Die schützende Wirkung von Jiujiuguiyi, einer medizin- und lebensmittelhomologen Formel, auf Mäuse mit akuter Alkoholvergiftung

Für mehr Informationen:emily.li@wecistanche.com

Höhepunkte In der vorliegenden Studie wurde eine neue zusammengesetzte chinesische Kräutermedizinformel, Jiujiuguiyi, unter Verwendung der Medizin- und Lebensmittelhomologietheorie entwickelt. Die Formel zielt darauf abschützendasLeber, wodurch die abnormale Erregbarkeit des Zentrums gelindert und gleichzeitig die Muskelverzögerung verbessert wird. Ein akutes Alkoholvergiftungsmodell bei Mäusen wurde erstellt, dann wurden der Ätiologietest und der biochemische Test durchgeführt, um die Wirksamkeit der Formel in verschiedenen Präparaten zu untersuchen. Die Ergebnisse deuten darauf hin, dass JJGY Mäuse vor akuter Alkoholvergiftung durch mehrere Mechanismen schützen kann, was einen neuen Weg zur Entwicklung von homologen Nahrungsmitteln mit Anti-Alkoholismus-Medikamenten bietet.

Cistanche ist gut für den Leberschutz

Abstrakt

Hintergrund: Heutzutage ist die akute Alkoholvergiftung das dritte öffentliche Problem in China. und dieAnti-RauschProdukte, die hauptsächlich darauf abzielen, die Aktivität von zu steigernEnzymeam Alkohol beteiligtStoffwechsel, was ein einzelner Mechanismus ist, der den Alkoholstoffwechsel beschleunigen kann. Daher haben wir eine neue Formel, Jiujiuguivi (JJGY), entwickelt, die die Leber schützen, die anormale Erregbarkeit des Zentrums lindern und gleichzeitig die Muskelverzögerung verbessern könnte. Methoden: Das Modell der akuten Alkoholvergiftung wurde durch intragastrische Verabreichung von 0,12 ml/10 g 50-prozentigem Alkohol bei Mäusen etabliert, JJGY wurde einmal täglich an 20 aufeinanderfolgenden Tagen oral (Schlundsonde) verabreicht, bevor die akute Vergiftung einsetzte alkoholisches Modell. Die Mäuse wurden zufällig in 8 Gruppen mit jeweils 8 eingeteilt: leere Kontrollgruppe (CON), Modellgruppe (M), positive Haiwangjinzun-Kontrollgruppe (HWJZ), Versuchsgruppen (AL, AH, BL.BH, AB). Riesige, kriechende Zeit auf der Rota-Stange, die Aktivitäten von AspartatAminotransferase(AST), Alaninaminotransferase (ALT) undSuperoxidDismutase(SOD) in beidenLeberund Serum, Alkoholdehydrogenase (ADH) und Aldehyddehydrogenase (ALDH), Glutathionperoxidase (GSH-Px) in der Leber sowie der HE-Färbung von Leberschnitten wurde die Bildung von Malondialdehyd (MDA) im Serum nach akuter Alkoholvergiftung bestimmt . Ergebnisse: Verglichen mit der Modellgruppe verringerte JJGY signifikant die AST- und ALT-Aktivität in der Leber und im Serum und die MDA-Aktivität im Serum. In der Zwischenzeit erhöhte es die ADH- und ALDH-Spiegel in der Leber sowie die hepatische und seröse SOD-Aktivität, was auf einen effizienteren Alkoholstoffwechsel und weniger Leberschäden hinweist. Die Ergebnisse der HE-Färbung bewiesen auch, dass JJGY reduziert werden konnteAlkoholikerLeberZellen. Schadenund die Wirkung war deutlicher in der Gruppe, die vor der Alkoholverabreichung behandelt wurde. Darüber hinaus verlängerte JJGY die Krabbelzeit auf dem Rota-Rod erheblich und verbesserte den Gang von Mäusen, und die Wirkung war nachweislich besser als das weit verbreitete Gesundheitsprodukt Haiwanginzun. Schlussfolgerungen; Diese Studie legt nahe, dass JJGY die schützen kannLeber, lindern die abnorme Erregbarkeit des Zentrums und verbessern die Muskelretardierung nach akuter Alkoholvergiftung. Seine leberschützende Wirkung hängt wahrscheinlich mit seiner Modulation der alkoholmetabolisierenden und antioxidativen Enzyme zusammen.

