Wirkung von Cistanche Tubulosa-Extrakten auf die männliche Fortpflanzungsfunktion bei Streptozotocin-Nicotinamid-induzierten diabetischen Ratten-Ⅱ

3.2. In-vivo-Analyse

3.2.1. Auswirkungen des CTE auf Körpergewicht und Kalorienaufnahme

Nach 6-wöchigem Experimentieren wies die Diabetikergruppe (HFD-DM) ein höheres Körpergewicht auf als die Kontrollgruppe. Die HFD-DME4-Gruppe wies ein geringeres Körpergewicht auf als die HFD-DM- und HFD-DMER-Gruppen (Abbildung 7a). Die Kalorienaufnahme der Kontrollgruppe war deutlich geringer als in den anderen Gruppen. Es gab keinen signifikanten Unterschied zwischen der Kalorienaufnahme der anderen fünf Gruppen (Abbildung 7b).

3.2.2. Oraler Glukosetoleranztest (OGTT) zur Bestimmung der erfolgreichen Diabetesauslösung

Der orale Glukosetoleranztest (OGTT) gilt als vielversprechendes Instrument zur Erkennung von Diabetes mellitus. Erhöhte Glukosewerte im Blut weisen auf eine Diabeteserkrankung hin. Wie in Abbildung 8a gezeigt, war der Plasmaglukosespiegel in den CTE-Gruppen nach 0, 30, 90 und 120 Minuten niedriger als in der DM-Gruppe. Darüber hinaus zeigte die Fläche unter der Kurve (AUC) der Plasmaglukosekonzentration, dass in den CTE- und RSG-Gruppen die Blutglukoseaufnahmerate erhöht war (Abbildung 8b).

3.2.3. Gesamtplasmaglukose-, Cholesterin- und Triglyceridgehalt

Der Plasma-Nüchternblutzuckerspiegel war in der DM-Gruppe höher und in der DME2-Gruppe (mit Ausnahme der Kontrolle) niedriger als in den anderen. Mit Ausnahme der DME4-Gruppe gab es zwischen den Gruppen keinen signifikanten Unterschied im Gesamtcholesterin. In der DME4-Gruppe war der Cholesterinspiegel niedriger als in den anderen. Der Triglyceridspiegel war in der DM-Gruppe höher und in der DME4-Gruppe niedriger und der Triglyceridgehalt nahm mit zunehmender CTE-Konzentration ab (Tabelle 2). Die Ergebnisse zeigen, dass der Plasmaglukose-, Cholesterin- und Triglyceridspiegel in der DM-Gruppe höher war und der Spiegel bei der Behandlung mit CTE signifikant gesenkt wurde.

3.2.4. Plasma-Insulinspiegel, Plasma-Leptinspiegel und Bewertung des Homöostasemodells – Werte der Insulinresistenz (HOMA-IR).

Die Werte für Plasmainsulin, Leptin und HOMA-IR sind in Tabelle 3 aufgeführt. Die DM-Gruppe hatte höhere Plasmainsulin- und Plasmaleptinspiegel als die Kontrollgruppe. Auch der HOMA-IR-Index war in der DM-Gruppe deutlich höher. Die Plasmainsulin-, Leptin- und HOMA-IR-Werte sanken mit steigender CTE-Konzentration. Plasma-Leptin war in den CTE-Gruppen signifikant reduziert, die RSG-Medikamentengruppe (DMR) zeigte jedoch keinen signifikanten Unterschied zur DM-Gruppe.

3.2.5. Wirkung von CTE auf Plasma-LH- und Testosteronspiegel bei diabetischen Ratten

Wie in Tabelle 4 gezeigt, waren die Testosteronkonzentrationen bei diabetischen Ratten (DM) signifikant verringertDie Testosteronkonzentration war deutlich erhöhtbei verschiedenen CTE-Dosen. Darüber hinaus zeigten die Ergebnisse einen leichten Rückgang des LH-Spiegels in der DM-Gruppe im Vergleich zu DMR, DME1, DME2 und DME4. Die LH-Produktion war in der DME4-Gruppe höher.

