Das Anti-Aging-Potenzial von Neohesperidin und seine synergistischen Wirkungen Teil 2

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2.4. In vitro war die antioxidative Aktivität von Neohesperidin relativ schwach

Es stehen viele Methoden zur Messung der antioxidativen Kapazität in vitro zur Verfügung, und die meisten Forscher wenden einen oder mehrere Assays an, da jede Methode unterschiedliche antioxidative Eigenschaften der Verbindung misst [32]. In dieser Studie haben wir drei Methoden verwendet, um die antioxidative Kapazität zu bestimmen, einschließlich DPPH-, ABTS- und FRAP-Assays. Der zusammengesetzte Index der antioxidativen Potenz (APCI) wurde definiert, um die antioxidative Gesamtkapazität der getesteten Verbindungen und ihrer Kombinationen in vitro zu beschreiben und zu bewerten. Die linearen Regressionsgleichungen der drei Assays sind in Tabelle 1 aufgeführt. Alle zugehörigen Daten wurden in Tabelle 2 dargestellt. In der Zwischenzeit wurde der APCI in Abbildung 4B aufgetragen. Aus diesen Ergebnissen konnten wir erkennen, dass Neohesperidin eine relativ schwache antioxidative Kapazität in vitro hatte; dies implizierte, dass die CLS-Verlängerungsfunktion von Neohesperidin nicht von seiner antioxidativen Aktivität in vitro abhängig war. Mit vergleichsweise hoher antioxidativer Aktivität in vitro verlängerte CD BCD jedoch die CLS von Hefe BY4742. Insgesamt können wir die CLS-verlängernde Kapazität einer Verbindung nicht nur auf der Grundlage ihrer antioxidativen Aktivität vorhersagen.

A: naringin, B: hesperidin, C: hesperetin, D: neohesperidin, the concentration of A, B, Cand Dis luM. APCI=>(jeder Stichprobenwert/der größte Stichprobenwert in dieser Methode)/die Anzahl der Methoden. Die Daten wurden als Mittelwert ± SEM (n {{0}}) ausgedrückt und unter Verwendung des Sidak-Mehrfachvergleichstests der einfachen ANOVA bei p < 0,05="" von="" graphpad="" prism="" 7="" verglichen.00.="" unterschiedliche="" buchstaben="" (a,="" b,="" c,="" d,="" e,="" f,="" g,="" h,="" i,="" j,="" k)="" nach="" daten="" geben="" werte="" in="" derselben="" spalte="" mit="" signifikanten="" unterschieden="">

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2.5. Neohesperidin konnte die Variation der extrazellulären Ansäuerung von Hefe BY4742 nicht verlangsamen

Wichtige Parameter sind die Zusammensetzung des Wachstumsmediums sowie der pH-Wert. Es hat sich gezeigt, dass die Zusammensetzung des Wachstumsmediums und der pH-Wert einen großen Einfluss auf die CLS von S. cerevisiae haben[33]. Die Auswirkungen des pH-Werts auf das CLS von angehender Hefe wurden in früheren Studien untersucht, und die Ergebnisse weisen auf einen Mechanismus der Essigsäuretoxizität hin, der mit der Induktion von Wachstumssignalwegen und oxidativem Stress in Hefe zusammenhängt [34]. Um die Wirkung der vier Flavonoidverbindungen auf die Variation der extrazellulären Ansäuerung von Hefekulturen zu kennen, haben wir die pH-Werte alle fünf Minuten mit einem pH-Meter bestimmt.Cistanche-Extrakt gegen StrahlungIn Abbildung 5 verlangsamten 10 uM Naringin offensichtlich die Variation der extrazellulären Ansäuerung der Knospenhefe BY4742 in verschiedenen Alterungsstadien, während die anderen drei Flavonoidverbindungen sie bei der gleichen Konzentration im Vergleich zu Kontrollgruppen nicht signifikant beeinflussten.

Abbildung 5. Variation der Kulturmedien nach Behandlung der angehenden Hefe BY4742 mit den vier Flavonoidverbindungen bei 10 μM. Das Experiment wurde mindestens dreifach durchgeführt. ∶ Naringin, B: Hesperidin, C: Hesperetin, D: Neohesperidin.

