Nährstofftherapie zur Verbesserung von Müdigkeitssymptomen Teil 3

5.2. Nichtklinische Populationen

Die Wirkung von intravenösem Vitamin C (IVC) auf Müdigkeit wurde bei Büroangestellten untersucht [79]. Frühe Anzeichen eines Vitamin-C-Mangels können sich in Müdigkeit, Unwohlsein und einem verminderten Wunsch nach körperlicher Aktivität äußern [79]. Die Ergebnisse der Studie deuten darauf hin, dass die Müdigkeitswerte in der Vitamin-C-Gruppe nach zwei Stunden deutlich abnahmen und einen Tag lang niedriger blieben. Es sollte auch beachtet werden, dass die Wirkung der Intervention bei Probanden mit niedrigeren Vitamin-C-Ausgangswerten am stärksten war [79].

Cistanche kann als Anti-Müdigkeits- und Ausdauerverstärker wirken, und experimentelle Studien haben gezeigt, dass das Abkochen von Cistanche tubulosa die Leberhepatozyten und Endothelzellen, die bei schwimmenden Mäusen unter Belastung geschädigt wurden, wirksam schützen, die Expression von NOS3 hochregulieren und das Leberglykogen fördern kann Synthese und übt so eine Anti-Ermüdungswirkung aus. Phenylethanoidglykosid-reicher Cistanche tubulosa-Extrakt könnte die Kreatinkinase-, Laktatdehydrogenase- und Laktatspiegel im Serum erheblich senken und den Hämoglobin- (HB) und Glukosespiegel bei ICR-Mäusen erhöhen. Dies könnte eine Anti-Müdigkeitsrolle spielen, indem es die Muskelschädigung verringert und Verzögerung der Milchsäureanreicherung zur Energiespeicherung bei Mäusen. Die zusammengesetzten Cistanche Tubulosa-Tabletten verlängerten die Schwimmzeit unter Belastung erheblich, erhöhten die Glykogenreserve in der Leber und senkten den Harnstoffspiegel im Serum nach dem Training bei Mäusen, was ihre Anti-Ermüdungswirkung zeigte. Das Abkochen von Cistanchis kann die Ausdauer verbessern und die Beseitigung von Müdigkeit bei trainierenden Mäusen beschleunigen. Außerdem kann es den Anstieg der Serumkreatinkinase nach Belastungsübungen verringern und die Ultrastruktur der Skelettmuskulatur von Mäusen nach dem Training normal halten, was darauf hinweist, dass es die Wirkung hat zur Verbesserung der körperlichen Stärke und zur Bekämpfung von Müdigkeit. Cistanchis verlängerte auch die Überlebenszeit von mit Nitrit vergifteten Mäusen erheblich und erhöhte die Toleranz gegenüber Hypoxie und Müdigkeit.

Klicken Sie auf So müde

【Für weitere Informationen:george.deng@wecistanche.com / WhatsApp:8613632399501】

5.3. Nährstoffmangel

Die intravenöse Supplementierung von Mikronährstoffen wurde bei Patienten untersucht, die einen Mangel bzw. eine unzureichende Konzentration verschiedener Mikronährstoffe aufwiesen. Ein Vitamin-D-Mangel geht mit unspezifischen Muskel-Skelett-Schmerzen, Kopfschmerzen und Müdigkeit einher. Die Leber spielt eine wichtige Rolle im Stoffwechsel von Vitamin D und Erkrankungen der Leber beeinträchtigen die Produktion der aktiven Metaboliten von Vitamin D. Die Auswirkung der Verabreichung von Vitamin D auf das Auftreten und den Schweregrad von Müdigkeit bei Patienten mit Leberzirrhose aufgrund chronischer Hepatitis wurde in einer Studie von Aziz et al. untersucht. [82]. Die Ergebnisse dieser Studie zeigten, dass die Verabreichung einer Einzeldosis Vitamin D3 die Müdigkeit bei Patienten mit Leberzirrhose mit Vitamin-D-Mangel deutlich verbesserte [82]. Darüber hinaus ist bei Patienten mit terminaler Niereninsuffizienz (ESRD) ein L-Carnitin-Mangel, der durch ein Verhältnis von Plasma-Acylcarnitin zu Carnitin-Konzentration von mehr als 0,4 angezeigt wird, mit eingeschränkten Funktionsfähigkeiten verbunden. Bei den untersuchten ESRD-Patienten verbesserte die intravenöse Verabreichung von L-Carnitin nach jeder dreimal wöchentlichen Dialysesitzung über 24 Wochen den Müdigkeitsbereich des Kidney Disease Questionnaire (KDQ) signifikant [83].

Letztendlich handelt es sich um einen klinischen Vitamin-C-Mangel, definiert als eine Plasmakonzentration von<0.2 mg/dL,  is common in inflammatory diseases [80]. Accordingly, vitamin C has been suggested to be beneficial in the management of allergies. Oxidative stress is a key factor in the pathogenesis of allergic disease [87]. Furthermore, allergies are associated with reduced plasma levels of ascorbate, which play a role in preventing excessive inflammation without reducing the defensive capacity of the immune system [80]. Therefore, vitamin C administration has been investigated for the management of allergic diseases. Vollbracht et al. [80] investigated the effects of IVC on disease nonspecific symptoms of patients with allergy-related respiratory or cutaneous indications, representing vitamin C deficiency. Adjuvant treatment with IVC significantly decreased fatigue symptoms in 93.5% of patients [80]. Lastly, the effect of IVC on opiate consumption and pain in patients undergoing laparoscopic colectomy and exhibiting plasma vitamin C concentrations of <20 µmol/L has been investigated [81]. While IVC was reported to significantly reduce pain scores at rest during the first 24 hours postoperatively, it failed to make any significant changes in fatigue scores 2, 6, and 24 hours post-operation [81].

