Aussichten für das Schutzpotenzial von Moringa Oleifera gegen Nierenerkrankungen

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Abstrakt:Nierenerkrankungen gelten weltweit als eines der größten Probleme der öffentlichen Gesundheit. Die Ziele dieser Studie waren: (i) die an Nierenerkrankungen beteiligten ursächlichen Faktoren und die therapeutischen Aspekte von Moringa oleifera sowie (i) die Wirksamkeit von M. oleifera bei den entzündungshemmenden und antioxidativen Prozessen der Niere zu untersuchen während alle möglichen Nebenwirkungen minimiert werden. Darüber hinaus schlugen wir eine Hypothese zur Verbesserung der M. oleifera-basierten Arzneimittelentwicklung vor. Diese Studie wurde aktualisiert, indem in Online-Forschungsdatenbanken wie PubMed und Google Scholar nach den Schlüsselwörtern M.oleifera zu Nierenerkrankungen und M.oleifera zu oxidativem Stress, Entzündung und Fibrose gesucht wurde. Die folgende Validierungsprüfung und genaue Analyse der kürzlich veröffentlichten Artikel wurden verwendet, um diese Studie zu untersuchen.cistanche wirkungJüngste bestehende Forschungen haben ergeben, dass M.oleifera eine Fülle von gesundheitlichen Vorteilen hat. Einzelne medizinische Eigenschaften von M. oleifera-Blattextrakt, Samenpulver, Stängelextrakt und dem Gesamtextrakt (Ethanol/Methanol) können die Aktivität antioxidativer Enzyme wie Superoxiddismutase (SOD), Katalase (CAT) und Glutathion (GSH) erhöhen ), während die Aktivität von entzündlichen Zytokinen wie TNF- , IL-1 , IL-6 und COX-2 verringert wird. In unserer Studie haben wir die Eigenschaften dieser Pflanze gegen Nierenerkrankungen auf Basis vorhandener Erkenntnisse mit einer aktualisierten Literaturrecherche untersucht. In Anbetracht der Wirksamkeit von M.oleifera wäre diese Studie nützlich für die weitere Erforschung des pharmakologischen Potenzials und der therapeutischen Erkenntnisse von M.oleifera sowie für die Aussichten auf die Entwicklung wirksamer Medikamente auf Moringa-Basis zum Nutzen des Menschen.

Schlüsselwörter:Moringa oleifera; Antioxidans; Antialterung; Fibrose; Entzündung; Nierenerkrankung

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1. Einleitung

Nierenerkrankungen zählen weltweit zu den größten Gesundheitsproblemen. Akute Nierenschädigung (AKI) ist eng mit chronischen Nierenerkrankungen (CKD) verbunden. Seit 1990 wurde CKD in die Liste der nicht übertragbaren Krankheiten aufgenommen, die von der globalen Krankheitslaststudie untersucht wurden. Da sich die Wachstumsrate der Krankheit beschleunigt, ist sie zu einem globalen Problem geworden. Die meisten Vorfälle ereignen sich in Ländern mit niedrigem und mittlerem Einkommen [1-3]. Die Nieren verlieren bei CKD-Patienten allmählich ihre Funktionsfähigkeit und die glomeruläre Filtrationsrate (GFR) fällt unter 60 ml/min pro 1,73 m²【1,2】. Vor allem Menschen, die bereits an Diabetes, Herzerkrankungen oder Bluthochdruck gelitten haben, haben ein hohes Risiko, an CNI zu erkranken. Nur wenige Medikamente, wie Prolylhydroxylase-Domänen-Inhibitoren gegen Anämie bei CNE [3], können zur Behandlung von CNE-Komplikationen eingesetzt werden. Die wichtigsten Pathologien, die an Nierenkomplikationen beteiligt sind, sind Entzündungen, oxidativer Stress, Apoptose und Fibrose [4]. Leider gibt es derzeit kein potenzielles Medikament zur Behandlung von Nierenerkrankungen. Daher wird die Suche nach einem potenziellen Medikament mit weniger Nebenwirkungen zur Bekämpfung dieser Krankheit immer wichtiger. M.oleifera Lam., auch bekannt als Trommelstockbaum, ist ein Mitglied der Moringaceae-Familie, das auf dem indischen Subkontinent wächst.Zitrus-BioflavonoideDie verschiedenen Teile dieser Pflanze haben medizinische Anwendungen, wie z. B. antimykotische, antivirale, entzündungshemmende usw. [5-8]. Moringa-Blätter haben auch einen niedrigen Brennwert und können in die Ernährung von übergewichtigen Personen aufgenommen werden [9]. Darüber hinaus enthält es zahlreiche bioaktive sekundäre Pflanzenstoffe wie Flavonoide, Saponin, Vanillin, Omega-Fettsäuren, Carotinoide, Ascorbate, Tocopherole, Beta-Sitosterol, Morgen, Kaempferol und Quercetin, die in seinen Blüten, Wurzeln, Früchten und Samen nachgewiesen wurden. und kann eine Vielzahl von Rollen in der Medizin spielen [10-13].Cynomorium-VorteileIm Allgemeinen hängt die Wahl der am besten geeigneten bioaktiven Substanz für therapeutische Zwecke notwendigerweise von der chemischen Formel dieser spezifischen Verbindung, ihrer Struktur, die ihre einzigartigen Eigenschaften verleiht, und implizit von ihrer Wirkungsweise ab [14]. Es wurde gezeigt, dass Kaempferol die Apoptose von Krebszellen fördert, wie z. B. MCF-7- und A549-Zellen [15]. Aufgrund seiner entzündungshemmenden und antioxidativen Eigenschaften hat Quercetin das Potenzial, hepatoprotektiv, hypocholesterinämisch, hypolipidämisch und antiatherosklerotisch zu sein [16]. Moringa hat laut Forschern, die es in vivo an Mausmodellen untersuchten, eine antihyperglykämische Wirkung [17].

