Top 4 der geheimen chinesischen Medizin

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Man sagt, die chinesische Medizin sei eine nationale Quintessenz. Es gibt Gründe für die chinesische Medizin zu erben. Daher ist es sinnlos, darüber zu streiten. Wenn man denkt, dass es gut ist, kann man glauben und umgekehrt.

Heute zeige ich Ihnen interessantes Wissen. Das sind die drei wichtigsten Drogen in China, was sind dann die drei wichtigsten Drogen in China? Hören wir uns an, was der alte Arzt gesagt hat. Sie sind Yunnan Baiyao, Pien-Tze-Huang, Liu-Shen-Wan undCistanche.

1 Yunnan Baiyao

Yunnan Baiyaoist eine chinesische Kräutermedizin, die wegen ihrer entzündungshemmenden, hämostatischen, wundheilenden und schmerzlindernden Eigenschaften bei Menschen eingesetzt wird. Es wurde in der Veterinärmedizin verwendet, um Blutungen bei Hunden mit Hämangiosarkom (HSA) zu kontrollieren, und es wurde anekdotisch berichtet, dass es die Überlebenszeiten bei Hunden mit diesem Neoplasma verlängert. Diese Studie bewertete diein-vitroTätigkeit vonYunnan Baiyaogegen drei canine HSA-Zelllinien nach Behandlung mit steigenden Konzentrationen vonYunnan Baiyao(50, 100, 200, 400, 600 und 800 µg ml−1) um 24, 48 und 72 h. Mittlere halbmaximale Hemmkonzentration (IC50) bei 72 h für DEN, Fitz, SB war 369,9, 275,9 und 325,3 µg ml−1, beziehungsweise. Die Caspase-3/7-Aktivität nahm in Korrelation mit dem IC zu50in jeder Zelllinie, was durch den Terminal-Desoxynukleotidyl-Transferase-dUTP-Nick-End-Labeling-Assay (TUNEL, APO-BRDU-Kit; BD Biosciences, San Jose, CA, USA) bestätigt wurde. VEGF im Zellüberstand wurde ebenfalls quantifiziert. Das hat die Studie insgesamt ergebenYunnan Baiyaoverursacht dosis- und zeitabhängigen HSA-Zelltod durch die Initiierung der Caspase-vermittelten Apoptose, was zukünftige Studien unterstütztYunnan Baiyao.

2 Pien-Tze-Huang

Pien-Tze-Huang (PTH) ist eine berühmte und in China weit verbreitete Formel der traditionellen chinesischen Medizin. Es wurde erstmals von einem königlichen Arzt der Ming-Dynastie (um 1555 n. Chr.) formuliert. In letzter Zeit hat PTH aufgrund seiner vorteilhaften Wirkungen gegen verschiedene Krankheiten, insbesondere Krebs, weltweit Aufmerksamkeit erregt. In diesem Papier wurden die aktuellen Informationen zu seiner chemischen Zusammensetzung, Pharmakologie und klinischen Anwendung systematisch überprüft. Eine Reihe von chemischen Verbindungen, hauptsächlich Ginsenoside und Gallensäuren, wurden von PTH identifiziert und quantifiziert. Pharmakologische Studien zeigten, dass PTH positive Wirkungen gegen verschiedene Krebsarten, Hepatopathie und ischämischen Schlaganfall hat. Darüber hinaus wurde PTH in China klinisch zur Behandlung verschiedener Krankheiten wie Darmkrebs, Leberkrebs und Hepatitis eingesetzt. Zusammenfassend ist PTH ein potentielles Mittel mit umfangreichen therapeutischen Wirkungen zur Behandlung verschiedener Erkrankungen. Der Mangel an Informationen über die Nebenwirkungen und Toxizität von PTH ist jedoch ein nicht zu vernachlässigendes Problem, das in Zukunft ernsthaft untersucht werden muss.

