Neue Hoffnung für Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

Kontakt: Audrey Hu (Whatsapp: 008613880143964) E-Mail:audrey.hu@wecistanche.com

Weltweit steht die Sterblichkeitsrate von Lungenkrebs unter allen bösartigen Tumoren an erster Stelle. Laut den neuesten Daten zur globalen Krebsbelastung im Jahr 2020 gibt es in China etwa 820 000 neue Lungenkrebspatienten, von denen 85 % NSCLC sind. Etwa 2 Prozent -3 Prozent der NSCLC-Patienten werden durch eine ROS1-Genumlagerung verursacht. Die Zahl der Patienten mit ROS1-Genumlagerung in China beträgt etwa 20,000 jedes Jahr, und es ist häufiger bei jungen, nicht rauchenden oder leicht rauchenden Patienten mit Lungenadenokarzinom. Auf dem Gebiet der Präzisionsbehandlung von Lungenkrebs ist die Entwicklung des ROS1-Targets ein großer Durchbruch.

Leider sind die derzeitigen Behandlungsoptionen für Patienten mit ROS1--positivem NSCLC weltweit immer noch sehr begrenzt. Für den chinesischen Markt ist Crizotinib von Pfizer das einzige Medikament, das in China zur Behandlung der ROS1-Genumlagerung zugelassen ist. , gibt es einen großen ungedeckten Bedarf auf dem Markt. Als ALK/ROS1-Tyrosinkinase-Inhibitor der dritten Generation könnte Lorlatinib eine neue Behandlungsoption für Patienten mit ROS1--positivem fortgeschrittenem NSCLC darstellen.

Head-to-Head-Daten zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von Lorlatinib und Crizotinib in der Erstlinienbehandlung von unbehandeltem ALK-positivem NSCLC, basierend auf der zuvor durchgeführten CROWN-Studie, ergaben, dass Lorlatinib bei behandlungsnaiver Behandlung oder Crizotinib wirksam war. Unter den Patienten mit ROS1--positivem fortgeschrittenem NSCLC, bei denen die Behandlung mit Tinib fehlschlug, ist es innovativ, dass Lorlatinib bei Patienten mit positiven Hirnmetastasen eine höhere Ansprechrate und dauerhafte Ansprechzeit erzielte.

Lorlatinib wurde von der US Food and Drug Administration für die Erstlinienbehandlung von erwachsenen Patienten mit ALK-positivem metastasiertem NSCLC zugelassen, was durch einen von der FDA zugelassenen Test bestätigt wurde, basierend auf beeindruckenden Daten aus seiner CROWN-Studie.

Behandlung von Krebs:Cistanche-Kraut

Hinweis: Kraut-Cistanche ist ein traditionelles medizinisches Material, das sowohl als Lebensmittelzutat als auch als Heilkraut verwendet werden kann. Cistanche enthält reichhaltige Wirkstoffe wie Phenylethanoidglykoside, Acteoside, Echinacoside und Flavonoide. Diese wirksamen Inhaltsstoffe des Cistanche-Krauts machten das Cistanche-Kraut zu einem großartigen Kraut für die Behandlung von Krebs und Tumoren. Der Verzehr von Cistanche-Produkten über einen längeren Zeitraum verbessert auch die Immunität des Körpers.