Was ist die Wirkung von Cistanche Tubulosa, Wirkungen des wässrigen Extrakts von Cistanche Tubulosa auf die Darmmikrobiota von Mäusen mit Darmerkrankungen

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Störungen der Darmmikrobiotasind mit vielen Krankheiten verbunden. *Es wurde berichtet, dass der wässrige Extrakt aus Cistanche tubulosa (CT), einer traditionellen chinesischen Kräuterformel, eine Rolle beim Schutz des menschlichen Darms spielt. Über die Auswirkungen auf die Darmmikrobiota ist jedoch wenig bekannt. *Die vorliegende Studie wurde durchgeführt, um festzustellen, ob der wässrige CT-Extrakt das Darmmikrobiom bei Mäusen mit Darmerkrankungen modulieren kann. Wir fanden heraus, dass die geschädigte Darmmorphologie, die aus der Behandlung mit Cefixim resultierte, unter Verwendung des wässrigen CT-Extrakts gerettet werden konnte. *Der Vergleich der mikrobiellen Diversität zwischen Mäusen, die mit dem CT-Extrakt behandelt wurden, und Kontrollmäusen zeigte auch, dass die Störung in der Mikrobiomgemeinschaft von Modellgruppen durch Behandlung mit hohen und mittleren Konzentrationen des wässrigen Extrakts wiederhergestellt werden konnte. Die Behandlung mit Cefixim führte zu einer signifikanten Abnahme der MilchsäureSäurebakterien; jedoch stellte die Ergänzung des wässrigen CT-Extrakts das Wachstum dieser Milchsäurebakterien wieder her. Darüber hinaus war der wässrige CT-Extrakt in der Lage, die durch Cefixim induzierten dramatischen Veränderungen in den Stoffwechselwegen des Darmmikrobioms zu mildern. * Diese Ergebnisse lieferten einen Einblick in die vorteilhaften Wirkungen des wässrigen CT-Extrakts auf die Darmmikrobiota und lieferten auch eine wichtige Referenz für die Entwicklung verwandter Arzneimittel in der Zukunft.