3.2.6. Einfluss von CTE auf die Spermienparameter diabetischer Ratten

Die experimentellen Ergebnisse zeigten, dass die Anzahl und Beweglichkeit der Spermien in der DM-Gruppe deutlich abnahm als in der Kontrollgruppe, wohingegen die Rate der Spermienanomalien in der DM-Gruppe deutlich erhöht war. Interessanterweise verbesserten sich die Spermienzahl, die Spermienmotilität und die Spermienanomalierate der DMR-Gruppe, aber die Spermienmotilität erreichte im Vergleich zu DME4 kein signifikantes Niveau. DME2 zeigte eine bessere Spermienzahl als alle anderen und die Motilitätsrate war in der DME4-Gruppe deutlich erhöht. Es gab keinen signifikanten Unterschied zwischen der Anzahl abnormaler Spermien zwischen RSG- und CTE-behandelten Gruppen (Tabelle 5).

3.2.7. Einfluss von CTE auf die Morphologie der Samenkanälchen bei diabetischen Ratten

Abbildung 9 zeigt die H&E-Färbung des Hodenabschnitts. Der schwarze Pfeil bezeichnet die Leydig-Zelle und der weiße Pfeil bezeichnet die Sertoli-Zelle. Sowohl die Leydig-Zelle als auch die Sertoli-Zelle in der DM-Gruppe zeigten eine deutliche Atrophie und es wurde ein Hohlraum im Lumen beobachtet. Die Struktur von Leydig-Zellen und Sertoli wurde in CTE- und RSG-behandelten Gruppen wiederhergestellt. Die Dicke des Samenkanälchens war in der CTE- und RSG-Gruppe höher als in der DM-Gruppe.

3.2.8. Wirkung von CTE auf KiSS1-, GPR54-, SOCS-3- und SIRT1-MRNAs im Hypothalamus diabetischer Ratten

Die Expression von KiSS1 (Abbildung 10a), GPR54 (Abbildung 10b), SOCS-3 (Abbildung 10d) und SIRT1 (Abbildung 10c) ist in Abbildung 10 dargestellt. Die mRNA-Expression von KiSS1 und dem Rezeptor GPR54 bei diabetischen Ratten betrug deutlich niedriger als in der Kontrollgruppe. Die KiSS1- und GPR 54-mRNA-Expressionsniveaus in DMR, DME1, DME2 und DME4 waren signifikant erhöht. Insbesondere war die GPR54-mRNA-Expression in DME4 signifikant erhöht und ähnelte nahezu der Kontrollgruppe.

NATÜRLICHES CISTANCHE TUBULOSA ZUM SCHUTZ DER TESTOSTERONPRODUKTION PHGS75 % ECH 30 % ACT 12 %

In diesem Experiment wurde die Menge an SOCS-3- und SIRT1-mRNAs im Hypothalamus von Ratten weiter untersucht. Die Expression von SOCS-3-mRNA war bei diabetischen Ratten signifikant erhöht, was darauf hindeutet, dass die Leptinimpedanz schwerwiegender war. Die DMR-, DME1-, DME2- und DME4-Gruppen zeigten im Vergleich zur Diabetikergruppe signifikante Verbesserungen. Die SIRT1-mRNA-Expression war in der DM-Gruppe signifikant verringert und in den DME1- und DME4-Gruppen signifikant erhöht.

