TEIL 2: Bewertungen der heilenden Wirksamkeit von G. Fruticosus bei nephrolithischen männlichen Wistar-Ratten
Mar 22, 2022
Kontakt: Audrey Hu WhatsApp/hp: 0086 13880143964 E-Mail:audrey.hu@wecistanche.com
Tilahun Alelign, Tesfaye Sisay Tessema, Asfaw Debella und Beyene Petros
Abstrakt
Hintergrund: In der äthiopischen Volksmedizin wird behauptet, dass Heilpflanzen Urolithiasis behandeln können, obwohl es keine ausreichenden wissenschaftlichen Beweise gibt. Das Ziel dieser Studie war es, die heilende Wirksamkeit von Gomphocarpus fruticosus-Extrakten bei Ratten mit experimentell induzierter Nephrolithiasis zu bewerten.
Methoden: Urolithiasis wurde bei männlichen Wistar-Ratten durch Verfütterung von Ethylenglykol im Trinkwasser über 28 Tage induziert. Die Heilwirkungen wurden nach oraler Verabreichung von 200 mg/kg der Extrakte über einen Zeitraum von 15 bis 28 Tagen bewertet. Urinproben wurden 1 Tag vor dem Töten der Ratten gesammelt. Blut-, Leber- und Nierenproben wurden unter Anästhesiebedingungen am Tag 28 gesammelt. Kristalle im Urin wurden auch durch Lichtmikroskopie analysiert.
Ergebnisse:G. fruticosusEtOAc-Extrakt senkte den Natriumspiegel signifikant (P<0.001), whereas="" it="" was="" significantly="" elevated="" the="" levels="" of="" magnesium="" and="" citrate=""><0.01)compared to="" lithiatic="" control.="">G. fruticosusBuOH-Extrakt senkte den Kaliumspiegel (P<0.01), calcium,="" and="" phosphate="" in="" urolithiatic="" rats.="" it="" was="" also="" observed="" that="">G. fruticosusEtOAc-Extrakt verringerte den Oxalatspiegel im Urin (P<0.001), whereas="" it="" was="" increased="" the="" levels="" of="" magnesium=""><0.05) and="" citrate=""><0.01) in="" serum="" analysis="" after="" exposure="" to="" buoh="" extract.="" in="" the="" kidneys,="" caox="" crystal="" deposits="" were="" reduced="" significantly="" by="">G. fruticosusEtOAc-Extrakt (P<>
Fazit: Das wurde festgestelltG. fruticosusEtOAc-Extrakt war wirksam bei der Behandlung von Urolithiasis. Es sind jedoch weitere Studien erforderlich, um die Wirksamkeit der Wirkstoffe gegen Urolithiasis zu beurteilen. Schlüsselwörter: Wirksamkeit, Gomphocarpus fruticosus, In vivo, Urolithiasis
HIER KLICKEN ZUM TEIL Ⅰ Ⅱ
Ergebnisse
Heilwirkung von G. fruticosus-Extrakten
In den kurativen (therapeutischen) Studien betrug die Dosis des ausgewählten Extrakts 200 mg/kg Körpergewicht von Ratten, was ein Zehntel der maximal tolerierten Dosis von 2000 mg/kg KG war [32]. Dies wurde basierend auf früheren akuten und/oder subakuten Toxizitätsstudien ausgewählt, die seine Sicherheit bis zu einer Dosis von 2000 mg/kg zeigten. Die Induktion von Nierensteinen durch die Verabreichung von 0,75 Prozent EG in Kombination mit Ammoniumchlorid (1 Prozent) im Trinkwasser wurde bei männlichen Wistar-Ratten bestätigt.
Urin (24 h) photomikroskopische Analyse
Die Analyse von Urinproben zeigte Variationen in der Kristalldichte und -größe. Unter denG. fruticosusaufeinanderfolgende Lösungsmittelextrakte,G. fruticosusEtOAc-Extrakte (Abb. 1k) undG. fruticosusBuOH-Extrakte (Abb. 1l) reduzierten auch die Anzahl und Größe der Kristalle (Abb. 1).