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1. Einleitung

Darmmikroorganismen besiedeln hauptsächlich das Darmlumen und die Schleimhautschicht und tauschen sich durch Stoff- und Energieaustausch, Umwandlung und andere Prozesse mit dem Wirt aus [1]. *Sie sind Signalknotenpunkte, die Umweltbotschaften, wie Ernährung, mit genetischen und Immunsignalen integrieren und folglich den Stoffwechsel, die Immunität, das Nervensystem und die Reaktion auf Infektionen des Wirts beeinflussen [2]. Normalerweise besteht ein dynamisches Gleichgewicht zwischen Darmflora und Wirt; Darmdysbiose kann jedoch zu Veränderungen im Gesundheits-/Krankheitsgleichgewicht, Immunstörungen und einer Vielzahl von Krankheiten führen [3]. Moderate Veränderungen der Darmmikrobiota sind für den Wirt akzeptabel; Dies kann jedoch immer noch Gelegenheiten bieten, die Veränderungen bei anderen erschwerenden Faktoren wie Bakteriophagen, Bakteriozinen und oxidativem Stress zu verstärken [4]. Frühere Studien haben gezeigt, dass der Ethanolextrakt von Cistanche tubulosa (CT), einer traditionellen chinesischen Kräuterformel, die mikrobielle Zusammensetzung des Darms bei Ratten regulieren kann [5] und die Gesamtglykoside von CT die gestörte Darmmikrobiota regulieren [6]. Cistanche-Arten, die hauptsächlich an den Wurzeln von Tamarix-Arten parasitieren, werden auch „Ginseng der Wüste“ genannt und sind ein Stärkungsmittel, das aus den Stängeln bestehtCistanchedeserticola(CD) undCistanche tubulosa(CT) wird als verwendetpflanzliche Heilmittel[7]. *e wichtigsten chemischen Komponenten von CTPhenylethanolglykoside(PHGs), die antioxidative Substanzen [8, 9] sind, verbesserten reproduktive Dysfunktionen [10], unterdrückten die Aktivierung hepatischer Sternzellen, blockierten die Übertragung von Signalwegen in TGF- 1/SMAD [11] und Rinderserumalbumin-induzierte Leberfibrose bei Ratten verhindern [12]. Unter mehr als 100 Bestandteilen in CT ist auch das Polysaccharid eine der wichtigen Substanzen mit reichlich Gehalt [13, 14]. Frühere Studien haben gezeigt, dass C. deserticola-Polysaccharide die Melanogenese in Melanozyten induzieren, oxidativen Stress reduzieren [15], kognitive Dysfunktionen lindern, indem sie antioxidative und entzündungshemmende Prozesse bei Ratten regulieren [16], PC12-Zellen vor OGD/RP-induzierten Verletzungen schützen [17] , verbessern die Echinacosid-Absorption in vivo und beeinflussen die Darmmikrobiota [18]. Probiotika sind lebende, nicht pathogene Mikroorganismen, die gesundheitliche Vorteile haben und das mikrobielle Gleichgewicht im Magen-Darm-Trakt verleihen, wenn sie in angemessenen Mengen verabreicht werden [19]. *ey können unspezifische zelluläre Immunantworten verstärken, die durch die Aktivierung von Makrophagen, natürlichen Killerzellen (NK) und antigenspezifischen zytotoxischen T-Lymphozyten und die Freisetzung verschiedener Zytokine auf stammspezifische und dosisabhängige Weise gekennzeichnet sind [20]. Probiotische Stämme verbessern die Eigenschaften des Darmepithels durch TJ-Modulation, und es wurde gezeigt, dass spezifische probiotische Stämme die Muzinexpression regulieren, wodurch sie die Eigenschaften der Schleimschicht beeinflussen und indirekt das Immunsystem des Darms regulieren [21]. Stämme von Milchsäurebakterien (LAB) und Bifidobacterium sind wichtige Probiotika, die in vielen Bereichen eingesetzt wurden [22–26]. *Ihre gesundheitlichen Vorteile sind zahlreich, wobei ihre antioxidative Kapazität ein wichtiger Faktor für ihre gesundheitsbezogenen Funktionen ist[27]. Probiotika können Metallionen chelatieren, um zu verhindern, dass sie die Oxidation katalysieren [28, 29]; sie können auch die Expression von antioxidativen Enzymen erhöhen [30, 31], verschiedene Metaboliten mit antioxidativer Aktivität produzieren [32, 33], antioxidative Signalwege vermitteln [34–36] und die Enzyme regulieren, die reaktive Sauerstoffspezies (ROS) produzieren und die Reaktion von Darmmikroorganismen auf oxidativen Stress[37]. Eine kürzlich durchgeführte Studie zeigte, dass die Polysaccharide von CD das Wachstum einiger Milchsäurebakterien stimulieren könnten, was der menschlichen Gesundheit zugute kommen könnte [38]. Der Gehalt an Polysacchariden in CD unterscheidet sich jedoch von dem in CT [7, 39], und dieser Unterschied kann zu unterschiedlichen Wirkungen auf Darmmikroorganismen führen. Obwohl CD-Polysaccharide oxidativen Stress reduzieren können, indem sie den NRF2/HO-1-Weg aktivieren [15], können sich die Wirkungen eines einzelnen Polysaccharids von der Gesamtwirkung mehrerer Zusammensetzungen bei CT unterscheiden. *uns ist es notwendig, die Wirkung von CT wässrigen Extrakten auf Darmmikroorganismen genau zu definieren. Darüber hinaus können Fans auch oxidativem Stress widerstehen [40] und durch Lipopolysaccharide vermittelte Entzündungsreaktionen unterdrücken, indem sie den theKeap1/Nrf2/HO-1-Weg aktivieren [41]. *Vorher ist die Bestimmung der Wirkung des wässrigen CT-Extrakts von großem Wert. Darüber hinaus legen die Auswirkungen bestimmter Inhaltsstoffe des wässrigen CD-Extrakts auf oxidativen Stress und die Darmflora nahe, dass die Resistenz gegen oxidativen Stress mit Veränderungen der Darmflora korreliert sein könnte. Um die Wissenslücken zu den oben genannten Themen zu schließen, haben wir nachgeforscht die Auswirkungen des wässrigen Extrakts auf die Darmmikrobiota von Mäusen mit Störungen der Darmflora. *Diese Ergebnisse liefern wertvolle Informationen über die möglichen Mechanismen, durch die sich die Darmflora verändert und dem Darm Resistenz gegen oxidativen Stress verleiht.https://www.xjcistanche.com/news/what-s-the-effect-of-cistanche-tubulosa-effec-54312367.html