3.2.9. Wirkung von CTE auf antioxidative Enzyme im Plasma und Hoden diabetischer Ratten

Tabelle 6 zeigt, dass die Plasma-SOD-Aktivität, GPx-Aktivität und Katalase-Aktivität diabetischer Ratten signifikant verringert waren und die Aktivitäten in CTE- und RSG-behandelten Gruppen erhöht waren. Darüber hinaus zeigte DME4 im Vergleich zu anderen deutliche Verbesserungen der GPx-Aktivität. Die Ergebnisse zeigten, dass die SOD- und Katalase-Aktivitäten bei den diabetischen Ratten nach sechs Wochen signifikant verringert waren. Die SOD- und Katalase-Aktivität der DMR-Gruppe erreicht kein signifikantes Niveau. Die mit CTE behandelten Gruppen zeigten signifikante Verbesserungen der SOD- und Katalaseaktivität. Die erhöhten Aktivitäten von Katalase und SOD in CTE-Gruppen wurden auch im Hoden beobachtet (Tabelle 7). Die höchste Aktivität von SOD und Katalase wurde in der DME1-Gruppe bzw. DME2-Gruppe beobachtet.

3.2.10. Auswirkungen von CTE auf oxidativen Stress und Entzündungen im Plasma und Hoden diabetischer Ratten

Die Produktion von Stickoxid (NO) im Plasma (Abbildung 11a) und im Hoden (Abbildung 11b) ist in Abbildung 11 dargestellt. Die NO-Produktion in der DM-Gruppe war im Vergleich zur Kontrollgruppe sowohl im Hoden als auch im Plasma signifikant erhöht. In den DME1-, DME2- und DME4-Gruppen (im Plasma) wurde eine allmähliche Verringerung der NO-Produktion beobachtet. Die DMR-Gruppe zeigte auch eine deutliche Verringerung der NO-Produktion. Im Fall des Hodens wurde in den CTE-Gruppen eine leichte Verringerung der NO-Produktion beobachtet, wohingegen die NO-Produktion in der DMR-Gruppe nicht signifikant verringert wurde.

Wie in den Abbildungen 12 und 13 dargestellt, waren die TNF- und IL-6-Spiegel bei diabetischen Ratten signifikant erhöht (sowohl im Plasma als auch im Hoden), was darauf hindeutet, dass die Entzündung schwerwiegender ist. Im Plasma ist der TNF-Spiegel in den mit CTE und RSG behandelten Gruppen ähnlich (Abbildung 12a). Die CTE-Gruppen (insbesondere DME2) reduzierten den TNF-Spiegel im Hoden deutlich (Abbildung 12b). Der IL-6-Spiegel war im Plasma der CTE- und RSG-Gruppen signifikant reduziert (Abbildung 13a). Im Hoden gab es einen Trend zu einer Verringerung des IL-6-Spiegels, der jedoch kein signifikantes Niveau erreichte (Abbildung 13b).

3.2.1.1. Auswirkungen von CTE auf oxidativen Stress und Entzündungen in Spermatozoen diabetischer Ratten, hervorgerufen durch fettreiche Ernährung

Abbildung 14 zeigt den Gehalt an Superoxidanionen in Rattensperma. Die Ergebnisse zeigten, dass die Produktion von Superoxidanionen im Sperma diabetischer Ratten signifikant anstieg und in der DMR-Gruppe keine signifikante Verbesserung beobachtet wurde. DME1- und DME4-Gruppen zeigten eine deutlich verringerte Produktion von Superoxidanionen.

3.2.12. Auswirkungen von CTE auf die durch fettreiche Ernährung induzierte Lipidperoxidation in Spermatozoen diabetischer Ratten

Studien haben gezeigt, dass die Lipidperoxidation sowohl bei Typ-1- als auch bei Typ-2-Diabetes-Patienten erhöht war [19]. Der Malondialdehyd (MDA)-Spiegel in Plasma, Sperma und Hoden ist in Tabelle 8 aufgeführt. Der MDA-Spiegel in Plasma, Hoden und Sperma der DM-Gruppe war signifikant höher und die Behandlung mit CTE und RSG verringerte die Produktion von MDA. In den DME4- und DMEI-Gruppen wurde eine signifikante Reduktion im Plasma beobachtet. In dieser Studie wurde festgestellt, dass bei diabetischen Ratten nicht nur der Grad der Lipidperoxidation im Plasma, sondern auch in Hoden und Spermien zunahm. Bei verschiedenen CTE-Dosen wurde eine signifikante Verbesserung beobachtet.

