Neemblatt (Azadirachta Indica A. Juss) Ethanolischer Extrakt auf die Leber- und Nierenfunktion von Ratten
Mar 05, 2022
Einführung
die entwicklung von medikamenten aus naturprodukten hat heute weltweite aufmerksamkeit. Die Naturstoffe haben eine einzigartige chemische Struktur, erzeugen eine Vielfalt biologischer Aktivitäten und haben arzneimittelähnliche Eigenschaften [1]. plus Die Praxis der Medizin mit Naturprodukten findet seit prähistorischen Zeiten bei der Vorbeugung und Behandlung verschiedener Krankheiten statt. Naturstoffe bieten viele Vorteile in Bezug auf Effizienz und Selektivität des Zielmoleküls, sodass sie wiederholt verwendet werden können, um den dringenden Bedarf an Arzneimitteln effektiv zu decken [2]. Naturprodukte enthalten Wirkstoffe mit Implantation [8, 9], antihyperglykämisch, antiulcer, antimykotisch, antibakteriell, entzündungshemmend, immunmodulatorisch, antimutagen, antikrebs, antimalaria, antiviral, antioxidativ [10–12], antifertility [13, 14] und Empfängnisverhütung [9, 11]. Verschiedene Teile der Neem-Pflanze wurden erfolgreich isoliert, enthalten mehr als 140 chemische Verbindungen [10] und werden seit Tausenden von Jahren als pflanzliche Arzneimittel verwendet [14]. Neem enthält verschiedene primäre Verbindungen, darunter Fettderivate, Kohlenhydrate und Proteine sowie sekundäre Verbindungen wie Flavonoide, Steroide, Saponine, Terpenoide, Alkaloide, Glykoside und Tannine [7–15]. Neem-Pflanzen sind wegen ihrer Wirksamkeit ohne Nebenwirkungen weltweit von Interesse. plus Die Verwendung der Neem-Pflanze ist traditionell ziemlich sicher, und mehr als 75 Prozent der traditionellen Medizin verwendet Neem-Blattextrakt. plus die Geschichte seiner Verwendung, aus bestehenden Berichten, zeigt keine Nebenwirkungen von Neem-Blättern. Eine umfassende Sicherheitsbewertung der Verwendung von Neemblattformulierungen wurde jedoch nie durchgeführt [11].
CISTANCHE WIRD DIE NIEREN-/NIERENFUNKTION VERBESSERN
Die vorherige Studie berichtet, dass der Neem-Blattextrakt toxische Wirkungen auf die Leber hat undNiere [4, 11]; andere Berichte zeigen jedoch, dass der Neem-Blattextrakt die Leber schützen und schützen kannNierevor Schäden [16–18]. In Aceh Besar Regency, Provinz Aceh, Indonesien, haben die Einheimischen Neem-Blätter als Gemüse verwendet und verwendet, um eine Schwangerschaft zu verhindern, ohne die Nebenwirkungen zu kennen. plus Die Sicherheit von Neem-Blättern ist bis heute noch unklar. Bis jetzt gibt es unseres Wissens nach noch begrenzte Studien, die die Wirkung des ethanolischen Extrakts aus Neemblättern auf Leber und Leber bewertenNierenfunktion. In der aktuellen Studie war das Ziel, die Wirkung der Verabreichung des ethanolischen Extrakts aus Neem-Blättern auf die Leber und zu untersuchenNierenfunktiondurch Untersuchung der Konzentration von AST, ALT, Harnstoff und Kreatinin und histopathologischen Leber- undNierebei männlichen Ratten.