2. Materialien und Methoden

verabreicht täglich um 12:00 h, und andere Substanzen wurden täglich um 15:00 h verabreicht. Während der Experimente wurden die C-, D-, E- und F-Gruppen im Modellzustand der Darmerkrankungen gehalten. * Die Fäkalien wurden alle sieben Tage auf einem sterilen, bedienbaren Tisch gesammelt und bei –20 Grad gelagert. 2.4. Histopathologische Beobachtung des Dickdarms von Mäusen. Am Ende des Experiments wurden die Mäuse durch zervikale Dislokation getötet, und ihr Dickdarminhalt wurde auf einem sterilen, funktionsfähigen Tisch gesammelt und bei –80 Grad gelagert; gleichzeitig wurden Dickdarmgewebeproben in 10 % neutralem Formalin fixiert.*de, die Proben wurden unter Verwendung einer Gradientenkonzentration von Ethanol dehydriert, unter Verwendung von Xylol hyalinisiert, in Paraffin eingebettet, geschnitten und mit Hämatoxylin-Eosin gefärbt. Morphologische Veränderungen in der Dickdarmschleimhaut wurden beobachtet und unter Verwendung eines optischen Mikroskops verglichen. Zottenlänge und Kryptentiefe im Dickdarm wurden gemessen und das Verhältnis von Zottenlänge zu Kryptentiefe (V/C-Wert) berechnet (51).2.5. DNA-Extraktion und Bibliotheksaufbau. DNA wurde aus den Fäkalien unter Verwendung des EZNA ® Soil DNA Kits (Omega Bio-Tek, Norcross, GA, USA) gemäß dem Protokoll des Herstellers extrahiert. Die DNA-Qualität wurde mit einem Fluorometer (QuantiFluor™–ST, Promega Corporation, USA) bestimmt. Gepaarte Primer in der V3-V4-Region von 16s-rDNA wurden entwickelt, um die Region zu amplifizieren und 466-bp-DNA-Fragmente zu produzieren. *Der Vorwärtsprimer war 341F (-5-CCTACGGGNGGCWGCAG-3-) und der Rückwärtsprimer war 806R (-5-GGACTACHVGGGTATCTAAT-3-). Jedes PCR-Volumen betrug 25 μl und enthielt 2,5 μl 10 × PCR-Puffer, 2 μl dNTPs, 1 μl jedes Primers und 20–30 ng Matrizen-DNA. *de, die indizierten Adapter wurden an das Ende der Amplikons angehängt, um Sequenzierungsbibliotheken zu generieren. *Bibliotheken wurden mit einem QuantiFluor™ Fluorometer validiert und auf 10 nmol quantifiziert.2.6. 16s-rRNA-Gensequenzierung und mikrobielle Gemeinschaftsanalyse. *e Illumina-Plattform (Illumina MiSeq) wurde verwendet, um 2 × 250 bp Paired-End-Daten zu erhalten. Operative taxonomische Einheiten (OTUs) wurden unter Verwendung der Uparse-Software durch Standard-Clustering mit 97 Prozent Ähnlichkeit erhalten. * Der naive Bayesian-Zuweisungsalgorithmus des RDP-Klassifikators wurde verwendet, um die OTUs mit der Greengene-Datenbankversion 13.5 abzugleichen und die Artannotation durchzuführen. * Die Alpha-Diversität der Darmmikrobiota wurde anhand der Shannon- und Simpson-Indizes berechnet, und die Unterschiede zwischen den Gruppen wurden durch lineare Diskriminanzanalyse Effect Size (LEfSe) analysiert. * Die Beta-Diversität wurde durch Hauptkoordinatenanalyse (PCoA) von Brady-Curtis-Unähnlichkeiten analysiert. PICRUSt2 wurde verwendet, um die mikrobielle Stoffwechselkapazität des Darmmikrobioms abzuschätzen [42].2.7. Statistische Datenanalyse. SPSS 20 wurde für die einfache ANOVA verwendet, und die experimentellen Daten wurden als X ± S ausgedrückt; X gibt den Durchschnittswert an und S gibt die Standardabweichung an.

