Anti-Aging-Effekte von Extrakten aus Terminalia Bellirica, Phyllanthus Emblica, Triphala und Carica Papaya für nachhaltige Jugend

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Abstrakt:Da die menschliche Lebenserwartung länger wird, investieren viele Menschen Zeit und Geld in den Umgang mit äußerer Schönheit. Der Umgang mit äußerer Schönheit hat jedoch den Nachteil, dass Nebenwirkungen auftreten oder die Wirkung nicht anhält. Daher sind Forschung und Entwicklung erforderlich, um die Wirksamkeit, Umweltfreundlichkeit und Nachhaltigkeit im Schönheitsmanagement zu maximieren. Der Zweck dieser Studie bestand darin, die Anti-Aging-Effekte, wie z. B. Verbesserung der Hautfalten und -elastizität, von Extrakten aus Bahera, Phyllanthus Emblica, Triphala und Carica Papaya experimentell zu identifizieren und ihre Entwicklung als aufhellende und faltenfunktionelle kosmetische Materialien zu bestätigen. In dieser Studie wurde eine feste Mischung aus umweltfreundlichen Terminalia bellirica, Amla (Phyllanthus Emblica), Triphala und Carica Papaya hergestellt und Versuchsproben entnommen. Antioxidanstests, Tests auf antibakterielle Aktivität, Polyphenol-, Flavonoidgehalts- und Desodorierungstests wurden durchgeführt, um die Wirksamkeit von experimentellen Proben zu testen.Cynomorium-VorteileDie Verfahren und Methoden dieser Experimente sind im folgenden Artikel zusammengefasst. In dieser Studie fanden wir heraus, dass die Extrakte von Bahera, Phyllanthus Emblica, Triphala und Carica Papaya signifikante Auswirkungen auf die Aufhellung und Faltenverbesserung hatten und dass die Auswirkungen der Verwendung von Extrakten auf Ethanolbasis als Co-Lösungsmittel sogar noch größer waren. Mit anderen Worten, Extrakte aus Bahera, Phyllanthus Emblica, Triphala und Carica Papaya zeigten antioxidative, aufhellende und Anti-Falten-Effekte, und Extrakte, die Ethanol als Co-Lösungsmittel verwendeten, zeigten größere Wirkungen. Insbesondere haben wir festgestellt, dass die optimale Konzentration von Ethanol als Co-Lösungsmittel seine Wirksamkeit bei 70 Prozent maximiert.

Schlüsselwörter:Anti-Aging-Effekt; Terminalia bellirica; Amla; Phyllanthus Emblica; Triphala; Carica-Papaya; umweltfreundliche Materialien; nachhaltige Schönheitspflege

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1. Einleitung

Die rasche Industrialisierung und Urbanisierung verursachen weltweit ernsthafte Umweltverschmutzung und Ressourcenverknappung und bedrohen die Zukunft der Menschheit. In Anbetracht der Erschöpfung und Endlichkeit dieser Ressourcen wurde in letzter Zeit auf verschiedenen Gebieten aktiv Forschung zur Nachhaltigkeit betrieben, und es werden verschiedene Alternativen zur Erzielung eines umweltfreundlichen Wachstums vorgeschlagen [1]. In der Kosmetikindustrie gibt es Bestrebungen, Produkte unter Verwendung natürlicher Ressourcen zu entwickeln oder nachhaltige Rohstoffe zu substituieren [2]. Insbesondere die Bedürfnisse der Verbraucher nach Naturkosmetik führen zur Entwicklung neuer Produkte, die die Umweltfreundlichkeit fördern.

Aufgrund der Entwicklung der Medizintechnik und der Verbesserung des Lebensstandards wächst auch das Interesse an der Verbesserung von Hautfalten, Elastizität, Hautaufhellung und dem damit verbundenen Kosmetikmarkt [1]. Die Haut besteht aus Epidermis, Dermis und Unterhautgewebe, um den Körper vor schädlichen äußeren Faktoren wie Temperatur, Feuchtigkeit und ultravioletten Strahlen zu schützen [2]. Wenn die Haut altert oder ultravioletten Strahlen ausgesetzt wird, nimmt die Kollagensynthese aufgrund der Wirkung von Fibroblasten und der Abnahme der Zellzahl ab. Darüber hinaus erhöhen Kollagenase und Elastase, die Kollagen abbauen, den Feuchtigkeitsverlust der Haut und verringern die Flexibilität und Elastizität der Haut [3].

Ultraviolette Strahlen sind einer der wichtigsten Umweltfaktoren, die die Hautalterung verursachen [4]. Wenn die Haut ultraviolettem Licht ausgesetzt wird, wird in der Haut ein schädlicher Stoffwechsel aktiviert, der eine anormale Vernetzung mit Kollagen und Elastin verursacht, was Hautgewebeschäden und Hautfalten verursacht.WüstenhyazintheSomit können Substanzen mit einer Aktivität, die Kollagenase und Elastase hemmen kann, eine Hautfaltenverbesserungswirkung haben [5].