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Frühere Studien weisen darauf hin, dass der Saft des Superfoods M. oleifera die antimikrobielle Abwehr stärkt 18] und den Insulinspiegel sowie die Glukoseaufnahme in den Muskeln reguliert [19,20]. Interessanterweise zeigte M. oleifera eine signifikante Reduktion von Hyperglykämie, Low-Density-Lipoprotein(LDL)-Cholesterin, Gesamtcholesterin, Fettsubstanzen, FPG und VLDL-Cholesterin [21]. M. oleifera ist auch vorteilhaft für Haut, Haare, Leber, Auge, Blutdruck, Behandlung von Anämie, Nierenerkrankungen und Diabetes [22]. Mehrere neuere Studien haben die vorteilhaften Auswirkungen von M. oleifera bei der Linderung von Nierenerkrankungen in Tiermodellen dokumentiert. Nafiu et al. [23] stellten fest, dass Gentamicin-induzierte Beeinträchtigung und oxidativer Stress durch ethanolischen Extrakt aus Moringa-oleifera-Samen in Plasma, Urin und Nierenhomogenat von Ratten signifikant reduziert wurden. Akinrinde et al. [24] beobachteten, dass M.oleifera-Extrakt die schädlichen Wirkungen der renalen Ischämie-Reperfusion durch Linderung von oxidativem Stress abschwächt. Solimanet al. [25] untersuchten die lindernden Wirkungen von M.oleifera gegen oxidativen Stress und Methotrexat-induzierte hepato-renale Dysfunktion. Kürzlich haben Abu-Zeid et al. [26| entdeckten, dass das umweltfreundliche Selen-Nanopartikel unter Verwendung von ethanolischem Blattextrakt von M.oleifera und/oder M. oleifera die Melamin-induzierte Nephrotoxizität reduziert, indem es Nierenfunktionsstörungen, oxidativen Stress und Apoptose in Rattennieren lindert. Trotz der großen Fortschritte von M. oleifera auf diesem Gebiet in den letzten Jahren wurde der Wirksamkeit von M. Olivera, insbesondere gegen Nierenerkrankungen, weniger Aufmerksamkeit geschenkt. Daher gibt es noch einige Themen, die weiter untersucht werden müssen, wie die Schutzwirkung von M. oleifera bei nierenbedingten Erkrankungen und seine Aussichten in der Arzneimittelentwicklung zum Nutzen des Menschen.WüstenhyazintheDiese Übersichtsarbeit aktualisiert das vorhandene Wissen über die ursächlichen Faktoren, die an Nierenerkrankungen beteiligt sind, sowie die therapeutischen Aspekte von M. oleifera. Darüber hinaus liefert diese Studie eine Hypothese darüber, wie M.oleifera bei den entzündungshemmenden und antioxidativen Prozessen der Niere mit den geringsten Nebenwirkungen wirksam wäre.

