Überprüfung der chemischen Bestandteile, pharmakologischen Wirkungen und klinischen Anwendungen von Roucongrong (Cistanches Herba) und Vorhersage und Analyse seiner Q-Marker

Jan 13, 2023

Abstrakt:Roucongrong(Cistanches Herba) ist ein seltenes chinesisches medizinisches Material mit medizinischem und essbarem Wert. Die wichtigsten chemischen Bestandteile sind Phenylethanoside,Cycloenether-Terpeneund ihre Glykoside,Lignaneund ihreGlykoside,Polysaccharide,usw.Phenylethanosidesind die wichtigsten pharmakodynamischen Substanzen. Dieses Papier fasst zusammenRoucongrongCistanches Herbachemische Zusammensetzung, und erklärtRoucongrong(Cistanches Herba) pharmakologische Wirkungen, von Affinität und Einzigartigkeit, traditionelle Wirksamkeit, das neue Medikament, traditionelle medizinische Eigenschaften, metabolische Transformation, Messbarkeit, Qualität der Analyse können als Q-Marker verwendet werden, der speziell für die klinische Anwendung entwickelt wurde, um genauer zu sein von Roucongrong (Cistanches Herba) Basis, etablieren wissenschaftlichere Qualitätsstandards.
Schlüsselwörter:Roucongrong(Cistanches Herba);chemische Zusammensetzung;pharmakologische Wirkung;Qualitätsmarker

Acteoside in Cistanche 16

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Cistancheist der trockene fleischige Stiel mit SchuppenCistanche Deserticola(Cistanche deserticola YCMa) undC. tubulosa(Schenk) Wight, eine mehrjährige krautige parasitäre Pflanze der Familie Danaceae. Die Verwendung vonCistancheals Medizin wurde erstmals in „Shen Nongs Materia Medica“ aufgezeichnet. Während der Nördlichen und Südlichen DynastienCistanchewurde als diätetische Therapie zur Belebung von Mangelerscheinungen eingesetzt. Die wichtigsten chemischen Bestandteile vonCistanche DeserticolaSindPhenylethanolglykoside, IridoideUndihre Glykoside, Lignaneund ihreGlykoside, Polysaccharideusw. Moderne pharmakologische Studien haben gezeigt, dass es Anti-Aging, Leberschutz, körperliche Ermüdung, Anti-Knochen-Antikörper hat. Es hat eine Vielzahl von biologischen Aktivitäten wie Massenlockerung, Abführmittel und Abführmittel[2]. Dieser Artikel fasst die chemischen Bestandteile und pharmakologischen Wirkungen von Cistanche zusammen, basierend auf dem Konzept der Qualitätsmarker (Q-Marker), prognostiziert und analysiert Cistanche unter den Aspekten Affinität und Spezifität, traditionelle medizinische Wirkungen, neue medizinische Wirkungen, traditionelle medizinische Eigenschaften, Stoffwechsel Transformation und Messbarkeit. Der Qualitätsmarker-Bewertungsindex bietet eine wissenschaftliche Grundlage für die genaue Kontrolle der internen Qualität vonCistanche Deserticola.

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1 chemische Zusammensetzung


1.1 Phenylethylglycoside


Phenylethanolglykoside sind einer der Hauptbestandteile von Cistanche Herba, die verschiedene pharmakologische Aktivitäten haben. Seine Struktur ist: Der innere Zucker ist direkt mit Glucose und Aglycon verbunden. Su Ya et al. [3] isolierten und identifizierten Verbascosid aus Cistanche deserticola und bestimmten seinen optimalen Reinigungsprozess. Li Ruiyanet al. [4] verwendeten die Methode eines Tests und mehrerer Auswertungen, um die Gehalte an Echinacosid, Vasculosid A, Acteosid, Isoacteosid und 2'-Acetylverbascosid aus Cistanche deserticola genau zu bestimmen. Gao Yanet al. [5] detektierten Echinacosid, Cistanchesid A, Verbascosid, Vasculosid A, Isobracosid, 2'-Acetylverbascosid und Vasculosid B. Xu Shanshan et al. [6] bestimmten den Gehalt an Echinacosid aus dem Wasserextrakt von Cistanche deserticola und erstellten eine genaue, stabile und reproduzierbare Gehaltsbestimmungsmethode. Yan Yu[7] verwendete RPLC-HILIC MS/MS, um sieben Phenylethanole von Echinacosid, Verbascosid, Isobracosid, Cistanchesid A, Peculosid A, 2'-Acetylverbascosid und Salidrosid-Glycosid-Komponenten zu entdecken. [8] isolierten 4 cis-Phenylethanolglykoside aus Cistanche deserticola, nämlich cis-Cistanchesid B, cis-Cistanchesid K, cis-Cistanchesid J und cis-Isocistanchesid C. Baoshan et al. [9] verwendeten HPLC, um gleichzeitig und genau zu bestimmen Gehalt an Echinacosid und Ergosterosid, den Hauptwirkstoffen in Cistanche deserticola.

 

1.2 Iridoide und ihre Glykoside


Iridoide sind eine besondere Klasse von Monoterpenen, die meist mit Zuckern zu Iridoidglykosiden verbunden werden. Methyl- oder Oxidationsstufe. Zhang Jie et al.[10] isolierten Iridoidglykoside 8-Epidesoxylogansäure (8-Epidesoxylogansäure); Yan Yu[7] verwendete RPLC-HILIC MS/MS, um herauszufinden, dass 6-Desoxycatalpol, 8 - 3 Iridoidglykoside, Epistrychninsäure und Glucosid. Li Li et al. [11] verwendeten HPLC, um eine genaue analytische Methode zur Bestimmung des Geniposidgehalts zu etablieren.