3. Diskussion

Frühere Studien hatten berichtet, dass Neohesperidin verschiedene Anti-Aging-assoziierte Funktionen aufwies, wie die neuroprotektive Wirkung [15], ROS-Abfang- und entzündungshemmende Aktivitäten [35], Abschwächung der Abnahme des mitochondrialen Membranpotentials und die Erhöhung von Caspase. {5}}-Aktivität, die durch H2O2 hervorgerufen wird [16], und zelluläre Apoptose-induzierende Aktivität [21]. All diese Funktionen legten eine gute Grundlage für das Ergebnis, dass Neohesperidin hier die CLS der Sprosshefe BY4742 erhöhte. Es ist überraschend, dass Neohesperidin die CLS nur bei der niedrigsten getesteten Konzentration signifikant verlängerte. Der Bericht von Craker et al. zeigte auch eine niedrigere Konzentration von Auxin (10-6 IAA) fördert die Protonenextrusion. Die Protonenextrusion unter einer hohen Konzentration von Auxin (10-4 IAA) wird durch Auxin-induziertes Ethylen gehemmt [36].cistanche herbaDie ROS-Abfangaktivität von Neohesperidin wurde in unserer Forschung bestätigt. Die antioxidative Kapazität von Neohesperidin in vitro war relativ schwach, was erklärt, warum die CLSextension-Funktion von Neohesperidin nicht von seiner antioxidativen Aktivität in vitro abhängt. Die Kombinationen CD und BCD hatten jedoch in vitro eine hohe antioxidative Aktivität und erhöhten die CLS von Hefe (Abbildung 3B). Die schwache Korrelation von ROS und antioxidativer Aktivität kann durch die Methode verursacht werden, die wir zur Analyse der antioxidativen Aktivität verwendet haben. Bei der Methode der antioxidativen Aktivität wurde versucht, mit einer Doppelbindung an C2-C3 und/oder einer Hydroxylgruppe an C3 am C-Ring des Flayonoids zu reagieren. Bei Areias et al. die Ergebnisse deuten stark darauf hin, dass die höhere antioxidative Aktivität der Flavonoide nicht mit dem Vorhandensein einer Doppelbindung an C 2- C3 und/oder einer Hydroxylgruppe an C 3 am C-Ring korreliert, sondern eher davon abhängen kann Fähigkeit, die Produktion von reaktiven Sauerstoffspezies zu hemmen, um hydrophob mit Membranen zu interagieren [37]. Gleichzeitig hat eine Vielzahl von Studien gezeigt, dass einige Antioxidantien zwar die Funktion haben, die Lebensdauer zu verlängern, ihre spezifischen Wirkmechanismen jedoch komplex sind. Nur bei einigen Antioxidantien wurde gezeigt, dass sie Anti-Aging-Wirkungen im Zusammenhang mit der direkten Beseitigung freier Radikale und ROS aufweisen. Die lebensverlängernden Wirkungen anderer Antioxidantien auf Modellorganismen beschränkten sich jedoch nicht auf die direkte antioxidative Funktion, sondern umfassen auch die Regulation der stressbedingten Genexpression und die Induktion toxischer stimulierender Wirkungen [38]. Daher ist es unmöglich, die Fähigkeit einer Substanz, die CLS von Hefe zu verlängern, basierend auf ihrer antioxidativen Aktivität vorherzusagen. Obwohl wir das Ergebnis nicht an anderen Stämmen getestet haben, bot es Informationen für andere Forscher und Wissenschaftler, um das Ergebnis an anderen Stämmen und Modellorganismen zu validieren.

Cistanche kann Anti-Aging

Viele zelluläre Prozesse und äußere Faktoren beeinflussen die zeitliche Lebensdauer der Hefe negativ, einschließlich mittlerer Versauerung und oxidativem Stress [39]. Eine der frühen Veränderungen, die in Hefezellen auftreten, die in Medien gezüchtet werden, die 2 % Glucose (Dextrose) enthalten, ist die Produktion von Essigsäure und die Ansäuerung des Mediums, was nachweislich die chronologische Alterung beeinflusst [38]. Das Puffern des Mediums auf pH 6-7 verhindert eine Ansäuerung und erhöht die chronologische Lebensdauer [10,39-41]. Außerdem kann Essigsäure trotz ihrer potenziellen Toxizität von Saccharomyces cerevisiae für Wachstum und Stoffwechsel genutzt werden [42]. 10 uM Neohesperidin, Hesperidin und Hesperetin behielten den Variationstrend der extrazellulären pH-Werte im Vergleich zur Kontrolle bei (Fig. 5). 10 uM Naringin verlangsamten jedoch deutlich die Variation der extrazellulären Ansäuerung (Abbildung 5). Bei dieser Konzentration wurde das CLS der Hefe BY4742 mit Neohesperidin behandelt, Hesperidin und Hesperetin waren fast gleich wie bei der Kontrollgruppe.