Abb. 1 Mikrophotographien des Urins von CaOx-Kristallen nach einer kurativen Behandlung mit einer Extraktdosis von 200 mg/kg.Die Calciumoxalat-Kristallmorphologie und -Anzahl, betrachtet unter einem Lichtmikroskop (40x), in Morgenurin von männlichen Wistar-Ratten a Normale Kontrolle/Vehikel; b lithiatische Kontrolle; Behandlung mit c Kaliumcitrat (K-Cit); d Zystein; ichG. fruticosusPET-Extrakt; jG. fruticosusChl. Extrakt; kG. fruticosusEtOAc-Extrakt; lG. fruticosusBuOH-Extrakt; und MG. fruticosuswässrige Fraktion.
Urin- und Serumanalyse für Elektrolyte und Nierenfunktionstest
Bei VersuchsrattenG. fruticosusEtOAc-Extrakt hat den Natriumgehalt im Vergleich zur lithiatischen Kontrolle (P<0.001). the="" level="" of="" potassium="" was="" reduced="" by="">G. fruticosusBuOH-Extrakt (P<0.010). treatment="" with="" the="" aqueous="" extract="" of="" etoac="" and="" buoh="" extracts="" of="">G. fruticosuszeigte eine signifikante Verringerung der Proteinausscheidungen im Urin (P<0.011) in="" relation="" to="" lithiatic="" control.="" sodium="" concentration="" was="" also="" reduced="" very="" significantly="" with="" the="" treatment="" of="" etoac="" extract="" of="">G. fruticosus (P<0.001). treatment="" by="" the="" extract="" of="">G. fruticosusBuOH senkt den Harnsäurespiegel im Vergleich zur lithiatischen Gruppe (P<0.050). however,="" lithogenic="" induction="" may="" cause="" impairments="" of="" renal="" function="" as="" evidenced="" by="" raising="" the="" levels="" of="" creatinine,="" proteins,="" and="" uric="" acids.="" in="" the="" serum="" analysis,="" the="" level="" of="" potassium="" was="" reduced="" by="">G. fruticosusEtOAc-Extrakt im Vergleich zur lithiatischen Kontrolle (P<0.010). it="" was="" also="" found="" that="" the="" effects="" of="">G. fruticosusDer BuOH-Extrakt auf Chloridniveau lag nahe an der normalen Kontrolle. Der Kreatininspiegel wurde um erhöhtG. fruticosusRohextrakt und PET-Extrakt (P<0.01)compared to="" the="" normal="" control="" (table="">
cistanche tubulosa
Tabelle 2 Urinausscheidungen (24 h) und Serumanalyse von nierensteinbildenden Elektrolyten und Nierenfunktionsmarkern bei experimentellen männlichen Wistar-Ratten, die am 28. Tag nach der Behandlung mit ausgewählten Pflanzenextrakten in einer Dosis von 200 mg/kg behandelt wurden.Der gemischte Extrakt {{0}} die Kombination von A. Aspera-, S. punctata- und R. abyssinicus-Extrakten (Verhältnis 1:1:1), Wässrig (aq.), Ethylacetat (EtOAc), Butanol (BuOH), Chloroform (Chl) und Petrolether (PET). Die Daten wurden als Mittelwert ± Standardabweichung für 6 Ratten in jeder Gruppe (n=6) dargestellt. Vergleiche zwischen Mittelwerten wurden gegen Gruppe I (Fahrzeugkontrolle) und Gruppe II (lithiatische Kontrolle) durchgeführt. *p < 0.{{10}}5,="" **p="">< 0.01,="" ***p="">< 0,001="" weisen="" auf="" signifikante="" veränderungen="" im="" vergleich="" zu="" hin="" gruppe="" i="" (fahrzeugkontrolle),="" #p="">< 0,05,="" ##p="">< 0,01,="" ###p="">< 0,001="" weisen="" auf="" eine="" signifikante="" veränderung="" im="" vergleich="" zu="" gruppe="" ii="" (lithiatische="" kontrolle)="">
Urin- und Serumanalyse von Kristallbildungsinhibitoren und -promotoren