 

1.3 Lignane und ihre Glykoside


Zhang Jie et al. [10] isolierten das Lignanglycosid Syringaresinolglucosid [( plus )-Syringaresinol O- -D-Glucopyranosid]; Yan Yu [7] verwendete RPLC-HILIC-MS/MS, um zu entdecken, dass Alaxanosid A und Pinoresin-Monomethylether-Glykoside zwei Lignan-Komponenten sind.

Acteoside in Cistanche

1.4 Zucker
Wang Xintong et al.[12] bestimmten durch Gaschromatographie, dass die Polysaccharide von Cistanche deserticola hauptsächlich aus Mannose, Glucose und Galactose mit einem Molverhältnis von 2,01:5,72:2 bestehen. [13] verwendeten HPLC-ELSD, um den Gehalt an Mannit, Fructose, Glucose und Saccharose genau zu messen. Yan Yu[7] verwendete RPLC-HILIC-MS/MS, um zwei Zuckerkomponenten, Saccharose und Mannit, zu entdecken.

 

1.5 Sonstiges
Cistanche enthält auch viele andere Komponenten, wie Alkaloide wie Betain [13], organische Säuren wie Niacin, Bernsteinsäure und Ferulasäure, Nukleoside wie Guanosin, Inosin, Uridin und Adenosin, Phenylpropanoide usw. Aminosäuren wie Aminosäuren [7].

Echinacoside in cistanche 10

2 Pharmakologische Wirkungen


2.1 Leberschutz
Ma Xiaoting u. p38)-Protein, und mit der Erhöhung der Wirkstoffkonzentration wurden die mRNA-Spiegel von Aktin (-SMA), Typ Ⅰ Kollagen und aktivierendem Transkriptionsfaktor 2 (ATF-2) signifikant verringert, und die Auswirkungen auf die Blutplättchen wurden signifikant verringert -abgeleiteter Wachstumsfaktor (rrPDGF-BB)-induzierte hepatische Sternzellen (HSC)-Proliferation der Ratte spielt eine hemmende Rolle, wodurch eine anti-hepatische Fibrose-Wirkung erzeugt wird. Ma Xiaoting et al. [15] zeigten, dass Cistanche-cistanche-Phenylethanol-Gesamtglykoside-Liposomen die Expression von mRNA-Spiegeln von -SMA, Typ-I-Kollagenase (Kollagen I) und Typ-III-Kollagenase (Kollagen III) herunterregulieren und die Phosphorylierung der aminoterminalen Proteinkinase reduzieren können . (p-JNK)-Proteinexpression, hemmt die Proliferation von hepatischen Sternzellen der Ratte (HSC-T6) und induziert ihre Apoptose und folgert, dass ihre Wirkung mit anti-hepatischer Fibrose zusammenhängen könnte. Hu Qiong et al.[16] zeigten, dass Phenylethanolglykoside von Cistanche deserticola den Gehalt an Interleukin-2 (IL-2) im Serum erhöhen, den Gehalt an Alpha-Fetoprotein (AFP) und Tumornekrosefaktor (TNF-) verringern können, wodurch die H22-Belastung von Leberkrebs reduziert wird. Leberschädigung bei tumortragenden Mäusen und Hemmung des Tumorwachstums. [17] fanden heraus, dass Cistanche deserticola Phenylethanolglykoside (CPhGs) und sein Monomer Verbascosid und Kiefer enthalten
The inhibition rate of fructiflorin on the proliferation of HSC-T6 cells is proportional to the concentration, and it can increase the protein expression of rabbit anti-human monoclonal antibody (Bax) in HSC-T6 cells, and reduce the expression of B-cell lymphoma/leukemia-2-related protein (Bcl The expression of -2) proves that they have the effect of anti-hepatic fibrosis, and the effect is: verbascoside>CPhGs>Echinacosid. GUO Y et al. [18] fanden heraus, dass das aus Cistanche deserticola isolierte Polysaccharid (CDP-C) in vitro-Studien zeigte, dass CDP-C die Aktivität von HepG2-Zellen förderte, und in vivo-Studien verbesserte CDP-C alkoholinduzierte Veränderungen, einschließlich serologischer Indikatoren [Alanin-Aminotransferase, saure Phosphatase, Gamma-Glutamyl-Transpeptidase und Triglyceride (TG)] und Lebermarker [Superoxid-Dismutase, Malondialdehyd (MDA), Glutathion
S-Transferase] und TG und linderten die offensichtliche mikrovesikuläre Steatose und leichte Nekrose in der Leber und verringerten den Gehalt an MDA und TG, was darauf hinweist, dass CDP-C hepatoprotektive Aktivität gegen alkoholinduzierte chronische Leberschädigung aufweist. YOU SP et al.[19] zeigten, dass die Phenylethanole von Cistanche deserticola die Freisetzung von Laktatdehydrogenase (LDH) nicht beeinflussten, den mRNA-Spiegel und die Proteinexpression von Smad7 in der Smad-Familie (Signalrezeptoren) erhöhten und den Smad2-Spiegel verringerten , p-Smad2, Die mRNA-Spiegel von Smad3 und p-Smad3 verhindern die Aktivierung hepatischer Sternzellen (HSC) und Leberfibrose. Es kann geschlussfolgert werden, dass die Phenylethanolglykoside von Cistanche deserticola die wirksame stoffliche Grundlage für die antihepatische Fibrose darstellen und Verbascosid und Echinacosid die Hauptwirkstoffe sind.

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