Schlüsselwörter: Jiujiuguiyi(JJGY), akute alkoholische Vergiftung von Mäusen, Arzneimittel- und Lebensmittelhomologie, Ethologietest

Hintergrund

Eine akute Alkoholvergiftung wird durch die gleichzeitige Ansammlung von Ethanol verursacht, die die Oxidationsrate des menschlichen Körpers übersteigt[1]. Eine Alkoholvergiftung ist eine Multisystemerkrankung, die den ganzen Körper betrifft, nicht nur denLeber[2]. Alkohol kann leicht die Blut-Hirn-Schranke passieren und auf die Großhirnrinde einwirken, das empfindliche Gleichgewicht zwischen y-Aminobuttersäure (GABA) [3] stören und dann die Hemmungen des subkortikalen Zentrums, Kleinhirns, Medulla, vasomotorischen Zentrums und verursachen Atemzentrum [4]. In schweren Fällen kann es zu Atem- und Kreislaufversagen kommen. Alkoholvergiftung kann auch zu alkoholischer Myopathie und Amyotrophie führen [5-7], was zu Muskelschwäche und Schmerzen über Wochen oder Monate führt [8]. Auch das Trinken von Alkohol kann die Lipoproteinschicht der Magenschleimhaut direkt schädigen und die Magenschleimhautbarriere schädigen 19]. In den letzten Jahren hat die Alkoholkonsumgruppe in China aufgrund sozialer Bedürfnisse und erhöhtem Stress im Leben 500 Millionen überschritten. Alkohol und Alkoholismus sind weltweit zum drittgrößten Problem der öffentlichen Gesundheit geworden [10].Nach Herz-Kreislauf-Erkrankungen und Krebs |11.

Die Traditionelle Chinesische Medizin (TCM) hat einen potenziellen therapeutischen Wert bei der Prävention und Behandlung von Alkoholismus [12]. Seit Jahrhunderten werden pflanzliche Arzneimittel und Nahrungsergänzungsmittel in China und Ostasien zur Vorbeugung und Behandlung von alkoholbedingten Krankheiten eingesetzt [13]. In der vorliegenden Studie haben wir eine neue zusammengesetzte chinesische Kräutermedizinformel namens Jiaiuguiyi (JGY) entwickelt, die dieLeber, entlasten die abnormale Erregbarkeit des Zentrums und verbessern die Muskelverzögerung. Um die akute Alkoholvergiftung in verschiedenen Zeiträumen genauer zu verbessern, haben wir zwei verschiedene Formeln entwickelt--Formel A wurde entwickelt, um vor dem Trinken des Alkohols eingenommen zu werden, und Formel B wurde entwickelt, um nach dem Trinken des Alkohols eingenommen zu werden [14]. Formel A enthält Carnosin, Puerariae radix, Semen Hovenia, Kakaotee-Extrakt Semen Ziziphi Spinosa, Milchpulver und Konjac Fou, mit dem Schwerpunkt auf der Vorbeugung einer akuten Alkoholvergiftung. Formel B enthält Carnosin, Puerariae radix, Semen Hovenia, Chrysanthemum morifoliam, Hanrthorn, Rhizoma imperative und Poria cocos und konzentriert sich auf die Verbesserung der Symptome einer akuten Alkoholvergiftung [15].

Carnosin ist ein Antioxidans mit geringem Molekulargewicht [16]. Puerariae radix und Semen Hovenia wirken nüchtern [17, 18] und begleitendLeberFunktion[19], nach dem Compendium of Materia Medica. Es wird berichtet, dass Kakaotee Oxidation und Entzündungen widerstehen kann [20]. Sowohl Kakaotee als auch Semen Ziziphi Spinosae [21] können den Geist beruhigen. Milchpulver und Konjakumehl sollen die Magenschleimhaut schützen und die Aufnahme von Alkohol reduzieren. Chrysanthemum morifolium, Hawthorn, Rhizoma imperative [22] und Poria cocos [23] können die Ausscheidung von Alkoholmetaboliten fördern.

Um auf die Funktion von.JJGY zuzugreifen und herauszufinden, ob Prävention oder Abhilfe effektiver sind, haben wir das Modell der akuten Alkoholvergiftung bei Mäusen etabliert [24, 25].

Materialen und Methoden

Medikamente und wichtige Reagenzien

Puerariae radix (Chargen-Nr.: 171103151), Semen Hovenia (Chargen-Nr.: 170806301), Semen Ziiphi Spinosae (Chargen-Nr.: 170800501), Chrysanthemum morifolium (Chargen-Nr.: 171008681), Hanvthorn (Chargen-Nr.: 170902361), Rhizoma imperative (Chargen-Nr : 170703411), Poria cocos (Chargen-Nr.: 170905201) wurden von Kangmei Pharmaceutical Co., Ltd. (Shenzhen, China) gekauft. Kakaotee wurde vom Nankun-Berg, Landkreis Longmen, Provinz Guangdong, gepflückt. Kojaku-Mehl (Chargen-Nr.: XSD2018010205) wurde von Qixiang Biotechnology Co., Ltd. (Guangzhou, China) gekauft. Haiwangjinzun wurde von Neptunus Medicine Group Co. Ltd. (Shenzhen, China) gekauft. Formel A (Massenverhältnis): Carnosin: Puerariae radix: Semen Hovenia: Kakaoteeextrakt: Semen Ziziphi Spinosae: Milchpulver: Konjakmehl =6: 15:15:9:12:9:2