6. Diskussion

Die Auswirkungen von Müdigkeit auf die Lebensqualität sind erheblich und treten bei verschiedenen Krankheiten häufig auf, darunter Multiple Sklerose, Krebs, metabolisches Syndrom, Fibromyalgie und myalgische Enzephalomyelitis. Darüber hinaus gibt es bei einer erheblichen Anzahl von Personen mit Müdigkeit keine gesicherte Grunddiagnose. Der Umgang mit Müdigkeit in einem medizinischen Umfeld ist eine Herausforderung, da außer unterstützenden Therapien, die eine gemischte Wirksamkeit aufweisen und eine große interindividuelle Variabilität aufweisen, keine spezifische Behandlung verfügbar ist. Daher besteht ein Anstoß für die Erforschung neuartiger Behandlungen zur Begrenzung der Müdigkeit sowohl in klinischen als auch in nichtklinischen Populationen. Nährstoffe spielen eine wesentliche Rolle in einer Vielzahl grundlegender Stoffwechselwege, die grundlegende Zellfunktionen unterstützen und sich auf geistige und körperliche Ermüdung auswirken. Energieproduktion und -stoffwechsel sind komplex, und viele Nährstoffe und Enzyme spielen eine wichtige Rolle bei der Erhaltung. Daher könnte die Kombination der interessierenden Nährstoffe in einer Intervention möglicherweise eine wirksame Option für die Behandlung von Müdigkeit im Zusammenhang mit chronischen Krankheiten darstellen.

Die aktuelle Übersicht untersucht vorhandene Belege für die Wirksamkeit mehrerer Nährstoffe und ihren potenziellen Nutzen sowohl als eigenständige Behandlung von Müdigkeit als auch als Ergänzung zu anderen Interventionen. Daher wurde die Literatur überprüft, die sich sowohl mit Müdigkeit in normalen physiologischen Zuständen als auch mit mehreren Krankheitszuständen befasst, die häufig mit Müdigkeit einhergehen. Die orale Nahrungsergänzung mit verschiedenen Nährstoffen wurde in mehreren Studien untersucht, die statistisch signifikante Vorteile für die Ergebnisse bei Müdigkeit aufzeigten. Dazu gehören CoQ10, L-Carnitin, Zink, Methionin, NADH sowie die Vitamine C, D und B. CoQ10 und L-Carnitin verbessern nachweislich die Müdigkeit bei verschiedenen Erkrankungen, wenn sie oral oder im Fall von L-Carnitin parenteral verabreicht werden. Daher sollten weitere Untersuchungen durchgeführt werden, um diese Nährstoffe in Kombination oder als eigenständige Behandlungen zu untersuchen. Außerdem müssen optimale Dosierungen, wirksamste Verabreichungswege und Sicherheitsprofile für verschiedene klinische und nichtklinische Populationen ermittelt werden. Hochdosiertes IVC hat sich als vielversprechend für die Verringerung der Müdigkeit erwiesen, die mit verschiedenen Krankheitsbildern einhergeht. Weitere Vergleiche zwischen injizierbarer und oraler Verabreichung von Vitamin C können auch dabei helfen, die Rolle dieses Vitamins bei der Behandlung von Müdigkeit und ermüdungsbedingten Erkrankungen zu bestimmen. Mehrere andere Nährstoffe sind für die Behandlung von Müdigkeit von Interesse. Studien haben sich in der Regel auf Einzelnährstoffansätze konzentriert, wobei in einer einzigen Studie ein Mehrnährstoffansatz bewertet wurde, bei dem eine modifizierte intravenöse Nährstoffformel von Myers bei einer kleinen Gruppe behandlungsresistenter Personen mit Fibromyalgie verwendet wurde. Daher sollten parenteral verabreichte Multinährstoffbehandlungen bei nicht behandlungsresistenten Patienten mit Fibromyalgie und anderen Fällen von ermüdungsbedingten Erkrankungen weiter untersucht werden.

Während Müdigkeit nicht nur bei Patienten mit klinischen Erkrankungen auftritt und bei einem Drittel der Menschen mit Müdigkeit keine bekannte Ursache vorliegt, sollte berücksichtigt werden, dass Behandlungen, die für die gesunde Bevölkerung hilfreich sein könnten, von denen für Menschen mit krankheitsbedingter Müdigkeit abweichen können. Von den in der aktuellen Übersicht berichteten Studien untersuchten fünf Studien die wahrgenommene Müdigkeit bei gesunden Probanden, wobei die Müdigkeit durch verschiedene orale und parenterale Einzelnährstoffinterventionen, darunter L-Carnitin, Zink, CoQ10 und Vitamin C, deutlich reduziert wurde. Dies könnte dies unterstützen Konzept, dass eine Nährstofftherapie sowohl bei Patienten mit Krankheiten als auch bei Patienten, die als gesund gelten, bei der Bewältigung von Müdigkeit hilfreich sein könnte. Daher muss die zugrunde liegende Ätiologie von Müdigkeitssymptomen sowohl bei gesunden Personen als auch bei Personen mit bekannten physiologischen Erkrankungen untersucht werden. Darüber hinaus müssen die Zusammenhänge zwischen verschiedenen Nährstoffen und verschiedenen klinischen Manifestationen wie Müdigkeit ermittelt werden, da dies die Identifizierung möglicher Behandlungen und Ersatztherapien ermöglicht. Eine Nährstofftherapie könnte auch bei der Behandlung von Müdigkeitssymptomen hilfreich sein, die mit viralen Erkrankungen verbunden sind, einschließlich einer COVID-19-Infektion und ihrer langwierigen Krankheit, Long-COVID; beides äußert sich oft in Müdigkeit. Darüber hinaus haben mehrere Studien die Rolle von Nährstoffen wie Vitamin D bei der Behandlung von Sarkopenie untersucht, da sich eine Vitamin-D-Supplementierung positiv auf Muskelmasse und -funktion auswirkt [88]. Der Einfluss einer Nährstoffergänzung auf Müdigkeitssymptome bei Personen mit Sarkopenie wurde jedoch nicht untersucht. Daher sollten Nährstoffe, die mit der Verbesserung der Muskelfunktion in Verbindung gebracht werden, einschließlich Vitamin D und Kreatin [89], auch gezielt auf ihre möglichen Auswirkungen auf Müdigkeitssymptome untersucht werden.