3. Ergebnisse

3.1. 8e Wirkung des wässrigen CT-Extrakts auf die Dickdarmmorphologie.* Die repräsentativen Verbindungen (Echinacosid und Acetonid) und ihre Konzentrationen des CT-Extrakts wurden durch HPLC validiert (Abbildung S1). Um die Wirkung des wässrigen Extrakts auf den Darm zu bestimmen, untersuchten wir die Länge der Dickdarmzotten und die Tiefe der Vertiefungen nach der Behandlung mit dem wässrigen Extrakt. * Die Dickdarmzotten in den Normal- und Hochdosisgruppen (A, B und D) waren länger und fingerartig, während die Dickdarmzotten in den Modell- und Niedrigdosisgruppen (C und F) kurz waren und die Spitzen der Dickdarmzotten wurden gebrochen (Abbildung 1). Dementsprechend erhöhte hochdosierter wässriger CT-Extrakt signifikant die Länge der Dickdarmzotten und verringerte die Vertiefungstiefe bei Mäusen mit Darmerkrankungen im Vergleich zu den Mäusen in der Modellgruppe (P < 0.01).="" im="" gegensatz="" dazu="" unterschied="" sich="" die="" vertiefungstiefe="" nicht="" signifikant="" zwischen="" der="" hochdosisgruppe="" und="" der="" normalgruppe="" (p=""> 0,05) (Tabelle S1). *Diese Ergebnisse weisen darauf hin, dass die hohe Dosis des wässrigen CT-Extrakts die Morphologie im Dickdarm von Mäusen mit Darmerkrankungen verbessern kann.3.2. 8e Wirkung des wässrigen CT-Extrakts auf die Diversität der Darmmikrobiota. Wir führten eine 16s-rRNA-Gensequenzierung durch, um die mögliche Ursache der morphologischen Veränderungen im Dickdarm und die Veränderungen der Darmmikrobiota nach der Behandlung mit dem wässrigen CT-Extrakt zu untersuchen. Aus den Rohdaten wurden durchschnittlich 100.553 effektive Tags im Bereich von 77.734 bis 125.144 erhalten (Tabelle S2). *Hirsche wurden in 4932 OTUs geclustert (Tabelle S3). Anschließend analysierten wir die Diversität der Darmmikrobiota basierend auf Theseus. *e Shannon- und Simpson-Indizes zeigten keinen Unterschied zwischen der A-Gruppe (normal mit dem wässrigen CT-Extrakt) und der B-Gruppe (normal ohne den wässrigen CT-Extrakt) (Abbildung 2(a)). *wird darauf hingewiesen, dass der wässrige CT-Extrakt bei den Mäusen ohne Cefixim-Behandlung möglicherweise keine zusätzlichen positiven oder schädlichen Auswirkungen auf die Vielfalt der Darmmikrobiota hatte. Allerdings zeigte die -Diversität in der Modellgruppe (C) im Vergleich zu den Normalgruppen einen abnehmenden Trend. *e Mäuse, die mit wässrigen CT-Extrakten in hoher und mittlerer Dosis behandelt wurden, zeigten Anzeichen einer Wiederherstellung der Diversität, während ein solches Phänomen bei Mäusen, die mit wässrigen CT-Extrakten in niedriger Dosis behandelt wurden, nicht beobachtet wurde ( 2(a) ). Unterdessen zeigte die PCoA, dass die normalen Gruppen (A und B) und die Gruppen mit Darmerkrankungen, denen hochdosierte (D) und mitteldosierte (E) CTawässrige Extrakte verabreicht wurden, tendenziell kürzere Abstände zwischen den Proben aufwiesen als diejenigen in der Modellgruppe und in der niedrigen -Dosis CWasserextrakt-Ergänzungsgruppe (F) (Abbildung 2(b)). *Die Ergebnisse zeigten, dass der wässrige CT-Extrakt dazu beitragen könnte, die Diversität der Darmmikrobiota bei Mäusen mit Darmerkrankungen zu verbessern.3.3. Änderungen in der Zusammensetzung der Darmmikrobiota, die mit dem wässrigen CT-Extrakt behandelt wurden. * Die Zusammensetzungsprofile der Mikrobiota wurden zwischen verschiedenen Gruppen verglichen. Auf Stammebene war die relative Häufigkeit von Proteobakterien in der Modellgruppe höher als in den anderen Gruppen.https://www.xjcistanche.com/news/protective-effects-of-taxifolin-on-pazopanib-i-54206149.html