3 Liu-Shen-Wan

Liu-Shen-Wan (LSW), ein berühmtes traditionelles chinesisches Arzneimittel zur Behandlung von Entzündungen der oberen Atemwege, wurde auf seine entzündungshemmenden und schmerzlindernden Wirkungen untersucht. Essigsäure-erhöhte vaskuläre Permeabilität, durch Carboxymethylcellulose-Natrium (CMC-Na) induzierte Leukozytenmigration und durch Picrylchlorid induziertes Ohrödem wurden verwendet, um die entzündungshemmende Aktivität zu testen. Darüber hinaus wurden Essigsäure-induzierte Writhing- und Hot-Plate-Tests verwendet, um analgetische Wirkungen zu bestimmen. Es wurde beobachtet, dass LSW in diesen Modellen bei Dosierungen von 30 und 90 mg/kg Rohdroge in vivo signifikante entzündungshemmende und analgetische Aktivitäten ausübte. Darüber hinaus hemmte LSW wirksam die Proliferation menschlicher peripherer mononukleärer Blutzellen (PBMC), die durch pyrogenes Streptokokken-Exotoxin in Dosen von 0,5–5 ug/ml in vitro stimuliert wurden. LSW wurde dann mit Chloroform, Methanol, Wasser und Mineralfraktion aufgetrennt. Mehrere Fraktionen hemmten Entzündungen und Schmerzen in unterschiedlichem Ausmaß. Unter ihnen war die Chloroformfraktion in Heizplatten- und Writhing-Tests am aktivsten und übte eine bemerkenswerte hemmende Wirkung auf die Proliferation menschlicher PBMC aus. Methanol- und Wasserfraktionen hatten stärkere suppressive Aktivitäten bei Gefäßpermeabilitäts-, Leukozytenmigrations- und PC-DTH-Tests. Diese Ergebnisse legen nahe, dass LSW signifikante entzündungshemmende und analgetische Aktivitäten aufweist. Die Chloroformfraktion ist eine Schlüsselfraktion von LSW für die gesamten entzündungshemmenden und analgetischen Wirkungen, während Methanol- und Wasserfraktionen ebenfalls teilweise zu den entzündungshemmenden Aktivitäten von LSW beitragen.

4 Cistanche

Arten der Gattung vonCistanche(Rou Cong Rong auf Chinesisch) sind ausdauernde Parasitenkräuter und sind hauptsächlich in Trockengebieten und warmen Wüsten verbreitet. Als hervorragendes Tonikum zur Behandlung von Niereninsuffizienz, Impotenz, weiblicher Unfruchtbarkeit, krankhaftem Fluor, starker Metrorrhagie und seniler Verstopfung haben Cistanche-Kräuter die Ehre des "Ginseng der Wüste" verdient. In letzter Zeit hat Herba Cistanche aufgrund seiner bemerkenswerten Bioaktivitäten, einschließlich Antioxidation, Neuroprotektion und Anti-Aging, zunehmende wissenschaftliche Aufmerksamkeit erfahren. Die chemischen Bestandteile von Cistanche-Pflanzen umfassen hauptsächlich flüchtige Öle und nichtflüchtige Phenylethanoidglykoside (PhGs), Iridoide, Lignane, Alditole, Oligosaccharide und Polysaccharide. Pharmakologische Studien zeigen, dass PhGs die wichtigsten aktiven Komponenten zur Heilung von Niereninsuffizienz, Antioxidation und Neuroprotektion sind; Galactitol und Oligosaccharide sind die Vertreter für die Behandlung von seniler Verstopfung, während Polysaccharide für die Verbesserung der Körperimmunität verantwortlich sind. In diesem Papier werden die Fortschritte bei den chemischen Bestandteilen vonCistanchePflanzen und ihre entsprechenden Analysen werden überprüft.