Erhöhtes ROS-Abfangen hat deutliche Auswirkungen auf CLS in Hefe, aber der Grund bleibt ein ungelöstes Problem [33]. Alterung und verwandte Krankheiten sind die Folge einer durch freie Radikale vermittelten Schädigung zellulärer Makromoleküle und ihrer Unfähigkeit, endogene antioxidative Abwehrmechanismen auszugleichen [43]. Daten haben jedoch gezeigt, dass ROS auch eine positive Rolle bei der Induktion von Streßreaktionsgenen (Hormesis) spielen kann [43-46].

Darüber hinaus deuten neuere Ergebnisse darauf hin, dass auch die Art der ROS und der Zeitpunkt ihres Auftretens für die Verlängerung der Lebensdauer in S. cerevisiae [47-49] wichtig sind, was die komplexe Rolle der ROS bei der Hefealterung veranschaulicht. Grazianoet al. [47] berichteten, dass Neohesperidin die ROS-Erzeugung in menschlichen Keratinozyten verringerte.Wachstum des Cistanche-PenisNoharaet al. hat kürzlich gezeigt, dass Nobiletin (eines der Flavonoide in Zitrusfrüchten) die mitochondriale Atmung in der Skelettmuskulatur stärkt, um ein gesundes Altern gegen metabolische Herausforderungen zu fördern. Die ROS-Produktion wurde durch die Behandlung mit Nobiletin dosisabhängig signifikant unterdrückt [50]. Die 3B und 4A zeigten, dass D und CD die CLS von Hefe BY4742 erhöhten und den intrazellulären ROS-Gehalt verringerten. Aber für ABD und BCD verlängerten sie die CLS, während sie die intrazelluläre ROS erhöhten. Dieses Ergebnis stimmte mit Wus 51 überein]. Es gab also keine bestimmte positive oder negative Beziehung zwischen den ROS-Abfangaktivitäten der Verbindungen und ihren Auswirkungen auf die Lebensdauer, und dies stand auch im Einklang mit der komplizierten Rolle von ROS bei der Hefealterung.

In Fig. 3A nahmen die Überlebensraten von Hefe BY4742 unter Behandlung mit verschiedenen Verbindungen und deren Kombinationen von Tag 2 bis Tag 20 nicht allmählich ab. Sie weisen Doppelspitzen auf. Dies findet sich auch im Ergebnis von Wu et al. (2014). In den ersten Tagen waren die Überlebensraten relativ hoch. Dies lässt sich durch genügend Nährstoffe und geringen Überlebensdruck in dieser Zeit erklären. Im Laufe der Zeit tauchten Talpunkte für eine sehr kurze Zeit auf, als die Ernährung weniger wurde. Dann tauchten wieder Spitzen auf. Dieses Phänomen könnte den Erfolg auf den Metabolismus eines anderen Nährstoffs zurückführen, der den Überlebensdruck verringerte.

Ruhig al. [36] berichteten, dass die antioxidative Aktivität der Antioxidansmischung/Verbindungskombination wirksamer war als eine einzelne Verbindung. In unserem Experiment hatten die Kombinationen AB, AC, CD, ABC und BCD eine stärkere antioxidative Kapazität als jede ihnen entsprechende Einzelsubstanz.Cistanche-Salsa-VorteileBasierend auf unseren Beobachtungen konnte der Schluss gezogen werden, dass die in einer Mischung vorhandenen Flavonoide interagieren könnten und ihre Wechselwirkungen die gesamte antioxidative Kapazität einer Lösung beeinflussen könnten (Abbildung 4B). Obwohl wir gezeigt haben, dass die vier Flavonoid-Wechselwirkungen synergistische oder antagonistische Effekte für die antioxidative Kraft auslösen, gibt es andere Flavonoid-Kombinationen, die einer detaillierteren Untersuchung bedürfen, um die an diesen Wechselwirkungen beteiligten Mechanismen besser zu verstehen. Lutchmannet al. [52] hatten über Pflanzenextrakte berichtet, die das CLS der Hefe erhöhten. Und die durch verringerte TORC1-Signalisierung geförderte Autophagie ist von entscheidender Bedeutung für ein langes CLS[10]. Indem wir uns auf diese Studien beziehen, können wir in zukünftigen Studien untersuchen, wie die Verbindungen ihre Wirkung entfalten.