4. Diskussion

Diabetes ist eine chronische Erkrankung, die mit einem hohen Blutzuckerspiegel einhergeht. Das Ungleichgewicht zwischen Antioxidantien- und ROS-Spiegeln führt zu dem Zustand, der als oxidativer Stress bezeichnet wird. Superoxid, Hydroxylradikal, Wasserstoffperoxid, Stickoxid und Singulettsauerstoff sind einige Beispiele für ROS, die über oxidativen Stress zu Diabeteserkrankungen beitragen können [20].Cistanche tubulosaist eine Wüstenpflanze, die aktive Bestandteile enthält wiePolysaccharide, Oligosaccharide, Phenylethanoidglycoside (Echinacosid, Verbascosid), Palmitinsäure, Linolsäure, Iridoide, Alditole und Lignane. Diese Pflanze ist in der Lage, entzündungshemmende, neuroprotektive, antibakterielle, antivirale, antioxidative, antitumorale und immunmodulatorische Wirkungen zu erzeugen [21]. Literaturstudien zeigen, dass die Phenylethanoidglykoside aus Cistanche tubulosa der Hauptgrund für die antioxidative Aktivität sind [22]. Resveratrol (RES) und Rosiglitazon (RSG) wurden als Positivkontrolle für In-vitro- bzw. In-vivo-Studien herangezogen. RSG ist ein starker Insulinsensibilisator und hat eine Affinität zur Isoform des Peroxisome Proliferator-aktivierten Rezeptors (PPARc). Es kontrolliert Hyperglykämie bei Diabetikern [23]. RES hat eine natürliche antioxidative Aktivität und wirkt als Vasodilatator, reguliert den Lipoproteinstoffwechsel, hemmt die Blutplättchenaggregation und beugt Krebs vor [24,25]. Unsere Untersuchung ergab, dass ECH eine bessere Radikalfängeraktivität aufweist als CTE und RES (Abbildung 1). Es wird auch davon ausgegangen, dass die ECH keine signifikante Toxizität für LC-540- und TM3-Leydig-Zellen verursacht (Abbildung 2).

NATÜRLICHE CISTANCHE TUBULOSA FÜR MÄNNLICHE SEXUELLE FUNKTION PHGS75 % ECH 30 % ACT 12 %

AGEs wurden verwendet, um Stressbedingungen in Leydig-Zellen zu induzieren. Die Produktion von AGEs, Entzündungen, oxidativer Stress und Diabetes sind miteinander verbunden. Der hyperglykämische Zustand von Diabetes fördert Zellschäden durch die Produktion von AGEs und oxidativen Stress. AGEs induzieren Zelltoxizität, die die Rekrutierung von Immunzellen und den Zelltod weiter fördert. Ein erhöhter AGE-Spiegel fördert die Expression von zwei Arten von Rezeptoren namens RAGE und AGER1 [26]. Das Abtropfen und anschließende Übertragen eines Elektrons aus der mitochondrialen Atmungskette auf molekularen Sauerstoff bei oxidativem Stress führt zur Bildung eines Superoxidanions. Unsere Ergebnisse zeigen, dass die durch AGEs induzierte Produktion von Superoxidanionen in der Kontrollgruppe erhöht war und weitere Verbesserungen sowohl bei ECH- als auch bei RES-Behandlungen beobachtet wurden. Gemäß unserer Studie wurde davon ausgegangen, dass die durch AGEs induzierte Produktion von Superoxid (Abbildung 3) und H2O2 (Abbildung 4) in Gegenwart von ECH und RES verringert war.