Eine Herausforderung bei der Erforschung von Interventionen zur Verbesserung der Müdigkeit besteht darin, wie dieses Symptom bewertet wird. Am häufigsten werden die Daten entweder durch eine anerkannte Bewertungsmethode wie FAS und CFQ 11 oder anhand des subjektiven Zustands einer Person erfasst. Daher gibt es erhebliche methodische Unterschiede zwischen den Studien, was direkte Vergleiche zwischen den Studien erschwert. Darüber hinaus sollte bei der Bewertung der Wirkung der Vitaminverabreichung in klinischen Studien eine Subgruppenanalyse von Männern und Frauen durchgeführt werden, da die Wirkung zwischen den Geschlechtern unterschiedlich sein kann. Dementsprechend geht eine Studie von Klasson et al. zeigten, dass bei Männern zwar eine signifikante Korrelation zwischen 25-OHD und Ermüdungswerten bestand, wobei höhere 25-OHD-Werte mit weniger Müdigkeit einhergingen, bei Frauen jedoch keine Korrelation zwischen 25-OHD und Ermüdung festgestellt wurde [90]. Darüber hinaus zeigt eine Studie von Khan et al. untersuchten die Wirkung einer Vitamin-D-Behandlung auf den 25-Hydroxy-Vitamin-D-Spiegel im Serum und auf Müdigkeit bei Frauen nach der Menopause mit Brustkrebs [59]. Obwohl diejenigen, deren 25OHD-Werte über dem Median (66 ng/ml) lagen, niedrigere BFI-Werte (Median=1,4) meldeten als Frauen mit 25OHD-Werten unter dem Median (BFI-Median=2,9), Der Unterschied zwischen den beiden Gruppen war statistisch nicht signifikant [59]. Wenn schließlich eine Nährstofftherapie zur Behandlung krankheitsbedingter Müdigkeitssymptome in Betracht gezogen wird, müssen die Auswirkungen der Intervention auf andere Aspekte des klinischen Zustands sorgfältig bewertet werden, um etwaige Nebenwirkungen oder eine Verschlechterung anderer Symptome zu vermeiden. In einer Studie von Hershman et al. wurde nämlich festgestellt, dass die Verabreichung von L-Carnitin bei Krebspatienten, die sich einer Chemotherapie unterzogen, die durch Chemotherapie induzierte periphere Neuropathie (CIPN) verstärkte [13]. Daher sind randomisierte kontrollierte Studien (RCTs) von entscheidender Bedeutung, um die möglichen positiven Auswirkungen einer Nahrungsergänzung mit verschiedenen Nährstoffen in verschiedenen Populationen zu validieren. Durch diese Studien wird sichergestellt, dass Nahrungsergänzungsmittel vermieden werden, deren Wirksamkeit nicht nachgewiesen ist oder die potenziell schädlich sein könnten.

7. Schlussfolgerung

Insgesamt ist gut belegt, dass eine Nährstofftherapie für die Behandlung von Müdigkeitssymptomen sowohl bei gesunden als auch bei klinischen Populationen von Nutzen sein könnte. Mehrere Nährstoffe haben bei unterschiedlichen Dosierungen, Verabreichungswegen und Häufigkeit der Verabreichung beim Menschen eine gute Wirksamkeit und Sicherheit gezeigt. Allerdings sollten weitere Untersuchungen zu Ernährungsinterventionen zur Behandlung oder Reduzierung von Müdigkeit durchgeführt werden, indem in ein breiteres Spektrum an Nährstoffen investiert wird. Randomisierte, placebokontrollierte Studien sollten bestehende Interventionen mit diesen neuartigen Ansätzen vergleichen und dabei sowohl Einzel- als auch Multinährstoffansätze in verschiedenen Gruppen mit Müdigkeit testen. Diese Interventionen könnten auch als Ergänzung zu bestehenden Interventionen getestet werden, um eine verbesserte Wirksamkeit zu untersuchen. Wenn sich herausstellt, dass sie wirksam und reproduzierbar sind, können neue Nutrazeutika entwickelt werden, um dieses schwächende Symptom zu lindern.

Autorenbeiträge:AS, MB und MS: Konzeptualisierung und Methodik. AS und MB: Validierung, Untersuchung und Überwachung. MB und MS: Schreiben – Vorbereitung des Originalentwurfs, Schreiben – Überprüfung und Bearbeitung. Alle aufgeführten Autoren haben einen wesentlichen, direkten und intellektuellen Beitrag zum Werk geleistet und es zur Veröffentlichung freigegeben. Alle Autoren haben die veröffentlichte Version des Manuskripts gelesen und ihr zugestimmt.

Finanzierung:Diese Forschung erhielt keine externe Finanzierung.

Interessenkonflikte: Die Autoren geben an, dass kein Interessenkonflikt besteht.

Verweise

1. Wan, J.-J.; Qin, Z.; Wang, P.-Y.; Sonnig.; Liu, X. Muskelermüdung: Allgemeines Verständnis und Behandlung. Exp. Mol. Med. 2017, 49, e384. [CrossRef] [PubMed]

2. Viner, R.; Christie, D. Müdigkeit und somatische Symptome. BMJ 2005, 330, 1012–1015. [CrossRef] [PubMed]

3. Avellaneda Fernández, A.; Pérez Martín, A.; Izquierdo Martínez, M.; Arruti Bustillo, M.; Barbado Hernández, FJ; de la Cruz Labrado, J.; Díaz-Delgado Peñas, R.; Gutiérrez Rivas, E.; Palacín Delgado, C.; Rivera Redondo, J.; et al. Chronisches Müdigkeitssyndrom: Ätiologie, Diagnose und Behandlung. BMC Psychiatry 2009, 9 (Suppl. S1), S1. [CrossRef]

4. Rivera, MC; Mastronardi, C.; Silva-Aldana, CT; Arcos-Burgos, M.; Lidbury, BA Myalgische Enzephalomyelitis/Chronisches Erschöpfungssyndrom: Eine umfassende Übersicht. Diagnostics 2019, 9, 91. [CrossRef] [PubMed]

5. Castro-Marrero, J.; Cordero, MD; Saez-Francas, N.; Jimenez-Gutierrez, C.; Aguilar-Montilla, FJ; Aliste, L.; Alegre, J. Könnte eine mitochondriale Dysfunktion ein Unterscheidungsmerkmal zwischen chronischem Müdigkeitssyndrom und Fibromyalgie sein? Antioxid. Redox-Signal. 2013, 19, 1855–1860. [CrossRef] [PubMed]

6. Bower, JE Krebsbedingte Müdigkeit – Mechanismen, Risikofaktoren und Behandlungen. Nat. Rev. Clin. Oncol. 2014, 11, 597–609. [CrossRef] [PubMed]

7. Weiland, TJ; Jelinek, G.; Marck, C.; Hadgkiss, EJ; Van Der Meer, DM; Pereira, NG; Taylor, K. Klinisch signifikante Müdigkeit: Prävalenz und damit verbundene Faktoren in einer internationalen Stichprobe von Erwachsenen mit Multipler Sklerose, die über das Internet rekrutiert wurden. PLoS ONE 2015, 10, e0115541. [CrossRef]

8. Bellato, E.; Marini, E.; Castoldi, F.; Barbasetti, N.; Mattei, L.; Bonasia, DE; Blonna, D. Fibromyalgie-Syndrom: Ätiologie, Pathogenese, Diagnose und Behandlung. Schmerzres. Behandeln. 2012, 2012, 426130. [CrossRef]

9. Mease, P. Fibromyalgie-Syndrom: Überprüfung des klinischen Erscheinungsbildes, der Pathogenese, der Ergebnismaße und der Behandlung. J. Rheumatol. 2005, 32, 17.