Formel B (Massenverhältnis): Carnosin: Puerariae radix: Semen Hovenia: Chrysanthemum morifolium Hawthorn: Rhizoma imperative: Poria cocos =6:15:15:9:9:9:9 Füge achtmal Wasser hinzu und koche das Obige -erwähnte Kräuter 2 mal für jeweils 1 Stunde. Konzentrieren Sie das Filtrat zu einer Flüssigkeit, die 1 g/ml Roharzneimittel entspricht, und kühlen Sie es für die spätere Verwendung.

Tiere

SPF-Kunming-Mäuse (18-22 g, männlich) wurden vom Guangdong Medical Laboratory Animal Center (Lizenz-Nr.: SCXK 2013-0002) erhalten. Alle Tiere haben eine Woche vor den Experimenten eine akklimatisierte Haltungsumgebung mit 23 ± 2 Grad und 12:12 h Hell-Dunkel-Zyklus. Sie wurden auf Standard-Futterpellets und Wasser ad libitum gehalten. Alle Tierpflege- und Versuchsverfahren wurden von der Labortier-Ethikkommission der Jinan-Universität genehmigt und folgten dem National Institute of Health's Guide for the Care and Use of Laboratory Animals (7. Ausgabe, USA).

Laborgeräte

Enzymmarkiertes Instrument (MK3, Laborsystem, Finnland), Reinstwassersystem (Milli Q Plus, Millipore, USA), Gefriermikrotom (Leica CM1950, Leica, Deutschland), optisches Mikroskop (Olympus BX50, Olympus, Japan), Elektronik Waage (BS 210S, Sartorius, Deutschland), Rota-Rod-Analysator (ZH, Anhui Zhenghua Biological Apparatus Facilities, China), Catwalk-Analysesystem (Catwalk XT 9, Noldus, Holland), Homogenisator (IKA Labortechnik, Standen, Deutschland), gekühlt Zentrifuge (3-18K, Sartorius, Deutschland)

Gruppe und Verwaltung

SPF-Kunming-Mäuse ({{0}} g) wurden zufällig in 8 Gruppen mit jeweils 8 eingeteilt: leere Kontrollgruppe (CON), Modellgruppe (M), Haiwangjinzun (HWJZ) positive Kontrollgruppe, experimentelle Gruppe (EP ), die Formel A-Hochdosisgruppe (AH), Formel A-Niedrigdosisgruppe (AL), Formel B-Hochdosisgruppe (BH), Formel B-Niedrigdosisgruppe (BL), Formel A plus Formel B-Gruppe (AB) enthält. Mäuse in diesen Gruppen erhielten 0,1 ml/10 g gereinigtes Wasser für die CON- und M-Gruppen, Haiwangjinzun (3 g/10 ml vor der Verabreichung von Alkohol). für die positive Kontrollgruppe und Formel A oder/und B (Gruppe mit hoher Dosis,{{20}}.04 g/10 g; Gruppe mit niedriger Dosis, { {36}},02 g/10 g) für die EP-Gruppe separat. Am 21. Tag. Mäusen in der CON-, M-, AL- und AH-Gruppe wurden 0,12 ml/10 g 50-prozentiger Alkohol 30 Minuten nach der Verabreichung von 0,1 ml/10 g Formel A (dd H, O) verabreicht. Mäusen in den BH- und BL-Gruppen wurden 0,1 ml/10 g Formel B 30 Minuten nach der Verabreichung von 0,12 ml/10 g 50-prozentigem Alkohol verabreicht. Mäusen in der AB-Gruppe wurden 0,12 ml/10 g 50-prozentiger Alkohol 15 Minuten nach der Verabreichung von 0,1 ml/10 g Formel A und 15 Minuten vor der Verabreichung von Formel B verabreicht.

