Fortschritte in der Forschung zur Biologie des Alterns geben Anlass zu Optimismus hinsichtlich der Chancen, dass in nicht allzu ferner Zukunft sichere und breit anwendbare Anti-Aging-Interventionen mit erheblichem Nutzen für die individuelle und öffentliche Gesundheit entwickelt werden.

SchlüsselwörterAltern·Gerowissenschaft·Gesundheit·Lebensdauer·Interventionen

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Einführung

Die Biologie des Alterns ist ein schnell wachsendes und sich entwickelndes Forschungsgebiet, und wir dachten, dass die Leser an einem kurzen Überblick über neue Entwicklungen, neue Konzepte, neue Schwerpunkte und neue methodische Ansätze in diesem Forschungsgebiet interessiert sein könnten. Was folgt, ist ein etwas persönlicher Blick auf diese Veränderungen in den letzten 25 Jahren. Vor 25 Jahren berichtete Holly Brown-Borg über eine bemerkenswerte Verlängerung der Lebensdauer von mutierten Mäusen, mit denen wir arbeiteten [1], und die Richtung der Forschung in unserem Labor begann sich von der reproduktiven Endokrinologie auf die Biologie des Alterns zu verlagern. Für Leser, die an früheren Entwicklungen auf diesem Gebiet und an einer anderen Perspektive auf neuere Ereignisse interessiert sind, empfehlen wir einen ausgezeichneten aktuellen Artikel von Arlan Richardson [2].

Genetik des Alterns: Langlebigkeitsgene, Genpolymorphismen und Profile der Genexpression

Bahnbrechende Studien von Johnson, Jazwinski, Kenyon, Guarente, Ruvkun, Partridge, Tatar und anderen Forschern in den 80er und 90er Jahren lieferten den Beweis, dass Mutationen einzelner Gene die Langlebigkeit verschiedener Organismen, einschließlich Bäcker, deutlich und oft ziemlich beeindruckend verlängern können Hefe (Saccharomyces cerevisiae), mikroskopisch kleiner Spulwurm (Caenorhabditis elegans) und Fruchtfliege (Drosophila melanogaster). Diese Mutationen wurden bald als "Langlebigkeitsgene" oder "Gene zur Gewährleistung der Langlebigkeit" bezeichnet, und ihre Entdeckung erregte sowohl innerhalb als auch außerhalb des Gebiets der Biologie des Alterns große Aufmerksamkeit, einschließlich der populären Nachrichtenmedien. Studien zu Langlebigkeitsgenen in Hefen und wirbellosen Tieren folgten bald Berichte, dass Mutationen einzelner Gene auch die Langlebigkeit von Mäusen (Mus musculus)[1,3] verlängern können, Organismen, die dem Menschen taxonomisch und biologisch viel näher stehen. Diese Ergebnisse bei Versuchstieren führten zu einem erneuten Interesse an der Untersuchung der genetischen Kontrolle des menschlichen Alterns und an der Suche nach Langlebigkeitsgenen bei Personen, die ein außergewöhnlich hohes Alter erreichten (z. B. Hundertjährige) oder aus langlebigen Familien stammten [{{ 6}}].

Die aufregendsten Ergebnisse der Studien zur Genetik des Alterns in den 90er Jahren und in den folgenden Jahren waren die Identifizierung spezifischer zellulärer Prozesse (Signalwege) und der entsprechenden epistatischen Beziehungen zwischen Langlebigkeitsgenen, die an der Steuerung der Langlebigkeit beteiligt sind, und die Erkenntnis, dass diese Wege im Laufe der Evolution bemerkenswert erhalten geblieben sind [9-13]. Umfangreiche Homologien des Insulin/Insulin-ähnlichen Wachstumsfaktor-Signalwegs (IIS) und des mechanistischen Ziels des Rapamycin (mTOR)-Wegs[14,15] und das Ausmaß ihres Einflusses auf das Altern in Hefen, Würmern, Insekten und Säugetiere, sind besonders auffällig, wenn man sie angesichts der enormen Unterschiede im Körperbau, der Lebensgeschichte und der physiologischen Funktionsweise dieser Arten betrachtet.