4. Materialien und Methoden

4.1.Materialien

Der Wildtyp-Stamm S. cerevisiae BY4742(ATCC⑧,201389TM)(Mata his3A1 leu2△0 lys2A0 ura3A0) wurde von der American Type Culture Collection (Manassas, VA, VEREINIGTE STAATEN VON AMERIKA). Die Kultur des Hefe-Referenzstamms wurde in 10 ul aliquotiert und bei -80 Grad gelagert. Alle L-Aminosäuren, Hefestickstoffbase ohne Aminosäuren (YNB), Ammoniumsulfat, Pepton, Agar und Hefeextrakt, H2DCFDA, 2,4,6-Tripyridyl-s-triazin (TPTZ),2, 2'-und-bis(3-ethylbenzothiazolin-6-sulfonsäure)(ABTS),1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl(DPPH), Dimethylsulfoxid(DMSO), Neohesperidin , Naringin, Hesperidin und Hesperetin wurden von Sigma-Aldrich (Shanghai, China) bezogen. YPDBroth, YPD und andere Chemikalien stammten von Solebo Biotech Co., Ltd. (Peking, China). Die 96--Well-Polystyrol-Mikroplatten mit flachem Boden wurden von Corning Incorporated (Kennebunk, ME, USA) bezogen.

4.2.Lebensdauer und Hefezellen-Grozoth-Assay

Die Bestimmung der chronologischen Lebensdauer (CLS) von Hefe wurde nach der Methode von Wu et al. [25] mit einer moderaten Modifikation wie folgt. Kurz gesagt, die Hefezellen wurden hergestellt, indem ein ausgestrichener Stamm aus gefrorenen Stammlösungen auf YPD-Agarplatten (0,5 % Hefeextrakt/1 % Pepton/2 % Dextrose/1,4 % Agar) übertragen wurde. Nach 2-tägiger Inkubation der Zellen bei 30 Grad wurde eine einzelne Kolonie entnommen und in 1,{{10}}ml YPD-Flüssigmedium (1 Prozent Hefeextrakt/2 Prozent Pepton) inokuliert /2 Prozent Dextrose) in ein 10- ml sterilisiertes Zentrifugenröhrchen (Rundboden) gegeben und bei 30 Grad für 2 Tage um 200 Uhr in einem flachen Inkubator kultiviert. Die 2--Tages-YPD-Kultur wurde mit autoklaviertem 18-Qm-Wasser der Güteklasse Milli-Q (1:10) verdünnt und 2 Tage bei 4 Grad im Kühlschrank gelagert. Nach 2--tägiger Inkubation bei 4 Grad wurden 5 μl (≈1 × 10 * Zellen) der verdünnten Kultur in 993 Mikroliter synthetisch definiertes (SD) Medium (Ergänzungstabelle S1, [51]) überführt und aufbewahrt bei 30 Grad, 200 U/min für das gesamte Experiment. Verbindungen in DMSO mit mehreren Konzentrationen (2,0 μl) wurden bei der anfänglichen Inokulation (0 h) zugegeben. Jedes Experiment wurde mindestens dreifach durchgeführt. Zellkulturen wurden bei 30 Grad inkubiert, ohne das Alterungsmedium während des gesamten Experiments zu ersetzen. Nach 2 Tagen Kultur in einem Alterungsmedium erreichten die Zellen die stationäre Phase und der erste Alterspunkt wurde dann genommen. Nachfolgende Alterspunkte wurden alle 2-4 Tage gemessen. Für jeden Alterspunkt wurden 5,0 μl der gemischten Kultur in jede Vertiefung einer 96--Well-Mikroplatte mit flachem Boden pipettiert. 95 Mikroliter YPD-Medium wurden dann zu jeder Vertiefung gegeben. Die Zellpopulation wurde mit einem Mikroplatten-Lesegerät (Varioskan Flash; Thermo Scientific, Waltham MA, USA) überwacht, indem OD660 alle 10 min für 24 h aufgezeichnet wurde.