2. Methoden

Diese systematische Überprüfung wurde gemäß den PRISMA-Richtlinien (Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses) [27] durchgeführt. Auf Datenbanken wie Scopus, PubMed und Google Scholar wurde zugegriffen, um unter Verwendung der Schlüsselwörter „MeSH-Begriffe“ Informationen zu Nierenerkrankungen und „oxidativem Stress“ und „Entzündung“ sowie Fibrose und Moring Olivera abzurufen. Die Informationen wurden von 2011 bis zum 15. Juni 2021 abgerufen. Einige der Artikel wurden mithilfe automatischer Suchwerkzeuge ausgeschlossen, während andere manuell gesichtet wurden. Artikel, die in anderen Sprachen als Englisch veröffentlicht wurden, wurden ausgeschlossen. Rezensionen, Buchkapitel, Expertenmeinungen, Konferenzbeiträge und Leserbriefe wurden ebenfalls von dieser Überprüfung ausgeschlossen. Insgesamt wurden 151 Forschungsartikel aus den Datenbanken abgerufen und in dieser Studie diskutiert (Abbildung 1). Alle in der Tabelle zusammengestellten Informationen wurden diesen Forschungsartikeln entnommen.

3. Phytochemischer Gehalt und pharmakologisches Potenzial von M. oleifera bei Nierenerkrankungen

M. oleifera enthält mehrere bioaktive sekundäre Pflanzenstoffe, darunter Flavonoide und Isothiocyanate[10; Polyphenole, Carotinoide, Alkaloide und Terpenoide [11]; und Triterpenoide, Moringyne, Monopalmitinsäure, Diölsäuretriglycerid, Campesterol, Stigmasterol, -Sitosterol, Avenasterol und Vitamin A [12].Flavonoidextraktionsmethode pdfDiese bioaktiven sekundären Pflanzenstoffe sind in M.oleifera-Wurzeln, -Früchten und -Samen enthalten. Diese sekundären Pflanzenstoffe haben medizinische Eigenschaften, die sich als wirksame antioxidative, antimikrobielle, entzündungshemmende und antikarzinogene Mittel erwiesen haben [28]. Weitere Studien sind erforderlich, um die Rolle von bioaktiven sekundären Pflanzenstoffen, insbesondere bei Nierenerkrankungen, zu erforschen.

M, Olivera besitzt auch eine Vielzahl von pharmakologischen Eigenschaften, die eng mit dem Vorhandensein seiner bioaktiven Verbindungen verbunden sind. Daher haben wir im folgenden Abschnitt das pharmakologische Potenzial von M.oleifera hervorgehoben. M. oleifera zeigte pharmakologisches Potenzial gegen einige plausible Faktoren wie oxidativen Stress, Entzündungen, Fibrose und andere Pathologien, die für Nierenerkrankungen verantwortlich sind. Die potenziellen Wirkungen von M.oleifera gegen Risikofaktoren im Zusammenhang mit Nierenerkrankungen werden in den folgenden Abschnitten, wie in den Abbildungen 2 und 3 gezeigt, beschrieben.

Abbildung 2. Renoprotektive Wirkungen von M. oleifera gegen oxidativen Stress. Stressreize (Streptozotocin, CoCl, Methotrexat, Tilmicosin, TiO, NPs, Acetaminophen (APAP), Glycerol und Salmonella) erhöhten Malondialdehyd (MDA), Lipidperoxidationsprodukte (LPP), Gesamtproteincarbonylgehalt (TPCC), Harnstoffstickstoff im Blut ( BUN), Kreatinin und Stickoxid (NO)-Produktion durch Auslösen reaktiver Sauerstoffspezies (ROS), H, O, Glutathiondisulfid (GSSG) und Lactoperoxidase (LPO). Als Folge dieser Ereignisse entstand oxidativer Stress. MO—-induzierte Modelle hingegen erhöhten die Expression von Katalase (CAT); Superoxiddismutase (SOD); Glutathionperoxidase (GPx); Glutathion (GSH), gesamte antioxidative Kapazität (TAC); Delta-Aminolävulinsäure-Dehydratase (ALAD) und G-6-Pase, die dann Glutathion (GSH) aktiviert. Diese Stressoren hemmen die Expression von oxidativen Stressunterdrückungsfaktoren. ROS, H2O2, GSSG und LPO, die alle mit oxidativem Stress zusammenhängen, wurden durch GSH verringert. GSH ist auch in der Lage, oxidativen Stress zu reduzieren.