Cistanche kann Anti-Aging

Langlebige Mutanten sind bei der Untersuchung von Alterungsmechanismen äußerst nützlich, da ihre komplexen Phänotypen und ihre verlängerte Lebensdauer auf Funktionen einzelner Gene zurückgeführt werden können und Tiere, die für eine langsamere und/oder verzögerte Alterung prädisponiert sind, in jungen Jahren leicht identifiziert werden können , wodurch Komplikationen aufgrund von Alterungseffekten und einer kürzeren Überlebenszeit normaler Kontrollen vermieden werden. Während diese Studien fortgesetzt werden, hat sich der Schwerpunkt der Arbeit an der Genetik des Alterns allmählich von der Suche nach neuartigen Langlebigkeitsgenen und Einzelnukleotidpolymorphismen (SNPs), die mit Langlebigkeit, dem Risiko verschiedener chronischer Krankheiten oder anderen altersbedingten Phänotypen in Verbindung gebracht werden, verlagert Charakterisierung von Veränderungen in der Genexpression und entsprechenden Veränderungen in der Funktion verschiedener Gewebe und Organsysteme. Methodisch bedeutet dies eine Verlagerung weg von genomweiten Assoziationsstudien (GWAS) hin zu verschiedenen Microarray-Plattformen zur Analyse von Steady-State-Spiegeln von Boten-RNAs und RNA-Sequenzierung (RNAseq) und nun zunehmend hin zur Einzelzell-RNA-Sequenzierung (RNA-seq). Es besteht auch ein zunehmendes Interesse an Chromatinmodifikationen (hauptsächlich Acetylierung und Methylierung), die an der epigenetischen Kontrolle der Genexpression beteiligt sein könnten.

Gesundheitsspanne Vs Lebensdauer

Veränderungen der durchschnittlichen, mittleren und insbesondere der maximalen Lebensdauer liefern wichtige und in den meisten Fällen unbestreitbare Beweise für die Auswirkungen genetischer Faktoren, der Umwelt oder pharmakologischer Eingriffe auf den Alterungsprozess. Echte oder eingebildete Möglichkeiten zur Verlängerung der Lebensdauer werden seit Jahrtausenden gesucht und regen weiterhin unsere Vorstellungskraft an. Die Reflexion über die Themen Altern, Sterblichkeit und Langlebigkeit führt jedoch zu der Erkenntnis, dass sowohl im Hinblick auf Fragen der öffentlichen Gesundheit als auch auf individuelle Hoffnungen und Bestrebungen die Langlebigkeit per se nicht der Schlüsselparameter oder das wichtigste Ziel ist. Stattdessen besteht ein zunehmendes Interesse an „gesundem Altern“ oder „erfolgreichem Altern“, wobei diese Begriffe eine Verlängerung der Gesundheitsspanne, des Zeitraums des Lebens frei von Krankheiten und Behinderungen, darstellen.mikronisierte gereinigte Flavonoidfraktion 1000 mg verwendetDies wirft die Frage auf, ob eine der Interventionen, die nachweislich die Lebenserwartung verlängern (z. B. Kalorienrestriktion, Unterdrückung der somatotropen Signalgebung oder Behandlung mit Rapamycin), auch die absolute oder relative Länge der Gesundheitsspanne verlängern kann. Diese Frage scheint sehr einfach zu sein, ist aber nicht einfach zu beantworten. Es wurde und wird weiterhin viel Arbeit geleistet, um zuverlässige und praktische Mittel zur Bewertung der Gesundheitsspanne und Gebrechlichkeit bei Menschen und Versuchstieren zu entwickeln [16-21].