Die Überlebensrate wurde wie folgt berechnet[25]. Wobei tOD=0.3,2day die Zeit ist, zu der der OD-Wert des Alterspunkts von Tag 2 0.3 in den Wachstumskurven erreicht. Der anfängliche Alterspunkt (Tag 2) ist definiert als 100 Prozent Lebensfähigkeit und der relative Überlebensprozentsatz jedes nachfolgenden Alterspunkts kann wie folgt berechnet werden:

Das Überlebensintegral (Sl) für jede Vertiefung ist definiert als die Fläche unter der Überlebenskurve (AUC) und kann durch die Formel geschätzt werden:

wobei Tag der Alterspunkt ist, z. B. Tage 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18 und 20.

4.3. Intrazelluläre ROS-Scavenging-Fähigkeitsassays

Zur Quantifizierung des Gehalts an intrazellulären reaktiven Sauerstoffspezies (ROS) von Hefezellen, die in einem Standard-SD-Medium mit/ohne die vier Verbindungen gezüchtet wurden, wurde das in Wu et al. [51] wurde verwiesen. Das heißt, 2 μl ROS-Sonde H2DCFDA aus einer frischen 5- mM Stammlösung in DMSO wurden zu einer 1,0 ml Hefealterungskultur (an Tag 2) um 3{{10 gegeben. }} Grad für 1 h. Die Kultur wurde dann zweimal in sterilem destilliertem Wasser gewaschen und in 1,0 ml 50 mM Tris/Cl-Puffer (pH 7,5) suspendiert. Zwanzig Mikroliter Chloroform und 10 μl 0,1 Prozent (w/o) Natriumdodecylsulfat (SDS) wurden zugegeben, und die Zellen wurden bei 200 U/min für 30 min inkubiert, damit der Farbstoff diffundieren konnte. Die Kultur wurde 5 min lang bei 5000 U/min zentrifugiert, und die Fluoreszenz des Überstands wurde unter Verwendung eines Mikroplattenlesegeräts mit Anregung bei 480 nm und Emission bei 520 nm gemessen.

4.4. Antioxidans-AktivitätsassayS

In dieser Studie wurden DPPH-, FRAP- und ABTS-Assays zur In-vitro-Bewertung der antioxidativen Kapazität verwendet. Der DPPH-Assay wurde nach der von Barreca et al.[53] beschriebenen Methode durchgeführt. Ein Aliquot jeder Probe (0,5 ml) wurde mit 75 uM (3,5 ml) DPPHin Methanol auf ein Endvolumen von 4,0 ml gemischt. Nach 30 min ohne Licht wurde die Absorption der Mischung bei einer Wellenlänge von 517 nm nachgewiesen. Der Prozentsatz der Hemmung der Radikalfängeraktivität war der DPPH-Wert. Der FRAP-Assay wurde nach Hunger et al. [54] mit einigen Modifikationen. Ein 0,2-ml-Aliquot der Probe wurde mit 3,8 ml FRAP-Reagenz (0,3 mol/l Acetatpuffer (pH 3,6), 10 mmol/l TPTZ) gemischt Lösung und 20 mmol/L Eisenchlorid (FeCl3) wurden gemischt (10:1:1, Volumenverhältnis)). Nach 30 min wurde die Extinktion bei einer Wellenlänge von 593 nm nachgewiesen. Und der ABTS-Assay folgte der Methode von Mnb et al. [55] mit wenigen Modifikationen. Das ABTS-Radikalkation (ABTS· plus ) wurde durch eine Reaktion von 176 μl Kaliumpersulfatlösung (140 mM) und 10 ml wässriger ABTS-Lösung (7 mM) unter der Bedingung ohne Licht für 12-16 h erzeugt. Dann wurde es mit Methanol auf einen Absorptionswert von 0,7 ± 0,02 Einheiten bei 734 nm verdünnt. 0,1 ml Probe wurden zu 4,9 ml ABTS-Reagenz gegeben.cistanche tubulosa dosierung redditDie Extinktion wurde bei einer Wellenlänge von 734 nm nach 10-minütiger Reaktion gemessen. Alle Extinktionswerte wurden unter Verwendung des UV-VIS-Spektrophotometers (PerkinElmer Lambda 25 UV/VIS, Waltham, MA, USA) bestimmt. Die Antioxidationsmittelwerte wurden nach der Standardkurvenmethode berechnet und als Trolox-Äquivalente (TE mg/g DW) ausgedrückt.