Abbildung 3. Renoprotektive Wirkungen von M.oleifera gegen Entzündungen. Die Expression des C-reaktiven Proteins (CRP), das NF-kB im Zytosol aktiviert, ist mit Stressfaktoren verbunden. TNF-, Il-6, -1B, iNOS und COX-2 werden alle aktiviert, wenn NF-kB in den Zellkern eintritt und an DNA bindet. All diese Elemente wurden mit der Entstehung von Entzündungen in Verbindung gebracht. NO wird noch stärker durch in aktiviert. gilt als entzündungsfördernder Mediator, der Entzündungen verursacht. Im Zytosol unterdrückte M. oleifera die Expression von CRP und NF-kB. Es steigerte auch Cortisol, Adrenalin, NK- und Treg-Zellen, was dazu beitrug, Entzündungen zu reduzieren. Entzündungshemmende Hormone Cortisol und Adrenalin Sowohl NK-Zellen als auch Treg-Zellen sind entzündungshemmende Regulatoren.

3.1. OxidationsstressSs

Oxidativer Stress wird durch ein Ungleichgewicht zwischen der übermäßigen Bildung freier Radikale und einer unzureichenden antioxidativen Abwehr verursacht [29,30]. Es wird häufig bei CKD beobachtet [31-33] und ist zu einem diagnostischen Faktor geworden[34]. Eine Reihe von Studien dokumentiert, dass M.oleifera antioxidative Eigenschaften hat, um Zellschäden zu schützen und/oder zu lindern (Tabelle 1 und Abbildung 2). M. oleifera-Extrakte und -Verbindungen, insbesondere Quercetin, Kaempferol, Isothiocyanate, Rutin, Myricetin, Ascorbinsäure und -Carotin, zeigten antioxidative Potenziale entweder durch direktes Abfangen freier Radikale [35].

Der Methanolextrakt von M.oleifera reduzierte den oxidativen Stress bei STZ-induzierten männlichen Ratten, indem er die Produktion von MDA, ROS, LDL und CHOL senkte, die das CNI-Risiko erhöhen[36,54]. Methanolextrakt senkte auch die Bildung von MDA, AOPP, NO, H2O2, GPx und GST, die alle oxidativen Stress bei Ischämie-induzierten Wistar-Ratten induzieren [29]. Eine andere Studie zeigte, dass metabolischer Extrakt die BUN- und Kreatininspiegel senkte und das Gesamtprotein bei CKD-Patienten erhöht war[42]. Ethanolischer Extrakt von M. oleifera hemmt oxidativen Stress und Atherosklerose bei CKD durch Senkung von LDL[20]. 8-OHdG verursacht oxidativen Stress für die DNA und fördert Krebs [56], verbessert durch den ethanolischen Extrakt von M. oleifera [56] . Ethanolextrakte senken den Plasma-Kreatininspiegel, indem sie den Prozess der Kreatinin-Clearance fördern [30]. Die Natrium- und Kaliumspiegel im Plasma waren erhöht, nachdem Nickel-induzierte Wistar-Ratten mit ethanolischem Extrakt aus M. oleifera behandelt wurden [34]. Ethanolischer Extrakt entgiftete Plasma durch Verringerung der Bilirubinspiegel (indirekt/direkt), Harnstoffspiegel usw. bei ML-induzierten männlichen Sprague-Dawley-Ratten [48]. HO-1- und Nrf2-Expression wurden durch Blattextrakt von M.oleifera in Dosierungen von 300 bzw. 400 mg/kg Körpergewicht stimuliert [25,41]. Blattextrakte regulierten den Gehalt an Gesamt-Thiol-TiO-NPs, die in männlichen Albino-Ratten induziert wurden, hoch, die eine wichtige Rolle beim Schutz vor Antioxidantien spielen [41]. Blattextrakt von M. oleifera regulierte auch die oxidativen Stress erzeugenden Mediatoren in Natriumfluorid (NaF)-induziertem Oreochromis niloticus, Gentamicin-induziertem Kaninchen und APAP-behandelten Mäusen herunter [23,42,57].