Wie in Tabelle 3 angegeben, wurde der Magnesiumspiegel durch die Supplementierung von signifikant erhöhtG. fruticosusEtOAc-Extrakt im Vergleich zur lithiatischen Kontrolle (P<0.010). similar="" to="" k-cit,="" the="" effects="" of="">G. fruticosusEtOAc-Extrakt erhöhte den Citratspiegel signifikant (P<>G. fruticosusBuOH-Extrakt senkte die erhöhten Calcium- und Phosphatspiegel im Urin im Vergleich zur erkrankten (lithiatischen) Kontrolle (Ratten der Gruppe I) signifikant (P<0.010). it="" was="" also="" observed="" that="">G. fruticosusDer EtOAc-Extrakt verringerte den Oxalatgehalt in der Rinne im Vergleich zur lithiatischen Kontrolle (P<0.001). in="" the="" serum="" analysis,="" the="" excretions="" of="" calcium,="" oxalate,="" and="" phosphate="" were="" grossly="" increased="" in="" lithiatic="" induced="" male="" wistar="" rats.="" the="" etoac="" extract="" of="">G. fruticosuserhöhte die Konzentration von Magnesium (P<0.052). the="" serum="" level="" of="" citrate="" was="" increased="" after="" exposure="" to="" buoh="" extract="" of="">G. fruticosus(P<0.011), suggesting="" similar="" effects="" to="" potassium=""><0.001).>G. fruticosusChl. Extrakt reduzierte den Ci-Raten-Spiegel signifikant im Vergleich zur normalen Kontrolle (P<0.001)(table>
Tabelle 3 Wirkungen von Pflanzenextrakten bei einer Dosis von 200 mg/kg auf Veränderungen der Urinausscheidung (24 h) und Serumkristallinhibitoren und -promotoren bei männlichen Wistar-Ratten am 28. Tag nach der Behandlung.Der gemischte Extrakt {{0}} die Kombination von Extrakten aus A. aspera, S. punctata und R. abyssinicus (Verhältnis 1: 1:1). Die Daten wurden als Mittelwert ± Standardabweichung für 6 Ratten in jeder Gruppe (n=6) dargestellt. Vergleiche zwischen Mittelwerten wurden gegen Gruppe I (Fahrzeugkontrolle) und Gruppe II (lithiatische Kontrolle) durchgeführt. *p < 0.{{10}}5,="" **p="">< 0.01,="" ***p="">< 0,001="" weisen="" auf="" signifikante="" veränderungen="" im="" vergleich="" zu="" hin="" gruppe-i="" (fahrzeugkontrolle),="" #p="">< 0,05,="" ##p="">< 0,01,="" ###p="">< 0,001="" zeigen="" signifikante="" veränderungen="" im="" vergleich="" zu="" gruppe="" ii="" (lithiatische="">
Der Serumspiegel von Alanin-Aminotransferase (ALT) und Aspartat-Aminotransferase (AST) stieg in der lithiatischen Kontrolle im Vergleich zur normalen (gesunden) Kontrolle (P<0.050).>G. fruticosusPET-Extrakt erhöhte den Serum-AST-Spiegel signifikant (P<0.001)compared to="" the="" healthy="" control.="" buoh="" extract="" of="" g.fruticosus="" lowered="" significantly="" the="" level="" of="" ast="" similar="" to=""><0.001) compared="" to="" lithiatic="" control="" (table="">
Tabelle 4 Wirkungen von Pflanzenextrakten auf die Enzymaktivität im Serum in Bezug auf die Nierensteinbehandlung bei einer Extraktdosis von 200 mg/kg am 28. Tag nach der Behandlung.Der gemischte Extrakt {{0}} die Kombination von Extrakten aus A. aspera, S. punctata und R. abyssinicus (Verhältnis 1:1:1). Die Daten wurden als Mittelwert ± Standardabweichung für 6 Ratten in jeder Gruppe (n=6) dargestellt. Vergleiche zwischen Mittelwerten wurden gegen Gruppe I (Fahrzeugkontrolle) und Gruppe II (lithiatische Kontrolle) durchgeführt. *p < 0.{{10}}5,="" **p="">< 0.01,="" ***p="">< 0,001="" weisen="" auf="" signifikante="" veränderungen="" im="" vergleich="" zu="" hin="" gruppe="" i="" (vehikelkontrolle),="" #p="">< 0,05,="" ##p="">< 0,01,="" ###p="">< 0,001="" zeigen="" signifikante="" veränderungen="" im="" vergleich="" zu="" gruppe="" ii="" (lithiatische="">
Analyse von Nierenhomogenaten