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4.1. Flüchtige Verbindungen

Die üblicherweise verwendeten Extraktionsmethoden für die flüchtigen Verbindungen von TCMs umfassen Wasserdampfdestillation und lipophile organische Lösungsmittelextraktion. Mittels Wasserdampfdestillation werden die ätherischen Öle von C. salsa und C. tubulosa wurden extrahiert, und 38 bzw. 21 Komponenten wurden durch GC-MS identifiziert (Tabelle 1). Die Hauptbestandteile in den ätherischen Ölen von C. salsa bestehen aus Alkanen, Alkoholen, Aldehyden und einigen heterocyclischen Verbindungen, während Palmitinsäure und Linolsäure die beiden Hauptbestandteile der Gesamtöle von C. tubulosa sind [22,23]. Die flüchtigen Verbindungen von C. deserticola wurden mit Petrolether extrahiert, und 25 Bestandteile wurden durch GC-MS identifiziert. Die drei reichsten Bestandteile sind Methyl14-methylpentadecanoat (13,61 Prozent), Ethylpalmitat (12,39 Prozent) und 2,5,6-Trimethylolethan (7,60 Prozent) [24]. Ein anderer Bericht über die flüchtigen Komponenten von C. deserticola zeigte, dass Eugenol die Hauptkomponente war, wenn ein simultanes Destillations-Extraktionsverfahren verwendet wurde [25]. Die unterschiedlichen Analyseergebnisse dieser beiden Veröffentlichungen[24,25] könnten durch unterschiedliche Extraktionsmethoden und unterschiedliche Analysebedingungen der GC-MS verursacht werden.

4.2. Nichtflüchtige Verbindungen

Die nichtflüchtigen Verbindungen vonCistanchePflanzen umfassen hauptsächlich Phenylethanoide, Iridoide, Lignane, Alditole, Oligosaccharide und Polysaccharide. Bisher wurden mehr als 100 nichtflüchtige Verbindungen aus Cistanche-Pflanzen isoliert. Die Verteilung verschiedener Arten von Verbindungen in Cistanche-Pflanzen ist in Tabelle 2 aufgeführt. 1995 berichtete Moriya [27,28], dass das Pflanzenmaterial von C. salsa zuvor fälschlicherweise identifiziert worden war, als er die Quellen von Herba untersuchteCistanchenaus dem japanischen Medizinmarkt, daher wurden die in den 80er Jahren aus C. salsa isolierten chemischen Bestandteile in diesem Review C. deserticola zugeordnet.

4.2.1 ACteosid

In dieser Studie untersuchten wir die Wirkung vonActeosidherausgefiltert ausCistanchetubulosa (Schrenk) R. Wight über die durch basophile Zellen vermittelte allergische Reaktion. Die Wirkung von Acteosid auf die Freisetzung von -Hexosaminidase und den intrazellulären [Ca2 plus ]i-Spiegel aus basophilen Leukämiezellen der Ratte (RBL-2H3) wurde bestimmt. ELISA wurde auch verwendet, um den Gehalt an Histamin, Tumornekrosefaktor (TNF)- und Interleukin (IL)-4 auf humanbasophilen (KU812) Zellen zu bestimmen. Der Effekt vonActeosidauf die Lebensfähigkeit basophiler Zellen wurde mit dem {{0}}[4,5-Dimethylthiazolyl]-2,5-Diphenyltetrazoliumbromid (MTT)-Assay bestimmt. Diese Ergebnisse zeigten, dass {{ 8}}.1–10,0 µg/ml Acteosid hemmt die Freisetzung von -Hexosaminidase und [Ca2 plus ]i-Einstrom aus IgE-vermittelten RBL-2H3-Zellen. Außerdem hemmte Acteosid die Histaminfreisetzung, TNF- und IL-4-Produktion dosisabhängig aus Calciumionophor A23187 plus Phorbol 12-myristat 13-acetat (PMA) oder Verbindung 48/{{21). }}stimulierte KU812-Zellen. Unsere Ergebnisse belegen, dass Acteosid basophile, von Zellen stammende allergische Reaktionen vom Soforttyp und Lay-Typ hemmt. Dies ist der erste Bericht, der die antiallergische Aktivität von extrahiertem Acteosid beschreibtCistanchetubulosa auf basophilen Zellen.