Schlüsselwörter:Nierenfunktion; Nierengewebe; Nierenversagen; Nierenerkrankung; Nieren
Materialen und Methoden
Neem-Blatt-Probensammlung.Die Neem-Blätter wurden im September 2019 im Dorf Kajhu, Aceh Besar Regency, Provinz Aceh, Indonesien, gesammelt. Die Identifizierung der Neem-Blätter wurde im Bogoriense Herbarium, Biology Research Center, Indonesian Institute of Sciences (LIPI), Bogor, Indonesien (1454 /IPH.1.01/If.07/VII/2019) und wird als Azadirachta indica A. Juss bezeichnet.Herstellung des Ethanolextrakts des Neemblatts.Frische Neemblätter wurden gesammelt, gewaschen, luftgetrocknet und zerdrückt, um ein rohes Pulver herzustellen. Außerdem wurde das Rohpulver 7 Tage lang mit 70-prozentigem Ethanol mazeriert. plus en, das Filtrat wurde unter Verwendung eines Rotationsverdampfers bei 50 Grad eingedampft, um viskose Extrakte herzustellen.Tierversuch.Als Versuchstiere dienten 24 männliche Wistar-Ratten mit 150–250 g Körpergewicht. Die Ratten wurden 7 Tage lang akklimatisiert und zufällig in vier Gruppen (T0, T1, T2 und T3) eingeteilt, da jede Gruppe 6 Ratten enthielt. T0 ist die Kontrollgruppe ohne Behandlung und T1, T2 und T3 sind die Behandlungsgruppen, die behandelt wurden
verabreichten den ethanolischen Neemblattextrakt mit 100, 200 bzw. 300 mg/kg Körpergewicht. der Extrakt wurde 48 Tage lang oral unter Verwendung einer Magensonde verabreicht, und am 49. Tag wurden Blutproben entnommen, um die Konzentrationen von AST, ALT, Harnstoff und Kreatinin und dann Leber und zu bestimmenNiereGewebe wurden gesammelt, um die Histopathologie zu bewerten. Während der Studie erhielten die Ratten Standardfutter und Wasser ad libitum.
Biochemische Analyse.Die Blutproben (2–3 ml) wurden mit einer sterilen Spritze aus dem Herzen entnommen. plus en, Blut wurde in das Eppendorf-Röhrchen überführt und 10 Minuten lang bei Raumtemperatur (30 Grad) belassen. Das Blut wurde 10 Minuten lang bei 3000 U/min zentrifugiert. plus e Serum wurde abgetrennt und in einem Kühlschrank (0 20 Grad) gelagert. Darüber hinaus wurden AST, ALT, Harnstoff und Blutkreatinin mit einem Chemieanalysegerät (Rayto RT-1904C) untersucht. plus e Bestimmungsverfahren der AST-, ALT-, Harnstoff- und Kreatininkonzentrationen wurde gemäß dem Protokoll des Herstellers durchgeführt.
Histopathologische Untersuchung. The Leber undNierevon Ratten wurden in 10-prozentiger neutraler gepufferter Formalinlösung für 24 h fixiert, in einer Alkoholreihe dehydriert und in Xylollösung geklärt, gefolgt vom Einbetten auf dem Paraffinblock. In den Paraffinblock eingebettete Gewebe wurden unter Verwendung eines Rotationsmikrotoms in 4 &mgr;m dicke geschnitten, auf Glasobjektträger montiert, mit Hämatoxylin und Eosin gefärbt und unter einem Lichtmikroskop bei einer Vergrößerung von 10 × 10 untersucht.Statistische Analyse.Die Daten werden unter Verwendung einer Varianzanalyse (Einweg-ANOVA) gefolgt von Duncans Post-hoc-Test unter Verwendung von SPSS 24 analysiert. Ein p-Wert<0.05 was="" considered="" statistically="">
CISTANCHE WIRD NIEREN-/NIERENSCHMERZEN VERBESSERN
Resultate und Diskussion
6e AST- und ALT-Konzentration. plus e AST-Konzentration von T0, T1, T2 und T3 war 290,9 ± 202,5 U/L, 277,2 ± 167,2 U/L, 421,3 ± 2{ {28}}1,5 U/l bzw. 366,3 ± 276,9 U/l. plus e-Konzentration von AST in T2- und T3-Gruppen tendenziell ansteigend im Vergleich zu T{{30}} (Kontrollgruppe). Die AST-Konzentrationen in den T1-, T2- und T3-Gruppen zeigten jedoch keinen signifikanten Unterschied zur T0-Gruppe (p > 0,05). plus e ALT-Konzentration von T0, T1, T2 und T3 betrug 108,6 ± 23,1 U/l, 116,3 ± 51,9 U/l, 105,9 ± 15,2 U/l bzw. 95,9 ± 36,2 U/l. plus e-Konzentration von ALT in T2- und T3-Gruppen neigten dazu, im Vergleich zu T0 (Kontrollgruppe) abzunehmen.