Ethologische Analyse

30 Minuten nach der Verabreichung wurden die Mäuse in das Catwalk-Analysesystem gesetzt. Nachdem die Umgebung angepasst war, wurde der Test gestartet und der Gang aufgezeichnet. Jede Gruppe von Mäusen wurde abwechselnd getestet, um den Einfluss der Zeit auf die spontane Aktivität der Mäuse zu vermeiden. Anschließend wurden die Mäuse auf einen Rota-Rod-Analysator gesetzt und der Test nach Anpassung der Umgebung (1 min) gestartet. Die Krabbelzeit der Mäuse auf dem Rota-Stab wurde aufgezeichnet, und jede Maus wurde dreimal getestet. Jede Gruppe von Mäusen wurde abwechselnd getestet, um den Einfluss der Zeit auf die spontane Aktivität der Mäuse zu vermeiden.

Biochemischer Test

Nach Abschluss der ethnologischen Analyse fasteten die Mäuse 12 Stunden lang. Dann wurde das Vorabendblut gesammelt und die Mäuse wurden geopfert, um das zu sammelnLeber. Das Blut wurde 15 min bei 2500 U/min zentrifugiert und das Serum gesammelt. Die Aktivitäten von Aspartattransaminase (AST), Alaninaminotransferase (ALT), Malondialdehyd (MDA) und Superoxiddismutase (SOD) im Serum wurden mit Kits bestimmt, die vom Nanjing Jiancheng Bioengineering Institute bereitgestellt wurden. Teil vonLeberwurde für den hepatischen Histologietest verwendet, und die anderen wurden bei 1:9 in kalter normaler Kochsalzlösung (NS) homogenisiert und bei 3000 U/min für 15 min zentrifugiert, und der Überstand wurde für die Analyse von Transaminase (AST), Alaninaminotransferase (ALT ), Superoxiddismutase (SOD), Glutathionperoxidase (GSH-XP), Alkoholdehydrogenase (ADH) und Aldehyddehydrogenase (ALDH) durch Kits, die vom Nanjing Jiancheng Bioengineering Institute bereitgestellt werden. Alle Tests wurden gemäß den Anweisungen des Kits durchgeführt.

Beobachtung histopathologischer Veränderungen

Die restlichen Mausleber aus den verschiedenen Gruppen wurden für 48 h in 10-prozentiger Formalinlösung fixiert. Nach den Standardschritten des Gefrierschnitts und der Hämatoxylin-Eosin (HE)-Färbung wurden konventionelle HE-Färbungsschnitte angefertigt und histopathologische Veränderungen unter dem optischen Mikroskop beobachtet.

statistische Analyse

Die Daten des Ätiologietests wurden als Mittelwert ± SEM ausgedrückt. Der Rest der Daten wurde als Mittelwert ± Standardabweichung ausgedrückt. Alle Daten wurden durch einfache ANOVA unter Verwendung der Software Graphpad Prism 5 und P<0.05 was="" considered="" statistically="">

Ergebnisse

Wirkung von JJGY auf die hepatische Enzymaktivität

Der Anstieg von hepatischem AST und ALT weist normalerweise darauf hinVerletzungdesLeber. In Abbildung 1, verglichen mit der Modellgruppe, die hepatische AST- und ALT-Aktivität von AH. Die BH.AB-Gruppen und die HWJZ-Gruppe waren signifikant verringert (Abbildung la, 1b). Die AST-Aktivität der AH-Gruppe verringerte sich im Vergleich zur Modellgruppe um 18,32 U/ml und erreichte 37,08 U/ml. Die ALT-Aktivität erreichte 119,20 U/ml. ml besser als Haiwangjinzun (AST 39,40 U/ml, ALT 137,7 U/ml).

ADH und ALDH bilden das Ethanol-Dehydrogenase-System, das bei Menschen und Tieren am Ethanol-Stoffwechsel im Yoyo beteiligt ist. Als Schlüsselenzym für den Hauptstoffwechsel des kurzkettigen Alkohols in Organismen spielt es eine wichtige Rolle in vielen physiologischen Prozessen, wie zLeber. Nach Alkoholgabe stiegen die ADH- und ALDH-Spiegel bei den Mäusen (Abbildung 1c, Id) signifikant an, was aus dem Unterschied zwischen der Kontrollgruppe und der Modellgruppe ersichtlich ist. Die AH-, BL-, BH- und AB-Gruppen erzielten höhere Enzymspiegel verglichen mit der Modellgruppe und sogar der HWJZ-Gruppe, was auf eine höhere Effizienz bei der Metabolisierung von Alkohol hindeutet.

