Forschungsfortschritt zu den wichtigsten chemischen Bestandteilen und biologischen Aktivitäten von Cistanche Deserticola

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Cistanche DeserticolaYC Ma und Cistanche deserticola YC Ma und C. tubulosa (Schenk) Wight trockene, fleischige Stängel mit Schuppen und Blättern parasitieren an den Wurzeln von Chenopodiaceae-Pflanzen wie Haloxylon und Tamarix. Es gibt 22 Arten auf der Welt, die in den warmen Wüsten und Wüsten der nördlichen Hemisphäre in Europa und Asien verbreitet sind [1]. Es gibt vier Hauptarten von Cistanche in China, darunter Wüsten-Cistanche, Cistanche-Röhrenblume, Cistanche-Salsa (CA Mey.) G. Beck und Cistanche-Cistanche, C. sinensis G. Beck usw. Sie sind hauptsächlich in der nordwestlichen Region verbreitet. [2-3] Siehe Tabelle 1 für Sorten und Verbreitung.

Cistanchewurde erstmals in "Shen Nong's Materia Medica" veröffentlicht und ist ein wertvolles nahrhaftes chinesisches medizinisches Material aus Sand [4-5]. Mit der Vertiefung der Forschung wurde festgestellt, dass es zusätzlich zu den Wirkungen, die Niere zu nähren und das Yang zu stärken, auch Anti-Aging-, Darm- und abführende Wirkungen hat;Cistanchekann auch in Wein verwendet werden, und die nordwestliche Region während der Nördlichen und Südlichen Dynastien verwendete es direkt als Zutat zum Kochen von Brei oder Suppe zum Verzehr [3]. Dieser Artikel diskutiert die wichtigsten chemischen Komponenten, die biologische Aktivität und den Mechanismus von Cistanche und bietet eine Referenz für die weitere Entwicklung, Forschung und klinische Anwendung von Cistanche in der Zukunft.

Die chemischen Hauptbestandteile von Cistanche enthalten hauptsächlich Phenylglykoside, Iridoide und ihre Glykoside, Lignane und ihre Glykoside sowie Monoterpenglykoside, Alkaloide, Zucker und andere chemische Bestandteile [6-7]. 120 Verbindungen wurden isoliertCistanche Deserticola, 75 Verbindungen wurden isoliertCistanche tubulosa, 31 Verbindungen wurden aus Cistanche deserticola isoliert und 20 Verbindungen wurden aus isoliertCistanche Deserticola.

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1.1 Phenylethanolglykoside

Phenylethanoidglykosidesind die Hauptbestandteile der fleischigen Stängel der Gattung Cistanche sowie die Hauptwirkstoffe [7]. Derzeit wurden insgesamt 70 solcher Verbindungen isoliert, wie Echinacosid, Verbascosid, Isoverbasin, 2-Acetylverbascosid, Cistanche Glycosid A, Cistanche Glycosid C, Cistanche Glycosid D, Tube Anthocyanin B, Tube Anthocyanin E. Saline Cistanche-Glykosid D, Salina-Cistanche-Glykosid E, cis-tubuläres Anthocyanin B, cis-Cistanche-Glykosid K, cis-Cistanche-Glykosid J, cis-Isocistanche-Glykosid C usw.

1.2 Iridoide und ihre Glykoside

Iridoide sind eine im Pflanzenreich weit verbreitete Art von Monoterpenen mit einer Cyclopentanstruktur als Kern, meist in Form von Glykosiden. Bisher wurden insgesamt 26 Iridoide und ihre Glykoside aus Pflanzen der Gattung Cistanche isoliert. Darunter sind 4 Iridoide wie Cistanche und Cistanche Chlorin, 22 sind Iridoidglykoside wie Glucosid, 6-Desoxycatalpol, 8-Epicarinoesäure, 8-Tafel-Desoxycyclaminsäure, Geniposid usw .

1.3 Lignane und ihre Glykoside

Derzeit zwei Lignane und (plus)-Pinoresin, Dehydrobisconiferol-4- -D-Glucosid, Dextropinoldiglucosid, (plus)- Es gibt 14 Lignanglykoside, einschließlich Eugenol-4-O- -D-Glucosid und Liriodrin.