Die ALT-Konzentrationen in den T1-, T2- und T3-Gruppen zeigten jedoch keinen signifikanten Unterschied zu der T0-Gruppe (p > 0,05) (Tabelle 1). Das AST-Enzym ist ein Marker, der verwendet wurde, um das Vorhandensein von Leberschäden zu beurteilen. Außerdem spielte dieses Enzym eine Rolle im Prozess der Glukoneogenese, um die Umwandlung der Aminogruppe der Asparaginsäure in Ketoglutarsäure zur Herstellung von Oxalessigsäure zu katalysieren. Das AST-Enzym kommt in zytosolischen und mitochondrialen Isoenzymen der Leber, Skelettmuskeln, Herzmuskeln,Nieren,Gehirn, Bauchspeicheldrüse, Lunge, Leukozyten und rote Blutkörperchen. Dieses AST-Enzym ist jedoch weniger empfindlich und spezifisch für die Beurteilung von Leberschäden [19]. Obwohl es keine signifikanten Unterschiede in den AST-Konzentrationen in den Behandlungsgruppen (T1, T2 und T3) im Vergleich zur Kontrollgruppe (T0) gab, stieg die AST-Konzentration in den T2- und T3-Gruppen im Vergleich zu T tendenziell an 0 (Kontrollgruppe). plus e Anstieg war möglicherweise aufgrund der Wirkstoffe der Neem-Blatt-Extrakte wie Flavonoide, Tannine, Saponine, Alkaloide und Steroide spät, aber die Wirkstoffe des Neem-Blatt-Ethanol-Extrakts wurden nicht identifiziert, um AST zu erhöhen. Einem Anstieg des AST-Enzyms folgt nicht zwangsläufig eine Leberschädigung, da dieses Enzym nicht nur in der Leber, sondern auch in anderen Körpergeweben spezifisch ist.
Diese Studie ergab auch, dass das ALT-Enzym in der Behandlungsgruppe (T1, T2 und T3) im Vergleich zur Kontrollgruppe (T0) tendenziell abnahm, aber die Abnahme des ALT-Enzyms war statistisch nicht signifikant. ALT-Enzyme waren ein besserer Prädiktor für Leberschäden als AST-Enzyme, da dieses zytosolische Enzym in den höchsten Konzentrationen in der Leber gefunden wurde und spezifischer bei der Beurteilung der Schädigung der Leberfunktion war [20]. plus ist ein Enzym, das eine Rolle bei der Glukoneogenese spielte, indem es die Übertragung von Aminogruppen von Alanin auf Ketoglutarsäure katalysierte, um Brenztraubensäure zu produzieren [19]. ALT bestand aus 496 Aminosäuren und wurde in den Cytosol-Hepatozyten gefunden. Die Aktivität des ALT-Enzyms in der Leber betrug etwa das 3000-fache der Serumaktivität, so dass im Falle einer hepatozellulären Schädigung oder des Todes von aus geschädigten Leberzellen freigesetztem ALT die gemessene Aktivität des ALT-Enzyms im Serum erhöht wird [21].
CISTANCHE WIRD DIE NIEREN-/RENALE DIALYSE VERBESSERN
Mohamedet al. [22] fanden heraus, dass der Ethanolextrakt des Neemblatts eine Abnahme der AST- und ALT-Enzyme der Ratte verursachte. Der Ethanolextrakt der Neemblätter hat keine Nebenwirkungen auf die Leber und dient sogar als Leberschutz. Die Studie von Haque et al. [23] fanden auch heraus, dass der Neemblattextrakt bei männlichen Ratten keine Veränderungen der normalen Serumaktivität von AST- und ALT-Enzymen verursachte. Bhangra et al. [24] berichteten, dass die Verabreichung von 500 mg/kg Körpergewicht des Neem-Blattextrakts bei Paracetamol-induzierten Ratten die Leberschädigung verringerte, wie durch normale AST- und ALT-Konzentrationen und histopathologische Beobachtungen angezeigt wurde. Die Ergebnisse der Studie von Dkhil et al. [17] wiesen auf eine durch Cisplatin induzierte protektive Wirkung des methanolischen Extrakts aus Neemblättern mit 500 mg/kg Körpergewicht auf die Leber an der Ratte hin. Mallicket al. [25] berichteten, dass der methanolische Extrakt des Neemblattes auch in hohen Dosen keine toxische Wirkung auf die Rattenleber hatte. Der Gehalt an Antioxidantien im Neem-Blatt-Extrakt ergab eine hepatoprotektive Wirkung. Die von Hartono und Prabowo durchgeführte Studie [26] ergab, dass der verabreichte Ethanolextrakt des Neemblatts an Ratten durch Induktion hoher Paracetamol-Dosen für zehn Tage auch die Aktivität des Enzyms ALT bei Versuchstieren verringern konnte. Die Abnahme des ALT-Enzyms war auf den Wirkstoff des Neem-Blattextrakts zurückzuführen, der als Leberschutz fungierte, indem er oxidative Leberschäden hemmte. Die Antioxidantien könnten die Bildung freier Radikale durch direktes Abfangen reduzieren, was die Bildung von reaktiven Sauerstoffspezies (ROS) reduziert, die toxische Wirkungen auf die Membran-Phospholipide haben und ein breites Spektrum an Zellschäden verursachen. Die Antioxidantien können den oxidativen Stress der Leberzellen reduzieren, und die Aktivität des ALT-Enzyms im Blut nimmt ab.