Die Bedeutung dieses Themas kann kaum überbewertet werden. Dies wird wahrscheinlich am besten durch die Verbindung zwischen dem beeindruckenden Anstieg der menschlichen Lebenserwartung aufgrund von Impfungen und anderen Maßnahmen der öffentlichen Gesundheit und dem Fortschritt der Medizin mit der steigenden Zahl von Menschen veranschaulicht, die mit der Alzheimer-Krankheit und anderen Demenzerkrankungen leben. Auf der anderen Seite erlebten Menschen, die eine außergewöhnliche Langlebigkeit erreichten, im Allgemeinen eher eine kürzere als eine verlängerte Zeit größerer Gesundheitsprobleme und Abhängigkeit [22-27].verlorenes Reich cistancheDarüber hinaus gibt es zunehmend Hinweise darauf, dass Anti-Aging-Interventionen die Gesundheitsspanne von Versuchstieren verlängern können [3, 28-31]. Diese Ergebnisse geben realistische Hoffnung, dass Ernährungs-, pharmakologische oder Umweltinterventionen „die Überlebenskurve ausgleichen“ können, die ein gesundes Leben verlängern und die Zeit der Gebrechlichkeit, Morbidität, Gebrechlichkeit und Abhängigkeit verkürzen[32]. Übertragung von Forschungsergebnissen von Versuchstieren auf den Menschen;

Anti-Aging-Interventionen als Präventivmedizin

Die Auswirkungen verschiedener Ernährungsregime, über die vor Jahrzehnten berichtet wurde, lieferten klare Beweise dafür, dass die Reduzierung der Kalorienaufnahme oder die Einschränkung der Aufnahme von Protein oder essentiellen Aminosäuren die Langlebigkeit verlängern und den Beginn sowie das Auftreten von altersbedingten Krankheiten in vielen Organismen verzögern kann. Überraschenderweise wurde dem enormen Potenzial von Anti-Aging-Interventionen als echte Präventivmedizin bis vor kurzem von der Ärzteschaft oder dem öffentlichen Gesundheitswesen wenig Aufmerksamkeit geschenkt. Das in jüngerer Zeit zunehmende Interesse an diesem Thema führte zur Formulierung des „Geroscience“-Konzepts [33], das die Anerkennung des biologischen Alterungsprozesses als modifizierbaren Risikofaktor für chronische Erkrankungen darstellt. Es ist gut dokumentiert, dass das chronologische Alter einen Schlüsselrisikofaktor für Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Alzheimer und andere Demenzen, Arthritis, Diabetes und Krebs darstellt. Die überproportionalen Auswirkungen der Covid-19-Pandemie auf ältere Menschen lenkten die Aufmerksamkeit auf die Rolle des Alterns bei der Anfälligkeit für Infektionen und der Fähigkeit, sich von einer Krankheit zu erholen.

Eine erneute Wertschätzung der Zusammenhänge zwischen Alterung und Krankheit fördert die Suche nach Interventionen, die gesunden Menschen empfohlen werden könnten, um ihre Gesundheitsspanne zu verlängern. Medikamente, die bereits gut charakterisiert und für die Anwendung beim Menschen zugelassen sind, und rezeptfreie Verbindungen sind in dieser Hinsicht von offensichtlichem Interesse. Metformin ist ein Medikament, das weithin zur Behandlung von Diabetes verwendet wird und eine sehr starke Erfolgsbilanz in Bezug auf Sicherheit und Wirksamkeit aufweist. Es wurde bereits berichtet, dass es behandelten Patienten einen signifikanten Schutz vor Krebs, CVD und Demenz bietet [34-36] und in einigen (wenn auch nicht allen) Studien gezeigt wurde, dass es die Lebensdauer von Mäusen verlängert [{{1 }}]. Eine Suche nach potenziellen gesundheitlichen Vorteilen von Metformin bei Personen, die nicht an Diabetes leiden, wurde von Barzilai und seinen Kollegen angeführt, und eine Studie mit dem Titel „TAME“ (Targeting Aging with Metformin) ist im Gange [43].

Rapamycin hemmt die RNA-Translation und Proteinsynthese und fördert die Autophagie durch Unterdrückung der Aktivität des mTOR-Komplexes I und wird klinisch verwendet, um die Abstoßung transplantierter Organe zu verhindern [44]. Es verlängert die Lebensdauer von Mäusen und einfacheren Organismen ([45-51]) und soll Krebs vorbeugen [52]. Darüber hinaus wurde von einer eng verwandten Verbindung berichtet, dass sie die Reaktion von Menschen mittleren Alters auf einen Grippeimpfstoff verbessert [ 53] Die Wirkung von Rapamycin auf das Altern, mit besonderem Augenmerk auf die Gesundheitsspanne, wird in laufenden Studien an Haushunden [54] und nichtmenschlichen Primaten [55] getestet.