1.4 Polysaccharide und ihre Derivate

Nach Trennung und Reinigung wird die Zusammensetzung der Monosaccharide analysiert. Zu den Monosacchariden gehören hauptsächlich Glucose, Fructose, Galactose, Arabinose, Rhamnose, Ribose, Fucose und Xylose usw., zusätzlich zu Mannit und Glucuronsäure, Galacturonsäure und anderen Inhaltsstoffen [7]. Diese gleichen oder unterschiedlichen Monosaccharideinheiten sind durch glykosidische Bindungen verbunden, um lineare oder verzweigte Polysaccharide zu bilden. Mit der kontinuierlichen Entwicklung der Trenntechnologie wird auch die Erforschung der Bestandteile von Polysacchariden intensiviert, aber es ist immer noch schwierig, Polysaccharide vollständig zu trennen, und es besteht weiterer Forschungsbedarf.

1.5 Sonstige Inhaltsstoffe

Die Wirkstoffe der Gattung Cistanche enthalten neben Phenethylalkoholglykosiden, Iridoiden und deren Glykosiden, Lignanen und deren Glykosiden, Zuckern etc. auch Monoterpenglykoside, Phenolglykoside, Alkaloide, Zuckeralkohole, Sterole und Flavonoide. Und andere Zutaten.

2. Die biologische Aktivität von Cistanche

Cistanche Cistanche ist als „Wüstenginseng“ bekannt. Seine chemische Zusammensetzung und einzigartige Struktur sind die materielle Grundlage für Cistanche, um seine Wirksamkeit zu entfalten. Zum Beispiel sind Echinacosid und Verbascosid in Phenethylalkoholglykosiden und Polysacchariden Antioxidantien, Anti-Aging und lindern Müdigkeit. Die materielle Grundlage anderer biologischer Aktivitäten [9-10].

2.1 Anti-Aging

Verwendung von D-Galactose zur Verursachung von oxidativen Schäden an der Maus-Phäochromozytom-PC12-Zelllinie, Etablierung eines akuten seneszenten In-vitro-ZellmodellsCistanche DeserticolaPolysaccharid 150, 200 mg/L, und Nachweis der Expression des p-CREB-Proteins im Nukleoprotein 24 Stunden nach der Verabreichungsmenge. Die Ergebnisse zeigten, dass die Niveaus von cAMP und Kinase A in der D-Galactose-Modellgruppe reduziert waren (P < 0,05)="" und="" die="" expression="" von="" p-creb="" reduziert="" war="" (p="">< 0,05).="" im="" vergleich="" zur="" modellgruppe="" waren="" die="" niveaus="" der="" camp/pka/creb-signalwege="" in="" jeder="" verabreichungsgruppe="" hochreguliert.="" ,="" was="" darauf="" hindeutet,="" dass="" die="" wirkung="" von="" cistanche-polysaccharid="" bei="" der="" verbesserung="" des="" akuten="" alterungsmodells="" von="" d-galactose="" mit="" der="" regulation="" des="" camp/pka/creb-signalwegs="">

Ratten wurde subkutan 167,5 mg/kg D-Galactose injiziert, um ein alterndes Rattenmodell zu etablieren. Die Tiere wurden in eine Blindgruppe, eine Modellgruppe, eine positive Kontrollgruppe (2,75 mg/ml Vitamin E) und eine Gruppe mit Wasserextrakt von Cistanche in 3 Dosen (5,48, 2,74, 1,37 g/kg) eingeteilt, um dies zu untersuchen Anti-Aging-Effekt von Cistanche. Die Ergebnisse zeigten, dass im Vergleich zur Blindgruppe die Serum-Superoxid-Dismutase (SOD) der Modellgruppe signifikant reduziert war (P＜0.05), der Gehalt an Malondialdehyd (MDA) und Stickoxid (NO) war signifikant reduziert. Der Inhalt nahm zu (S<0.05), indicating="" that="" the="" model="" was="" successful.="" compared="" with="" the="" model="" group,="" the="" sod="" of="" the="" cistanche="" dose="" group="" had="" an="" upward="" trend,="" and="" the="" mda="" content="" and="" no="" content="" were="" significantly="" reduced=""><0.05). therefore,="" it="" is="" believed="" that="" cistanche="" has="" a="" certain="" anti-aging="">

