Umfassende Bewertung der antioxidativen Aktivität von Cistanche Deserticola-Polysacchariden anhand mehrerer Indizes

Junjie1, Gao Lianchun1, Meng Xinrui1, Wang Menghan1, Liu Xiaohua1. 1. School of Pharmaceutic, Lanzhou University, Lanzhou 730000, China; 2. Guangzhou Yuming Biological Technology Co,LTD,Guangzhou 511400,China Korrespondierender Autor:Liu Xiaohua,E-Mail:liuxiaoh@ lzu.edu.cn

【Abstrakt】 Zielsetzung:Um die antioxidative Aktivität von Cistanche deserticola-Polysacchariden anhand verschiedener Indizes in vivo und vitro zu bewerten. Methoden: In-vitro-Antioxidantienexperimente konzentrierten sich auf die Radikalfängerrate von Cistanche-Deserticola-Polysacchariden, einschließlich der DPPH-Fänger-, Hydroxylradikal-(·OH)-Fänger-, Kaliumferricyanid-Reduktions- und Nitrit-Fängermethode. Betroffen waren das Körpergewicht und der Milzindex von Mäusen, und der Gehalt an Superoxiddismutase (SOD), Glutathionperoxidase (GSH-Px) und Malondialdehyd (MDA) in Serum, Leber und Gehirngewebe wurde in D-Galactose-Alterungsmodellmäusen nachgewiesen. Ergebnisse: C80 hatte in vitro eine bessere DPPH- und OH-Fängerwirkung. Die Gewichtszunahmerate und der Milzindex von Mäusen (P<0.05）were improved,and the SOD,GSH-Px activities and MDA content in serum,liver and brain tissues had significant differences（P＜0.01）using C80 could in mouse aging model,but there was no difference between high and low dose groups（P＞0.05）. Abschluss:C80 weist in vivo und vitro eine gute antioxidative Aktivität auf.

【Schlüsselwörter】Cistanche Deserticola-Polysaccharid; freie Radikale; Clearance; antioxidative Aktivität; Alterungsmodell

In den letzten Jahren hat sich die „Schönheitswirtschaft“ rasant entwickelt und der Konsumumfang der chinesischen Hautpflegeindustrie nimmt von Jahr zu Jahr zu. Anti-Aging-Hautpflegeprodukte sind nach und nach in den Fokus des Konsums gerückt. Laut Euromonitor-Daten erreichte die Größe des chinesischen Anti-Aging-Marktes im Jahr 2020 64,6 Milliarden Yuan, was 28,8 Prozent des chinesischen Marktanteils für Hautpflegeprodukte entspricht, und ist dabei, die Hydratationsprodukte zu übertreffen und zur größten Kategorie von Hautpflegeprodukten zu werden [1]. Anti-Aging-Kosmetik bezieht sich auf Kosmetika, die der Alterung, der Oxidation und der Faltenbildung widerstehen können, auch bekannt als Anti-Aging-Hautpflegeprodukte.

Künstliche Antioxidantien wie Butylhydroxyanisol (BHA) und Butylhydroxytoluol (BHT), die den Markt dominieren, haben starke toxische Nebenwirkungen und beeinträchtigen Organe wie Leber, Milz und Lunge und verursachen Schäden. Im Vergleich zu synthetischen Antioxidantien sind natürliche Antioxidantien sicherer und werden von der Öffentlichkeit leichter akzeptiert, während pflanzliche Polysaccharide als die aktivsten natürlichen Antioxidantien gelten, die direkt oder indirekt auf freie Radikale einwirken können [2].