Die Calcium-, Phosphor- und Oxalatkonzentrationen waren in der lithiatischen Gruppe (Gruppe II) im Vergleich zur normalen Kontrolle (Gruppe I) erhöht. Alle Behandlungen zeigten signifikante Reduktionen des Phosphatspiegels (P<0.050), except="" treatment="" with="" buoh="" and="" chl.="" extracts="" of="" g.fruticosus.="" the="" administration="" of="" the="" aqueous="" mixed="" extract="" and="">G. fruticosusDer EtOAc-Extrakt reduzierte den Oxalatgehalt signifikant im Vergleich zu den unbehandelten lithiatischen Gruppen (P<0.011)(table>
Tabelle 5 Wirkung von Pflanzenextrakten auf Nierenhomogenat-Bestandteile von Phosphat, Oxalat und Calcium nach der Verabreichung des Heiltests am 28. Tag bei einer Dosis von 200 mg/kg.Der gemischte Extrakt {{0}} die Kombination von Extrakten aus A. aspera, S. punctata und R. abyssinicus (Verhältnis 1: 1:1). Die Daten wurden als Mittelwert ± Standardabweichung für 6 Ratten in jeder Gruppe (n=6) dargestellt. Vergleiche zwischen Mittelwerten wurden gegen Gruppe I (Fahrzeugkontrolle) und Gruppe II (lithiatische Kontrolle) durchgeführt. *p < 0.{{10}}5,="" **p="">< 0.01,="" ***p="">< 0,001="" weisen="" auf="" signifikante="" veränderungen="" im="" vergleich="" zu="" hin="" die="" gruppe="" i="" (vehikelkontrolle),="" #p="">< 0,05,="" ##p="">< 0,01,="" ###p="">< 0,001="" zeigen="" signifikante="" veränderungen="" im="" vergleich="" zu="" gruppe="" ii="" (lithiatische="">
Beurteilung der Nieren im Hinblick auf Ablagerungen von CaOx-Kristallen Die lichtmikroskopische Untersuchung auf CaOx-Kristalle in histologischen Schnitten der Niere zeigte CaOx-Kristalle im röhrenförmigen Lumen. Die Größe und Menge der CaOx-Ablagerungen nahm bei den behandelten Gruppen im Vergleich zu den lithiatischen Kontrollen ab. Der Effekt vonG. fruticosusDer EtOAc-Extrakt (G) und seine BuOH-Fraktion (H) verringerten die Anzahl der Kristalle im Vergleich zur lithiatischen Kontrolle (B), aber nicht für wässrige Extrakte vonG. fruticosus(I) (Abb. 2).
Fig. 2 Repräsentative photomikroskopische (100x) Bilder von Nierenschnitten männlicher Wistar-Testratten in Pflanzenextrakten für die Anti-CaOx-Kristallablagerungswirkung (Dosis der Extrakte 200 mg/kg).Histopathologie der Nierengewebe a Normale Kontrolle/Vehikel, b Lithiatische Kontrolle, Behandlung mit c K-Cit, d Cystone, zG. fruticosusPET-Extrakt, fG. fruticosusChl. extrahieren, gG. frutikosusEtOAc-Extrakt, hG. fruticosusBuOH-Extrakt und iG. fruticosusaq. Fraktion. Die gemischten Extrakte (die Kombination von A. aspera-, S. punctata- und R. abyssinicus-Extrakten im Verhältnis 1:1:1). Polymorphe unregelmäßige CaOx-Kristalle in den Nierentubuli (gelber Kreis/Pfeile). Bilder waren 5 μm dicke Paraffinschnitte mit Hämatoxylin-Eosin-Färbung.
Cistanche Tubulosa-Extrakt Vorteil: Freie Radikale beseitigen
Auswirkungen von G.fruticosus-Extrakten auf die CaOx-Ablagerung in den Nieren
Die Anzahl der Kristallablagerungen wurde von Kortex, Medulla und Papille gezählt, indem der Mittelwert von 4 mikroskopischen Feldern genommen wurde. Im Vergleich zu lithogenen Gruppen wurden die Ablagerungen von CaOx-Kristallen in den Nieren um signifikant reduziertG. fruticosusEtOAc-Extrakt p<0.010). the="" number="" of="" crystal="" deposits="" was="" counted="" via="" a="" sagittal="" section="" or="" longitudinal="" plane="" of="" each="" renal="" tissue="" specimen="" divided="" into="" 4="" equal-sized="" regions(two="" virtual="" lines)and="" taking="" the="" mean="" of="" all="" fields(fig.="" 3).="" it="" has="" been="" noted="" that="">G. fruticosusEtOAc-Extrakt war das stärkste Mittel bei der Behandlung von Urolithiasis, gefolgt von BuOH-Extrakt.