(Abbildung 3(a)). * Die Zunahme von Proteobakterien legte nahe, dass das Mikrobiom von Modellmäusen durch Cefixim verändert wurde und dass der wässrige CT-Extrakt der Darmmikrobiota zugute kommen könnte, da die erhöhte Prävalenz von Proteobakterien ein zentraler Marker für eine gestörte Darmflora ist [43–45]. Darüber hinaus nahm auf Gattungsebene die relative Häufigkeit von Lactobacillus in der Modellgruppe im Vergleich zu der in den Gruppen mit normaler und hoher Dosis ab; sie stieg jedoch im Vergleich zu der Gruppe mit mittlerer und niedriger Dosis an (Abbildung 3(b)). *Diese Ergebnisse deuten darauf hin, dass der hochdosierte CTaqueous-Extrakt das Wachstum einiger Bakterien der Gattung Lactobacillus fördern könnte. Die unterschiedliche Mikrobiota zwischen den untersuchten Gruppen wurde weiter gemäß der LEfSe-Analyse bestimmt. *Analyse zeigte, dass nach der Behandlung mit Cefixim die relative Häufigkeit von Turicibacter, Alphaproteobacteria, Acidobacteria, Betaproteobacteriales und Chloroflexi signifikant zunahm, während die relative Häufigkeit von Lactobacillus, Eubacterium_nodatum_-Gruppe, Pseudono cardiales und Christensenellaceae_R-7_-Gruppe nahmen im Vergleich zu denen in der normalen Gruppe signifikant ab (Abbildung 4(a)). Wenn die Modellgruppe mit dem hochdosierten wässrigen CT-Extrakt ergänzt wurde, waren die relativen Häufigkeiten von Muribaculaceae, Lactobacillus, Kin eosporiaceae, Eubacterium no datum-Gruppe und Pedobacter bemerkenswerterweise im Vergleich zu denen in der Modellgruppe signifikant erhöht. Unterdessen nahmen die relativen Häufigkeiten von Rhodobacter, Ruminococcaceae UCG_013, Roseburia, Ruminiclostridium_9 und Candidatus Stoquefifichus im Vergleich zu denen in der Modellgruppe deutlich ab (Abbildung 4(b)).

3.4. Funktionen der Darmmikrobiota im Zusammenhang mit der Behandlung mit dem wässrigen CT-Extrakt. Wir verwendeten die PICRUSt2-Software, um die Stoffwechselwege der Darmmikrobiota vorherzusagen, und die normale Gruppe wurde als Referenz verwendet, um die Veränderungen in anderen Gruppen zu analysieren. Unter der Behandlung mit Cefixim nahmen die relative Häufigkeit des Abbaus von Ethylbenzol, die Biosynthese von nichtribosomalen Peptiden der Siderophorgruppe und der Metabolismus von Xenobiotika über Cytochrom-P450-Wege zu; nach der Behandlung mit hoch- und mitteldosierten wässrigen Extrakten kehrte ihre relative Häufigkeit auf normale Werte zurück. Unterdessen nahm die relative Häufigkeit des Stoffwechselwegs der Cyanoaminosäuren unter der Behandlung mit Cefifixim ab; sie stieg jedoch nach der Behandlung mit dem hochdosierten wässrigen CT-Extrakt an. Darüber hinaus waren im Allgemeinen die Veränderungen in verschiedenen Stoffwechselwegen nach der Behandlung mit Cefixim im Vergleich zu denen in der Normalgruppe signifikant; die Zugabe des wässrigen Extrakts konnte jedoch übermäßige Veränderungen verhindern (Abbildung 5).