Vorteile von Cistanche tubulosa – Antioxidans

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Cistanche deserticola YCMa, eine Orobanchaceae-Pflanze, nutzt trockene, fleischige Stängel mit Schuppen als authentische Medizin. Es ist ein häufig verwendetes chinesisches Arzneimittel zur Stärkung der Nieren und zur Stärkung des Yang. Es hat die Funktion, die Nieren zu tonisieren, die Essenz zu tonisieren und Trockenheit zu befeuchten. Seine Häufigkeit, mit der es in alten Anti-Aging-Rezepten vorkommt, ist nach Ginseng die zweithäufigste. Moderne medizinische Forschung hat gezeigt, dass Polysaccharide aus Cistanche deserticola pharmakologische Wirkungen wie eine Stärkung der Immunität und Antioxidation haben [2]. Die aktiven Bestandteile von Cistanche deserticola, wie Phenylethanoidglykoside und Polysaccharide, haben bestimmte Auswirkungen auf die Verzögerung der Hautalterung [3]. Derzeit konzentriert sich die Forschung zur Antioxidationswirkung des Polysaccharids Cistanche deserticola auf die Antioxidationsstudie in vivo. Durch das experimentelle Alterungsmodell von Mäusen, das durch D-neneneba-Galaktose [5-11] verursacht wird, werden die Superoxiddismutase (SOD) und andere Indikatoren in der Lunge, Leber, dem Herzen und anderen Geweben von Mäusen nachgewiesen, um zu überprüfen, ob Cistanche deserticola Polysaccharid hat eine antioxidative Wirkung. Die Polysaccharide aus Cistanche deserticola werden häufig mithilfe traditioneller Wasserextraktions- und Alkoholfällungsmethoden hergestellt, die geringe Extraktionsraten, schlechte Löslichkeit und Schwierigkeiten bei der späteren Reinigung aufweisen. Darüber hinaus weisen die gewonnenen natürlich strukturierten Polysaccharide ein hohes Molekulargewicht, eine hohe Viskosität und eine geringe Bioverfügbarkeit auf[12].

Wirkungen von Cistanche – Antioxidans

Bei diesem Experiment wurde eine zusammengesetzte enzymunterstützte Ultraschalltechnologie [13] verwendet, um Polysaccharide aus Cistanche deserticola zu extrahieren. Entsprechend der Alkoholausfällungskonzentration wurden die Polysaccharide in drei Teile geteilt, um Cistanche-deserticola-Polysaccharide zu erhalten. Dieses Experiment kombiniert auch In-vivo- und In-vitro-Antioxidansexperimente, um mehrere Indikatoren umfassend zu bewerten und die antioxidative Aktivität der Polysaccharide von Cistanche deserticola wissenschaftlich aufzuklären.

1 Material und Methoden

1.1 Instrumente und Testmedikamente

UV-sichtbares Spektrophotometer UV-1700 (Shimadzu Company, Japan), optisches Mikroskop BX43 (Bildgebungssystem DP27) (Olympus Corporation). Cistanche deserticola stammt von Gansu Huiqin Biotechnology Co., Ltd. Nach der Identifizierung durch Associate Professor Yang Zhigang von der School of Pharmacy der Universität Lanzhou handelt es sich bei diesem Produkt um ein trockenes, schuppiges,saftiger Stamm von Cistanche deserticola YCMa, einer Pflanze aus der Familie der Orobaceae. 1,1-Diphenyl-2-picrylphenylhydrazin (DPPH)Eisensulfat, Naphthalinethylendiaminhydrochlorid, Rhodamin B, Ascorbinsäure und Vitamin E wurden von McLean Biochemical Technology Co., Ltd. gekauft. GSH Px-Kit, Malondialdehyd-Kit, T-SOD-Kit und Coomassie Brilliant Blue-Kit wurden von Nanjing Jiancheng gekauft Forschungsinstitut für Bioingenieurwesen.

Wichtigste chemische Bestandteile von Cistanche deserticola

1.2 Versuchstiere:

50 männliche Kunming-Mäuse reiner Qualität, bereitgestellt vom Tierzentrum der Lanzhou-Universität, mit Qualitätsqualifikationsnummer: SCXK (Gan) 2013-0002.