Abb. 3 CaOx-Kristallablagerungswerte in der Heilstudie nach Behandlung mit verschiedenen aufeinanderfolgenden Extrakten von G. fruticosus (Dosis der Extrakte: 200 mg/kg).Die Daten wurden als Mittelwert ± Standardabweichung von n {{0}} Ratten pro Gruppe ausgedrückt. *p < 0.05,="" **p="">< 0,01="" und="" ***p="">< 0,001="" zeigt="" eine="" signifikante="" veränderung="" im="" vergleich="" zur="" lithiatischen="" kontrolle="">
Cistanche Tubulosa-Extrakt Vorteil: antibakteriell
Diskussion
Die Nieren filtern Abfallprodukte aus dem Blut und geben sie in den Urin ab, dies ist nicht möglich, wenn sich Abfallstoffe nicht vollständig im Urin auflösen, was zur Bildung von Nierensteinen führt [59]. Die Biomineralisationsprozesse umfassen aufeinanderfolgende physikalisch-chemische Veränderungen wie Übersättigung, Nukleation, Wachstum, Aggregation und Retention in den Nierentubuli [60,61]. Hyperoxalurie ist der Hauptrisikofaktor für die Bildung von Nierensteinen als Hyperkalziurie [62].
Die Urinausscheidungen von Oxalat, Phosphat und Calcium waren erhöht, während die Magnesium- und Citratspiegel im Urin im Vergleich zur behandelten Gruppe bei einer Dosis von 200 mg/kg Körpergewicht verringert waren, was den von Lemann et al. [63] und Sathish et al. [39]. Die Zunahme mineralischer Bestandteile im Urin könnte auf eine gestörte renale tubuläre Reabsorption zurückzuführen sein. In ähnlicher Weise werden Elektrolyte (Natrium, Kalium und Chlorid) verwendet, um eine renale Azidose zu untersuchen, die die Bildung von Nierensteinen erleichtert [64]. In der kurativen Studie wurde der Natriumspiegel signifikant um reduziertG. fruticosusEtOAc-Extrakt (P<0.001).in contrast,="" previous="" studies="" reported="" that="" excessive="" excretions="" of="" sodium="" and="" chloride="" in="" the="" urine="" indicate="" the="" diuretic="" activity="" of="" the="" test="" extract="" [65,="" 66],="" with="" increasing="" urinary="" output,="" which="" inhibits="" stone="" developments="">
Magnesium bindet an Oxalationen, um lösliche Oxalatkomplexe im Urin zu bilden, und verringert die Verfügbarkeit von Oxalat, das sich an Calcium bindet und zur CaOx-Bildung führt [68,69]. Daher könnte man vermuten, dass CaOx-Steine am ehesten von Menschen mit Magnesiummangel gebildet werden. Dies wurde dadurch unterstützt, dassG. fruticosusEtOAc-Extrakt erhöhte den Magnesium- und Citratspiegel (P<0.010) similar="" to="" k-cit="" in="" the="" curative="" test.="" the="" etoac="" extract="" of="">G. fruticosussenkte den Oxalatspiegel im Urin (P<0.001) compared="" to="" lithiatic="" control="" in="" the="" curative="" study.="" in="" the="" curative="" test,="" a=""><0.01) reduction="" in="" urinary="" levels="" of="" calcium="" and="" phosphate="" following="" g.fruticosus="" buoh="" extract="" administration="" indicates="" the="" presence="" of="" caox="" inhibitory="" constituents,="" which="" interfere="" with="" crystal="" nucleation="" and="" aggregations.="" moreover,="" an="" increase="" in="" calcium="" concentrations="" is="" a="" favoring="" environment="" for="" nucleation,="" and="" precipitation="" of="" calcium="" oxalate="" or="" calcium="" phosphate="" with="" subsequent="" crystal="" growth="" [32,39].="" similarly,="" increased="" urinary="" phosphate="" and="" oxalate="" excretions="" also="" provide="" a="" favorable="" environment="" for="" the="" formation="" of="" calcium="" phosphate,="" in="" turn,="" leading="" to="" calcium="" oxalate="" crystal="" depositions="" in="" the="" renal="" tubules="" [18,="">
In der HeilkundeG. fruticosusEtOAc-Extrakt (P<0.010) reduced="" serum="" levels="" of="" potassium.="" in="" addition,="" the="" effects="" of="">G. fruticosusEs wurde festgestellt, dass BuOH-Extrakt auf der Chloridkonzentration während der Heilstudie nahe an der normalen Kontrolle lag. Der Serumspiegel von Natrium wurde signifikant durch reduziertG. fruticosusBuOH-Extrakte (P<0.050) compared="" to="" lithiatic="" control="" in="" the="" curative="" study.="" there="" was="" a="" decrease="" in="" serum="" oxalate="" excretions="" by="" etoac="" and="" buoh="" extracts="" of="">G. fruticosusim Vergleich zur lithiatischen Kontrolle. Dies kann entweder auf die Hemmung der Oxalatbildung oder auf eine Störung des Oxalatstoffwechsels zurückzuführen sein. Ähnlich,G. fruticosusEtOAc- und BuOH-Extrakte (S<0.050) decreased="" calcium="" levels="" compared="" to="" lithiatic="" control="" in="" the="" curative="" test.