GSH-PX kann Wasserstoffperoxid im Körper eliminieren. Die hepatische GSH-PX-Aktivität wurde durch die BLand-BH-Behandlung wenig beeinflusst. AL AH-, AB- und HWJZ-Gruppen zeigten jedoch einen signifikanten Anstieg (P< 0.001),="" compared="" with="" the="" model="" group="" (figure="" le),="" with="" the="" ah="" group="" (1324u/l)="" increased="" the="">

SOD kann spezifisch Superoxid-Anion-Radikale entfernen, die im oxidativen Stoffwechsel des Körpers entstehen, wodurch die Senilität verzögert und die Autoimmunität verbessert wird. Die Ergebnisse der hepatischen SOD-Aktivität zeigten, dass sich die AH-, BL- und AB-Gruppen signifikant von der Modellgruppe unterschieden (P<0.001) and="" the="" degree="" was="" greater="" than="" the="" hwjz="" group="" (figure="">

Unter Berücksichtigung der obigen biochemischen Daten war die AH- und AB-Gruppe der HWJZ-Gruppe überlegen, was darauf hindeutet, dass JJGY eine gewisse Wirkung bei der Reduzierung von Leberzellschäden und der Erhöhung des Alkoholstoffwechsels hat und dem positiven Medikament Haiwangjinzun überlegen ist.

Wirkung von JJGY auf Lebergewebe

Die Ergebnisse der HE-Färbung von Leberschnitten aus den verschiedenen Gruppen sind in Abbildung 2 dargestellt. In der Kontrollgruppe war die Struktur des Lebergewebes vollständig und dargestellt, und es gab keine signifikante Degeneration, Nekrose oder Infiltration von Entzündungszellen. In der Modellgruppe veränderte sich jedoch die Struktur des Lebergewebes von Mäusen signifikant -- Hepatozyten waren geschwollen und deformiert, Nekrosen und Fettvakuolen unterschiedlicher Größe wurden lokal beobachtet. Die alkoholische Leberschädigung wurde in den AL-, AH- und HWJZ-Gruppen signifikant verbessert, da der größte Teil der Zellmorphologie normal gehalten wurde. Verglichen mit dem Ergebnis der vor Alkohol behandelten Gruppe wurden in der BL- und BH-Gruppe lokale Nekrose, Deformation von Hepatozyten und entzündliche Infiltration in der Leber beobachtet. Darüber hinaus führte die höhere Dosierung jeder Formel zu einer größeren Wirkung beim Schutz der Leberzellen vor Alkoholschäden.

Abbildung 1. Wirkung von JJGY auf Leber-AST, ALT, ADH, ALDH, GSH-PX und SOD

Die Lebern von Mäusen mit akuter Alkoholvergiftung wurden nach dem Ätiologietest gesammelt, dann wurden sie bei 1:9 in kalter normaler Kochsalzlösung (NS) homogenisiert und bei 3000 U/min für 15 min zentrifugiert, und der Überstand wurde gesammelt die Analyse von Transaminase (AST, 1a), Alaninaminotransferase (ALT, 1b), Glutathionperoxidase (GSH-PX, 1e), Superoxiddismutase (SOD, 1f), Alkoholdehydrogenase (ADH, 1c) und Aldehyddehydrogenase (ALDH, 1d) mit Mk3\-Fluoreszenz-Mikroplattensystem. Verglichen mit der Kontrollgruppe, ** P < 0,01,="" ***=""><0.001, compared="" with="" model="" group,="" #="" p="" <="" 0.05,="" ##="" p="" <="" 0.01,="" ###="" p="" <="">

Abbildung 2. Wirkung von JJGY auf Lebergewebe

Mausleber aus verschiedenen Gruppen wurden in 10-prozentiger Formalinlösung fixiert und durch Hämatoxylin-Eosin (HE)-Färbung verarbeitet. Herkömmliche HE-Färbungsschnitte wurden hergestellt und histopathologische Veränderungen wurden unter einem optischen Mikroskop beobachtet.

Wirkung von JJGY auf ernsthafte Enzymaktivität

Eine Leberschädigung kann auch durch seröse AST-, ALT-, MDA- und SOD-Aktivität bestimmt werden. In Abbildung 3 weisen mit Ausnahme der AL- und BL-Gruppen im ALT-Aktivitätstest alle serösen AST- und ALT-Aktivitäten der Versuchsgruppen signifikante Unterschiede zur Modellgruppe auf (Abbildung 3a, 3b). Die größte Reduktion in der AH-Gruppe mit ihrer serösen AST- und ALT-Aktivität erreichte 41,33 U/ml und 1,7 0 U/ml, besser als das positive Medikament Haiwangjinzun (AST 47,29 U/ml, ALT 26,72 U/ml). Verglichen mit der Modellgruppe waren die serösen MDA-Gehalte in allen experimentellen Gruppen und der HWJZ-Gruppe signifikant verringert (Abbildung 3c, P < 0.001)="" und="" die="" ernsthafte="" sod-aktivität="" in="" al,="" ah="" ,="" bh="" ab="" und="" hwjz-gruppen="" waren="" signifikant="" erhöht="" (abbildung="" 3d,="" p="">< 0,01="" oder="" p="">< 0,001).="" die="" sod-aktivität="" in="" der="" ah-gruppe="" (317,8="" u/l)="" nahm="" stärker="" zu="" als="" in="" der="" hwjz-gruppe="" (281,3="" u/l).="" diese="" weisen="" darauf="" hin,="" dass="" jjgy="" leberzellschäden="" wirksam="" reduzieren="" kann="" und="" dem="" positiven="" medikament="" haiwangjinzun="" überlegen="">