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4.2.2 EChinakosid

Neben der qualitativen Analyse gibt es auch viele Berichte zur quantitativen Analyse von Herba Cistanches, insbesondere von zwei großen PhGs,Echinacosid(11) und Acteosid (2). Im Jahr 2000 führte Zhang einen Qualitätsstandard für C. deserticola ein, einschließlich der Inhaltsbestimmung vonActeosid(2) durch HPLC, kombiniert mit der qualitativen Identifizierung von fünf Komponenten durch TLC [65]. Im Jahr 2003 wurde eine Rp-HPLC-Methode zum Nachweis von Echinacosid (11) und Acteosid (2) in HerbaCistanchenauf verschiedenen Wirtspflanzen und Habitaten kultiviert wurde. Der Autor verwendete zwei verschiedene mobile Phasen für die Bestimmung von Echinacosid (11) und Acteosid (2), nämlich Acetonitril-Wasser-Eisessig (13:86:1) für Echinacosid und Methanol-Wasser-Eisessig (32 :67:1) für Acteosid. Das vorläufige Ergebnis zeigte, dass der Inhalt vonEchinacosidund Acteosid wurden offensichtlich von unterschiedlichen Wirten beeinflusst, und die Gehalte dieser beiden Verbindungen in C. tubulosa, das in kultivierten Tamalrix L. untergebracht war, waren am höchsten[76].

Da die wilden Cistanche-Arten vom Aussterben bedroht sind, wird die Anpflanzung von C. deserticola und C. tubulosa in Xinjiang und der Inneren Mongolei, China, durchgeführt. Um eine theoretische Anleitung für die Kultivierung zu geben, wurden verschiedene Kultivierungsproben analysiert. Cao bestimmt im Frühjahr und Herbst die Inhalte der PhGsAbb. 2. Strukturen von benzoiden Glykosiden ausCistancheSpezies.mit LC-MS, um C. deserticola-Proben zu vergleichen, die zu unterschiedlichen Jahreszeiten gesammelt wurden. Vier PhGs, nämlich Echinacosid (11),Acteosid(2), Cistanosid A (3) und 2 - Acetylacteosid (1) wurden als Marker ausgewählt, und ihr Gesamtgehalt war im Frühjahr höher als im Herbst [79]. Wang führte eine Studie über die Variation der chemischen Bestandteile zu verschiedenen Wachstumszeiten und verschiedenen Teilen des kultivierten C. tubulosa durch, wobei er den Fingerabdruck und den Inhalt von verwendeteEchinacosid(11) als Index. Er fand heraus, dass die chemische Verteilung von PhGs in verschiedenen Proben ähnlich war, aber die Menge jedes PhGs, insbesondere von Echinacosid (11), zwischen verschiedenen Proben signifikant unterschiedlich war. Nach dem Vergleich kam er zu dem Schluss, dass die Kultivierungszeit von C. tubulosa über drei Jahre betragen sollte und der Erntezeitpunkt vor der Blüte streng kontrolliert werden muss. In diesem Artikel wurde festgestellt, dass die Qualität von Kulturpflanzen nicht besser ist als die von Wildpflanzen, weshalb der Autor vorschlug, dass die Anbautechnologie gefördert werden sollte, um den Gehalt an Wirkstoffen zu verbessern[80]. Yang untersuchte die Anhäufung von Trockensubstanz undEchinacosid(11) Gehalt an C. tubulosa in der Ebene von Huabei. Das Ergebnis zeigte, dass die Trockenmasseanhäufung von C.tubulosa in der "S"-förmigen Variante war und der Gehalt an Echinacosid (11) am höchsten war, wenn C.tubulosa 5 Monate lang gewachsen war [81].