Terminalia bellirica ist ein Laubbaum der Familie Terminalia, der eine antivirale Wirkung auf Bakterien und eine Vielzahl von Krankheiten hat. Daher wurden viele Studien zur antibakteriellen Aktivität von Terminalia bellirica durchgeführt, hauptsächlich bei E. coli und gelben Staphylokokken [6-10]. Studien zu Terminalia Billerica in Bezug auf Hautfaltenverbesserungs- oder Elastizitätsverbesserungseffekte sind jedoch begrenzt. Phyllanthus Emblica L., Indische Stachelbeere oder Amla, ist als „Frucht der Verjüngung“ bekannt und wirkt vorbeugend gegen verschiedene Krankheiten und Alterung, ist essentiell für Schönheit und Gesundheit und enthält eine große Menge an Vitamin C und Polyphenolen zur Verhinderung der Zelloxidation und reduzieren freie Radikale [1]. Die antioxidative Funktion von Vitamin C verhindert, dass Zellen durch überschüssige freie Radikale zerstört werden, induziert die Sekretion des insulinähnlichen Wachstumsfaktors -1GF-1), der die Verbesserung der Haut fördert, und hemmt die Sekretion von Faktoren wie z wie DK-1 und TGF-11, wodurch die Haut gesund bleibt [12,13].

Cistanche kann Anti-Aging

Triphala ist eine Kombination aus drei Heilpflanzen, Amalaki Phyllanthus Emblica (syn. Emblica Officinalis) Phyllanthaceae-Familie, Haritaki (Terminalia chebula) Combretaceae-Familie und Bahera (Terminalia bellirica) Combretaceae-Familie, und wird seit der Antike ausgiebig im Ayurveda verwendet. Es ist ein sehr nützliches Werkzeug zur Verbesserung der körpereigenen Immunität, da es die Fähigkeit des Körpers zur Bildung von Antikörpern fördert, um jede Invasion von Antigenen zu bekämpfen [14]. Amalaki ist eine ausgezeichnete Quelle für Vitamin C und enthält auch Carotin, Nikotinsäure, D-Glucose, D-Fructose, Riboflavin, Empicol sowie Schleim- und Phyllembinsäure. Haritaki wird in der traditionellen Medizin aufgrund des breiten Spektrums der damit verbundenen pharmakologischen Aktivitäten verwendet biologisch aktive Chemikalien, die in dieser Pflanze vorhanden sind. Es enthält Anthrachinonglykoside, Chebulinsäure, Gerbsäure, Terchebin, Vitamin C und Arachidon-, Linol-, Öl-, Palmitin- und Stearinsäure. Es hemmt die Geschwindigkeit der Zellproliferation und des Zelltods in Krebszelllinien. Bahera enthält Chebulaginsäure, Ellagsäure und ihren Ethylester, Gallussäure, Fructose, Galactose, Glucose, Mannit und Rhamnose [15].

Laut einer Studie über antibakterielle Extrakte aus Carica papaya[16] unterdrückt Papaya pathogene Mikroorganismen wie Salmonellen und Typhus, die als biochemische Indikatoren für Wärmebehandlungsprozesse verwendet werden können [17], und senkt wirksam den Blutdruck und die Herzfrequenz.

Andererseits wurden viele Studien zu phytotherapeutischen Methoden durchgeführt, die nicht bestimmte Inhaltsstoffe von Pflanzenextrakten trennen, sondern wissenschaftliche Ansätze verwenden, um bestimmte Inhaltsstoffe von Pflanzenextrakten zu trennen und zu veredeln. Insbesondere Terminalia bellirica, Amla (Phyllanthus Emblica), Triphala und Carica papaya sind Stoffe mit nachgewiesener pharmakologischer Wirkung, sodass es sinnvoller wäre, die Kombination ihrer Mischungen zu überprüfen, als die pharmakologische Wirksamkeit bestimmter Inhaltsstoffe einzeln.

Daher untersuchte diese Studie, ob Extrakte aus umweltfreundlichen Terminalia bellirica-, Amla(Phyllanthus Emblica)-, Triphala- und Carica-Papaya-Mischungen eher aus nachhaltiger Sicht als Medikamente entwickelt werden, als kurzfristig. 2.