2.2 Schützen Sie die Leber

Die Leber ist ein wichtiges Organ für den Stoffstoffwechsel und die Biotransformation des Körpers. In den letzten Jahren hat die Inzidenz von Leberfibrose in meinem Land allmählich zugenommen und ist zu einer der Hauptursachen für den Tod durch Lebererkrankungen geworden [14]. Shuping et al. [15-16] verwendete rekombinanten Blutplättchen-abgeleiteten Faktor-BB aus Rattenblut, um die T6-Zelllinie der hepatischen Sternzellen (HSC) zu stimulieren, um ein In-vitro-Leberfibrosemodell zu konstruieren. Die MTT-Methode wurde verwendet, um die Wirkungen von Cistanche zu bestimmenCistanche PhenylethanoidglykosidLiposomen (29,45, 14,72, 7,36 mg/l) auf die Proliferation von HSC T6 durch das MTT-Verfahren. Nach Markierung mit Annexin V-FITC/PI Zellapoptose-Doppelfärbungsreagenz, Durchflusszytometrie Die Zellapoptoserate jeder Dosisgruppe wurde mit einem Zytometer nachgewiesen. Die Ergebnisse zeigten, dass mit der Erhöhung der Konzentration und der Verlängerung der Reaktionszeit (24, 48, 72 h) die hemmende Wirkung der HSC-T6-Proliferation in jeder Dosisgruppe eine signifikante Dosis-Wirkungs-Beziehung aufwies. DasCistanche PhenylethanoidglykosidLiposom 29.45, die Apoptoserate in der Gruppe mit 14,72 mg/L war signifikant erhöht (P<0.05), and="" there="" was="" a="" dose-effect="" relationship="" between="" each="" dose="" group.="" in="" vitro="" studies="" have="" shown="" that="" different="" concentrations="" of="">Cistanche Phenylethanoidglykosidkann die HSC-Aktivierung und -Proliferation hemmen, HSC-Apoptose induzieren und Anti-Leberfibrose-Wirkungen haben. Dies kann mit der Blockierung des PDGF/ERK1/2-Signalwegs und der Hemmung der HSC-Proliferation zusammenhängen.

Unter Verwendung von Tetrachlorkohlenstoff zur Etablierung eines Mausmodells für akute Leberschädigung wurden die Mäuse in eine Kontrollgruppe, eine Modellgruppe und Gruppen mit zwei Dosen von 62,5 und 125 mg/kg Gesamtglykoside von Cistanche eingeteilt, um die induzierte akute Leberschädigung nachzuweisen durch Tetrachlorkohlenstoffmodell Mäuseleberlaktat, Laktatdehydrogenase, Na plus -K plus -ATPase und Ca2 plus ATPase-Aktivitäten. Die Ergebnisse zeigten, dass im Vergleich zur Kontrollgruppe der Milchsäuregehalt im Hepatozytenhomogenat der Modellgruppe zunahm (P＜0.05) und die Laktatdehydrogenase-Aktivität abnahm (P＜0,05 ), was darauf hinweist, dass die aerobe Atmung der Leber beeinträchtigt war; Im Vergleich zur Modellgruppe kann die Zwei-Dosis-Gruppe den Laktatgehalt und die Laktatdehydrogenase-Aktivität erhöhen (P<0.05), and="" relieve="" the="" aerobic="" breathing="" disorder="" of="" the="" liver.="" compared="" with="" the="" control="" group,="" the="" na+="" -k+="" -atpase="" and="" ca2+atpase="" activities="" of="" the="" model="" group="" were="" reduced="" (p＜0.05),="" and="" energy="" synthesis="" was="" impaired;="" compared="" with="" the="" model="" group,="" the="" two-dose="" group="" could="" increase="" the="" na+="" -k+="" -atpase="" and="" ca2+atpase="" activity="" (p＜0.05),="" improve="" energy="">