Ein weiteres relativ neues Gebiet biogerontologischer Studien befasst sich mit der Rolle seneszenter Zellen. Es wurde lange angenommen, dass die Zellseneszenz eine natürliche Abwehr gegen Krebs darstellt, indem die Zellen aus der sich teilenden (mitotischen) Population entfernt werden [56]. Später wurde jedoch erkannt, dass die Ansammlung seneszenter Zellen paradoxerweise zu einer Verschlechterung der Gewebeumgebung führt, einschließlich eines erhöhten Risikos, an Krebs zu erkranken [57]. Studien von Kirkland, van Deursen, Campisi, Niedernhofer, Robbins und anderen lieferten den Beweis, dass Medikamente, die die Ansammlung seneszenter Zellen reduzieren können, die Langlebigkeit verlängern, zahlreiche Auswirkungen des Alterns lindern und altersbedingte Krankheiten bei Mäusen verhindern können [{{3} }]. Eine Reihe klinischer Studien zu den Wirkungen dieser Medikamente (als "Analytika" bezeichnet) in verschiedenen menschlichen Kohorten sind im Gange und die bisher erzielten Ergebnisse sind ermutigend [63-65].

Neue Methoden, neue Konzepte und neues Vokabular

Der rasante Fortschritt auf den Gebieten der Molekular- und Zellbiologie setzt sich in immer schnellerem Tempo fort und schafft neue Möglichkeiten für die Erforschung des Alterns. Die daraus resultierenden Schwerpunktverlagerungen umfassen ein zunehmendes Interesse an RNA-Seq und siRNA-Seq (wie zuvor in diesem Artikel erwähnt) sowie Studien zu den nachgelagerten Folgen von Veränderungen in der Genexpression, einschließlich der Analyse von Proteinen, Metaboliten, Lipiden und Entzündungsmarkern ( Proteomics, Meta Bar-Comics, Lipidomics usw.).

Eine weitere wichtige neuere Entwicklung war der Nachweis, dass verschiedene Maße der DNA-Methylierung mit großer (oft erstaunlicher) Präzision mit dem chronologischen Alter korrelieren und somit „Alterungsuhren“ liefern. gesuchte Biomarker des Alterns.OteflavonoidWichtig ist, dass es immer mehr Beweise dafür gibt, dass das Alter, das von diesen Uhren bestimmt wird, von Faktoren beeinflusst wird, von denen bekannt ist oder vermutet wird, dass sie die Alterungsrate beeinflussen, wie Stress, Krankheit, Anti-Aging-Interventionen und lebensverlängernde Mutationen [66-70]. Dies deutet darauf hin, dass die Alterungsuhren eine aussagekräftige Einschätzung des biologischen Alters liefern können. Dies wird sich wahrscheinlich als sehr nützlich erweisen, um potenzielle Anti-Aging-Interventionen zu untersuchen und das Risiko chronischer Krankheiten und Todesfälle vorherzusagen.

Neben den beeindruckenden methodologischen Fortschritten in den Studien zur Biologie des Alterns gibt es auch wichtige Entwicklungen bei der Interpretation von Daten und konzeptionellen Implikationen der gesammelten Informationen. Daher wird zunehmend anerkannt, dass das Altern nicht durch eine einzige definierbare Ursache erklärt werden kann (wie dies von den verschiedenen „Theorien des Alterns“ vorgeschlagen wird, die im Laufe der Jahre vorgeschlagen wurden), da es ein komplexes Netzwerk von Wechselwirkungen zwischen verschiedenen Mechanismen widerspiegelt, die mehr oder weniger funktionieren weniger gleichzeitig. Eine beliebte Darstellung dieses konzeptionellen Fortschritts ist ein grafisches Bild einer Reihe von Merkmalen oder Säulen des Alterns und ihrer Verbindungen [71,72]. Obwohl das strikte Vertrauen auf dieses Modell des/der Alterungsmechanismus(se) kürzlich in Frage gestellt wurde [73], bietet es sicherlich eine sehr nützliche Betonung der Komplexität der zugrunde liegenden physiologischen Wechselwirkungen und der Schwierigkeiten bei der Enträtselung seiner spezifischen Elemente.