2. Materialien und Methoden

In dieser Studie stellten wir eine Mischung fester Phasen aus Terminalia bellirica, Amla (Phyllanthus Emblica), Triphala und Carica papaya her und extrahierten experimentelle Proben. Antioxidanstests, antibakterielle Aktivitätstests, Polyphenol-, Flavonoidgehalts- und Desodorierungstests wurden durchgeführt, um die Wirksamkeit der experimentellen Proben zu testen.Flavonoidextraktionsmethode pdfDie Verfahren und Methoden dieser Experimente werden in den folgenden Abschnitten beschrieben. 2.1. Herstellung einer Mischung aus Terminalia bellirica, Phyllanthus Emblica, Triphala und Carica papaya

Nach dem Reinigen von Terminalia bellirica, Phyllanthus Emblica, Triphala und Carica papaya, geliefert von Jibio Pharm Co., Ltd. (Goyang-si, Korea), wurden die Proben bei 70 Grad für 48 h getrocknet und auf eine Größe von 2 mm oder 2 mm gemahlen weniger. Die gemahlenen Rohstoffe wurden mit einem bestimmten Gewicht (100 g:100 g:100 g:100 g) gemischt.

2.2.Herstellung von Testmustern

Um die Testproben vorzubereiten, wurde das dem Extraktor (SC-CO2-Extraktionssystem, Ilshin Autoclave Co., Ltd., Daejeon, Korea) zugeführte überkritische Fluid zwei Stunden lang mit einer Flussrate von etwa 40 ml/min zugeführt, während die Mischung bei 45 bis 55 Grad und 100 bis 200 bar. Der Extraktionsprozess wurde viermal durchgeführt, indem der gefüllte Festkörper kontaktiert und der Extrakt aus dem Festkörper extrahiert wurde. Zu diesem Zeitpunkt wurde eine Testprobe gemäß den Bedingungen der Ethanolzufuhr zum Extraktor hergestellt.

Zuerst wurde TATP{{0}} kein Ethanol zugeführt, und TATP-2 wurde 100 % Ethanol bei einer Durchflussrate von 1,0 ml/min und 70 % zugeführt Ethanol wurde TATP-3 mit einer Flussrate von 1,0 ml/min zugeführt.

Zweitens wurde die Mischung aus überkritischem Fluid und Extrakt aus dem Extraktor abgelassen, über einen Druckregler (ein Gegendruckregler 2) auf etwa 5 0 bar abgelassen und dann isoliert und zum Separator expandiert. Der extrahierte Extrakt und die Flüssigkeit wurden vom Separator getrennt, und die abgetrennte Flüssigkeit wurde durch einen auf -1 Grad eingestellten Kühler verflüssigt und in einem Reservoir zur Wiederverwendung gespeichert. Zusätzlich zu dem umgewälzten und zugeführten Fluid wurde das im Reservoir gespeicherte Fluid extern ergänzt, um den Fluidverlust aus dem gesamten Prozess zu kompensieren, und das Fluid wurde durch eine Pumpe in einen überkritischen Zustand unter Druck gesetzt und über einen Kreislauf zum Extraktor zurückgeführt Wärmetauscher. Aus dem Separator abgetrennte Extrakte wurden mit einem 0,45-um-Membranfilter filtriert und bei Vakuum und Raumtemperatur für 3 h konzentriert, um Testproben herzustellen (siehe Tabelle 1).

2.3.Experimente zum Gesamtpolyphenol- und Gesamtflavonoidgehalt 1. Experiment zum Gesamtpolyphenolgehalt

Zunächst wurden 1{6}}0 mg jeder der drei vorbereiteten Proben entnommen und mit 80 prozentigem Ethanol auf 1 {{10}} ml verdünnt. Nach der Einnahme von 100 mg Gallussäure wurde 80-prozentiges Ethanol verwendet, um 100 ml herzustellen. Zweitens wurden Mengen von 0,1, 0,2, 0,5 und 1,0 ml dieser Lösung entnommen, und eine auf 5 ml verdünnte Lösung wurde als Standardlösung verwendet. Nach der Zugabe von 100 ul der Lösung und 100 ul Natriumcarbonat zu einem E-Röhrchen wurden 100 ul Folin-Ciocalteu-Reagenz (Sigma, St. Louis, MO, USA) hinzugefügt, mit dem Vortex für 30 s gemischt und stehen gelassen 30 min an einem dunklen Ort. Der Extinktionswert der Reaktionslösung wurde unter Verwendung eines UV-Vis-Spektrophotometers (Bekman, Deutschland) bei 750 nm gemessen. 2. Flavonoid-Experiment

Zuerst wurden 1 {6} 0 mg jeder der drei vorbereiteten Proben entnommen und mit 80 prozentigem Ethanol auf 1 0 ml verdünnt. Nach separater Einnahme von 100 mg Quercetin wurde 80-prozentiges Ethanol verwendet, um 100 ml herzustellen. Zweitens wurden Mengen von 0,1, 0,2, 0,5 und 10 ml dieser Lösung entnommen, und eine auf 5 ml verdünnte Lösung wurde als Standardlösung verwendet.FlavonoideInsgesamt wurden 500 μl Testflüssigkeit und Standardflüssigkeit in ein E-Röhrchen mit 100 μl 10-prozentigem Aluminiumnitrat und 100 μl 1 M Kaliumacetat gegeben. Nach 40-minütigem Mischen wurde die Extinktion bei 415 nm unter Verwendung eines UV-Vis-Spektrophotometers gemessen. 2.4.Antioxidans-Experiment