="" the="" ability="" of="" these="" extracts="" to="" alter="" calcium="" and="" oxalate="" excretions="" may="" be="" due="" to="" the="" disintegration="" of="" mucoproteins,="" which="" are="" promoters="" of="" crystallization="" as="" reported="" by="" doddola="" et="" al.="" [34].="" in="" the="" present="" study,="" the="" level="" of="" citrate="" in="" the="" serum="" was="" increased="" by="">G. fruticosusBuOH-Extrakte (P<0.011), suggesting="" a="" possible="" curative="" effect="" close="" to="" k-cit="" treated="" group=""><0.001). the="" presence="" of="" tannins="" and="" flavonoids="" can="" lead="" to="" the="" relaxation="" of="" smooth="" muscles="" of="" the="" urinary="" tract,="" which="" could="" facilitate="" the="" expulsion="" of="" kidney="" stones="" as="" studied="" in="" rats="" [54],="" which="" were="" confirmed="" their="" presence="" in="" the="" phytochemical="" analysis="" of="">G. fruticosusAuszüge in der vorliegenden Studie. In der vorliegenden Therapiestudie wurde zudem offensichtlich nachgewiesen, dass die G. frutikosusBuOH-Extrakte senkten den AST-Spiegel sehr signifikant (P<0.001), which="" was="" close="" to="" k-cit="" compared="" to="" the="" lithiatic="" control="" in="" the="" curative="" studies.="" this="" can="" be="" attributed="" to="" the="" fact="" that="" abnormal="" levels="" of="" liver="" enzymes,="" particularly="" aminotransferases="" including="" alanine="" aminotransferase(alt),="" and="" aspartate="" aminotransferase="" (ast)="" are="" prognostic="" features="" (indicators)of="" the="" damages="" of="" liver="" cells,="" and="" the="" cellular="" integrity="" of="" the="" kidneys="" [71,="">
Die experimentell induzierte CaOx-Kristallablagerung in den Nieren ist auch mit einer lokalisierten Entzündung verbunden, wie durch die Infiltration von Monozyten und Makrophagen an der Stelle nachgewiesen wurde [73]. G. fruticosus EtOAc-Extrakt (P<0.051)and its="" buoh="" extract=""><0.051) treated="" groups,="" the="" severity="" of="" caox="" crystal="" depositions="" reduced="" the="" kidneys="" compared="" to="" lithiatic="" control,="" which="" was="" similar="" to="" a="" study="" on="" the="" other="" herbal="" extract="" [74].="" in="" the="" curative="" study,="" etoac="" extract="" of="">G. fruticosusden Phosphatspiegel deutlich reduziert (P<0.051)compared to="" the="" lithiatic="" control.="" tissue="" injury="" could="" be="" caused="" by="" exposures="" to="" phosphate="" and="" calcium="" phosphate="" crystals,="" leading="" to="" the="" generation="" of="" oxidative="" stress,="" lipid="" peroxidation,="" and="" depletion="" of="" antioxidant="" enzymes="" [75].="" consequently,="" the="" renal="" epithelial="" injury="" promotes="" crystal="" retention,="" as="" epithelial="" injury="" exposes="" a="" variety="" of="" crystal="" adhesion="" molecules="" on="" epithelial="" surfaces="" and="" promotes="" stone="" formation="" [73,="" 76].="" com="" accumulates="" in="" the="" kidneys="" by="" attaching="" to="" tubular="" cell="" membranes,="" followed="" by="" internalization="" by="" endocytosis,="" leading="" to="" cell="" death="" [75].="" the="" precipitation="" of="" oxalate="" as="" com="" in="" the="" tubular="" lumen="" has="" been="" linked="" with="" renal="" toxicity="" and="" inflammation,="" damaging="" the="" structures="" of="" mitochondria,="" inhibiting="" mitochondrial="" respiratory="" functions="" in="" proximal="" tubular="" cells,="" altering="" cellular="" permeability,="" and="" leading="" to="" renal="" cell="" death="">
Eine wesentliche Einschränkung der Studie ist die Unfähigkeit, ein Mikroskop mit polarisiertem Licht zu verwenden, das In-vivo-Kristalle vergrößert und besser auflöst, um zwischen COM- und COD-Kristallen zu unterscheiden, was eine verbesserte Datenqualität hätte. Die Wirkungen von Testextrakten auf diuretische Aktivitäten im Urin wurden nicht bewertet. Trotz dieser Einschränkungen war die Stärke der vorliegenden Studie die Verwendung von Standard-Versuchsdesigns und -verfahren, um die potenzielle Wirksamkeit der in der Studie verwendeten traditionellen Heilpflanzen zu testen.