Eine andere, weniger häufig diskutierte Problematik bei der Identifizierung von Alterungsmechanismen betrifft die Unterscheidung der Mechanismen von den Auswirkungen des Alterns. Dies wird weiter erschwert durch viele altersbedingte Veränderungen, die Auswirkungen des Alterns darstellen (wie die fortschreitende Abnahme der Insulinsensitivität oder der thermogenen Aktivität des braunen Fettgewebes), die ebenfalls kausal mit dem Alterungsprozess in Zusammenhang zu stehen scheinen [74-77].

Neuartige Mechanismen und Perspektiven für neuartige Interventionen

Die neuartigen, oft unerwarteten Mechanismen, Regelkreise und Mittel des Übersprechens zwischen verschiedenen Geweben, die die Langlebigkeit beeinflussen können, werden mit überraschender Häufigkeit identifiziert. Die relativ junge Anerkennung der Rolle der Zellalterung bei der Alterung von Organismen, gefolgt von der Identifizierung von Verbindungen, die seneszente Zellen erschöpfen, wurde bereits früher in diesem Artikel erwähnt.

Eine bemerkenswerte Verlängerung der Lebenserwartung bei Mäusen, bei denen ein experimentell induzierter Anstieg des vaskulären endothelialen Wachstumsfaktors (VEGF) zu einer offensichtlichen Gefäßverjüngung führte, wurde Anfang dieses Jahres beschrieben [78]. Diese aufregenden Ergebnisse deuten auf die Existenz eines weiteren potenziellen "Drogen-Giebel"-Mechanismus hin, der an der Kontrolle des Alterns beteiligt ist.

Studien zu verschiedenen Klassen von nichtkodierender RNA [79-84], NLRP3-Inflammasom [85-89] und hepatischer Produktion von Schwefelwasserstoff [90-92] liefern weitere Beispiele für relativ neue Entwicklungen bei der Suche für Mechanismen des Alterns und Anti-Aging-Interventionen. Zunehmende Betonung der Bedeutung des genetischen Hintergrunds von Versuchstieren bei der Generierung von Daten, die möglicherweise auf den Menschen übertragbar sind, und von Geschlechtsunterschieden bei der Reaktion auf Anti-Aging-Interventionen