NF-κB ist als wichtiger Mediator von Entzündungen im Zusammenhang mit Diabetes bekannt [27]. Die Expression von NF-κB führt zu Zellfunktionsstörungen und Zelltod. Die Aktivierung von NF-κB durch oxidativen Stress stimuliert die proinflammatorische Reaktion, die Hochregulierung von Endothelin und die Apoptose [28]. Die Expression von RAGE und NF-κB war in AGE-stimulierten Gruppen erhöht und die anschließende Verringerung wurde in ECH- und RES-behandelten Zellen beobachtet (Abbildung 5).

Testosteronist ein anaboles Steroid und primärmännliches Sexualhormonaus Cholesterin synthetisiert. Der Prozess beginnt mit der oxidativen Spaltung der Cholesterinseitenkette durch das Cholesterinseitenkettenspaltungsgen (CYP11A). Dieses Gen ist in der Mitochondrienmembran lokalisiert und wandelt das Cholesterin in Pregnenolon um. Als nächstes entfernt das CYP17A1-Gen aus dem endoplasmatischen Retikulum zwei zusätzliche Kohlenstoffatome und produziert mehrere C19-Steroide. Darüber hinaus wird das Pregnenolon durch die Hydroxysteroid-Dehydrogenase (3- -HSD) zu Androstendion/Progesteron oxidiert. Schließlich wird Testosteron durch die Reduktion der Ketogruppe in der 17. Kohlenstoffposition von Androstendion durch 17-Beta-Hydroxysteroid-Dehydrogenase (17- -HSD) produziert. Leydig-Zellen sind an der Hauptproduktion von Testosteron beteiligt. Der Transfer von Cholesterin in die innere Mitochondrienmembran erfordert die Wirkung des steroidogenen akuten regulatorischen Proteins (StAR). Aktuelle Studien zeigen, dass die Expression von StAR, CYP11A1, CYP17A1 und HSD17 3 in AGE-behandelten Zellen (Kontrolle) verringert war und in ECH- und RES-behandelten Zellen ein enormer Anstieg zu verzeichnen war (Abbildung 6). . Somit zeigen die Ergebnisse, dass die Produktion vonTestosteron war in den mit ECH und RES behandelten Gruppen erhöht. 

NATÜRLICHES CISTANCHE TUBULOSA ZUR VERBESSERUNG DER SEXKRAFT PHGS75 % ECH 30 % ACT 12 %

Während einer Diabeteserkrankung ist der Transport von Glukose zu den Organen eingeschränkt und infolgedessen steigt der Glukosespiegel an [29]. Daher ist der hyperglykämische Zustand einer der wichtigen Marker für die Diabetikererkennung. Unsere Studien zeigen, dass der Plasmaglukosespiegel in Diabetikergruppen erhöht war und die AUC der DM-Gruppe signifikant höher war als die der anderen Gruppen (Abbildung 8). Zusammen mit der Plasmaglukose war der Gesamtcholesterin- und Triglyceridgehalt in der DM-Gruppe signifikant erhöht (Tabelle 2). Arteriosklerose wird durch einen erhöhten Cholesterin- und Triglyceridspiegel begünstigt [30]. Allerdings war der Cholesterin- und Triglyceridspiegel in den mit CTE und RSG behandelten Gruppen verringert. Der Triglyceridgehalt der DME4-Gruppe erreichte nahezu ähnliche Werte wie die Kontrollgruppe.

Insulin ist ein Hormon, das von den Zellen der Bauchspeicheldrüse produziert wird und dazu dient, den Blutzuckerspiegel im Körper zu kontrollieren, während Leptin ein Hormon ist, das von den Adipozyten produziert wird, die in der Lage sind, die Nahrungsaufnahme und Energieverwertung zu regulieren. Studien deuten darauf hin, dass Leptin an der Pathophysiologie von Fettleibigkeit beteiligt ist und dass eine positive Wechselwirkung zwischen Leptin und Insulin besteht [31]. Unsere Studien zeigen, dass der Plasmaspiegel von Inulin und Leptin in der DM-Gruppe höher war und der Insulinspiegel mit einem Anstieg der CTE-Konzentration abnahm. Die RSG-Gruppe weist keinen signifikanten Unterschied zur DM-Gruppe auf. Die Insulinresistenz und Zellfunktion wurden mit der HOMA-IR-Methode bewertet. Der HOMA-IR-Wert stieg in der DM-Gruppe an und unterschied sich deutlich von anderen Gruppen (Tabelle 3).