10. Tardy, A.-L.; Pouteau, E.; Marquez, D.; Yilmaz, C.; Scholey, A. Vitamine und Mineralien für Energie, Müdigkeit und Kognition: Eine narrative Übersicht über die biochemischen und klinischen Beweise. Nährstoffe 2020, 12, 228. [CrossRef]

11. Am, GM Die Sicherheit häufig verwendeter Vitamine und Mineralien. Aust. Verschreibung. 2021, 44, 119–123. [CrossRef]

12. Kami´nski, M.; Kr˛egielska-Naro˙zna, M.; Soczewka, M.; Wesołek, A.; Rosiejka, P.; Szuman, S.; Bogda ´nski, P. Merkmale von Websites, die parenterale Nahrungsergänzungsdienste in fünf europäischen Ländern anbieten: Eine Querschnittsstudie. Nährstoffe 2020, 12, 3614. [CrossRef] [PubMed]

13. Hershman, DL; Unger, JM; Besatzung, KD; Minasian, LM; Awad, D.; Moinpour, CM; Hansen, L.; Lew, DL; Greenlee, H.; Fehrenbacher, L.; et al. Randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie mit Acetyl-L-Carnitin zur Prävention von Taxan-induzierter Neuropathie bei Frauen, die sich einer adjuvanten Brustkrebstherapie unterziehen. J. Clin. Oncol. 2013, 31, 2627–2633. [CrossRef] [PubMed]

14. Huck, CJ; Johnston, CS; Beezhold, BL; Swan, PD Vitamin-C-Status und Wahrnehmung der Anstrengung während des Trainings bei adipösen Erwachsenen, die eine kalorienreduzierte Diät einhalten. Ernährung 2012, 29, 42–45. [CrossRef] [PubMed]

15. Fukuda, S.; Nojima, J.; Kajimoto, O.; Yamaguti, K.; Nakatomi, Y.; Kuratsune, H.; Watanabe, Y. Ubiquinol-10-Supplementierung verbessert die autonome Nervenfunktion und die kognitive Funktion beim chronischen Müdigkeitssyndrom. Biofaktoren 2016, 42, 431–440. [CrossRef]

16. Cordero, MD; Alcocer-Gómez, E.; de Miguel, M.; Culic, O.; Carrión, AM; Alvarez-Suarez, JM; Bullón, P.; Battino, M.; Fernández-Rodríguez, A.; Sánchez-Alcazar, JA Kann Coenzym Q10 klinische und molekulare Parameter bei Fibromyalgie verbessern? Antioxid. Redox-Signal. 2013, 19, 1356–1361. [CrossRef]

17. Costantini, A.; Pala, MI; Tundo, S.; Matteucci, P. Hochdosiertes Thiamin verbessert die Symptome von Fibromyalgie. BMJ Case Rep. 2013, 2013, bcr2013009019. [CrossRef]

18. Zhang, J.-J.; Wu, Z.-B.; Cai, Y.-J.; Ke, B.; Huang, Y.-J.; Qiu, C.-P.; Yang, Y.-B.; Shi, L.-Y.; Qin, J. L-Carnitin verbesserte durch Fasten verursachte Müdigkeit, Hunger und Stoffwechselstörungen bei Patienten mit metabolischem Syndrom: Eine randomisierte kontrollierte Studie. Nutr. J. 2014, 13, 110. [CrossRef]

19. Berman, M.; Stamler, A. Coenzym Q10 bei Patienten mit Herzinsuffizienz im Endstadium, die auf eine Herztransplantation warten: Eine randomisierte, placebokontrollierte Studie. Klin. Cardiol. 2004, 27, 295–299. [CrossRef]

20. Han, B.; Wu, X.; Guo, Y. Verbesserung der Müdigkeit nach Vitamin-D-Supplementierung bei Nierentransplantatempfängern. Medizin 2017, 96, e6918. [CrossRef]

21. Wang, L.; Zhao, X.-M.; Wang, F.-Y.; Wu, J.-C.; Wang, Y. Einfluss einer Vitamin-D-Supplementierung auf die Prognose von Müdigkeit nach Schlaganfall: Eine retrospektive Kohortenstudie. Vorderseite. Neurol. 2021, 12, 690969. [CrossRef]

22. Iwase, S.; Kawaguchi, T.; Yotsumoto, D.; Tu es.; Miyara, K.; Odagiri, H.; Kitamura, K.; Ariyoshi, K.; Miyaji, T.; Ishiki, H.; et al. Wirksamkeit und Sicherheit eines Aminosäuregelee, das Coenzym Q10 und L-Carnitin enthält, bei der Kontrolle von Müdigkeit bei Brustkrebspatientinnen, die eine Chemotherapie erhalten: Eine multiinstitutionelle, randomisierte, explorative Studie (JORTC-CAM01). Unterstützung. Care Cancer 2015, 24, 637–646. [CrossRef] [PubMed]

23. Mizuno, K.; Sasaki, AT; Watanabe, K.; Watanabe, Y. Die Einnahme von Ubiquinol-10 lindert wirksam leichte Müdigkeit bei gesunden Personen. Nährstoffe 2020, 12, 1640. [CrossRef] [PubMed]

24. Sevim, S.; Kalea ˘gası, H.; Ta¸sdelen, B. Sulbutiamin zeigt vielversprechende Ergebnisse bei der Verringerung der Müdigkeit bei Patienten mit Multipler Sklerose. Mult. Skler. Verwandt. Unordnung. 2017, 16, 40–43. [CrossRef] [PubMed]

25. Achiron, A.; Givon, U.; Magalashvili, D.; Dolev, M.; Zaltzman, SL; Kalron, A.; Stern, Y.; Mazor, Z.; Ladkani, D.; Barak, Y. Wirkung von Alfacalcidol auf Müdigkeit im Zusammenhang mit Multipler Sklerose: Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie. Mult. Skler. J. 2014, 21, 767–775. [CrossRef]

26. Bager, P.; Hvas, CL; Rud, CL; Dahlerup, JF Randomisierte klinische Studie: Hochdosiertes orales Thiamin im Vergleich zu Placebo bei chronischer Müdigkeit bei Patienten mit ruhender entzündlicher Darmerkrankung. Nahrung. Pharmakol. Dort. 2021, 53, 79–86.