1. Radikalfängeraktivität von ABTS

Nach Entnahme von 100 mg jeder der drei vorbereiteten Proben wurde Wasser hinzugefügt und auf 100 ml verdünnt. Eine Mischung aus 7 mM ABTS (Sigma, USA) und 2,45 mM Kaliumpersulfat wurde 12 h bei Raumtemperatur an einem dunklen Ort umgesetzt, um ein ABTS-Kation zu bilden. Anschließend wurde durch Zugabe von Ethanol bei 734 nm so eingestellt, dass der Extinktionswert 0,70 ± 0,02 betrug. Mengen von 100 μl der Testlösung und 100 μl des hergestellten ABTS-Lösung wurden zu 96-Well-Platten gegeben, um bei Raumtemperatur 7 Minuten lang zu reagieren, und unter Verwendung eines Mikroplatten-Lesegeräts (EpochTM2, BioTECH, Winooski, VI, USA) gemessen ) bei 734 nm. Die ABTS-Radikaleliminierungsrate, dh die ABTS-Radikalfängeraktivität, wurde als Prozentsatz (Prozent) im Vergleich zur Testlösung berechnet. 2. Radikalfängeraktivität von DPPH

Nach Entnahme von 100 mg jeder der drei vorbereiteten Proben wurde Wasser hinzugefügt und auf 100 ml verdünnt. Dann wurden 100 ul der Testflüssigkeit und 100 ul 0,2 mM DPPH (Sigma, NY, USA) in 96--Well-Platten gegeben und nach 30 min wurde die Extinktion bei 517 nm unter Verwendung eines Mikroplatten-Lesegeräts gemessen. Die DPPH-Radikaleliminierungsrate, dh die DPPH-Radikalfängeraktivität, wurde als Prozentsatz (Prozent) im Vergleich zur Testlösung berechnet. 3. SOS-ähnliche Aktivität

Die drei vorbereiteten Proben wurden in Wasser auf eine konstante Konzentration verdünnt und dann als Probe verwendet. Eine Menge von 2,6 ml Tris-HCl-Puffer korrigiert auf 8,5 ml und 0,2 ml 7,2 mM Pyrogallol wurden zu 0,2 ml der Testlösung gegeben und bei 25 Grad für 1{ umgesetzt. {13}} min. Dann wurden 0,1 ml 1 N HCl zu der Reaktionslösung gegeben, um sie zu stoppen. Die Menge an oxidiertem Pyrogallol (Sigma, NY, USA) wurde bei 420 nm für die Extinktion gemessen. 4. Xanthinoxidase-Hemmaktivität

Drei vorbereitete Proben wurden in Wasser auf eine bestimmte Konzentration verdünnt und dann als Probe verwendet. Dann wurden {{0}},6 ml 0,1 M Kaliumphosphatpuffer (pH 7,5) und {{10}},2 ml 1 mM Xanthin zu 1 gegeben .0 ml der Testlösung. Dann wurden 0,1 ml 0,2 U/ml Xanthinoxidase zugegeben, um die Reaktion zu stoppen. Die Extinktion der produzierten Harnsäure wurde bei 292 nm gemessen.

2.5. Whitening-Aktivitätsexperiment

Drei vorbereitete Proben wurden in Wasser auf eine bestimmte Konzentration verdünnt und dann als Probe verwendet. Eine Menge von {{0}},5 ml 175 mM Natriumphosphatpuffer (pH 6,8) wurde zu 0,1 ml der Testlösung und zu 0,2 ml gegeben 10 ml L-DOPA (3,4-Dihydroxy-L-phenylalanin) wurden ebenfalls zu 0,1 ml der Testlösung gegeben.Hesperidin verwendetDann wurden 0,2 ml einer 110 U/ml-Lösung zugegeben, um bei 25 Grad für 2 Minuten zu reagieren, und das erzeugte DOPA-Chrom wurde auf Extinktion bei 475 nm gemessen. 2.6. Anti-Falten

Bewertungsexperiment

Versuche zur Kollagenase-Hemmaktivität und zur Elastase-Hemmaktivität wurden für eine Anti-Falten-Evaluierung durchgeführt. 1. Collagenase-Hemmaktivität

Drei vorbereitete Proben wurden in Wasser auf eine bestimmte Konzentration verdünnt und dann als Probe verwendet. Dann wurden 4 mM Calciumchlorid zu 0,1 M Tris-HCl-Puffer (pH 7,5) gegeben und 0,2 ml der Lösung in 4-Phenylazobenzyloxycarbonyl- gelöst. Pro-Leu-Gly-Pro-D-Arg (0,3 mg/ml). Dann wurden 0,3 ml 200 U/ml Collagenase Typ I (Sigma, NY, USA) zugegeben, um bei Raumtemperatur 20 Minuten lang zu reagieren. Um die Reaktion zu stoppen, wurden 0,5 ml 5-prozentige Citronensäure zugegeben und 1 ml Ethylacetat wurde zugegeben, um die Extinktion bei 320 nm zu messen. 2. Elastase-Hemmaktivität