Zu den Vorteilen der Verwendung von Inzucht- (d. h. genetisch nahezu identischen) Versuchstieren in der biomedizinischen Forschung gehören eine Fülle von Informationen aus früheren Studien, mehrere kommerzielle Quellen, die Verfügbarkeit von genetisch veränderten Tieren mit demselben genetischen Hintergrund und eine etwas fragwürdige Erwartung einer verringerten Variabilität.sistancheDies, kombiniert mit der verständlichen Tendenz, die gleiche Art von Tieren zu verwenden, die in veröffentlichten Studien verwendet wurden, führte zur Popularität von C57BL6-Mäusen in der Alternsforschung. Die zunehmende Betonung der Bedeutung der „Übertragbarkeit“ von Tierversuchsdaten auf menschliche Anwendungen führte jedoch zu einem Interesse an der Verwendung von Tieren mit einer genetischen Architektur, die normalen menschlichen Populationen ähnelt, nicht durch Inzucht entstanden und sehr variabel ist. Um diesen Bedarf zu decken, schlug Miller vor, Tiere zu verwenden, die aus der Kreuzung von vier relativ genetisch nicht verwandten Inzuchtstämmen, den UMHET3-Mäusen, stammen. Insbesondere UMHET3-Mäuse werden derzeit im Interventions Testing Program (ITP) des National Institute of Aging verwendet. Dieses Programm testet Verbindungen, die im Verdacht stehen, Anti-Aging-Aktivität auf die Langlebigkeit von Mäusen an drei verschiedenen Standorten (in Michigan, Texas und Massachusetts) zu haben, und berichtet sowohl positive als auch negative Ergebnisse in der Peer-Review-Literatur [93] (https:/www. nia.nih.gov/research/dab/interventions-testing-program-itp/publications-nia-interventions-testing-program). Interessanterweise lieferten die ITP-Ergebnisse neue Beweise für die Auswirkungen lokaler Umweltfaktoren auf das Ergebnis von Langlebigkeitsstudien. Die Langlebigkeit von UMHET3-Mäusen ist an den drei Forschungsstandorten trotz außerordentlicher Anstrengungen zur Kontrolle der Einheitlichkeit von Ernährung, Haltungsbedingungen, Umgebungstemperatur usw. nicht identisch [94]. Eine andere Art von genetisch heterogenen Mäusen (Diversity Outbred; DO) für Alterungsstudien wurde am Jackson Laboratory in Maine entwickelt (https://www.jax.org/strain/009376). Diversität Outbred-Mäuse wurden durch zufällige Outcross-Paarungen von 160 rekombinanten Inzucht-Mauslinien von Collaborative Cross entwickelt, und die Kolonie wird durch fortgesetzte zufällige Paarungen aufrechterhalten, die Kreuzungen zwischen Geschwistern vermeiden. Diese Kolonieerhaltungsstrategie bewahrt die größtmögliche genetische Diversität in jeder DO-Maus.puritaner vitamin cDie DO-Elternlinien, die Collaborative Cross-Stämme, wurden entwickelt, indem acht Inzucht-Mausstämme gekreuzt wurden, gefolgt von anschließender Inzucht, um neue und einzigartige rekombinante Inzuchtlinien zu erzeugen [95]. Aufgrund der Besorgnis, dass weibliche Fortpflanzungszyklen eine zusätzliche Quelle individueller Variabilität darstellen könnten, wurden in den meisten älteren Studien, die in diesem Bereich veröffentlicht wurden, nur Männer verwendet. In Übereinstimmung mit den Richtlinien der National Institutes of Health und den Richtlinien vieler biomedizinischer Fachzeitschriften verwenden neuere Arbeiten häufig beide Geschlechter. Dies führte zu der Demonstration, dass die bei Männern und Frauen erzielten Ergebnisse selten identisch und oft auffallend unterschiedlich sind. Beispielsweise identifizierten ITP-Studien eine Reihe von Interventionen, die die Langlebigkeit nur bei einem Geschlecht verlängern (17aEstradiol und Nordihydroguaiaretinsäure) oder eine viel größere Wirkung bei Frauen (Rapamycin) oder Männern (Aspirin, Acarbose und Protandim⑧) haben [96-98 ].

Schlussfolgerungen

Der Schwerpunkt der Studien zur Biologie des Alterns hat sich allmählich von der Beschreibung der vielfältigen Auswirkungen des Alterns auf die Suche nach genetischen und zellulären Mechanismen des Alterns verlagert. Dies führte zur Identifizierung mehrerer Mutationen und Deletionen, die sich auf das Altern auswirken, Einzelnukleotid-Polymorphismen, die die Langlebigkeit verfolgen, und mehrerer zellulärer Signalwege mit einer bemerkenswert konservierten Rolle beim Altern in evolutionär sehr weit entfernten Organismen.

Ein Großteil der laufenden Arbeiten zielt darauf ab, Interventionen zu finden, die sich positiv auf das Altern des Menschen auswirken könnten, wobei der Schwerpunkt auf der Verlängerung der Gesundheitsspanne liegt. Es besteht große Hoffnung, dass sich Ernährungs-, Lebensstil- und pharmakologische Anti-Aging-Interventionen als Schlüsselmethoden der Präventivmedizin mit potenziell enormen Auswirkungen auf das individuelle Wohlergehen und die öffentliche Gesundheit herausstellen werden.

Dieser Artikel ist ein Auszug aus Stem Cell Reviews and Reports (2022)18:1227-1233 https://doi.org/10.1007/s12015-021-10305-9