27. Castro-Marrero, J.; Cordero, MD; Segundo, MJ; Sáez-Francàs, N.; Calvo, N.; Román-Malo, L.; Aliste, L.; de Sevilla, TF; Alegre, J. Verbessert eine orale Coenzym Q10 plus NADH-Supplementierung Müdigkeit und biochemische Parameter beim chronischen Müdigkeitssyndrom? Antioxid. Redox-Signal. 2015, 22, 679–685. [CrossRef]

28. Castro-Marrero, J.; Segundo, MJ; Lacasa, M.; Martinez-Martinez, A.; Sentañes, RS; Alegre-Martin, J. Wirkung der Nahrungsergänzung mit Coenzym Q10 plus NADH auf die Wahrnehmung von Müdigkeit und die gesundheitsbezogene Lebensqualität bei Personen mit myalgischer Enzephalomyelitis/chronischem Müdigkeitssyndrom: Eine prospektive, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie. Nährstoffe 2021, 13, 2658. [CrossRef]

29. Castro-Marrero, J.; Sáez-Francàs, N.; Segundo, MJ; Calvo, N.; Faro, M.; Aliste, L.; de Sevilla, TF; Alegre, J. Wirkung von Coenzym Q10 plus Nikotinamidadenindinukleotid-Supplementierung auf die maximale Herzfrequenz nach Belastungstests bei chronischem Müdigkeitssyndrom – eine randomisierte, kontrollierte, doppelblinde Studie. Klin. Nutr. 2016, 35, 826–834. [CrossRef]

30. Mizuno, K.; Tanaka, M.; Nozaki, S.; Mizuma, H.; Ataka, S.; Tahara, T.; Sugino, T.; Shirai, T.; Kajimoto, Y.; Kuratsune, H.; et al. Anti-Ermüdungswirkung von Coenzym Q10 bei körperlicher Ermüdung. Ernährung 2008, 24, 293–299. [CrossRef]

31. Gökbel, H.; Gül, I.; Belviranl, M.; Okudan, N. Die Auswirkungen einer Coenzym-Q10-Supplementierung auf die Leistung bei wiederholten supramaximalen Trainingsanfällen bei sesshaften Männern. J. Strength Cond. Res. 2010, 24, 97–102. [CrossRef]

32. Sanoobar, M.; Dehghan, P.; Khalili, M.; Azimi, A.; Seifar, F. Coenzym Q10 zur Behandlung von Müdigkeit und Depression bei Multiple-Sklerose-Patienten: Eine doppelblinde, randomisierte klinische Studie. Nutr. Neurosci. 2015, 19, 138–143. [CrossRef]

33. Miyamae, T.; Seki, M.; Naga, T.; Uchino, S.; Asazuma, H.; Yoshida, T.; Iizuka, Y.; Kikuchi, M.; Imagawa, T.; Natsumeda, Y.; et al. Erhöhter oxidativer Stress und Coenzym-Q10-Mangel bei juveniler Fibromyalgie: Verbesserung von Hypercholesterinämie und Müdigkeit durch Ubiquinol-10-Supplementierung. Redox Rep. 2013, 18, 12–19. [CrossRef]

34. Pierro, FD; Rossi, A.; Consensi, A.; Giacomelli, C.; Bazzichi, L. Rolle einer wasserlöslichen Form von CoQ10 bei weiblichen Patienten mit Fibromyalgie. Eine Vorstudie. Klin. Exp. Rheumatol. 2017, 35, 9.

35. Lee, Y.-J.; Cho, W.-J.; Kim, J.-K.; Lee, D.-C. Auswirkungen von Coenzym Q10 auf die Arteriensteifheit, Stoffwechselparameter und Müdigkeit bei adipösen Probanden: Eine doppelblinde, randomisierte, kontrollierte Studie. J. Med. Essen 2011, 14, 386–390. [CrossRef] [PubMed]

36. Gharahdaghi, N.; Shabkhiz, F.; Azarboo, E.; Keyhanian, A. Die Auswirkungen der täglichen Coenzym-Q10-Supplementierung auf VO2max, vVO2max und intermittierende Trainingsleistung bei Fußballspielern. Lebenswissenschaft. J. 2013, 10, 22–28.

37. Peel, MM; Cooke, M.; Lewis-Peel, HJ; Lea, RA; Moyle, W. Eine randomisierte kontrollierte Studie mit Coenzym Q10 gegen Müdigkeit bei den Spätfolgen der Poliomyelitis. Ergänzen. Dort. Med. 2015, 23, 789–793. [CrossRef]

38. Lesser, GJ; Fall, D.; Stark, N.; Williford, S.; Giguere, J.; Garino, LA; Naughton, MJ; Vitolins, MZ; Lebhaft, MO; Shaw, EG Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie mit oralem Coenzym Q10 zur Linderung selbstberichteter behandlungsbedingter Müdigkeit bei neu diagnostizierten Brustkrebspatientinnen. J. Unterstützung. Oncol. 2012, 11, 31–42. [CrossRef]

39. An, JH; Kim, YJ; Kim, KJ; Kim, SH; Kim, NH; Kim, HY; Kim, NH; Choi, KM; Baik, SH; Choi, DS; et al. L-Carnitin-Supplementierung zur Behandlung von Müdigkeit bei Patienten mit Hypothyreose unter Levothyroxin-Behandlung: Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie. Endokr. J. 2016, 63, 885–895. [CrossRef]

40. Matsui, H.; Einama, T.; Shichi, S.; Kanazawa, R.; Shibuya, K.; Suzuki, T.; Matsuzawa, F.; Hashimoto, T.; Homma, S.; Yamamoto, J.; et al. Eine L-Carnitin-Supplementierung reduziert die allgemeine Müdigkeit von Krebspatienten während einer Chemotherapie. Mol. Klin. Oncol. 2018, 8, 413–416. [CrossRef]