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4.2.3 FLavonoide

Unsere Studie weist darauf hin, dass der Blütenstand von C. deserticola nicht nur den Hauptwirkstoff PhGs enthält, sondern auch eine große Anzahl davonFlavonoide. Insbesondere der relative Gehalt an Flavonoiden ist deutlich höher als bei Sukkulentenstängeln. Flavonoide gelten heute aufgrund ihrer antioxidativen, krebshemmenden, entzündungshemmenden und antimutagenen Eigenschaften und ihrer Fähigkeit, die Funktion von Schlüsselzellenzymen zu regulieren, als wesentlicher Bestandteil verschiedener Reformkost, Medikamente, Medikamente und Kosmetika Anwendungen.32 Flavonole sind eine Klasse von Flavonoiden mit einer 3--HydroxygruppeFlavonoidSkelett (IUPAC-Bezeichnung: 3-hydroxy-2-phenylchromium-4-one). Ihre Diversität ergibt sich aus den unterschiedlichen Positionen der Phenol-OH-Gruppe.33 Die Tautomerie von Flavonolen verursacht Doppelfluoreszenz (aufgrund des intramolekularen Protonentransfers im angeregten Zustand oder ESIPT), die den UV-Schutz in Pflanzen fördern kann.34 Daher empfehlen wir die Wiederverwendung der Blütenstände von C. deserticola, die reich an Flavonoiden sind, anstatt sie zu verwerfen.

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Interessanterweise fanden wir heraus, dass die meisten der mit Salz-Alkali-Stress assoziierten differenziellen Metaboliten in den drei Ökotypen von C. deserticola ebenfalls vorhanden warenFlavonoide. Unsere frühere Forschung16 ergab, dass der relative Gehalt an Phenylethanoidglykosiden (PhGs) in den Sukkulentenstämmen von C. deserticola (Salz-Alkali-Land) höher ist als bei den anderen beiden Ökotypen. Salzgehalt kann eine Vielzahl von nachteiligen Auswirkungen auf Pflanzen haben, und eine seiner unvermeidlichen Folgen ist die übermäßige Produktion von reaktiven Sauerstoffspezies (ROS). Finiet al. glaubten, dass Flavonoide ein wichtiger Bestandteil des sekundären ROS-Abfangsystems sind.35 Xu-mei Jia et al. spekulierten, dass die Saccharose-Signalgebung die ROS-Homöostase reguliert, indem sie den Phenylpropan-Biosyntheseweg induziert undFlavonoidSynthese.36 Wang et al. glauben, dass Flavonoide die Toleranz von Pflanzen gegenüber abiotischem und biotischem Stress erhöhen können, da sie schädliche Stressreaktionssubstanzen (einschließlich freier Radikale, Singulett-Sauerstoffmoleküle und Peroxide) entfernen können.37 Zhang et al. verwendeten eine Transkriptomanalyse, um die molekulare Reaktion von Cynanchum auriculatum-Blättern auf Salzstress aufzudecken. Sie fanden heraus, dass der Biosyntheseweg vonFlavonoideund Phenylpropanoide wurde aktiviert. Auf diesem Weg waren trans-Zimtsäure-4--Monooxygenase (C4H) und Chalcon-Isomere direkt mit der Synthese von Flavonoiden verbunden, bei denen ihre Expressionsniveaus alle hochreguliert waren. Diese Ergebnisse zeigten, dass mehr Flavonoide synthetisiert wurden, was möglicherweise zur gesamten antioxidativen Kapazität als Reaktion auf den Salzwasserstress von C. auriculatum beiträgt. In ähnlicher Weise haben Walia et al. berichteten, dass eine große Anzahl von Genen im Flavonoid-Biosyntheseweg unter Salzstress hochreguliert wurden, was eine wichtige schützende Rolle bei der Widerstandsfähigkeit gegen Salzstress spielte.38 Zusammenfassend glauben wir, dass Salz-Alkali-Stress die Akkumulation von Salzstress fördertFlavonoidesowohl in Sukkulentenstämmen als auch in Blütenständen von C. deserticola. Wir halten salzhaltigen Boden für den besten Bodentyp für den Anbau von C. deserticola.

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