2.3 Linderung von Müdigkeit

Unter Verwendung des Belastungs-Schwimmversuchs von Mäusen wurden die Tiere in zwei Dosisgruppen eingeteilt: normale Kontrollgruppe, Modellgruppe undCistanche DeserticolaPolysaccharidgruppen mit hoher und niedriger Dosis. D-Galactose 100 mg/kg wurde der Dosisgruppe und der Modellgruppe subkutan in den Nacken injiziert, und der normalen Kontrollgruppe wurde 30 Tage lang physiologische Kochsalzlösung injiziert. Zur gleichen Zeit erhielten die Gruppen mit zwei Dosen Cistanche-Polysaccharid 100 bzw. 400 mg/kg, und die Modellgruppe und die normale Kontrollgruppe erhielten 100 mg/kg destilliertes Wasser bei Verabreichung über 30 Tage und das Gewicht -tragende Schwimmzeit der Mäuse wurde aufgezeichnet. Im Vergleich zur Kontrollgruppe waren bei der Modellgruppe Schwimmzeit unter Belastung, Leberglykogen- und Muskelglykogengehalt, Lebergewebe-SOD und GSH-PX-Aktivitäten signifikant reduziert (P<0.05), serum="" urea="" nitrogen,="" lactic="" acid="" levels,="" and="" malondialdehyde="" the="" aldehyde="" content="" increased="" significantly=""><0.05). compared="" with="" the="" model="" group,="" the="" weight-bearing="" swimming="" time,="" liver="" glycogen="" and="" muscle="" glycogen="" content,="" liver="" tissue="" sod="" and="" gsh-px="" activities="" were="" significantly="" increased="" in="" the="" two-dose="" groups="" (p＜0.05),="" and="" the="" serum="" urea="" nitrogen="" and="" lactic="" acid="" levels="" and="" the="" content="" of="" malondialdehyde="" were="" significantly="" reduced=""><0.05). there="" was="" no="" significant="" difference="" between="" the="" two-dose="" groups.="" cistanche="" cistanche="" polysaccharide="" can="" improve="" the="" anti-fatigue="" effect="" of="" mice.="" the="" mechanism="" may="" be="" through="" enhancing="" the="" body's="" oxygen-carrying,="" reducing="" the="" oxidative="" damage="" to="" enzyme="" proteins,="" and="" increasing="" the="" activity="" of="" antioxidant="" enzymes,="" thereby="" promoting="" the="" elimination="" of="" free="" radicals="" in="" the="" body="" and="" reducing="" the="" effect="" of="" free="" radicals="" on="" mitochondrial="" membranes="" and="" sarcoplasmic="" reticulum.="" the="" specific="" mechanism="" of="" the="" damage="" caused="" by="" the="" membrane="" needs="" to="" be="" further="">

2.4 Anti-Osteoporose

Osteoporose ist eine allgemeine Erkrankung des Knochenstoffwechsels, bei der die Knochenmasse abnimmt und die Mikrostruktur des Knochengewebes degeneriert, was zu erhöhter Knochenbrüchigkeit und Knochenbrüchen führt. Luodemei et al. [22] und Song et al. [23] diskutierten die Wirkung von Cistanche auf Osteoporose bei M-KOOPG-Mäusen. Die Mäuse wurden in zwei Dosisgruppen eingeteilt: die Kontrollgruppe, die positive Kontrollgruppe (Alendronat-Natrium-Tabletten 10 mg/kg) undCistanche-Extrakt 5 und 10 g/kg.Die Ergebnisse zeigten, dass die Positivkontroll-Medikamentengruppe und die Gruppen mit zwei Dosen die Anzahl der Knochenbälkchen (P<0.05), and="" reduce="" tumor="" necrosis="" factor-α="" and="" interleukin-1β="" in="" osteoblasts,="" osteoclasts,="" and="" bone="" marrow="" stromal="" cells.="" the="" expression="" in="" the="" pulp=""><0.05), suggesting="" that="" cistanche="" has="" a="" certain="" preventive="" effect="" on="" osteoporosis.="" the="" mechanism="" may="" be="" related="" to="" the="" promotion="" of="" protein="" synthesis,="" an="" increase="" of="" bone="" matrix,="" and="" an="" increase="" of="" calcium="" and="" phosphorus="" deposition="" by="" total="" phenethyl="" alcohol="" glycosides,="" verbascum="" glycosides,="" and="">