DM beeinflusst die Fortpflanzungsfunktion über den hormonellen Wechsel in der HPG-Achse und Studien haben gezeigt, dass auch die Insulinexpression im Hoden durch Diabetes beeinflusst wird. Es ist gekennzeichnet durch Vakuolisierung der Sertoli-Zellen, erhöhte DNA-Fragmentierung, beeinträchtigte Spermatogenese und erhöhte Keimzelldepletion. Oxidativer Stress trägt auch zu Störungen der Fortpflanzungsfunktion bei [32]. Der Prozess der Spermienbildung im männlichen Fortpflanzungsorgan (Hoden) wird Spermatogenese genannt. Der Hoden besteht aus eng gewundenen Kanälchen, den sogenannten Samenkanälchen. Sertoli-Zellen befinden sich in den Wänden des Samenkanälchens und versorgen die unreifen Spermien mit Nährstoffen. Die Untersuchung der Spermienparameter ergab, dass die Anzahl der Spermien und ihre Beweglichkeit abnahmen und die Anomalien in der DM-Gruppe zunahmen (Tabelle 5). Ein gegenteiliger Effekt wurde in den mit CTE und RSG behandelten Gruppen beobachtet. Sowohl die Leydig-Zellen als auch die Sertoli-Zellen in der DM-Gruppe zeigten eine deutliche Atrophie und der Hohlraum war im Lumen zu sehen. Auch die Dicke des Samenkanälchens nahm in der DM-Gruppe ab. Ein verbessertes Ergebnis wurde in den mit CTE und RSG behandelten Gruppen beobachtet (Abbildung 9). Darüber hinaus sanken die LH- und Testosteronspiegel in der DM-Gruppe und die Spiegel stiegen in den mit CTE behandelten Gruppen (Tabelle 4). Bei Männern waren ein niedriger Serumtestosteronspiegel und eine niedrigere LH-Pulsfrequenz häufig mit Fettleibigkeit und Diabetes mellitus Typ 2 verbunden [33].

Kisspeptine, die vom KiSS1-Gen kodiert werden, gelten als starke Stimulatoren der HPG-Achse und jede Mutation im Kisspeptin-Gen führt zu niedrigen Spiegeln von Sexualsteroiden und Gonadotropin. Studien zeigen, dass bei STZ-induzierten diabetischen Ratten die Kiss1-mRNA-Spiegel verringert waren [33]. Der Beginn und die Aufrechterhaltung der Unfruchtbarkeit bei Säugetieren hängen mit dem G-Protein-gekoppelten Rezeptor 54 (GPR54) zusammen. Die Mutation in GPR 54 ist durch das Fehlen der Geschlechtsreife und niedrige Spiegel an gonadotropen Hormonen (LH und FSH) gekennzeichnet. Proinflammatorische Zytokine wie IL-6 und TNF-regulieren die Expression des Suppressors des Zytokinsignals 3 (SOCS3), der an der entzündungsbedingten Insulinresistenz in der Leber und den Adipozyten beteiligt ist [34]. SIRT 1 ist ein Gen, das mit der Regulierung verschiedener Alterskrankheiten verbunden ist. Dieses Gen wird vor allem in den Zellen der Bauchspeicheldrüse exprimiert und reguliert die Insulinsekretion und verhindert Apoptose. Aktuelle Studien zeigten, dass die Expression von KiSS1, GPR54 und SIRT1 in der DM-Gruppe abnahm, die Expression jedoch in den mit CTE behandelten Gruppen zunahm (Abbildung 10). Ein Anstieg der SOCS-3-Ausdrücke in der DM-Gruppe weist auf einen entzündlichen Zustand hin. Der erste molekulare Zusammenhang, der zwischen Fettleibigkeit und Entzündungen identifiziert wurde, war TNF-. Daher ist ein erhöhter TNF-Spiegel ein Indikator für eine Entzündung. In den mit CTE behandelten Gruppen wurde ein verringerter Spiegel an proinflammatorischen Zytokinen wie TNF- und IL-6 beobachtet (Abbildungen 12 und 13).