Die Harnstoff- und Kreatininkonzentration.Die Harnstoffkonzentration von T{{0}}, T1, T2 und T3 betrug 51,1 ± 7,0 mg/dl, 55,6 ± 8,5 mg/dl, 44,5 ± 5,4 mg/dl und 48,4 ± 3,4 mg/dl. Die Harnstoffkonzentrationen in den T1-, T2- und T3-Gruppen zeigten signifikante Unterschiede zur T0-Gruppe (p < 0.{{30}}5).="" die="" kreatininkonzentration="" von="" t0,="" t1,="" t2="" und="" t3="" betrug="" 0,22="" ±="" 0,{{40}}4="" mg/dl,="" {{44="" }}.24="" ±="" 0.03="" mg/dl,="" 0,21="" ±="" 0,03="" mg/dl="" bzw.="" 0,25="" ±="" 0,03="" mg/dl.="" die="" kreatininkonzentrationen="" in="" den="" t1-,="" t2-="" und="" t3-gruppen="" zeigten="" keinen="" signifikanten="" unterschied="" zur="" t0-gruppe="" (p=""> 0,05) (Abbildung 1). DasNierespielt eine wichtige Rolle bei der Ausscheidung von Abfallprodukten und Toxinen wie Harnstoff, Kreatinin und Harnsäure; es hat auch eine Funktion bei der Regulierung des extrazellulären Flüssigkeitsvolumens, der Osmolalität, der Elektrolytkonzentrationen und der Hormonproduktion. plus e Funktionseinheit desNiereist das Nephron, bestehend aus Glomerulus, proximalen Tubuli, distalen Tubuli und Sammelrohren [27]. plus e-Ergebnisse zeigten, dass es signifikante Unterschiede in den Harnstoffkonzentrationen in den Behandlungsgruppen (T1, T2 und T3) im Vergleich zur Kontrollgruppe (T0) gab und die Harnstoffkonzentration in den T2- und T3-Gruppen im Vergleich abnahm zu T0 (Kontrollgruppe). Harnstoff ist eine stickstoffhaltige Verbindung, die in der Leber als Endprodukt des Eiweißstoffwechsels und des Harnstoffzyklus gebildet wird. Etwa 85 Prozent der Fläche werden über die ausgeschiedenNieren, und der Rest wird über den Verdauungstrakt ausgeschieden. Der Serumharnstoff steigt bei Nierenreinigungszuständen wie bei akuten und chronischen ZuständenNierenversagen. Harnstoff kann auch bei anderen Erkrankungen wie Blutungen im oberen Gastrointestinaltrakt, Dehydration, katabolischen Prozessen und einer proteinreichen Ernährung zunehmen [27].In dieser Studie gab es eine Abnahme der Harnstoffkonzentration in der Behandlungsgruppe im Vergleich zur Kontrollgruppe. wird darauf hingewiesen, dass der Ethanol-Extrakt des Neem-Blatts keinen Einfluss auf die hatNierenfunktionder männlichen Ratte. Nach Guyton und Hall [28] wurde der Gesamtharnstoff im Blut durch das Nahrungseiweiß und die Fähigkeit des Harnstoffs bestimmtNierenHarnstoff auszuscheiden. Bei einer Schädigung der Nieren würde sich Harnstoff im Blut anreichern. Erhöhter Harnstoff im Plasma angezeigtNierenversagenbei der Erfüllung seiner Filterfunktion. plus e Zustand vonNierenversagen, die durch sehr hohe Harnstoffspiegel im Plasma gekennzeichnet ist, wird als Urämie bezeichnet.