41. A Cruciani, R.; Dvorkin, E.; Homel, P.; Culliney, B.; Malamud, S.; Shaiova, L.; Fleishman, S.; Lapin, J.; Klein, E.; Lesage, P.; et al. L-Carnitin-Supplementierung zur Behandlung von Müdigkeit und depressiver Stimmung bei Krebspatienten mit Carnitinmangel: Eine vorläufige Analyse. Ann. NY Acad. Wissenschaft. 2004, 1033, 168–176. [CrossRef] [PubMed]

42. Cruciani, RA; Dvorkin, E.; Homel, P.; Culliney, B.; Malamud, S.; Lapin, J.; Portenoy, RK; Esteban-Cruciani, N. L-Carnitin-Supplementierung bei Patienten mit fortgeschrittenem Krebs und Carnitinmangel: Eine doppelblinde, placebokontrollierte Studie. J. Schmerzsymptommanagement. 2009, 37, 622–631. [CrossRef] [PubMed]

43. Cruciani, RA; Zhang, JJ; Manola, J.; Cella, D.; Ansari, B.; Fisch, MJ L-Carnitin-Supplementierung zur Behandlung von Müdigkeit bei Krebspatienten: Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-III-Studie der Eastern Cooperative Oncology Group. JCO 2012, 30, 3864–3869. [CrossRef] [PubMed]

44. Cruciani, RA; Revuelta, M.; Dvorkin, E.; Homel, P.; Lesage, P.; Esteban-Cruciani, N. L-Carnitin-Supplementierung bei Patienten mit HIV/AIDS und Müdigkeit: Eine doppelblinde, placebokontrollierte Pilotstudie. HIV/AIDS Res. Palliat. Pflege 2015, 7, 65–73. [CrossRef] [PubMed]

45. Graziano, F.; Bisonni, R.; Catalano, VJ; Da Silva, RCF; Rovidati, S.; Mencarini, E.; Ferraro, B.; Canestrari, F.; Baldelli, AM; De Gaetano, A.; et al. Mögliche Rolle der Levocarnitin-Supplementierung bei der Behandlung von Chemotherapie-induzierter Müdigkeit bei nicht anämischen Krebspatienten. Br. J. Krebs 2002, 86, 1854–1857. [CrossRef] [PubMed]

46. ​​Gramignano, G.; Lusso, MR; Madeddu, C.; Massa, E.; Serpe, R.; Deiana, L.; Lamonica, G.; Dessì, M.; Spiga, C.; Astara, G.; et al. Wirksamkeit der Verabreichung von L-Carnitin auf Müdigkeit, Ernährungszustand, oxidativen Stress und die damit verbundene Lebensqualität bei 12 Patienten mit fortgeschrittenem Krebs, die sich einer Krebstherapie unterziehen. Ernährung 2006, 22, 136–145. [CrossRef] [PubMed]

47. Vasiljevski, ER; Burns, J.; Bray, P.; Donlevy, G.; Mudge, AJ; Jones, KJ; Summers, MA; Biggin, A.; Munns, CF; McKay, MJ; et al. L-Carnitin-Supplementierung gegen Muskelschwäche und Müdigkeit bei Kindern mit Neurofibromatose Typ 1: Eine klinische Phase-2a-Studie. Bin. J. Med. Genet. Teil A 2021, 185, 2976–2985. [CrossRef]

48. Pistone, G.; Marino, AD; Leotta, C.; Dell'arte, S.; Finocchiaro, G.; Malaguarnera, M. Levocarnitin-Verabreichung bei älteren Patienten mit schneller Muskelermüdung: Auswirkung auf Körperzusammensetzung, Lipidprofil und Müdigkeit. Drugs Aging 2003, 20, 761–767. [CrossRef]

49. Malaguarnera, M.; Cammalleri, L.; Gargante, Abgeordneter; Vacante, M.; Colonna, V.; Motta, M. Die Behandlung mit L-Carnitin reduziert die Schwere der körperlichen und geistigen Müdigkeit und steigert die kognitiven Funktionen bei Hundertjährigen: Eine randomisierte und kontrollierte klinische Studie. Bin. J. Clin. Nutr. 2007, 86, 1738–1744. [CrossRef]

50. Malaguarnera, M.; Gargante, Abgeordneter; Cristaldi, E.; Colonna, V.; Messano, M.; Koverech, A.; Neri, S.; Vacante, M.; Cammalleri, L.; Motta, M. Acetyl-L-Carnitin (ALC)-Behandlung bei älteren Patienten mit Müdigkeit. Bogen. Gerontol. Geriatr. 2008, 46, 181–190. [CrossRef]

51. Vermeulen, RCW; Scholte, HR Exploratory Open Label, randomisierte Studie zu Acetyl- und Propionylcarnitin beim chronischen Müdigkeitssyndrom. Psychosom. Med. 2004, 66, 276–282. [CrossRef] [PubMed]

52. Cavallini, G.; Caracciolo, S.; Vitali, G.; Modenini, F.; Biagiotti, G. Carnitin versus Androgenverabreichung bei der Behandlung von sexueller Dysfunktion, depressiver Verstimmung und Müdigkeit im Zusammenhang mit dem Alter des Mannes. Urology 2004, 63, 641–646. [CrossRef] [PubMed]

53. Jacobsen, S.; Danneskiold-Samsøe, B.; Andersen, RB Orales S-Adenosylmethionin bei primärer Fibromyalgie. Doppelblinde klinische Bewertung. Scan. J. Rheumatol. 1991, 20, 294–302. [CrossRef] [PubMed]

54. Afzali, A.; Goli, S.; Moravveji, A.; Bagheri, H.; Mirhosseini, S.; Ebrahimi, H. Die Wirkung einer Zinkergänzung auf Müdigkeit bei älteren Gemeindebewohnern: Eine parallele klinische Studie. Heilen. Wissenschaft. Rep. 2021, 4, e301. [CrossRef]

55. Siahbazi, S.; Behboudi-Gandevani, S.; Montazeri, A.; Moghaddam-Banaem, L. Wirkung einer Zinksulfat-Supplementierung auf das prämenstruelle Syndrom und die gesundheitsbezogene Lebensqualität: Klinisch randomisierte kontrollierte Studie. J. Obstet. Gynäkologie. Res. 2017, 43, 887–894. [CrossRef]