2.5 Darmabführmittel

Obstipationsmodelle mit unterschiedlichen Mechanismen wurden verwendet, um die abführende Wirkung von zu untersuchenCistancheam Darm, indem der Grad des Darmvortriebs, die Anzahl der Stühle, die Form des Stuhls und der Wassergehalt gemessen werden. Wang Liweiet al. [{{0}}] verwendete die Verbindung Diphenoxylat, um ein Mausmodell für Verstopfung zu erstellen. Die Mäuse wurden in eine Kontrollgruppe, eine Modellgruppe und 5 Dosisgruppen eingeteilt. Glycosid 0,4 g/kg, Gesamtoligosaccharide 3,7 g/kg, Galactitol 0,8 g/kg, Desgalactitol-Gesamtoligosaccharide 3,3 g/kg), Beobachtung und Aufzeichnung der ersten Ausscheidungszeit des roten Stuhls, Stuhlgang innerhalb von 6 Stunden Die Anzahl der Pellets und Kotform, der Wassergehalt im Kot, die Dünndarmvortriebsrate usw. Im Vergleich zur Kontrollgruppe war die Ausscheidungszeit des ersten roten Stuhls in der Modellgruppe signifikant verlängert (P<0.05), and="" the="" number="" of="" stools="" and="" stool="" water="" content="" within="" 6="" hours="" decreased="" significantly=""><0.05). compared="" with="" the="" model="" group,="" the="" total="" oligosaccharide="" group="" and="" the="" total="" oligogalactitol-depleted="" oligosaccharide="" group="" had="" a="" significantly="" shorter="" first="" bowel="" movement="" time=""><0.05), and="" a="" significant="" increase="" in="" the="" number="" of="" defecation="" particles="" within="" 6="" hours=""><0.05). the="" fecal="" water="" content="" of="" the="" total="" oligosaccharide="" group="" was="" significantly="" increased=""><0.05). compared="" with="" the="" model="" group,="" the="" total="" oligosaccharide="" group,="" the="" galactose="" group,="" and="" the="" total="" oligogalactitol-depleted="" oligosaccharide="" group="" have="" significant="" differences="" in="" ink="" advancing="" rate.="" there="" is="" no="" significant="" difference="" in="" the="" indicators="" of="" the="" polysaccharide="" group="" and="" the="" total="" glycoside="" group="" compared="" with="" the="" model="">

Yanet al. [27] verwendeten ein Verstopfungsmodell mit langsamem Durchgang, um die Wirkung von Cistanche-Cistanche-Wasserextrakt auf Verstopfung zu untersuchen.Cistanche tubulosaPolysaccharidhydrolysat und isoliertes Galactitol können das Stuhlvolumen, den Stuhlwassergehalt, die Darmpassage erhöhen, die Dünndarmperistaltik verbessern, die Darmmuskelmotilität verbessern und die gastrointestinalen Plasmahormone Gastrin, Motilin und Wachstumshemmung erhöhen Darmmotilitätsindex wie Calcitonin und Calcitonin-Gen verwandtes Peptid.Cistanche tubulosaWasserextrakt kann bei Verstopfung bei Modellratten mit chronischer Verstopfung wirksam sein. Der Mechanismus kann mit der Verbesserung der interstitiellen Zellfunktion von Cajal durch PI3K, SCF, c-kit und andere Signalwege zusammenhängen.

3. Fazit

Die chemischen Bestandteile von Cistanche sind hauptsächlich Phenylglykoside, Iridoide und ihre Glykoside, Lignane und ihre Glykoside, Polysaccharide, Monoterpenglykoside, Alkaloide und so weiter. Unter ihnen sind Phenethylalkohol-Glykoside und Polysaccharide die wichtigsten Chemikalien und Wirkstoffe, und sie sind auch die materielle Grundlage für Cistanche; Darüber hinaus hat Cistanche auch Anti-Aging-, Leberschutz-, Müdigkeitslinderungs-, Anti-Osteoporose- und abführende Wirkungen [30-31].