cistanche kann entzündungshemmend wirken
Schlussfolgerungen
Die vorliegende Studie hat einige Beweise für die traditionelle Verwendung von geliefertG. fruticosusExtrakte in der Behandlung von Urolithiasis. In-vivo-/Tierversuche bestätigten die heilende Wirksamkeit vonG. fruticosusExtrakte, die durch biochemische und histopathologische Befunde nachgewiesen wurden. Die vorliegenden Ergebnisse zeigten die Heilwirkung von CaOxG. fruticosusEtOAc-Extrakt. Weitere Forschung ist notwendig, um die Wirkstoffe zu identifizieren, die für die Behandlung von Urolithiasis verantwortlich sind.
Verweise
1. Chauhan CK, Joshi MJ, Vaidya ADB.Wachstumshemmung von Struvitkristallen in Gegenwart von Commiphora-Kräuterextrakt. J Mater Sdi.2008;20(1):85-92.
2. Buchholz NP, Abbas F, Afzal M, Khan R, Rizvil, TalatiJ.The prevalence of silent kidney stones: an ultrasonographic screening study.J Pak Med Assoc. 2003;53(1):24-5.
3. Indridason OS, Birgisson S, Edvardsson VO, Sigvaldason H, Sigfusson N, Palsson R. Epidemiologie von Nierensteinen in Island: eine bevölkerungsbezogene Studie. Scand J Urol Nephrol. 2006;40(3):215-20.https://doiorg/10.1080/003 65590600589898.
4. Al-Eisa AA, Al-Hunayyan A, Gupta R. Pädiatrische Urolithiasis in Kuwait. Int Urol Nephrol.2002;33(1):3-6.https://doi.org/10.1023/A:1014419830292.
5. Romero V, Akpinar H, Assimos DG. Nierensteine: ein globales Bild von Prävalenz, Inzidenz und damit verbundenen Risikofaktoren. Rev Urol.2010;12(2-3):e86-96.
6. Edvardsson VO, Indridason OS, Haraldsson G, Kjartansson O, Palsson R. 6. Zeitliche Trends beim Auftreten von Nierensteinerkrankungen. Niere Int. 2013;83(1):146-52. https//doi.org/10.1038/ki.2012.320.
7. Aggarwal KP, Narula S, Kakkar M, Tandon C. Nephrolithiasis: molekular. Mechanismus der Nierensteinbildung und die entscheidende Rolle von Modulatoren. BioMed Res Int. 2013;2013: 292953 21 Seiten.
8. Singh KB, Sailo S. Epidemiologie und ätiologische Faktoren der Urolithiasis verstehen: ein Überblick. Sci Vis. 2013;13(4):169-74.
9. Chhiber N, Sharma M, Kaur T, Singla S.Mineralisierung in der Gesundheit und Mechanismus der Nierensteinbildung. IntJPharm Sci Invent. 2014;3:25-31.
10. Cunningham P, Noble H, Al-Modhefer AK, Walsh I. Nierensteine: Pathophysiologie, Diagnose und Behandlung. Br J Nurs. 2016;25(20):1112-6. https://doi.org/10.12968/bjon.2016.25.20.1112.
11. Lieske JC, Huang E, Toback FG. Regulation der Affinität von Nierenepithelzellen zu Calciumoxalat-Monohydrat-Kristallen. Am J Physiol Renal Physiol.2000278:130-7.