1.3 Herstellung von Cistanche deserticola-Polysacchariden [13]

Das medizinische Pulver von Cistanche deserticola wurde dreimal mit Ethylacetat und Ethanol im Verhältnis 8, 8 und 6 extrahiert und jeweils 2 Stunden lang entfettet; Nach dem Entfetten Papain (2 Prozent), Cellulase (2 Prozent) und Pektinase (0,4 Prozent) zum Pulver hinzufügen, Wasser hinzufügen, um das Verhältnis von Material zu Flüssigkeit auf 1 ∶ 20 zu bringen, und dreimal extrahieren ( 8, 7, 5 Mal), Temperatur 54,1 Grad, pH 5,2, Enzymolyse für 2 Stunden und dann Ultraschallextraktion durchführen, jedes Mal für 45 Minuten, zweimal extrahieren, filtrieren und das Filtrat kombinieren, dann den Überstand zentrifugieren und aufkonzentrieren ein Zehntel des ursprünglichen Volumens. 95-prozentiges Ethanol unter Rühren in die konzentrierte Lösung tropfen, bis die Gesamt-Ethanolkonzentration des Filtrats 30 Prozent erreicht. Anschließend stehen lassen und zentrifugieren, um den entsprechenden Niederschlag zu erhalten. Gefriertrocknung, um das entsprechende Cistanche deserticola ma-Polysaccharid 1 (C30) zu erhalten. Der Überstand wird weiterhin mit Ethanol ausgefällt, bis die gesamte Ethanolkonzentration des Filtrats 50 Prozent erreicht. Zentrifugieren Sie trocken, um Cistanche-Deserticola-Polysaccharid 2 (C50) zu erhalten, und fahren Sie dann mit der Ausfällung mit Ethanol fort, bis die Gesamtethanolkonzentration des Filtrats 80 Prozent erreicht. Erhalten Sie Cistanche-Deserticola-Polysaccharid 3 (kurz C80).

Experimentelle Studie zu Cistanche deserticola

1.4 Experimentelle Methode zur In-vitro-Oxidation

Die Fähigkeit von DPPH, freie Radikale abzufangen, wird anhand der Absorption bei 517 nm gemessen [14]. Die Fähigkeit zum Abfangen von Hydroxylradikalen wurde durch Rhodamin-B-Spektrophotometrie bestimmt [15]. Basierend auf dem Prinzip, dass Hydroxylradikale Rhodamin B schnell oxidieren und es verblassen lassen können, wurde die antioxidative Kapazität von Polysacchariden bei 545 nm entsprechend dem Verblassungsgrad bestimmt. Die Reduktionskraft wurde mit der Kaliumferrocyanid-Reduktionsmethode bestimmt [16]; Die Bestimmung der Nitrit-Radikalfängerfähigkeit erfolgte mit der Naphthalin-Ethylendiamin-Hydrochlorid-Methode [17].

1.5 In-vivo-Testmethoden für Antioxidantien

50 männliche Kunming-Mäuse wurden zufällig in 5 Gruppen eingeteilt und 7 Tage lang adaptiv gefüttert. Sie wurden gewogen. Jeden Morgen wurde den Mäusen in der C80-Gruppe, der Modellgruppe und der Positivgruppe eine D-Neneneba-Galactose-Lösung gemäß 150 mg/kg injiziert, um das Alterungsmodell zu erstellen, während den Mäusen in der Blindgruppe normale Kochsalzlösung gemäß den Angaben injiziert wurde gleiche Lautstärke. Jeden Nachmittag wurde den Mäusen der positiven Gruppe eine Vitamin-E-Suspension in einer Dosis von 50 mg/kg verabreicht. Die C80-Gruppe mit hoher Konzentration erhielt eine Sondenernährung mit einer Dosis von 400 mg/kg, die C80-Gruppe mit niedriger Dosierung erhielt eine Sondenernährung mit einer Dosis von 200 mg/kg und die Blind- und Positivgruppe erhielten eine Sondenernährung mit physiologischer Kochsalzlösung im gleichen Volumen. Das Wiegen wurde alle sieben Tage durchgeführt und das Experiment dauerte achtundzwanzig Tage [18-19].