Wirkung von JJGY auf die Ethologie

Der ethologische Test könnte die abnormale Erregbarkeit des Zentrums und die Muskelretardierung widerspiegeln. In Abbildung 4 haben Versuchsgruppen und die HWJZ-Gruppe Fallzeit, Candence und Schwunggeschwindigkeit erfolgreich erhöht, was den signifikanten Unterschied zur Modellgruppe zeigt. Unter diesen blieben Mäuse der BL-Gruppe (P <0.001) am="" längsten="" auf="" dem="" rota-rod-analysator="" (abbildung="" 4a).="" mäuse="" der="" ah-gruppe="" (p="">< 0,001)="" hatten="" die="" größte="" verbesserung="" in="" candence="" (abbildung="" 4b)="" und="" schwunggeschwindigkeit="" (abbildung="">

Abbildung 3. Wirkung von JJGY auf Serum-AST, ALT, MDA und SOD

Nach einem ethologischen Test wurde Vollblut aus der Augenhöhle von Mäusen mit akuter Alkoholvergiftung entnommen. Das Blut wurde 15 min bei 2500 U/min zentrifugiert und das Serum gesammelt. Die Aktivitäten von Serum-Aspartat-Transaminase (AST, 3a), Alanin-Aminotransferase (ALT, 3b), Malondialdehyd (MDA, 3c) und Superoxid-Dismutase (SOD, 3d) wurden mit dem Mk3-Fluoreszenz-Mikroplattensystem analysiert.

Abbildung 4. Wirkung von JJGY auf die motorische Koordination

Nach dem Aufbau des akuten Alkoholvergiftungsmodells wurden die Mäuse auf einen Rota-Rod-Analysator gesetzt, um die Fallzeit (4a) nach Anpassung an die Umgebung aufzuzeichnen. Nach reichlich Ruhe wurden die Mäuse nach Anpassung an die Umgebung in das Catwalk-Analysesystem zur Aufzeichnung von Candence (4b) und Schwunggeschwindigkeit (4c) gesetzt. Verglichen mit Kontrollgruppe, ** P < 0.01,="" ***="" p="">< 0.{{10}}01,="" verglichen="" mit="" modellgruppe,="" #="" p="">< 0,05,="" ##="" p="">< 0,01,="" ###="" p=""><>

Wie in Abbildung 5 gezeigt, waren im Vergleich zur Modellgruppe die Werte für die Laufdauer, die Variation der Gehgeschwindigkeit und den Schrittzyklus in den Versuchsgruppen signifikant verringert. Mäuse der AL-Gruppe hatten die beste Verbesserung der Laufdauer (P < 0.001)="" und="" der="" variation="" der="" gehgeschwindigkeit="" (p="">< 0,01)="" (abbildung="" 5a,="" 5b).="" mäuse="" der="" al-gruppe="" (p="">< 0,001)="" zeigten="" die="" größte="" verbesserung="" im="" schrittzyklus="" (abbildung="" 5c).="" die="" repräsentative="" beleuchtung="" der="" timing-ansicht="" (abbildung="" 5d)="" zeigt="" die="" stand-="" und="" schwungdauer="" jeder="" maus.="" der="" gang="" der="" mäuse="" der="" kontrollgruppe="" erhielt="" eine="" offensichtliche="" regelmäßigkeit,="" während="" die="" gliedmaßen="" der="" mäuse="" in="" der="" modellgruppe="" eine="" längere="" kontaktzeit="" mit="" der="" glasplatte="" und="" eine="" kürzere="" schwebezeit="" hatten,="" was="" auf="" die="" negativen="" auswirkungen="" von="" alkohol="" auf="" den="" gang="" hindeutet.="" die="" gangregelmäßigkeit="" der="" versuchsgruppe="" war="" unterschiedlich="" stark="" verbessert,="" insbesondere="" der="" ah-gruppe.="" schrittmuster="" (abbildung="" 5e)="" zeigen="" die="" reihenfolge="" der="" mäuse,="" die="" ihre="" vier="" pfoten="" auf="" den="" boden="" stellen.="" im="" vergleich="" zur="" kontrolle="" waren="" die="" vom="" system="" erkannten="" trittmuster="" in="" der="" modellgruppe="" signifikant="" verringert="" und="" hatten="" viele="" rote="" muster.="" trittmuster="" in="" experimentellen="" gruppen="" wurden="" besser="" erkannt="" als="" in="" modellgruppen="" und="" hatten="" weniger="" rote="" muster.="" unter="" allen="" versuchsgruppen="" zeigte="" die="" ah-gruppe="" die="" beste="" verbesserung="" der="">