Moderne toxikologische Studien haben gezeigt, dass Cistanche und seine Extrakte sicher und ungiftig für den Menschen sind [3,28-39,32]. Mit der Entwicklung der Forschungstechnologie wurde ein Teil der Forschungsergebnisse zur Wirksamkeit von Cistanche in Produkte umgewandelt. Insgesamt 46 Haushaltsgesundheitsprodukte, die Cistanche als Rohstoffe verwenden, wurden von der State Food and Drug Administration zugelassen, 22 Produkte zur Linderung körperlicher Ermüdung, 22 Immunmodulationsprodukte, 7 Anti-Aging-Produkte, zur Verbesserung des Gedächtnisses, zur Erhöhung der Knochendichte und zur Verbesserung des Magen-Darm-Trakts jedes Kanalfunktionsprodukt [3]. Die funktionellen Inhaltsstoffe von Produkten zur Linderung von Müdigkeit und immunmodulatorischen Produkten sind hauptsächlich rohe Polysaccharide,Echinacosid, Verbascoside und Gesamtflavonoide, während die funktionellen Inhaltsstoffe von Anti-Aging-Produkten rohe Polysaccharide sind. Die Produkte sind hauptsächlich Gesundheitswein, Kapseln, Gesundheitstee, orale Flüssigkeit, Abkochungsstücke und so weiter.

Haloxylon ammodendron ist eine Pionierpflanze in Wüstengebieten, und Cistanche ist ein parasitäres Wachstum an den Luftwurzeln von Haloxylon ammodendron. Die Realisierung der Industrialisierung von Cistanche und des umfassenden Wüstenmanagements hat eine wichtige Bedeutung und breite Anwendungsperspektiven für die koordinierte Entwicklung von ökonomischem, ökologischem und sozialem Nutzen [33].

Derzeit ist die Forschungsgrundlage zur Wirksamkeit verschiedener biologisch aktiver Substanzen in Cistanche noch relativ schwach. Insbesondere die Grundlagenforschung und Produktentwicklung von Cistanche zur Verbesserung des Gedächtnisses und zur Verbesserung der Darmfunktionen müssen die Zusammenarbeit zwischen wissenschaftlichen Forschungseinrichtungen und Unternehmen stärken und so schnell wie möglich klare Inhaltsstoffe entwickeln. Health Functional Foods mit einer klaren Dosis-Wirkungs-Beziehung dienen der Volksgesundheit.

Verweise

[1] Chinesisches Arzneibuch [S]. 2010: 126.

[2] Yu Lianyun. Die pharmakologischen Wirkungen und die klinische Anwendung von Cistanche [J]. Traditionelle chinesische Medizin der Inneren Mongolei, 2016, 35(4): 87-88.

[3] Peng Fang, Xu Rong, Xu Changqing, et al. Die medizinische Verwendung von Cistanche und seine Textforschung zur Ernährungsgeschichte [J]. Chinesisches Pharmazeutisches Journal, 2017, 52(5): 377-383.

[4] Zhang Xiaodong. "Shen Nongs Materia Medica" Medizinnotizen [J]. Journal der Shandong University of Traditional Chinese Medicine, 2011(4): 306-308.

[5] Jiang Yong, Bao Zhong, Tu Pengfei, et al. Forschung zur Verarbeitungstechnologie von Cistanche-Scheiben

[J]. Chinesisches Pharmazeutisches Journal, 2011, 46(14): 1074-1076.

[6] Wang Liwei, Cao Rui, Fang Yongyu, et al. Wirkstoffbestimmung inCistanchedurch Ultra-Performance-Flüssigkeitschromatographie-Tandem-Triple-Quadrupol-Massenspektrometrie [J]. Chinesische Materia Medica, 2017, 40(2): 295-300.

[7]Dong Y, Guo Q, Liu J, et al. Gleichzeitige Bestimmung von sieben Phenylethanoidglykosiden in Cistanches Herba durch einen einzigen Marker unter Verwendung einer neuen Berechnung des relativen Korrekturfaktors [J]. J Separ Sci, 2018, 41(9) . Doi: 10.1002/jssc.201701219.