4. Diskussion

Gruppen sind im menschlichen Darm vorherrschend; Es wurde festgestellt, dass das Verhältnis von Bacteroides/Firmicutes bei fettleibigen Menschen im Vergleich zu schlanken Menschen verringert war, und es wurde festgestellt, dass dieses Verhältnis mit Gewichtsverlust bei Menschen mit zwei Arten von kalorienarmer Ernährung zunahm [38, 41, 43–45, 48 , 53, 54]. Turicibacter, das mit Fettleibigkeit in Verbindung gebracht wird [55], war in der Modellgruppe im Vergleich zu den anderen Gruppen signifikant erhöht. Bemerkenswerterweise wurde die Diversität der Darmmikrobiota in den Modellmäusen durch die Zugabe des wässrigen Extrakts verbessert. Wir haben bei Mäusen unter verschiedenen Behandlungen einige spezifische Darmbakterien festgestellt; Beispielsweise waren Lactobacillus und Muribaculaceae die beiden wichtigsten Bakteriengattungen, die in der Gruppe, die mit dem hochdosierten wässrigen Extrakt behandelt wurde, im Vergleich zu denen in der Modellgruppe zunahmen (Abbildung 4). Jüngste Studien haben gezeigt, dass die Polysaccharide von wässrigen CT-Extrakten signifikante antioxidative Aktivitäten in vitro besitzen [56] und das Wachstum einiger Milchsäurebakterien fördern können, was der Gesundheit des Wirts zugute kommen könnte [43]. Parallel dazu sind Muribaculaceae probiotische Organismen, die mit Langlebigkeit verbunden sind [57]. *ese schlug vor, dass der Mechanismus, durch den der wässrige CT-Extrakt die Darmmikrobiota verbessert, die Förderung oder der Schutz des Wachstums probiotischer Organismen sein könnte. Ein weiteres erwähnenswertes Bakterium war das Bakterium YE57. Obwohl der hochdosierte CTaqueous-Extrakt die relative Häufigkeit des Bakteriums YE57 in der vorliegenden Studie förderte (Abbildung 4), haben frühere Studien festgestellt, dass seine Häufigkeit im normalen Darm höher war als in dem Darm, der mit hochkonzentrierten Kräuterteerückständen behandelt wurde [ 58] und dass seine Häufigkeit nach der Intervention mit Bacillus licheniformis in Kombination mit XOS (Xylooligosaccharides) reduziert war [59]. *uns verdient die Rolle dieses Bakteriums in der Darmmikrobiota weitere Untersuchungen. Außerdem könnte die relativ kleine Probenzahl in dieser Studie zu einem Maß für falsch positive und falsch negative Ergebnisse führen, und es wird eine zukünftige Studie an größeren Proben vorgeschlagen, um die identifizierten bakteriellen Marker zu validieren.

Die Zusammensetzung des wässrigen CT-Extrakts könnte wegen seiner Auswirkungen auf die Zusammensetzung und funktionelle Veränderungen in der Darmmikrobiota von Mäusen mit Darmerkrankungen wichtig sein. PSGs sind häufige aktive Komponenten, die in CD und CT gefunden werden, und Echinacosid wurde in [60] als das wichtigste PNG identifiziert. In den letzten Jahrzehnten wurde gezeigt, dass Echinacosid viele pharmakologische Aktivitäten besitzt, wie z. B. Anti-Aging- und neuroprotektive Wirkungen, Verbesserung der Herzfunktion, Verringerung von Hyperlipidämie und Hyperglykämie und Prävention von Fettleibigkeits-induziertem Diabetes und metabolischem Syndrom [53, 61–65]. . Tatsächlich entdeckten wir Veränderungen in den Stoffwechselwegen der Darmmikrobiota.* Die Behandlung mit Cefixim führte zu einer Anreicherung von Bakterien im Zusammenhang mit dem Abbau von Ethylbenzol und der Biosynthese von nichtribosomalen Peptiden der Siderophorgruppe, während die Behandlungen mit der Hoch- und Mitteldosis-CT wässriger Extrakt könnte diese Veränderungen lindern, was darauf hinweist, dass dieser Extrakt die mit diesen Funktionen verbundene Bakteriengemeinschaft moderiert. Darüber hinaus zeigten die erhöhte bakterielle Anreicherung im Zusammenhang mit dem Cyanoaminosäure-Stoffwechselweg unter der Behandlung mit dem hochdosierten wässrigen Extrakt und seine verringerte Anreicherung in Modellmäusen, dass der wässrige CT-Extrakt den Metabolismus von Cyanoaminosäure fördern kann. * Die Veränderungen in relevanten Metaboliten könnten diesem wässrigen Extrakt pharmakologische Aktivitäten verleihen.