Alkoholischer M.oleifera-Extrakt reduzierte oxidativen Stress durch Senkung der Lipidperoxidation und ROS bei Kaninchen, denen Jodid injiziert wurde [51]. Darüber hinaus verstärkt der fermentierte Blattextrakt von M.oleifera die antioxidative Aktivität in bakterieninduzierten Mäusen [53]. M.oleifera-Extrakt reduzierte die Manifestation von MDA, was darauf hinweist, dass die Überproduktion freier Radikale sowohl bei Tilmicosin- als auch bei Hg-induzierten Ratten reduziert war. Abarikwu et al. zeigten, dass der SOD-Spiegel nach der Behandlung mit M.oleifera bei Tilmicosin-induzierten Ratten erhöht war |40. Hydroalkoholischer Wurzelextrakt erhöhte den Blutzucker, antioxidative Enzymaktivitäten und G-6--Phasenaktivitäten, die die Niere vor Nephropathie bei Beryllium-induzierten Ratten schützen[45]. Samenpulver reduzierte freie Radikale, TPCC und den Metallgehalt und erhöhte die ALAD-Aktivität bei mit Blei behandelten Ratten [57]. Bei mit Arsen behandelten Ratten erhöhte Samenpulver von M.oleifera die antioxidative Funktion einschließlich GSH, CAT und ALAD [46].

3.2. Entzündung

Die Niere ist für die Aufrechterhaltung der Ganzkörper-Homöostase verantwortlich. Nierenerkrankungen sind durch Entzündungen als Hauptpathologie gekennzeichnet [58-60]. Akute oder chronische Erkrankungen wie Ischämie, Toxine oder Entzündungen wirken sich auf die Nierentubuli aus und verursachen eine Nierenfibrose, die mit einer Verringerung der GFR in den Nieren einhergeht [61]. Nierenschäden sind mit der Produktion von Zytokinspiegeln verbunden, die die akute Phase der Nierenerkrankung verlängern [62]. Darüber hinaus wird eine chronische Entzündung als Komorbidität bei CKD angesehen [63]. Viele Pflanzen wirken durch Wirkstoffe wie Hesperidin, Diosmin, Withaferin, Fucoidan, Thymochinon etc. entzündungshemmend [64-67]. Hier wurden die entzündungshemmenden Wirkungen von M.oleijfera diskutiert. Von M.oleifera wurde berichtet, dass es eine starke entzündliche Aktivität zeigt (Tabelle 1 und Abbildung 3). Der methanolische Extrakt von M.oleifera reduzierte die Entzündung bei STZ-induzierten männlichen Wister-Ratten durch Herunterregulieren des Tumornekrosefaktors (TNF-c), I-6. und MCP-1, ein wichtiges Chemokin [36,54]. Tanget al. untersuchten die Wirkungen von ethanolischem Extrakt von M.oleifera bei Metformin-induzierten Mäusen und beobachteten, dass M. oleifera die Produktion von Entzündungsmarkern und die Expression von Cyclooxygenase -2 (COX-2) und Stickoxidsynthase verringert (iNOS) durch Verringerung der Phosphorylierung des Mitogen-aktivierten Proteinkinase(MAPK)-Signalwegs[20]. Ethanolischer Extrakt aus M.oleifera reguliert die entzündlichen Zytokine in CoCl-induzierten Ratten herunter, einschließlich NO, das an der Pathogenese von Entzündungen beteiligt ist [37]. Blattextrakt von M.oleifera hemmt die Produktion von entzündlichen Zytokinen und reguliert die Entzündung durch Hemmung von NF-kB [25]. Es wurde auch beobachtet, dass Entzündungen bei Tilmicosin (Til)-induzierten Ratten durch M.oleifera-Extrakte reduziert wurden [39]. M. oleifera-Blattextrakt schützt vor interstitieller Nierenentzündung mit Fibrose durch Herunterregulieren von KIM-1 in durch TiO2NPs induzierten männlichen Albinoratten [41]. M.oleifera-Extrakt erhöht die Sekretion von Cortisol, Adrenalin, Treg-Zellen, NK und Leptin, fördert entzündungshemmende Zytokine und reguliert das Immunsystem [47l. Die Behandlung mit M. oleifera reduzierte die Expression von KIM-1, TIMP-1 und TNF- in ML-induzierten männlichen Sprague-Dawley-Ratten [48]. TNF-x, ein entzündliches Zytokin, das IL-1 stimuliert; IL-6, herunterreguliert durch M.oleifera in Goldbrasse (Sparus aurata); und aktiviertem TGF-, ruft entzündungshemmende Wirkungen hervor [49]. M.oleifera reduzierte auch die entzündlichen Zytokine in mit APAP behandelten Mäusen, wo APAP AKT induziert [50]. Ein fermentierter Blattextrakt reduziert auch das Nrf2 bei Salmonella-induzierten Mäusen [53].