Drei vorbereitete Proben wurden in Wasser auf eine bestimmte Konzentration verdünnt und dann als Probe verwendet. Nach Zugabe von 50 ug/ml der Pankreaslösung wurde N-Succinyl-（LA）3-p-Nitroanilid (1 mg/ml), gelöst in 50 mM Tris-HCl-Puffer (pH 8,6), zugegeben, um 30 zu reagieren min und die Extinktion wurde bei 410 nm gemessen.

2.7. Zellstabilitätsexperiment

Ein typischer Cytotoxizitätstest, MTT-Assay (Sigma, USA), wurde verwendet, um die Stabilität der Proben zu bewerten. Die Menge wurde durch Modifikation der Mosman-Methode gemessen. HaCaT-Zellen wurden mit 1 × 104 Zellen/ml beschäftigt, 24 h inkubiert und dann durch ein neues Medium ersetzt, das Proben enthielt, die auf Konzentrationen von 0.5,1.0 verdünnt waren. 1,5 und 2,0 mg/ml. Dann wurden 20 μl EZ-Cytox pro Vertiefung hinzugefügt, und die Extinktion wurde mit einem ELISA-Lesegerät bei 450 nm nach Inkubation bei 37 Grad mit einem Inkubator mit 5 % CO2 gemessen. Die Zelllebensfähigkeit wurde unter Verwendung der folgenden Gleichung (1) berechnet:

3. Ergebnisse

3.1. Gesamtpolyphenole und Gesamtflavonoidgehalt

Der Polyphenolgehalt von TATP-3 wurde mit 195,7 mgGAE/g gemessen, was den höchsten Gehalt unter den drei Proben zeigt. Für TATP-1 ohne Co-Lösungsmittel für überkritische Flüssigkeiten wurde der Polyphenolgehalt mit 95,2 mgAE/g gemessen, und für TATP-2 mit 100 % Ethanol wurde der Polyphenolgehalt mit 143,8 mgAE/g gemessen. Diese Analyseergebnisse bestätigen, dass der Gehalt an Polyphenolen zunimmt, wenn die geeignete Konzentration an Co-Lösungsmittel für überkritische Flüssigkeiten verwendet wird.

Außerdem wurde der Flavonoidgehalt von TATP-3 mit 97,7 mgQE/g gemessen, was den höchsten Gehalt unter den drei Proben zeigt. Der Flavonoidgehalt von TATP-1 ohne Co-Lösungsmittel für überkritische Flüssigkeiten wurde mit 42,4 mgQE/g gemessen, und der Flavonoidgehalt von TATP-2 mit 100 % Ethanol als Co-Lösungsmittel wurde mit 54,1 mgQE gemessen /g. Die Ergebnisse des Experiments zum Flavonoidgehalt zeigten ebenfalls die gleiche Tendenz wie der Polyphenolgehalt (siehe Abbildung 1).

3.2.Antioxidation

Die DPPH-Radikalanalyse von TATP{{0}} zeigte mit 68,3 Prozent bei Konzentrationen von 2,0 mg/ml den höchsten Gehalt an Antioxidantien unter den drei Proben (siehe Abbildung 2a). Andererseits zeigte TATP-2 ohne Co-Lösungsmittel, das in überkritischen Flüssigkeiten verwendet wurde, einen Gehalt an Antioxidantien von 53,7 % bei einer Konzentration von 2,0 mg/ml und 61,3 % bei einer Konzentration von 2,0 mg/ml. mL-Konzentration unter Verwendung eines Co-Lösungsmittels von 100 Prozent Ethanol. Alle experimentellen Materialien wurden auf ihre Abfangaktivität als Konzentrationsabhängigkeit analysiert, und es wurde festgestellt, dass alle niedriger waren als die Ascorbinsäure der Kontrollgruppe. Darüber hinaus ergab die ABTS-Radikalanalyse für TATP-3 die höchste Konzentration von 84,9 % bei einer Konzentration von 2,0 mg/ml, während TATP-1 57,9 % bei einer Konzentration von 2,{{5} fand. {57}}}}mg/ml-Konzentration ohne Co-Lösungsmittel und TATP-2 mit 100 % Ethanol als Co-Lösungsmittel fanden 64,7 % bei einer Konzentration von 2,0 mg/ml (siehe Abbildung 2b) . Diese experimentellen Ergebnisse zeigten die gleiche Tendenz wie die experimentellen Ergebnisse von DPPH (siehe Fig. 2). Wie in Tabelle 2 gezeigt, zeigte die SOS-ähnliche Aktivitätsanalyse von TATP-3 die höchste Aktivität mit 38,8 Prozent bei Konzentrationen von 2,0 mg/ml. Andererseits zeigte TATP-2 ohne Co-Lösungsmittel in überkritischen Flüssigkeiten 27,5 % Aktivität bei einer Konzentration von 2,0 mg/ml, und TATP-2 mit einem Co-Lösungsmittel aus 100 % Ethanol zeigte eine geringe Aktivität Aktivität bei 35,6 Prozent bei einer Konzentration von 2,0 mg/ml. Alle experimentellen Materialien wurden aufgrund der Konzentrationsabhängigkeit auf ihre Abfangaktivität analysiert, und es wurde festgestellt, dass alle niedriger waren als die Ascorbinsäure der Kontrollgruppe. Für TATP-3 ergab die Analyse der Xanthinoxidase-Hemmung, dass die höchste Konzentration 41,3 Prozent betrug; während für TATP-1 ohne Co-Lösungsmittel für überkritische Flüssigkeiten 33,6 % bei einer Konzentration von 2,0 mg/ml und 100 % Ethanol als Co-Lösungsmittel festgestellt wurden.