Harnstoff ist das Endprodukt von Stickstoff, das aus dem Protein- und Aminosäurekatabolismus stammt, von der Leber produziert und an alle intrazellulären und extrazellulären Flüssigkeiten verteilt wird. In demNierewird Harnstoff durch Glomeruli aus dem Blut gefiltert und teilweise durch Wasser resorbiert. Erhöhter Harnstoff ist ein Indikator dafür, dass die glomeruläre Filtrationsrate schlecht ist. Eine erhöhte Harnstoffkonzentration ist damit verbundenNierenerkrankungoder Versagen, Harnwegsobstruktion durchNiereSteine, kongestive Herzinsuffizienz, Dehydrierung, Fieber, Schock und Blutungen im Verdauungstrakt.Die Studie ergab auch, dass es keine signifikanten Unterschiede in den Kreatininkonzentrationen in den Behandlungsgruppen (T1, T2 und T3) im Vergleich zur Kontrollgruppe (T0) gab. wird darauf hingewiesen, dass der Ethanolextrakt aus Neemblättern bei der Ratte keinen Schaden verursachteNiere.Kreatinin wird üblicherweise als Maß für verwendetNierenfunktion. Die Kreatininkonzentration wird nicht nur durch das Produkt aus Muskelmasse beeinflusst, sondern auch durch Muskelfunktion, Muskelaufbau, Aktivität, Ernährung und Gesundheitszustand. Erhöhte Kreatininkonzentrationen finden sich auch bei Muskeldystrophie, Anämie, Leukämie und Hyperthyreose [29]. Kreatinin ist der am häufigsten verwendete Marker zur BeurteilungNierenfunktion.Die Kreatininkonzentration liefert einen Indikator für die Wirkung des Glomerulus. Kreatinin ist ein Nebenprodukt von Kreatinphosphat in den Muskeln und wird vom Körper mit konstanter Geschwindigkeit produziert. Kreatinin wird zum größten Teil vollständig aus dem Blut entferntNieren. Erhöhtes Kreatinin zeigt eine verringerte Reinigung durch dieNieren. Kreatininserum ist eine genauere EinschätzungNierenfunktionals Harnstoff [27].
Moneimet al. [16] fanden heraus, dass die fünftägige Verabreichung des Neemblätterextrakts in einer Dosis von 500 mg/kg Körpergewicht an Ratten keine Veränderungen der Harnstoff- und Kreatininkonzentrationen bei Ratten verursachte. Kepalaet al. [30] fanden auch heraus, dass die Ratte, die 14 Tage lang mit Neemblattextrakt in einer Dosis von 500 mg/kg Körpergewicht gefüttert wurde, eine durch Cisplatin induzierte Abnahme der Harnstoff- und Kreatininkonzentrationen bei der Ratte verursachteNierenschäden. Der Ethanolextrakt des Neemblattes wirkte als Nephroprotektion inNierenschäden.Die Studie von Somsak et al. [18] stellten fest, dass der Wasserextrakt aus Neemblättern in Dosen von 1000 und 2000 mg/kg Körpergewicht keine toxischen Wirkungen auf Ratten hatte. Der Neem-Blatt-Extrakt kann als Kandidat für den Schutz der Niere gegen Schäden an der Niere verwendet werdenNieren.
Die Leber- und Nieren-Histopathologie.Die histopathologischen Beobachtungen der Leber in der Kontrollgruppe (Abbildung 2(a) und der Behandlungsgruppe bei Dosen von 100 mg/kg (Abbildung 2(b)), 200 mg/kg (Abbildung 2(c)) und 300 mg/kg (Abbildung 2(d)) zeigte, dass die Leber, die zentralen Venen und die Hepatozytenzellen normal erschienen (Abbildung 2).Nierehistopathologische Beobachtungen in der Kontrollgruppe (Abbildung 3(a)) und der Behandlungsgruppe bei Dosen von 100 mg/kg (Abbildung 3(b)), 200 mg/kg (Abbildung 3(c)) und 300 mg/kg ( 3(d)) zeigte ein normales Aussehen des Glomerulus und der proximalen und distalen Tubuli. plus ere war keine histologische Veränderung in derNiere(Figur 3).