Die sekundären Pflanzenstoffe des Moringa-Samens können die Produktion von Stickstoffmonoxid (NO) und die Genexpression von LPS-induzierbaren iNOS und Interleukinen 1 und 6 (IL-1 und IL-6) im Vergleich zu Curcumin reduzieren [68]. Flavonoide haben sich als wirksame Inhibitoren der Stickoxid-Synthase Typ 2 (NOS-2) erwiesen und hemmen auch die Protein-Tyrosinkinase-Wirkung, die an der NOS-2-Expression auf molekularer Ebene beteiligt ist [{ {9}}]. Blütenextrakt kann die Aktivierung von entzündungsfördernden Proteinen wie Toll-like-Rezeptoren bewirken. In den Blüten können Quercetin und Kämpferol den Signaltransduktor und Aktivator der Transkription 1 (STAT-1) und die NF-xB-Signalwege hemmen [72,73]. M.oleifera-Blüten enthalten 80 Prozent Hydroethanol, ein starkes entzündungshemmendes Mittel im NF-B-Signalweg [74]. Wissenschaftler entdeckten, dass Phenolglykoside die induzierbare iNOS-Expression und NO-Produktion in Maus-Makrophagenzellen sowie COX-2- und iNOS-Proteine ​​unterdrücken [75,76]. Moringa-Extrakte regulieren schließlich die Entzündungsmediatoren herunter, da ihre Samen und Blüten viele bioaktive Verbindungen enthalten. Jede dieser Verbindungen hat ihre individuelle Wirkung.

3.3. Fibrose

Als Nierenfibrose bezeichnet man eine radikale schädliche Bindegewebsablagerung am Nierenparenchym, die zu einer Nierenfunktionsstörung führt. Der Übergang vom Epithel zum Mesenchym (EMT) ist der Hauptmechanismus der Nierenfibrose, und der TGF--1-SMAD-Weg und die Hypoxie sind als Hauptmodulator der EMT bekannt[32,77]. Die TGF- --induzierte Expression von Fibronektin, Typ-I-Kollagen und PAI-1-Rattennieren-Fibroblastenzellen werden durch M.oleifera-Extrakt reduziert [55]. Darüber hinaus hemmte Moringa-Wurzelextrakt selektiv die TGF- --induzierte Phosphorylierung von SMAD4 und ERK-Expression. Diese Ergebnisse deuten darauf hin, dass Moringa-Wurzelextrakt die Nierenfibrose durch einen Mechanismus reduzieren kann, der mit seiner antifibrotischen Aktivität in Nierenfibroblastenzellen von Ratten zusammenhängt. Die orale Verabreichung von M.oleifera-Samenextrakt reduzierte die CCl4--induzierte Leberfibrose bei Ratten [78].