Den Mäusen wurde Blut aus Augäpfeln entnommen, die Mäuse seziert, Leber, Milz und Gehirngewebe entnommen, der Milzindex gemessen und der Gehalt an Superoxiddismutase (SOD), Glutathionperoxidase (GSH Px) und Malondialdehyd nachgewiesen ( MDA) in Serum, Lebergewebe und Gehirngewebe.

1.6 Statistische Methoden

Es wurde die Statistiksoftware SPSS 20 verwendet, die Einzelfaktoranalyse (ANOVA) wurde verwendet und die LSD-Methode wurde für den paarweisen Vergleich verwendet. P<0.05 indicates a statistically significant difference.

2 Ergebnisse

2.1 Ergebnisse des In-vitro-Oxidationsversuchs

Wenn die Konzentration der Cistanche-Deserticola-Polysaccharide zunimmt, nehmen mit steigender Konzentration auch die Clearance-Raten von C30-, C50-, C80-, DPPH-Radikalen, Hydroxylradikalen, die Kaliumferricyanid-Reduktionsmethode und die Fähigkeit zum Abfangen von Natriumnitrit-Radikalen zu. Im Vergleich zu Vitamin C waren die Clearance-Raten der freien DPPH-Radikale und der freien Hydroxyl-Radikale besser. Bei derselben Konzentration zeigten verschiedene In-vitro-Antioxidansexperimente, dass die Clearance-Rate von C80 deutlich höher war als die von C50 und C30, was darauf hindeutet, dass C80 eine bessere Radikalfängerwirkung hatte, gefolgt von C50. Aus der umfassenden Analyse von vier In-vitro-Antioxidationsexperimenten lässt sich schließen, dass C80 die beste In-vitro-Antioxidationsaktivität aufweist. Daher wurde C80 für In-vivo-Antioxidansexperimente ausgewählt. Siehe Abbildung 1-4.

Abbildung 1 DPPH-Radikalfängerrate von Cistanche deserticola-Polysacchariden

Abbildung 2 Hydroxylradikal-Fängerrate von Cistanche deserticola-Polysacchariden

Abbildung 3 Methode zur Kaliumferrocyanid-Reduktion von Cistanche deserticola-Polysacchariden

Abbildung 4 Clearance-Rate von Natriumnitrit aus Cistanche deserticola-Polysacchariden

2.2 Ergebnisse von In-vivo-Antioxidansexperimenten

2.2.1 Die Wirkung von C80 auf die Gewichtszunahmerate und den Milzindex bei Mäusen.

Es gab einen statistisch signifikanten Unterschied in der Gewichtszunahmerate und dem Milzindex zwischen den Gruppen (P<0.01). The weight gain rate of the blank group was significantly higher than that of the model group, and the difference was statistically significant (P. After administering the medication, the weight of each group of mice increased. The spleen is an important immune organ in mice. Compared with the spleen index of the model group, the spleen index of the blank group is higher, and the difference is statistically significant (P<0.01), indicating successful modeling. The spleen index of each administration group significantly increased compared to the model group (P<0.01), indicating that C80 has a certain recovery effect on the immune function of aging model mice. See Table 1.

Tabelle 1 Gewichtszunahmerate und Milzindex von Mäusen

Hinweis: Im Vergleich zur Modellgruppe * P<0.05, * * P<0.01

2.2.2 Die Wirkung von C80 auf den Gehalt an MDA, GSH-Px und SOD im Serum.

Im Serum gab es statistisch signifikante Unterschiede bei MDA, GSH-Px und SOD zwischen den Gruppen (P<0.01). Compared with the model group, the blank group showed a significant increase in the activity of SOD and GSH-Px in the serum, while the level of MDA was significantly reduced, with statistical significance (P<0.01), indicating the successful construction of the anti-aging model in mice. Compared with the model group, the activity of SOD and GSH-Px in the high and low concentration groups of C80 significantly increased, while the level of MDA significantly decreased, and the difference was statistically significant (P<0.01); Compared with the positive group, the high-dose, and low-dose C80 groups showed better enhancement of SOD, GSH-Px activity, and decreased MDA levels compared to the low-dose C80 group. This indicates that C80 in serum has good antioxidant activity in mice, and the effect of high concentrations is better. See Table 2.