3.3. Bleaching-Aktivität

Die Analyse der Tyrosinase-Hemmaktivität zeigte, dass TATP{{0}} die höchste Hemmaktivität von 33,7 % bei Konzentrationen von 2,{{10}} mg/ml aufweist. Andererseits zeigte TATP-1 ohne Co-Lösungsmittel in überkritischen Flüssigkeiten eine Aktivität von 23,2 % bei Konzentrationen von 2,0 mg/ml, und TATP-2 mit 100 % Ethanol zeigte im Vergleich zu TATP-2 eine schwache Hemmaktivität TATP-3 in Konzentrationen von 2,0 mg/ml. Alle experimentellen Materialien wurden aufgrund der Konzentrationsabhängigkeit auf ihre Eliminationsaktivität analysiert, und es wurde festgestellt, dass sie alle niedriger waren als die Ascorbinsäure der Kontrollgruppe (siehe 3 ).

3.4.Anti-Falten-Bewertung

Experimente zur Kollagenase-Hemmaktivität und Elastase-Hemmaktivität wurden für eine Anti-Falten-Bewertung durchgeführt, und die Ergebnisse sind in Tabelle 3 gezeigt. Die Analyse der Kollagenase-Hemmaktivität von TATP-3 zeigte die höchste Hemmaktivität mit 58,1 Prozent bei 2.{ {6}} mg/ml-Konzentrationen. Im Vergleich dazu zeigte TATP-1 ohne Co-Lösungsmittel in überkritischen Flüssigkeiten 41,3 % kollagenasehemmende Aktivität bei Konzentrationen von 2,0 mg/ml und 53,3 % kollagenasehemmende Aktivität bei TATP-2 mit Co- Lösungsmittelkonzentrationen. Alle experimentellen Materialien wurden auf ihre Eliminationsaktivität in Abhängigkeit von der Konzentration analysiert, und es wurde festgestellt, dass sie alle niedriger waren als die Ascorbinsäure der Kontrollgruppe.

Unterdessen zeigte die Analyse der Elastase-Hemmaktivität in TATP{{0}} 48,6 Prozent, die höchste Konzentration bei 2,{{10}} mg/ml. Andererseits wurde die Elastase-Hemmaktivität von TATP-1 ohne Co-Lösungsmittel bei 41,4 % bei Konzentrationen von 2,0 mg/ml und die Elastase-Hemmaktivität von TATP-2 mit 100 % Ethanol als gemessen Co-Lösungsmittel wurde bei Konzentrationen von 2,0 mg/ml analysiert. Somit zeigten die Ergebnisse der Analyse der Elastase-Hemmaktivität die gleiche Tendenz wie die Ergebnisse der Analyse der Kollagenase-Hemmaktivität.

3.5. Zellstabilität

Die Zytotoxizität der Extrakte in dieser Studie wurde bei {{0}},5, 1,0, 1,5 und 2,0 mg/g getestet, basierend auf der Zelllebensfähigkeit (100 Prozent) der unbehandelten Gruppe, die keine Zytotoxizität für alle Proben bei allen Konzentrationen zeigte. Somit konnte die Stabilität von TATP-3 in den HaCaT-Zellen bestätigt werden (siehe Abbildung 4).