3.4. Andere Pathologien, die mit Nierenerkrankungen assoziiert sind

Die Autophagie spielt eine entscheidende Rolle in der Nierenphysiologie und Homöostase [79], und daher ist ihre Regulation eine wichtige Determinante von Nierenerkrankungen [61]. AKI oder CKD verursachen mitochondriale Schäden, aber beschädigte Mitochondrien beginnen sich als Reaktion auf diese Art von Stimuli anzusammeln. Autophagie schützt die Niere durch die Entfernung von ROS-produzierenden Mitochondrien [80-82]. Apoptose ist eine Art programmierter Zelltod, bei dem Zellen durch ein kontrolliertes System getötet werden. Es ist ein energieabhängiger komplexer Prozess [83]. Es trägt zur Entwicklung von AKI und sogar zum Organversagen bei [84]. Ischämie/Reperfusion (I/R) induziert Apoptose oder Nekrose in der Niere und den Verlust tubulärer Zellen, was zu einer verringerten GFR führt [85,86]. Tubuläre Nierenzellen exprimieren Zelloberflächen-"Todesrezeptoren" von TNF-, das für die Induktion von Apoptose verantwortlich ist [87]. Außerdem ist die ROS-Produktion bei Nierenerkrankungen für die Förderung der Apoptose verantwortlich [86].

TNF-Induktor der Apoptose, erhöhte auch die Expression von Apoptose-verwandten Molekülen, die durch Ethanolextrakt von M.oleifera in mit CoCl behandelten Ratten herunterreguliert wurde [37,88]. Blattextrakt in einer Dosis von 300 mg/kg Körpergewicht reduzierte die Expression von Caspase-9, dem Vorläufer von Caspase-3, was zu Apoptose führte [25,89]. Bcl-2 hemmte die Apoptose, indem es die Cytochrom-c-Freisetzung blockierte und die Caspase-Aktivierung verhinderte [90], während es durch Ethanolextrakt von M.oleifera bei ML-induzierten Ratten hochreguliert wurde. M.oleifera reduzierte auch die Expression von TIMP-1, das an Nierenfibrose und Apoptose beteiligt ist [48].

4. Aussichten für M. oleifera in der Arzneimittelentwicklung

Forscher zielen auf die Entwicklung von Arzneimitteln aus natürlichen Quellen anstelle von synthetischen Arzneimitteln ab, da natürliche Quellen weniger Nebenwirkungen haben als synthetische Quellen. Nigerianische Wissenschaftler haben bewiesen, dass M.oleifera ein nützliches Kraut ist und dem Körper und den Nieren keinen Schaden zufügt [91]. Eine andere Studie berichtete, dass höhere Dosen von M. oleifera bei Ratten Toxizität hervorrufen, aber eine moderate Dosis von M. oleifera ist sicher [92]. Es wurde gezeigt, dass M.oleifera die diabetische Nephropathie bei Alloxan-induzierten Ratten lindert [93]. Paracetamol verursacht eine hepatorenale Toxizität, die durch eine M.oleifera-Behandlung in einer Dosierung von 500 mg/kg geheilt werden kann [94]. M.oleifera reduzierte die Nekrose und Dilatation der Nierentubuli bei Cd-induzierten Ratten, wo Saleh et al. schlug vor, dass M.oleifera als pflanzliche Droge verwendet werden könnte [95]. M. oleifera-Blattextrakte reduzierten oxidativen Stress, Nieren- und Leberschäden [Beleg]. Eine randomisierte placebokontrollierte Studie legte nahe, dass M.oleifera-Blattkapseln zur Kontrolle des Blutzuckerspiegels und des Blutdrucks verwendet werden können [97]. Darüber hinaus können wässrige Extrakte von M.oleifera die Toxizität von Metallen (As (I), Cd, Ni und Pb) reduzieren und zeigten die Schutzwirkung in Saccharomyces cerevisiae [98].

Das reiche phytochemische Profil und Fortschritte in biotechnologischen Techniken haben diesen Baum unverzichtbar gemacht, um eine neue Ära in der medizinischen Wissenschaft einzuleiten. Eine In-vitro-Vermehrungstechnik bietet neue Einblicke in die Entwicklung wirksamerer, umweltfreundlicher und biologisch abbaubarer Produkte unter Verwendung von Massenvermehrungs- und Produktionstechniken. Obwohl effiziente In-vitro-Vermehrungstechniken für M. oleifera etabliert wurden, gibt es immer noch Lücken bei der Produktion von Metaboliten und diesen spezifischen Metaboliten im menschlichen Körper. Der Einsatz biotechnologischer Ansätze wird bei der Kommerzialisierung wichtiger Pflanzenprodukte helfen. Es besteht kein Zweifel, dass biotechnologische Protokolle großartige Forschung ermöglichen werden, um M. oleifera zu einer der wesentlichen Lösungen für verschiedene Gesundheitsprobleme, einschließlich Nierenerkrankungen, zu machen.