Obwohl der Mechanismus, durch den der wässrige CT-Extrakt die Zusammensetzung und Funktion der Darmmikrobiota verändert, komplex ist, gibt es einige Hinweise, die über den möglichen Mechanismus spekulieren. Es wurde berichtet, dass sowohl Milchsäurebakterien als auch wässrige CT-Extrakte oxidativem Stress entgegenwirken können. Oxidativer Stress, der während einer Entzündung auftritt, ist ein häufiger Faktor, der Darmerkrankungen verschlimmert, indem er die mikrobielle Diversität im Darm stark reduziert und den Anstieg bestimmter Bakterien fördert (4). Im Gegensatz dazu fördern reaktive Sauerstoffspezies auch das selektive Wachstum von Bakteriengruppen durch Nitrat- und Tetrathionatatmung [66–68]; beispielsweise können Bakterien aus der Familie Enterobacteriaceae als Folge von Veränderungen in der Zusammensetzung der Darmflora unter oxidativen Bedingungen während einer Entzündung schnell wachsen [69, 70]. Die meisten lebenden Organismen entwickeln enzymatische Abwehrmechanismen, nichtenzymatische antioxidative Abwehrmechanismen und Reparaturmechanismen, um Sauerstoffradikale abzufangen [71].

Diese nativen Antioxidanssysteme reichen jedoch im Allgemeinen nicht aus, um oxidative Schäden in lebenden Organismen zu verhindern. Mehrere zusätzliche synthetische Antioxidantien, darunter butyliertes Hydroxyanisol und butyliertes Hydroxytoluol, wurden häufig verwendet, um die Oxidation zu verringern, aber ihre Sicherheit wurde in Frage gestellt [72, 73]. *Zuvor haben sich Forscher der Suche nach sichereren und natürlicheren Antioxidantien zugewandt, die aus natürlich vorkommenden Substanzen gewonnen werden. Aufgrund der Fähigkeit sowohl von Polysacchariden als auch von Milchsäurebakterien, oxidativen Stress zu eliminieren, erfordert die Bestimmung des genauen antioxidativen Mechanismus von wässrigen CT-Extrakten auf die Darmmikrobiota in Zukunft weitere Untersuchungen.

Abschließend,Wir fanden heraus, dass der wässrige CT-Extrakt in der Lage war, die Darmmikrobiota bei Mäusen mit Darmerkrankungen zu verbessern, indem er die Diversität förderte, die metabolischen Veränderungen milderte und die Struktur der Darmmikrobiota umgestaltete, und diese Ergebnisse können eine Referenz für die Entwicklung verwandter Medikamente in liefern die Zukunft. Datenverfügbarkeit * Statistiken der operativen taxonomischen Einheiten unter den einzelnen Probendaten, die zur Unterstützung der Ergebnisse dieser Studie verwendet wurden, sind in den ergänzenden Informationsdateien enthalten, und die 16s-rRNA-Sequenzierungsdaten, die zur Unterstützung der Ergebnisse dieser Studie verwendet wurden, werden nach Veröffentlichung veröffentlicht. Interessenkonflikte* Die Autoren erklären, dass sie keine Interessenkonflikte haben. Danksagungen* Diese Studie wurde finanziell unterstützt durch Stipendien der National Natural Science Foundation of China (81860766). Ergänzende MaterialienAbbildung S1: HPLC-Nachweis des wässrigen Cistanche-Tubulosa-Extrakts. (a) * Der Peak von Echinacosid und Acteoside im Referenzmaterial erscheint getrennt bei 5,066 min und 9,988 min. (b) * Der Peak von Echinacosid und Acetonid im wässrigen Extrakt erscheint separat bei 5,097 min und 10,076 min, und die Konzentrationen betragen 236 mg/g und 12,7 mg/separat. Tabelle S1: Die Länge der Dickdarmzotten und die Tiefe der Vertiefungen. Tabelle S2: Statistische Informationen der 16S-rRNA-Sequenzierungsdaten. Tabelle S3: Statistik der operativen taxonomischen Einheiten in jeder Stichprobe. (Ergänzungsmaterial)

Der Artikel stammt aus Hindawi Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine Volume 2021, Beitrags-ID 4936970, 11 Seiten https://doi.org/10.1155/2021/4936970