4. Diskussion und Schlussfolgerungen

Mit zunehmender Lebenserwartung des Menschen streben moderne Menschen ein glückliches Leben mit Anti-Aging-Maßnahmen an, wie z. B. die Verbesserung der Hautfalten und -elastizität, aufgrund des Alterns über ein gesundes Leben hinaus, und es werden viele Studien dazu durchgeführt. Da die Verbraucher diversifizieren müssen, nimmt die Präferenz für umweltfreundliche Materialien gegenüber chemischen Materialien zu. Das heißt, es wurde aktiv Forschung zu Pflanzenextrakten mit einer besonderen Leistung zur Aufrechterhaltung einer nachhaltigen Jugend durchgeführt [18]. Diese Studie versuchte, Extrakte verschiedener Pflanzen zu entwickeln, mit dem Ziel, Hautfalten und -elastizität zu verbessern, um die Jugend nachhaltig zu erhalten. Der Zweck dieser Studie war es, die Anti-Aging-Effekte wie Hautfalten und Elastizitätsverbesserung von Extrakten aus Bahera, Phyllanthus Emblica, Triphala und Carica Papaya experimentell zu identifizieren und ihre Entwicklung als aufhellende und faltenfunktionelle kosmetische Materialien zu bestätigen[19] .

Als Ergebnis der Studie wurde gezeigt, dass Polyphenol- und Flavonoidverbindungen eine wichtige Rolle bei der Aufhellung und antioxidativen Aktivität spielen, indem sie die Bildung freier Radikale im Körper hemmen oder entfernen, um Zellschäden zu verhindern [20]. Repräsentative natürliche Antioxidantien, die in der Natur weit verbreitet sind, umfassen Tocopherole, Flavonoide und Polyphenole, und unter ihnen wird berichtet, dass der Gesamtpolyphenolgehalt ein sehr wichtiger Faktor ist, der die antioxidative Aktivität von Lebensmitteln bestimmt[21]. Darüber hinaus sind Flavonoide, Verbindungen mit einer C6-C3-C6-Struktur, deren Grundstruktur ein Flavon ist, reichlich in Blüten, Stängeln und Früchten von Pflanzen enthalten und es wird darüber berichtet haben verschiedene Funktionen wie antioxidative, krebshemmende und entzündungshemmende Wirkungen[22]. Gemäß den Ergebnissen der Gesamt-Polyphenol- und Gesamt-Flavonoid-Experimente stieg der Gehalt an Polyphenolen und Flavonoiden, wenn eine geeignete Konzentration an Co-Lösungsmittel in der überkritischen Flüssigkeit verwendet wurde, und der Extrakt zeigte eine hohe antioxidative Aktivität.

DPPH-Radikale, ABTS-Radikale, SOS-ähnliche Aktivität und Xanthinoxidase-Hemmaktivität wurden analysiert, um die antioxidative Aktivität zu bewerten, und gemäß den Ergebnissen zeigte TATP-3 eine hohe antioxidative Aktivität. Wir urteilten, dass die antioxidative Aktivität von TATP-3 auf Flavonoide und polyphenolbasierte Komponenten zurückzuführen ist und der genaue Mechanismus der antioxidativen Aktivität unter Verwendung der Standardmaterialien der einzelnen Komponenten untersucht werden sollte. Nach den Ergebnissen der antioxidativen Aktivitätstests werden die Extrakte als sehr geeignet als Naturkosmetikmaterialien beurteilt.

Gemäß den Ergebnissen der Tyrosinase-Aktivitätsanalyse zur Identifizierung des Aufhellungseffekts zeigte TATP{{0}} bei einer Konzentration von 2,0 mg/ml eine hohe Hemmaktivität von 33,7 Prozent, und alle Proben wurden mit einer niedrigeren identifiziert Aktivität im Vergleich zu Ascorbinsäure, die die Kontrolle war. Tyrosinase ist ein Enzym, das an der anfänglichen geschwindigkeitsbestimmenden Stufe beteiligt ist, der wichtigsten Stufe im Melanin-Biosyntheseweg im menschlichen Körper. Wenn die Aktivität dieses Enzyms unterdrückt wird, wird die Melaninproduktion unterdrückt. Die Kollagenase- und Elastase-Hemmaktivität wurde analysiert, um die Faltenverbesserungswirkungen zu identifizieren, und gemäß den Ergebnissen wurde die konzentrationsabhängige Abfangaktivität in allen Proben analysiert, und es wurde festgestellt, dass die Aktivität aller Proben geringer war als die von Ascorbinsäure , das war die Kontrolle. Kollagen und Elastin bilden Netzwerkstrukturen im Hautgewebe der Haut, um die Elastizität der Haut zu erhalten. Kollagen und Elastin werden jedoch durch Kollagenase und Elastase in ihrer Netzwerkstruktur aufgebrochen, was die Hauptursache für Faltenbildung ist[23,24]. Die in diesem Experiment verwendeten Extrakte hemmten wirksam Kollagenase und Elastase.