[8] Tan Wenting, Su Meifeng, Luo Xiaomei, et al. Qualitative Analyse von Wüstenfleisch aus verschiedenen Anbaugebieten Phenylethanolglykoside und Polysaccharide von Bossica cistanche [J]. Journal of Liaoning University of Traditional Chinese Medicine, 2018, 20(7): 77-

[9]Ying Z, Han X, Li J. Ultraschallunterstützte Extraktion von Polysacchariden aus Maulbeerblättern [J]. Food Chem, 2011, 127(3): 1273-1279.

[10] Liu Y., Wang H., Yang M. et al. Cistanche deserticola, Polysaccharide schützen PC12-Zellen vor OGD/RP-induzierter Verletzung [J]. Biomed Pharmacother, 2018, 99: 671-680.

[11]Wang YH, Xuan ZH, Tian S, et al. Echinacosid schützt vor 6--Hydroxydopamin-induzierter mitochondrialer Dysfunktion und Entzündungsreaktionen in PC12-Zellen, indem es die ROS-Produktion reduziert [J]. Evid-Bas Comp Alter Med, 2015, 2015(4): 189239. Doi: 10.1155/2015/189239.

[12] Wu Yan, Zhang Hong, Bu Ren, et al. Studie zur Schutzwirkung vonCistanche DeserticolaPolysaccharid am akuten Alterungsmodell, induziert durch D-Galactose [J]. Chinesisches Pharmakologisches Bulletin, 2017, 33(7): 927-933.

[13] Fan Yanan, Huang Yuqiu, Jia Tianzhu, et al. Auswirkungen von Cistanche auf die Anti-Aging- und Immunfunktion von alternden Modellratten vor und nach der Verarbeitung [J]. Chinesisches Journal für Traditionelle Chinesische Medizin, 2017, 35(11): 2882-2885.

[14]Huang Y, Deng X, Liang J. Modulation hepatischer Sternzellen und Reversibilität der Leberfibrose [J]. Exp Cell Res, 2017, 352(2): 420-426.

[15] You Shuping, Zhao Jun, Ma Long, et al. Die Wirkung von Cistanche-Phenethylalkoholglykosiden auf Blutplättchen

Wirkung und Mechanismus der hepatischen Sternzellproliferation, die durch einen abgeleiteten Wachstumsfaktor induziert wird

[J]. Chinesisches Pharmakologisches Bulletin, 2016, 32(9): 1231-1235.

[16] Ma Xiaoting, Zhang Shilei, You Shuping, et al. Die Wirkung von Cistanche-Cistanche-Phenethylalkohol-Glykosid-Liposomen auf die Apoptose von hepatischen T6-Sternzellen der Ratte und ihr Mechanismus [J]. Chinesisches Pharmakologisches Bulletin, 2018, 34(10): 1450-1455.

[17] Luo Huiying, Huang Yahong, Zhu Lijuan. Auswirkungen von Cistanche-Glycosiden auf den Leberenergiestoffwechsel bei durch Tetrachlorkohlenstoff verletzten Mäusen [J]. Journal of Gansu College of Traditional Chinese Medicine, 2014, 31(4): 4-6.

[18]Wang Yanfang, Zhao Jijun, Li Minhui, et al. Schutzwirkung von Cistanche deserticola-Polysaccharid auf durch Tetrachlorkohlenstoff induzierte akute Leberschädigung bei Mäusen [J]. Journal of Baotou Medical College, 2014, 30(6): 3-5.

[19] Wang Xiaoxin, Luo Tinting. Auswirkungen von Cistanche auf Anti-Müdigkeit und Gedächtnis bei Mäusen

[J]. Traditionelle chinesische Medizin der Inneren Mongolei, 2014, 33(22): 102-103.