56. Roy, S.; Sherman, A.; Monari-Sparks, MJ; Schweiker, O.; Hunter, K. Die Korrektur eines Vitamin-D-Mangels verbessert die Müdigkeit: Auswirkung der Korrektur eines Vitamin-D-Mangels in einer Müdigkeitsstudie (EViDiF-Studie). N. Bin. J. Med Sci. 2014, 6, 396–402. [CrossRef]

57. Nowak, A.; Boesch, L.; Andres, E.; Battegay, E.; Hornemann, T.; Schmid, C.; Bischoff-Ferrari, H.; Suter, PM; Krayenbühl, P.-A. Wirkung von Vitamin D3 auf die selbst wahrgenommene Müdigkeit: Eine doppelblinde, randomisierte, placebokontrollierte Studie. Medizin 2016, 95, e5353. [CrossRef]

58. Lima, GL; Paupitz, J.; Aikawa, NE; Takayama, L.; Bonfa, E.; Pereira, RMR-Vitamin-D-Supplementierung bei Jugendlichen und jungen Erwachsenen mit juvenilem systemischem Lupus erythematodes zur Verbesserung der Krankheitsaktivität und der Müdigkeitswerte: Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie. Arthritis Care Res. 2015, 68, 91–98. [CrossRef]

59. Khan, QJ; Reddy, PS; Kimler, BF; Sharma, P.; Baxa, SE; O'Dea, AP; Klemp, JR; Fabian, CJ Wirkung einer Vitamin-D-Supplementierung auf den 25-Hydroxy-Vitamin-D-Spiegel im Serum, Gelenkschmerzen und Müdigkeit bei Frauen, die mit einer adjuvanten Letrozol-Behandlung gegen Brustkrebs beginnen. Brustkrebs Res. Behandeln. 2009, 119, 111–118. [CrossRef]

60. Forsyth, LM; Preuß, HG; MacDowell, AL; Chiazze, L.; Birkmayer, GD; A Bellanti, J. Therapeutische Wirkungen von oralem NADH auf die Symptome von Patienten mit chronischem Müdigkeitssyndrom. Ann. Allergie Asthma Immunol. 1999, 82, 185–191. [CrossRef]

61. Santaella, ML; Schriftart, I.; Disdier, OM Vergleich von oralem Nicotinamidadenindinukleotid (NADH) mit der konventionellen Therapie des chronischen Müdigkeitssyndroms. PR-Gesundheitswissenschaft. J. 2004, 23, 89–93.

62. Cordero, MD; De Miguel, M.; Fernández, AMM; López, IMC; Maraver, JG; Cotán, D.; Izquierdo, LG; Bonal, P.; Campa, F.; Bullon, P.; et al. Mitochondriale Dysfunktion und Mitophagieaktivierung in mononukleären Blutzellen von Fibromyalgie-Patienten: Auswirkungen auf die Pathogenese der Krankheit. Arthritis Res. Dort. 2010, 12, R17. [CrossRef] [PubMed]

63. Avasarala, JR; Kreuz, AH; Trinkaus, K. Vergleichende Bewertung der Yale Single Question und der Beck Depression Inventory Scale beim Screening auf Depression bei Multipler Sklerose. Mult. Skler. J. 2003, 9, 307–310. [CrossRef] [PubMed]

64. Chaturvedi, RK; Beal, MF Mitochondriale Ansätze zur Neuroprotektion. Ann. NY Acad. Wissenschaft. 2008, 1147, 395–412. [CrossRef]

65. Foster, DW Die Rolle des Carnitinsystems im menschlichen Stoffwechsel. Ann. NY Acad. Wissenschaft. 2004, 1033, 1–16. [CrossRef]

66. I Wagner, L.; Cella, D. Müdigkeit und Krebs: Ursachen, Prävalenz und Behandlungsansätze. Br. J. Cancer 2004, 91, 822–828. [CrossRef]

67. Prasad, AS Klinische, immunologische, entzündungshemmende und antioxidative Rolle von Zink. Exp. Gerontol. 2008, 43, 370–377. [CrossRef]

68. Fukada, T.; Kambe, T. (Hrsg.) Zinksignalisierung; Springer: Singapur, 2019. [CrossRef]

69. Lee, SR; Nein, SJ; Pronto, JR; Jeong, YJ; Kim, HK; Lied, IS; Xu, Z.; Kwon, HY; Kang, SC; Sohn, E.-H.; et al. Die entscheidenden Rollen von Zink: Jenseits der Auswirkungen auf die myokardiale Signalübertragung. Koreanisch J. Physiol. Pharmakol. 2015, 19, 389–399. [CrossRef]

70. Vertrieb, MC; de Oliveira, LP; de Araújo Cabral, NL; de Sousa, SES; das Graças Almeida, M.; Lemos, TMAM; de Oliveira Lyra, C.; de Lima, KC; Sena-Evangelista, KCM; de Fatima Campos Pedrosa, L. Plasmazink bei institutionalisierten älteren Menschen: Zusammenhang mit immun- und kardiometabolischen Biomarkern. J. Trace Elem. Med. Biol. 2018, 50, 615–621. [CrossRef]

71. Cruciani, RA; Dvorkin, E.; Homel, P.; Malamud, S.; Culliney, B.; Lapin, J.; Portenoy, RK; Esteban-Cruciani, N. Sicherheit, Verträglichkeit und Symptomergebnisse im Zusammenhang mit einer L-Carnitin-Supplementierung bei Patienten mit Krebs, Müdigkeit und Carnitinmangel: Eine Phase-I/II-Studie. J. Schmerzsymptommanagement. 2006, 32, 551–559. [CrossRef]

72. Dwivedi, A.; Gupta, B.; Tiwari, S.; Pratyush, DD; Singh, S.; Singh, SK Die parenterale Vitamin-D-Supplementierung ist bei Patienten mit Vitamin-D-Mangel und Typ-2-Diabetes mellitus der oralen überlegen. Diabetes-Metabol. Syndr. Klin. Res. Rev. 2017, 11, S373–S375. [CrossRef] [PubMed]

73. Padayatty, SJ; Sun, H.; Wang, Y.; Riordan, HD; Hewitt, SM; Katz, A.; Wesley, RA; Levine, M. Pharmakokinetik von Vitamin C: Auswirkungen auf die orale und intravenöse Anwendung. Ann. Praktikant. Med. 2004, 140, 533–537. [CrossRef]