5. Schlussfolgerungen

Die Nierenfunktion nimmt mit zunehmendem Alter ab und altersbedingte Nierenkomplikationen nehmen proportional zu. Ihre Nebenwirkungen schränken die Wirksamkeit bestehender Medikamente zur Behandlung von Nierenerkrankungen ein, und daher werden natürliche Verbindungen mit weniger Nebenwirkungen evaluiert. Die in dieser Übersicht diskutierte Literatur deutet darauf hin, dass M. oleifem mehrere pathologische Faktoren im Zusammenhang mit Nierenerkrankungen lindert, darunter Entzündungen und oxidativer Stress. In dieser Studie wurde jedoch ein Mechanismus bereitgestellt, der mit dem Schutzpotenzial von M.oleifera gegen Nierenerkrankungen in Verbindung steht (Abbildung 4).

Abbildung 4. Schutzmechanismen von M.oleifera gegen Nierenschäden. M.oleifera erhöhte die Produktion von Katalase (CAT); Superoxiddismutase (SOD); Glutathionperoxidase (GPx); Glutathion (GSH); gesamte antioxidative Kapazität (TAC); Delta-Aminolävulinsäure-Dehydratase (ALAD); und G-6-Pase, das den Abbau von oxidativem Stress durch die Aktivierung von Glutathion (GSH) erleichtert, einem Nicht-Protein-Thiol, das freie Radikale unterdrückt. GSH unterdrückt die oxidative Stresssituation. M. oleifera unterdrückte auch durch ROS, H2O2, GSSG und LPO verursachte oxidative Stressoren, indem es MDA, LPP, TPCC, BUN, Kreatinin und NO hemmte. Bcl-2 wurde in ähnlicher Weise durch Stressreize produziert und war mit der Unterdrückung von verbunden Nekrose, induziert durch M.oleifera. M.oleifera hemmte die Expression von Caspase-9, einem Protein, das an der Bildung von Caspasen beteiligt ist. Nach NF-kB erhöhten auch Stressreize die CRP-Expression. NF-kB bewegte sich dann vom Zytosol zum Zellkern, gebunden an DNA und aktivierte entzündungsbezogene Proteine. M.oleifera hemmte den Mechanismus, durch den Entzündungsfaktoren produziert wurden, und reduzierte somit die Entzündung. M. oleifera wurde mit einer Verringerung des Fortschreitens von Nierenerkrankungen in Verbindung gebracht.

Diese Studie diskutiert die Erkenntnisse von M.oleifera gegen Nierenerkrankungen, einschließlich AKI und CKD, die zuvor nicht berichtet wurden. Darüber hinaus sind weitere Studien erforderlich, um die Wirkung der bioaktiven sekundären Pflanzenstoffe (Vitamine, Alkaloide, Polyphenole, Isothiocyanate, Glucosinolate, Tannine und Saponine) von M. oleifera gegen Nierenerkrankungen zu bestätigen. Wir gehen davon aus, dass die in diesem Review angesprochenen Punkte eine zukünftige Forschungsrichtung für das Verständnis vorgeben werden, wie pharmakologische Interventionen auf der Basis von Naturprodukten Nierenerkrankungen modulieren könnten. Im Gegensatz dazu würde es Aufschluss darüber geben, wie Medikamente auf M.oleifera-Basis möglicherweise ein nierenschützendes Mittel bei der Behandlung von altersbedingten Nierenanomalien sein könnten. In Anbetracht der schädlichen Auswirkungen synthetischer Ressourcen und ihrer nicht erneuerbaren Natur hat die Verwendung natürlicher Ressourcen als Quelle für Arzneimittel in den letzten Jahren viel Aufmerksamkeit erhalten. Medikamente auf M.oleifera-Basis wären ein hervorragendes Schutzmittel gegen mehrere Risikofaktoren im Zusammenhang mit Nierenerkrankungen.

Dieser Artikel stammt aus Plants 2021, 10, 2818. https://doi.org/10.3390/plants10122818 https://www.mdpi.com/journal/plants