Tabelle 2 Wirkung von C80 auf die MDA-, GSH-Px- und SOD-Spiegel im Serum

Hinweis: Im Vergleich zur Modellgruppe * P<0.05, * * P<0.01

2.2.3 Die Wirkung von C80 auf den Gehalt an MDA, GSH-Px und SOD in der Leber.

In der Leber gab es statistisch signifikante Unterschiede in den MDA-, GSH-Px- und SOD-Spiegeln zwischen den Gruppen (P<0.05). Compared with the model group, there was a statistically significant difference in the content of SOD, GSH-Px, and SOD in the liver homogenate between the blank group and the model group (P<0.01). The enzyme activity increased and the MDA level decreased, and there was a statistical difference (P<0.01), indicating that the construction of the anti-aging model in mice was successful. The SOD and GSH-Px enzyme activities in the liver of each treatment group were significantly increased compared to the model group (P<0.05), while the MDA level was significantly reduced (P<0.05). Compared with the positive group, there was a significant difference in the model group, while there was no difference between the high-dose group and the low-dose group (P>0.05). Daraus kann geschlossen werden, dass C80 die hohe Konzentration und das Ungleichgewicht reaktiver Sauerstoffspezies im Lebergewebe alternder Modellmäuse regulieren kann und über gute antioxidative Eigenschaften verfügt.

Tabelle 3 Wirkung von C80 auf den MDA-, GSH-Px- und SOD-Gehalt in der Leber

Hinweis: Im Vergleich zur Modellgruppe * P<0.05, * * P<0.01

2.2.4 Die Wirkung von C80 auf den Gehalt an MDA, GSH-Px und SOD im Hirngewebe.

Im Hirngewebe gab es statistisch signifikante Unterschiede bei MDA, GSG-Px und SOD (P<0.01). In brain tissue, compared with the model group, the activity of SOD and GSH-Px enzymes in the blank group increased, while the level of MDA decreased, with significant differences (P<0.01), indicating the successful construction of the anti-aging model in mice. Compared with the model group, the activity of SOD and GSH-Px enzymes in the brain homogenate of each treatment group increased, while the level of MDA decreased, with significant differences (P<0.01). Comparison between each administration group, model group, and the positive group showed significant differences between the model group and the positive group, while there was no difference between the high-dose group, low-dose group, and positive group. This indicates that C80 and vitamin E have similar therapeutic effects, both have good antioxidant activity and can pass the blood-brain barrier. See Table 4.

Tabelle 4 Die Wirkung von C80 auf den Gehalt an MDA, GSH-Px und SOD im Hirngewebe

Hinweis: Im Vergleich zur Modellgruppe * P<0.05, * * P<0.01

3 Diskussion

Pflanzliche Polysaccharide haben aufgrund ihrer universellen und hervorragenden Immunaktivität und relativ geringen Toxizität große Aufmerksamkeit auf sich gezogen. Zur Gewinnung von Polysacchariden aus Cistanche deserticola, die als makromolekulare Verbindungen nach oraler Verabreichung eine geringe Bioverfügbarkeit aufweisen, wurden herkömmliche Methoden der Wasserextraktion und Alkoholfällung eingesetzt [20]. Im Gegensatz zur herkömmlichen Wasserextraktion und Alkoholfällungsmethode verwendete dieses Experiment eine Kombination aus zusammengesetzten Enzymen und einer physikalischen Ultraschall-Kettenbruchmethode, um Polysaccharide aus Cistanche deserticola zu extrahieren, und nutzte dann eine abgestufte Alkoholfällung, um drei Arten von Polysacchariden zu erhalten: C30, C50 und C80. Durch die Ultraschallextraktion wurden die ultralangen Polysaccharidketten gebrochen und in kurzkettige Polysaccharide umgewandelt, sodass C80 problemlos die Blut-Hirn-Schranke von Mäusen passieren kann, was seine Vorteile ausspielen kann.