[20] Yan Lei, Hu Jiangping, Sun Xiaodong, et al. Anti-Müdigkeitswirkung und Mechanismus von Cistanche deserticola-Polysaccharid auf D-Galactose-induzierte alternde Mäuse [J]. Hebei Traditionelle Chinesische Medizin, 2019,

[21] Gao Zhanyou, Zhou Haitao, Lin Qiang. Die Wirkung von Cistanche auf die Widerstandsfähigkeit gegen Belastungsermüdung und freie Radikale im Gehirn bei Ratten [J]. Anhui Agricultural Sciences, 2011, 39(16): 9592-9593, 9595.

[22] Luode Mei, Long Mei, Du Wenjing, et al. Der Mechanismus von Xinjiang Cistanche-Extrakt bei M-KOOPG-Mäusen gegen Osteoporose [J]. Chinesisches Journal für experimentelle Formeln, 2016, 22(10): 138-142.

[23]Song D, Cao Z, Liu Z, et al. Cistanche deserticola-Polysaccharid dämpft Osteoklastogenese und Knochenresorption durch Hemmung der RANKL-Signalübertragung und der Produktion reaktiver Sauerstoffspezies [J]. J Cell Physiol, 2018, 233 (12). Doi: 10.1002 /jcp.26882.

[24] Wang Liwei, Sun Jian, Zhao Bing, et al. Cistanche Ballaststoffe feuchtigkeitsspendende Darm und abführende Funktion Energy Research [J]. Journal of Food Safety and Quality Inspection, 2016, 7(9): 3740-

[25] Fan Yanan, Huang Yuqiu, Jia Tianzhu, et al. Abführende Wirkung von Cistanche auf verstopfte Ratten vor und nach der Verarbeitung [J]. Chinesische Patentmedizin, 2016, 38(12): 2684-2687.

[26]Gao Yunjia, Jiang Yong, Dai Fang, et al. Studie zu den Wirkstoffen von Cistanche bei abführendem Stuhlgang [J]. Moderne chinesische Materia Medica, 2015, 17(4): 307-310, 314.

[27]S. Yan, Y. Yue, X. Wang et al. Wässrige Extrakte von Herba Cistanche förderten die Darmmotilität bei Ratten mit Loperamid-induzierter Obstipation, indem sie das Interstitium verbesserten

Zellen von Cajal [J]. Evid-Bas Compl Altern Med, 2017(1): 1-13. Doi: 10.1155/2017/6236904.

[28] Liao PL, Li CH, Tse LS, et al. Sicherheitsbewertung des Reformkostprodukts Memoregain® aus Cistanche tubulosa: Genotoxizität und 28--Tag-Toxizitätstest bei wiederholter Verabreichung [J]. Food Chem Toxicol Inte J, 2018. doi: 10.1016/j. Fkt.2018.06.012.

[29]Zhao Bing, Yang Xiumei, Wu Daocheng, et al. Vergleich der immunverstärkenden Aktivität von rohen Polysacchariden aus wilden und kultivierten Wüsten-Cistanche deserticola in Xinjiang [J]. Chinesisches Journal für Mikrobiologie und Immunologie, 2018, 38(1): 7-13.

[30]Zeng Kewu, Liao Lixi, Wan Yanjun, et al. Identifizierung und Wirksamkeitsanalyse der pharmakologischen Targets von Cistanche-Phenoxyethanol-Glykosiden basierend auf der Target-"Hook-Fishing"-Strategie [J]. Chinesische Traditionelle und Kräutermedizin, 2018, 49(1): 173-178.

[31]Wang LL, Ding H, Yu HS, et al. Cistanches Herba: Chemische Inhaltsstoffe und pharmakologische Wirkungen [J]. Chin Herb Med, 2015, 7(2): 135-142.

[32]Gao Y, Qin G, Wen P, et al. Sicherheitsbewertung von Cistanche deserticola YC Ma in Pulverform durch einen 90-tägigen Fütterungstest an Sprague-Dawley-Ratten [J]. Drug Chem Toxicol, 2016, 40(4): 1-7.

[33] Zhou Yong, Zhou Pengpeng, Wu Weiwei, et al. Bioaktivität und Nahrung von Cistanche

Die Anwendungsperspektiven in [J]. Ernährung und Gesundheitsversorgung, 2016, 3(16): 217-218.