Die Leber uNierensind Organe, die eine wichtige Rolle bei der Verstoffwechselung und Ausscheidung von Medikamenten oder anderen Stoffen spielen. In der Studie wurde gezeigt, dass die Verabreichung des Ethanolextrakts aus Neemblättern in Dosen von 100, 200 und 300 mg/kg keine Anomalien und Schäden an der Rattenleber verursachte. plus e Leber bei behandelten Ratten zeigte die normale allgemeine Struktur der Leber und ein normales Erscheinungsbild von zentralen Venen und Hepatozytenzellen. plus e Leberhistopathologie folgt den Ergebnissen der Analyse der AST- und ALT-Enzyme, die zeigten, dass es keinen signifikanten Unterschied zwischen der Kontroll- und der Behandlungsgruppe gab. Obwohl es einen Anstieg des AST-Enzyms in der 200- und 300-mg/kg-Gruppe im Vergleich zur Kontrollgruppe gab, erschien die Leberhistopathologie normal. Das AST-Enzym ist nicht spezifisch für Leberschäden. AST findet sich hauptsächlich in den roten Blutkörperchen, Herz- und Skelettmuskeln undNieren. AST ist weniger empfindlich gegenüber der Leber als ALT [19].
DasNiereHistopathologische Beobachtungen nach Verabreichung des Ethanolextrakts aus Neemblättern mit Dosen von 100, 200 und 300 mg/kg zeigten keinen Unterschied im Vergleich zur Kontrolle. DasNierebei behandelten Ratten zeigte sich der normale NormalwertStruktur derNiereund normales Aussehen des Glomerulus und der Tubuli. Dieser Befund wird durch die Analyse von Harnstoff und Kreatinin im Rattenblut gestützt, die keinen signifikanten Unterschied zwischen der Kontroll- und der Behandlungsgruppe zeigte. Harnstoff und Kreatinin sind biochemische Parameter, die die Hauptindikatoren für sindNierenfunktion. Kreatinin ist jedoch eine genauere BeurteilungNierenfunktionals Harnstoff [27]. Dies steht im Einklang mit einigen der früheren Berichte, dass der Neem-Blattextrakt potenziell hepatoprotektive und nephroprotektive Wirkungen hat [31]. Kusumaet al. [32] fanden heraus, dass der Ethanolextrakt aus Neemblättern keinen Einfluss auf den Hepatozytendurchmesser, den Durchmesser der Leberläppchen und das Lebergewicht bei der Ratte hatte. Die Studie von Katsayal et al. [33] fanden heraus, dass die Verabreichung des Methanolextrakts aus Neemblättern in Dosen von 500, 1000 und 2000 mg/kg bei behandelten Ratten im Vergleich zu Kontrollen Anomalien in Leber und Nieren verursachte. Dieser Unterschied in den Ergebnissen war wahrscheinlich auf die unterschiedliche Extraktdosierung der Neemblätter zurückzuführen. DasDie Ergebnisse dieser Studie zeigen, dass der Ethanolextrakt aus Neem-Blättern von Kajhu die Leber nicht schädigte undNierenvon männlichen Ratten. plus ist auf den Wirkstoff des Ethanol-Extrakts aus Neem-Blättern zurückzuführen, der ein Antioxidans ist. Die früheren Studien zeigen, dass der Neemblatt-Ethanolextrakt aus Kajhu Flavonoide, Alkaloide, Tannine, Saponine und Steroide enthält [34]. Plus e Wirkstoffe, die als Antioxidantien wirken, sind Flavonoide. plus e Neem-Blatt-Ethanol-Extrakt hat eine starke antioxidative Aktivität [35]. plus uns, der Ethanolextrakt aus Neemblättern von Kajhu ist sicher für die Leber und Nieren männlicher Ratten.
CISTANCHE WIRD NIEREN-/NIERENVERSAGEN VERBESSERN
Schlussfolgerungen
Der ethanolische Extrakt aus Neem-Blättern verursachte keine Schäden an der Leber undNiereder männlichen Ratte, wie durch die Analyse der AST-, ALT-Enzyme, der Harnstoff- und Kreatininkonzentration und der histopathologischen Leber- undNiere. Für eine umfassende Sicherheitsbewertung des Neem-Blatt-Extrakts in verschiedenen Dosierungen sind jedoch weitere Untersuchungen erforderlich, um ein klares Bild der Sicherheit von Neem-Blättern für Arzneimittel zu erhalten.