Cistanche-Tee – Antioxidans

In dieser Studie wurden In-vitro-Antioxidationsexperimente durchgeführt, um die antioxidative Aktivität von drei Polysacchariden aus Cistanche deserticola mithilfe von vier experimentellen Methoden zu untersuchen: DPPH-freies Radikal, hydroxylfreies Radikal, Kaliumferricyanid-Reduktionsmethode und Nitrit-Reduktionsmethode. Die drei Polysaccharide zeigten signifikante Auswirkungen auf freie DPPH-Radikale und freie Hydroxylradikale, wobei Cistanche deserticola C80-Polysaccharid am besten abgeschnitten hat, gefolgt von C50. Gemäß den Ergebnissen des Antioxidans-Experiments in vitro wurde C80 ausgewählt, um das oxidative Stressmodell von D-neneneba-Galactose-Mäusen zu erstellen. Das Blut, die Leber und das Gehirngewebe der Mäuse wurden gesammelt und der Gehalt an MDA, GPH Px und SOD nachgewiesen. Die Ergebnisse zeigten, dass C80 bei den durch oxidativen Stress verletzten Mäusen eine Reparaturfunktion hatte und in vivo eine bessere antioxidative Aktivität aufwies.

Dieses Experiment kombiniert chemische In-vitro-Methoden mit In-vivo-Tierversuchen und bewertet die antioxidative Aktivität von Cistanche-Deserticola-Polysacchariden, die durch ein zusammengesetztes Enzym in Kombination mit einer Ultraschallmethode unter Verwendung mehrerer Indikatoren gewonnen werden. Die Ergebnisse zeigen, dass das durch dieses Verfahren gewonnene C80 eine gute antioxidative Aktivität aufweist. Das zusammengesetzte Enzym in Kombination mit der Ultraschallmethode bietet Vorteile wie einen einfachen Prozess, eine schnelle Bedienung und einen geringen Energieverbrauch und hat gute Anwendungsaussichten bei der Gewinnung wirksamer Inhaltsstoffe aus natürlichen Pflanzen.

Referenz

[1] Mikro-Hotspot-Forschungsinstitut. Endgültige Version: Netzwerk-Aufmerksamkeitsanalysebericht zur Anti-Aging-Hautpflegeindustrie [R/OL] (. 2021-12-27) [2022-12-30]. www.doc88. com

[2] Meng Qinglong, Jinsha, Liu Yajing et al. Forschungsfortschritte zu den pharmakologischen Wirkungen pflanzlicher Polysaccharide [J]. Wissenschaft und Technologie der Lebensmittelindustrie, 2020, 41 (11): 335-341

[3]Ma Jingmei, Song Xinbo, Zhang Lijuan et al. Forschungsfortschritte zur Anti-Aging-Funktion von Cistanche deserticola [J]. Journal of Food Safety and Quality Testing, 2021, 12 (11): 4429-4437

[4]Hao Shanshan, Chen Sumei, Yan Donghai, et al. Forschungsfortschritt zur Anwendung von Cistanche deserticola in Kosmetika Daily Chemical Science, 2021, 44 (9): 36-41

[5] Yan Lei, Hu Jiangping, Sun Xiaodong et al. Studie zur Anti-Müdigkeitswirkung und dem Mechanismus des Cistanche-deserticola-Polysaccharids bei alternden Mäusen, induziert durch D-neneneba-Galactose [J]. Hebei Traditional Chinese Medicine, 2019, 41 (1): 96-100

[6] Wu Bo, Fu Yumei. Wirkung von Cistanche-Deserticola-Polysacchariden auf die Lipidperoxidation bei alternden Mäusen [J]. Journal of Guangzhou Medical College, 2004, 32 (4): 27-28

[7] Sun Yun, Xu Feng, Yang Xuanxuan et al. Die Wirkung von Cistanche-Deserticola-Polysacchariden auf Lungenstickstoffoxid und Zellapoptose bei alternden Mäusen [J]. Chinese Pharmacological Bulletin, 2003, 19 (6): 683-686