Zusammenfassend weisen die Daten aus Abbildung 4 und Abbildung 5 darauf hin, dass JJGY die durch akute Alkoholvergiftung verursachte Langsamkeit der Bewegung und das Gangungleichgewicht signifikant regulieren und die zentrale Störung verbessern kann, besser als das positive Medikament Haiwangjinzun.

Abbildung 5. Wirkung von JJGY auf die Gangart von Mäusen.

Nach dem motorischen Koordinationstest bekamen die Mäuse viel Ruhe. Dann wurden die Mäuse in das Catwalk-Analysesystem gesetzt, um Laufdauer (5a), Gehgeschwindigkeit (5b), Schrittzyklus (5c), Timing-Ansicht (5d, RF, rechts vorne; RH, rechts hinten; LF, links vorne) aufzuzeichnen ; LH, linke Hinterhand) und Trittmuster (5e, Aa, RF-RH-LF-LH; Ab, LF-RH-RF-LH; Ca, RF-LF-RH-LH; Cb, LF-RF-LH- RH; Ra, RF-LF-LH-RH; Rb, LF-RF-RH-LH). Der Riese der Mäuse sollte eine gewisse Regulation haben. Verglichen mit der Kontrollgruppe, ** P < 0.01,="" ***=""><0.001, compared="" with="" model="" group,="" #="" p="" <="" 0.05,="" ##="" p="" <="" 0.01,="" ###=""><>

Unter Berücksichtigung aller experimentellen Ergebnisse hat die Formel-A-Gruppe mit hoher Dosis (AH) die beste Wirkung beim Schutz der Leber und der Magenschleimhaut, bei der Linderung der abnormalen Erregbarkeit des Zentrums und bei der Verbesserung der Muskelretardierung.

Diskussion

Diese Studie verwendet hauptsächlich In-vivo-Experimente, um die therapeutische Wirkung einer neuen Art von natürlicher antialkoholischer Formel, JJGY, zu entwickeln und zu untersuchen. Die Formel von.JJGY verwendet die Theorie der Medizin und Lebensmittelhomologie. Die Bewegungskoordinationsbewertung von akut alkoholvergifteten Mäusen und derenLeberFunktionBewertung werden verwendet, um die Wirksamkeit der hergestellten Formel zu bestimmen und den Unterschied zwischen der Verabreichung vor oder nach der Einnahme von Alkohol zu vergleichen.

Wenn eine große Menge Alkohol in kurzer Zeit in den menschlichen Körper gelangt, wird er zunächst in der Leber enzymatisch verstoffwechselt. Wenn die Menge an Alkohol im menschlichen Körper die Oxidationsmittel-Stoffwechselfähigkeit der Leber übersteigt, sammelt er sich im Gehirngewebe an. In diesem Prozess können Puerariae radix, Semen Hovenia zum Schutz vor Alkohol verwendet werdenLeberVerletzung. Positiv zeigt sich die Wirkung der Kräuter durch das Ergebnis in der Leber der Versuchsgruppe. Die AST- und ALT-Aktivitäten nahmen signifikant ab, während die ADH-, ALDH-, GSH-PX- und SOD-Aktivitäten zunahmen; die Gehalte an AST, ALT und MDA im Serum nahmen stark ab, während die SOD-Aktivität zunahm, was eine geringere Hepatozytennekrose und einen effizienteren Alkoholstoffwechsel bei Nagetieren beweist. Das Ergebnis der HE-Färbung von Leberschnitten demonstrierte weiter die Wirksamkeit von JJGY inLeberSchutz.

Aktuelle Studien haben herausgefunden, dass Puerariae radix die Leber vor zwei Aspekten schützen kann: Im Hinblick auf oxidativen Stress kann es die antioxidative Kapazität verbessernLeberGewebe, reduzieren die Konzentration von Endotoxin (LPS) und hemmen die Expression von Cytochrom P4502E1 (CYP2E1) und reduzieren so die Produktion freier Radikale sowie dieLeberVerletzungverursacht durch oxidativen Stress; Hinsichtlich des Lipidstoffwechsels kann Puerariae radix unter der Wirkung der AMPK 2-Aktivierung die transkriptionelle Aktivität des Sterolregulator-bindenden Proteins lc(srebp-lc) in großem Umfang hemmen und ferner die Synthese von Triglyceriden (TG) hemmen [26 ]. Eine weitere Studie zum Anti-Leberfibrose-Mechanismus des Semen-Hovenia-Extrakts zeigte, dass es die Expression von TIMP-1-mRNA in der Leber von Leberfibroseraten reduzieren und das Kollagenabbausystem der Leber allmählich wiederherstellen und dadurch die Leberfibrose umkehren kann spielen eine Rolle beim Schutz der Leber [27].