Zu den Ursachen der Hautalterung gehören Stress, Schlafmangel, UV-Strahlung und Unterernährung [18], mit Ausnahme von altersbedingter natürlicher Alterung und Lichtalterung. Darüber hinaus tragen auch reaktive Sauerstoffspezies (ROS), allergieauslösende Substanzen und physikalische Reize sowie Entzündungen, Immunanomalien, Ungleichgewichte der epidermalen Homöostase und andere Hauterkrankungen zur Hautalterung bei [19]. Falten reduzieren die Proliferationsrate von Zellen, die die Basalzellschicht des Epithels einnehmen, wodurch das Epithel dünner wird und die Haut leicht faltig wird [20]. Eine weitere Möglichkeit, Falten und Hautelastizität bei Hautalterung zu reduzieren, ist die Reduktion der extrazellulären Matrix (ECM) in der Dermis [21]. Das extrazelluläre Substrat ist die Stelle des Substrats, das für die strukturelle Unterstützung zwischen den Zellen verantwortlich ist, und besteht aus einem zusammengesetzten Protein, das verschiedene Strukturen und Eigenschaften aufweist. Zu den Hauptinhaltsstoffen gehören Kollagen, Elastin, Proteoglykane, Lamin und Fibronectin, wobei Kollagen und Elastin mehr als 90 Prozent des Proteins ausmachen UV-Exposition, reduzierte Synthese von Kollagen, Elastinfaserprotein und eine reduzierte Menge an ECM in der Dermis [23,24].

Bahera-, Phyllanthus Emblica-, Triphala- und Carica-Papaya-Extrakte zeigten starke inhibitorische Aktivitäten für die Tyrosinase-Aktivität. Der Mechanismus der Hautaufhellung durch Hemmung der Tyrosinase-Aktivität ähnelt dem von Arbutin, das bereits kommerziell als Aufhellungsmaterial verwendet wird. In dieser Studie zeigten Extrakte aus Bahera, Phyllanthus Emblica, Triphala und Carica Papaya aktive Hemmmechanismen der Tyrosinase, wie die synthetische Chemikalie Arbutin. Es wird angenommen, dass dieser Wirkungsmechanismus der Verringerung der Melaninproduktion durch die Hemmung der Aktivität von Tyrosinase in Hautzellen zuzuschreiben ist. Darüber hinaus zeigte die Analyse des Zellüberlebens in Konzentrationen von bis zu 2,0 mg/g von Bahera-, Phyllanthus Emblica-, Triphala- und Carica-Papaya-Extrakten keine Zytotoxizität und dass alle Proben das vorhandene Arbutin hochwirksam ersetzten und sicher waren Anti-Materialien.

Darüber hinaus wurden die Extrakte von Bahera, Phyllanthus Emblica, Triphala und Carica papaya auf die Beseitigung von DPPH-Radikalen und ABTS-Radikalen von funktionellen natürlichen Materialien gemessen. Bahera-, Phyllanthus Emblica-, Triphala- und Carica-Papaya-Extrakte wurden mit einem Zytotoxizitätstest, einem MTT-Assay, auf ihre Sicherheit auf HaCaT-Zellen untersucht, der bei allen Proben bei Konzentrationen, die eine Faltenverbesserung zeigten, keine Zytotoxizität zeigte. Mit anderen Worten, bis zu Konzentrationen von 2,0 mg/g war keine Zytotoxizität vorhanden.

Diese Ergebnisse deuten darauf hin, dass Bahera-, Phyllanthus Emblica-, Triphala- und Carica-Papaya-Extrakte die Kollagen- und Elastinsynthese erhöhen und möglicherweise Schäden an hautbindenden Zellen durch Alterung hemmen. Trotz dieser aussagekräftigen Forschungsergebnisse hatte diese Studie jedoch Einschränkungen, da sie keine klinischen Studien oder Tierversuchsmodelle anwenden konnte. Nachfolgende Studien müssen zur Aufhellung und zur Etablierung von Funktionsmechanismen und Oberflächenkomponenten für Aufhellungs- und Faltenverbesserungsextrakte für Bahera, Phyllanthus Emblica, Triphala und Carica Papaya sowie Tiermodellversuche durchgeführt werden, die zur Entwicklung sicherer natürlicher führen können Material zur Aufhellung und Faltenverbesserung. Der in dieser Studie entwickelte Pflanzenextrakt kann als Ausgangsmaterial für die Entwicklung sicherer natürlicher Pflanzenmaterialien mit komplexer Funktionalität zur Verbesserung der Gesichtshaut zur Erhaltung nachhaltiger Jugend verwendet werden. Diese Studie ist insbesondere insofern aussagekräftig, als sie in einer Zeit, in der die menschliche Gesundheit aufgrund des Coronavirus am wichtigsten ist, ein nachhaltiges Alterungsmanagement mit umweltfreundlichen natürlichen Pflanzen und nicht mit chemischen Reaktionen untersucht hat. Darüber hinaus ist zu hoffen, dass Unternehmen, die mit dieser Studie in Verbindung stehen, bei der Entwicklung nachhaltiger Produkte unter Verwendung natürlicher Ressourcen hilfreich sein werden.

Dieser Artikel ist ein Auszug aus Sustainability 2022, 14, 676. https://doi.org/10.3390/su14020676 https://www.mdpi.com/journal/sustainability