4.5. Extrazellulärer pH-Nachweis

Der Kultivierungsprozess von Hefe im frühen Stadium war fast derselbe wie das Verfahren, das im Teil „Lebensdauer und Hefezellwachstumsassay“ beschrieben wurde. Die spezifische Operation war wie folgt. Die Hefezellen wurden hergestellt, indem der Hefestamm aus gefrorenen Stammlösungen auf YPD-Agarplatten übertragen wurde. Nach 2-tägiger Inkubation der Zellen bei 30 Grad wurde eine einzelne Kolonie entnommen und in ein 1,0- ml YPD-Flüssigmedium in einem 10- ml sterilisierten Zentrifugenröhrchen inokuliert und bei kultiviert 30 Grad für 2 Tage in einem flachen Inkubator um 200 Uhr. Die 2--Tages-YPD-Kultur wurde mit autoklaviertem 18-mΩ-Wasser von Milli-Q-Qualität (1∶10) verdünnt und 2 Tage lang bei 4 Grad im Kühlschrank gelagert. Nach 2-tägiger Inkubation bei 4 Grad wurden 10 μl (~2 × 104 Zellen) der verdünnten Kultur in 1986 μl SD-Medium überführt und 2/10/20 Tage bei 30 Grad, 200 U/min gehalten. Verschiedene Verbindungen in DMSO (4,0 μl) wurden dem Medium bis zu einer Endkonzentration von 10 μM bei der anfänglichen Inokulation (0 h) zugesetzt. Dann wurde 1 ml der 2/10/20--Tages-SD-Kultur zu 19 ml frischem YPD-Flüssigmedium gegeben. Der pH-Wert wurde alle fünf Minuten unter Verwendung eines pH-Meters getestet, während die Hefe bei 30 Grad C in einem Schüttler bei 200 U/min für den gesamten Nachweis kultiviert wurde. Jedes Experiment wurde mindestens dreifach durchgeführt.

4.6.Datenanalyse

Die Rohdaten aus dem Mikroplatten-Reader wurden nach Microsoft Excel 2007 (Redmond, WA, USA) exportiert. Aus den Wachstumskurven kann nach einem früheren Bericht [25] die Lebensfähigkeit der Hefe gewonnen werden. Das Überlebensintegral [56] jeder Alterungskultur wurde als Fläche unter den Überlebenskurven definiert [25,57]. Die Daten wurden durch Einweg-Varianzanalyse (Einweg-ANOVA) analysiert und als Mittelwerte ± Standardfehler des Mittelwerts (SEM) ausgedrückt. Die Signifikanz des Unterschieds (* p<><0.01;***><0.001;*><0.0001) was="" determined="" using="" sidak's="" multiple="" comparisons="" test.="" graphpad="" prism="" 7(graphpad="" software,="" inc.,="" la="" jolla,="" ca,="" usa)was="" used="" for="" the="">

5. Schlussfolgerungen

Zusammenfassend lässt sich sagen, dass Neohesperidin mit einer relativ hohen Kapazität zur Entfernung von intrazellulärem ROS ein großes Potenzial zur Verlängerung der CLS der angehenden Hefe BY4742 einzeln oder synergistisch mit Hesperetin zeigte. Dies könnte zu neuen Wahlmöglichkeiten für die Behandlung von Alterungsproblemen führen, da es eine begrenzte Beziehung zwischen der CLS-Verlängerung von Hefe und den getesteten Indizes (z. B. ROS-Abfangfähigkeit, antioxidative Aktivität in vitro und dem extrazellulären pH-Wert) gab. Weitere Studien zur Entdeckung der molekularen Mechanismen dieses Phänomens werden äußerst nützlich sein, um das Altern zu verhindern. Aus diesem Grund sollte bei der Entwicklung neuer Nahrungsergänzungsmittel oder funktioneller Lebensmittel die Bedeutung der Auswahl der besten Kombination von Flavonoiden berücksichtigt werden.

Dieser Artikel ist entnommen aus Molecules 2019, 24, 4093; doi:10.3390/molecules24224093 www.mdpi.com/journal/molecules