Neben Leberschäden hat der größte Einfluss von übermäßigem Alkohol das zentrale Nervensystem. Alkohol wirkt sich unterschiedlich auf das Nervensystem aus, abhängig von der Menge des konsumierten Alkohols und der individuellen Verträglichkeit, nachdem Alkohol leicht durch die Blut-Hirn-Schranke in das Gehirn gelangt ist. Alkohol gehört zu den Hemmstoffen des zentralen Nervensystems und übermäßiges Trinken kann ein akutes Vergiftungssyndrom verursachen. Der Rota-Rod-Test und die Catwalk-Ganganalysemethode, die die Erkrankung oder Schädigung im Zentralnervensystem sowie den Einfluss von Medikamenten auf die motorische Koordinationsfunktion widerspiegeln können, zeigen positive Ergebnisse bei den von JGY behandelten Nagern in Form von Schrittfolge, Gangart, Dauer, Schrittlänge jeder Pfote, Pfotendruck und andere Parameter. Die Verbesserung ist darauf zurückzuführen, dass der Inhaltsstoff von Kakaotee extra und Semen Zizipi Spinosae eine anormale zentrale Erregbarkeit abschalten kann, während L-Carnosin für die Linderung von Muskelschwäche verantwortlich ist. L-Carnosin hat auch eine schützende Wirkung auf AlkoholikerLeberVerletzung[28]. Dies ist die erste Anwendung der Verwendung von Kakaotee anstelle von gewöhnlichem Tee, um die Substitution von Koffein zu erreichen, wodurch die durch Koffein verursachten Nebenwirkungen wirksam reduziert werden können [29]. Mehrere Studien zu den beruhigenden und hypnotischen Wirkungen von Semen Zizipi Spinosae haben herausgefunden, dass seine beruhigende Wirkung mit der Regulierung verwandter Neurotransmitter zusammenhängt, wie z Rezeptor usw., was darauf hindeutet, dass Semen Zizipi Spinosae auf mehrere Rezeptoren reagieren kann, was die Eigenschaften von Multi-Target- und synergistischen Effekten der traditionellen chinesischen Medizin widerspiegelt [30]. JJGY ist auch der erste, der Carnosin verwendet, um die Ganginstabilität nach dem Trinken zu verbessern da neue Beweise zeigen, dass Carnosin als zytoplasmatischer Ca-H-Austauscher wirkt und stabile Konjugate mit belastungsinduzierten reaktiven Aldehyden bildet [31]. Insgesamt können sie die durch Alkohol verursachte übermäßige Erregung der Großhirnrinde, das Hindernis der Vernunft und die Hemmung im vasomotorischen Zentrum reduzieren, was das Auftreten von Muskelsteifheit, Krämpfen usw. weiter verhindern kann.

Zusätzlich wird durch die Zugabe von Milchpulver und Konjakmehl eine Reduzierung der gastrointestinalen Alkoholaufnahme erreicht. Denn die orale Einnahme von Alkohol kann die Lipoproteinschicht des Magenschleimhautepithels direkt schädigen und damit die Magenschleimhautbarriere schädigen. Gleichzeitig können Wasserstoffionen im Magensaft in das Schleimhautepithel eindringen und verschiedene Magenerkrankungen wie Schleimhauthyperämie und Ulkus verursachen [32]. Weiterer Zusatz von Chrysanthemum morifolium, Hqgthorn [331. Rhizoma Imperativ [34]. Poria cocos [35] soll die Diurese fördern und die Alkoholausscheidung beschleunigen, was den oben beschriebenen Anti-Rausch-Effekt erleichtern sowie die durch den Alkohol verursachten Schäden schließlich verringern kann.

Fazit

Es gibt viele Anti-Rausch-Produkte im In- und Ausland. Dieses Produkt kann die akute alkoholische Vergiftung von Mäusen durch mehrere Mechanismen schützen, indem es die Leber schützt, die abnormale Erregbarkeit des Zentrums lindert und gleichzeitig die Muskelverzögerung verbessert. Die Verwendung der Theorie der Medizin und Lebensmittelhomologie bietet einen neuen Weg, um homologe Lebensmittel und chinesische Kräutermedizin gegen Alkoholismus zu entwickeln.

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