[8] Sun Yun, Wang Dejun, Zhu Jin et al. Auswirkungen von Cistanche-Deserticola-Polysacchariden auf die Beziehung zwischen Lungenproteingehalt und antioxidativer Funktion bei alternden Mäusen [J]. Chinesisches Pharmakologisches Bulletin, 2001 (1): 101-103 9]

[9]Xu Hui, Wei Xiaodong, Ouqin et al. Studie zur Anti-Aging-Wirkung verschiedener Bestandteile von Cistanche deserticola [J]. Heilongjiang Medical Science, 2011, 34 (1): 1-2

[10] Xu Hui, Wei Xiaodong, Zhang Pengxia et al. Studie zur schützenden Wirkung von Cistanche deserticola-Polysacchariden auf Lebermitochondrien bei alternden Ratten [J]. Chinese Journal of Gerontology, 2008, 28 (9): 866-867

[11] Zhang Hongquan, Li Yuan, Song Yuanyuan. Auswirkungen von Cistanche-Deserticola-Polysacchariden auf Immunzellen und Telomeraseaktivität bei alternden Mäusen [J]. Chinese Journal of Pharmacy, 2011, 46 (14): 1081-1083

[12] Yang Xiuyan, Xue Zhiyuan, Yang Yafei et al. Studie zum zusammengesetzten Enzym in Kombination mit dem Ultraschallextraktionsverfahren, den physikalisch-chemischen Eigenschaften und der antioxidativen Aktivität von Astragalus-Polysacchariden [J]. Chinese Journal of Traditional Chinese Medicine, 2018, 43 (11): 2261-2268

[13] Liu Xiaohua, Chen Xinping, Cheng Shihong et al. Eine Methode zur Gewinnung von Polysacchariden aus Cistanche deserticola und ihre Anwendung: ZL202011059609.8 [P]. 30. September 2020

[14] Xue Zhiyuan. Vergleichsstudie zu den Wirkungen von Hongqi und Huangqi gegen Osteoporose, Antioxidantien und Leberschäden [D] Lanzhou: Lanzhou University, 2018

[15] Li Xiang, Wang Hongqing. Spektrophotometrische Bestimmung der antioxidativen Aktivität von Gemüse mit Butylrhodamin B-Fe2 plus – H2O2-System ［ J ］. Journal of Xinyang Agricultural College, 2007 (173): 120-121.

[16] Wu Shiyun, Zhang Xiaowei, Yao Liya et al. Studie zur antioxidativen Aktivität von Terminalia chebula [J]. Jiangsu Agricultural Science, 2011, 39 (1): 368-370

[17] Mo Xiaoning, Li Ai, Yu Qiming et al. Studie zum Ultraschall-Extraktionsprozess und zur Nitrit-Fängeraktivität von Ginkgo-biloba-Polysacchariden [J]. Food Science and Economics, 2019, 44 (2): 90-93

[18] Ye Wenbin, He Yupeng, Gong Zhengrong et al. Antioxidative Wirkung aktiver Polysaccharide aus Verarbeitungsabfällen von Astragalus membranaceus und Astragalus membranaceus auf alternde Mäuse [J]. Zeitschrift der Anhui Agricultural University, 2020, 47 (6): 887-893

[19] Lei Fengfeng, Yue Shuqin, Sun Ligang et al. Die regulatorische Wirkung der Gesamtpolysaccharide von Astragalus membranaceus auf das Abfangen freier Radikale und die antioxidative Kapazität bei alternden Ratten [J]. Shandong Medical Journal, 2015, 55 (11): 11-13

[20] Qi Yun, Cai Runlan, Wang Xiangyan et al. Studie zur Absorption und zum Transport von Polysacchariden aus Cistanche deserticola in vitro mittels Bioassay [J]. Chinese Journal of Traditional Chinese Medicine, 2010, 45 (7): 527-530