74. Nauman, G.; Gray, JC; Parkinson, R.; Levine, M.; Paller, CJ Systematische Überprüfung von intravenösem Ascorbat in klinischen Krebsstudien. Antioxidantien 2018, 7, 89. [CrossRef] [PubMed]

75. Ou, J.; Zhu, X.; Chen, P.; Du, Y.; Lu, Y.; Peng, X.; Bao, S.; Wang, J.; Zhang, X.; Zhang, T.; et al. Eine randomisierte Phase-II-Studie zur besten unterstützenden Behandlung mit oder ohne Hyperthermie und Vitamin C bei stark vorbehandeltem, fortgeschrittenem, refraktärem nichtkleinzelligem Lungenkrebs. J. Adv. Res. 2020, 24, 175–182. [CrossRef]

76. Takahashi, H.; Mizuno, H.; Yanagisawa, A. Hochdosiertes intravenöses Vitamin C verbessert die Lebensqualität von Krebspatienten. Pers. Med. Universum 2012, 1, 49–53. [CrossRef]

77. Yeom, CH; Jung, GC; Song, KJ Veränderungen der gesundheitsbezogenen Lebensqualität von Krebspatienten im Endstadium nach hochdosierter Vitamin-C-Gabe. J. Koreanisches Med. Wissenschaft. 2007, 22, 7–11. [CrossRef] [PubMed]

78. Vollbracht, C.; Schneider, B.; Leendert, V.; Weiss, G.; Auerbach, L.; Beuth, J. Intravenöse Vitamin-C-Gabe verbessert die Lebensqualität von Brustkrebspatientinnen während Chemo-/Strahlentherapie und Nachsorge: Ergebnisse einer retrospektiven, multizentrischen, epidemiologischen Kohortenstudie in Deutschland. In Vivo 2011, 6, 983–990.

79. Suh, S.-Y.; Bae, WK; Ahn, H.-Y.; Choi, S.-E.; Jung, G.-C.; Yeom, CH Die intravenöse Verabreichung von Vitamin C reduziert die Müdigkeit bei Büroangestellten: Eine doppelblinde, randomisierte, kontrollierte Studie. Nutr. J. 2012, 11, 7. [CrossRef]

80. Vollbracht, C.; Raithel, M.; Krick, B.; Kraft, K.; Hagel, AF Intravenöses Vitamin C bei der Behandlung von Allergien: Eine vorläufige Untergruppenanalyse einer Langzeitbeobachtungsstudie. J. Int. Med. Res. 2018, 46, 3640–3655. [CrossRef]

81. Jeon, Y.; Park, JS; Mond, S.; Yeo, J. Wirkung von intravenösem hochdosiertem Vitamin C auf postoperative Schmerzen und Morphinkonsum nach laparoskopischer Kolektomie: Eine randomisierte kontrollierte Studie. Schmerzres. Geschäftsführer 2016, 2016, 9147279. [CrossRef]

82. Aziz, JEDE Verbesserung des Müdigkeitsstatus bei Patienten mit Leberzirrhose aufgrund chronischer Virushepatitis C nach Vitamin-D-Supplementierung. Acta Med. Mediterr. 2020, 37, 8. [CrossRef]

83. Messing, EP; Adler, S.; Sietsema, KE; Hiatt, WR; Orlando, AM; Amato, A. CHIEF Investigators Intravenöses L-Carnitin erhöht Plasma-Carnitin, reduziert Müdigkeit und kann die körperliche Leistungsfähigkeit bei Hämodialysepatienten erhalten. Bin. J. Nierendis. 2001, 37, 1018–1028. [CrossRef]

84. Massey, PB Reduzierung der Fibromyalgie-Symptome durch intravenöse Nährstofftherapie: Ergebnisse einer klinischen Pilotstudie. Altern. Dort. Gesundheitsmed. 2007, 13, 32–34.

85. Di Benedetto, P.; Iona, L.; Zidarich, V. Klinische Bewertung von S-Adenosyl-L-Methionin im Vergleich zur transkutanen elektrischen Nervenstimulation bei primärer Fibromyalgie. Curr. Dort. Res. 1993, 53, 222–229. [CrossRef]

86. Pékala, JW; Patkowska-Sokola, B.; Bodkowski, R.; Jamroz, D.; Nowakowski, P.; Lochynski, S.; Librowski, T. L-Carnitin – Stoffwechselfunktionen und Bedeutung im menschlichen Leben. Curr. Arzneimittel-Metabol. 2011, 12, 667–678. [CrossRef] [PubMed]

87. Han, M.; Lee, D.; Lee, SH; Kim, TH Oxidativer Stress und antioxidativer Weg bei allergischer Rhinitis. Antioxidantien 2021, 10, 1266. [CrossRef]

88. Cannataro, R.; Carbone, L.; Petro, JL; Cione, E.; Vargas, S.; Angulo, H.; Forero, DA; Odriozola-Martínez, A.; Kreider, RB; Bonilla, DA Sarkopenie: Ätiologie, Ernährungsansätze und miRNAs. Int. J. Mol. Wissenschaft. 2021, 22, 9724. [CrossRef]

89. Smith, SA; Berg, SJ; Matott, RP; Zientara, Allgemeinmediziner; Jolesz, FA; Fielding, RA Kreatin-Supplementierung und Alter beeinflussen den Muskelstoffwechsel während des Trainings. J. Appl. Physiol. 1998, 85, 1349–1356. [CrossRef]

90. Klasson, C.; Helde-Frankling, M.; Sandberg, C.; Nordström, M.; Lundh-Hagelin, C.; Björkhem-Bergman, L. Vitamin D und Müdigkeit bei Palliativkrebs: Eine Querschnittsstudie zu Geschlechtsunterschieden in Basisdaten der Palliativ-D-Kohorte. J. Palliat. Med. 2021, 24, 433–437. [CrossRef]

Haftungsausschluss/Anmerkung des Herausgebers:Die in allen Veröffentlichungen enthaltenen Aussagen, Meinungen und Daten sind ausschließlich die der einzelnen Autoren und Mitwirkenden und nicht die von MDPI und/oder der Herausgeber. MDPI und/oder der/die Herausgeber lehnen jede Verantwortung für etwaige Personen- oder Sachschäden ab, die sich aus Ideen, Methoden, Anweisungen oder Produkten ergeben, auf die im Inhalt Bezug genommen wird.

【Für weitere Informationen:george.deng@wecistanche.com / WhatsApp:8613632399501】