Das Ungleichgewicht zwischen ROS und Antioxidantien führt zu Diabetes. Superoxiddismutase (SOD), Katalase (CAT) und Glutathionperoxidase (GPX) gelten als die primären Antioxidantien, die für die Aufrechterhaltung des optimalen ROS-Spiegels verantwortlich sind [35]. Aus den Ergebnissen ging hervor, dass die Aktivität von Antioxidantien in der DM-Gruppe deutlich geringer war. CT-behandelte Gruppen zeigten Verbesserungen bei der Produktion von Antioxidantien. Die mit RSG behandelte Gruppe zeigte keine signifikanten Verbesserungen der antioxidativen Aktivität (Tabellen 6 und 7).

Stickstoffmonoxid (NO) ist als wichtiger ROS bekannt, der zur Entzündung beiträgt. Unsere Studien zeigen, dass der NO-Spiegel in den mit CTE behandelten Gruppen verringert war (Abbildung 11). Die Ergebnisse zeigten, dass der Gehalt an Superoxidanionen im Sperma diabetischer Ratten signifikant anstieg und es nach der Verabreichung von RSG zu keiner signifikanten Verbesserung kam. Die Produktion von Superoxid war in CTE-Gruppen reduziert.

Die Bestimmung von MDA ist für die Beurteilung der Lipidperoxidation sehr nützlich. Lipidperoxidation ist der Prozess der Oxidation von Lipiden, der letztendlich zu Zellschäden führt. MDA entsteht durch Lipidperoxidation mehrfach ungesättigter Fettsäuren. Studien zeigen, dass der MDA-Spiegel mit dem Alter und dem Nüchternblutzuckerspiegel korreliert [36]. Die aktuelle Studie zeigte, dass der CTE die Lipidperoxidation in Plasma, Hoden und Spermien verbessert (Tabelle 8).

NATÜRLICHES CISTANCHE TUBULOSA ZUR VERBESSERUNG DER SEXUELLEN FUNKTION PHGS75 % ECH 30 % ACT 12 %

5. Schlussfolgerungen

Der oxidative Stress bei Diabetes stört das männliche Fortpflanzungssystem durch Beeinträchtigung der Spermien und Gonadenfunktionsstörung. Cistanche tubulosa ist eine Wüstenpflanze, die aufgrund ihrer pharmakologischen Wirkung in der chinesischen Medizin weithin anerkannt ist.Echinacosid (ECH)ist der Hauptbestandteil von CTE und verantwortlich für dessen antioxidative und entzündungshemmende Wirkung. Unsere In-vitro-Ergebnisse zeigten, dass ECH den Testosteronsyntheseweg wiederherstellte und den Grad der NF-κB- und RAGE-Proteinexpression senkte. ECH hemmte wirksam die Produktion von Superoxidanion und H2O2 in Leydig-Zellen. Die In-vivo-Studien zeigten, dass ECH die Werte von Cholesterin, Triglyceriden, TNF- und IL-6 senkte. Darüber hinaus wurden die mRNA-Expressionen im Hypothalamus der diabetischen Ratten deutlich verbessert. Bemerkenswert ist auch, dass ECH die Lipidperoxidation verringerte und die Insulinresistenz bei diabetischen männlichen Ratten verbesserte. Die antioxidativen Aktivitäten nahmen sowohl im Plasma als auch in den Hoden zu. Unsere Studien legten daher nahe, dass ECH einen wirksamen Schutz vor Fortpflanzungsstörungen bei STZ-induzierten diabetischen männlichen Ratten bot.